(Údaje o dráhach กับ tomto vydaní učebnice doplnili a aktualizovali informácie prevzaté z najnovších príručiek a monografií E.P. โกโนเวช (1959), V.N. Černigovského (1960), F.A.)
Z hľadiska smeru vedenia vzruchu možno dráhy rozdeliť do dvoch veľkých skupín - aferentné a eferentné. Aferentné cesty tvoria stredný článok - vodič jedného alebo druhého วิเคราะห์; preto sa niektoré z nich budú posudzovať spolu s príslušnými วิเคราะห์ (pozri "Zmyslové orgány")
อาเฟอเรนต์เน่ ดราฮีย์
Keďže telo dostáva podráždenie z vonkajšieho aj vnútorného prostredia, การดำรงอยู่ของ Dráhy, ktoré nesú แรงกระตุ้น z receptorov ก่อน vonkajšie podnety a z receptorov ก่อน vnútorné podnety
Dráhy z receptorov vonkajších podnetov
โถงรับ, ktoré vnímajú vonkajšie podnety, sú tzv exeroceptory... V raných štádiách evolúcie boli ukladané najmä do vonkajších vrstiev tela, čo je nevyhnutné pre vnímanie vonkajších podnetov, preto sa u človeka vyvrykajúsí v emb Výnimkou je orgán chuti, ktorý funkčne úzko súvisí s tráviacim systémom, a preto sa vyvíja z endodermu (epitel hltanových vačkov). Následne, s komplikáciouorganizácie zvierat komplikáciou ich spôsobuživota, SA ผูก Z exteroceptorov, ktoréมาลีživotnedôležitývýznam, začaliintenzívnerozvíjaťstávajú SA zložitejšími VO svojej organizácii, získavajúcštruktúrušpeciálnychorgánov, ktorévnímajú podnety, ktorých Zdroje súวีurčitej vzdialenosti od tela, a preto sa nazývajú vzdialené ... Sú ถึง receptory pre sluch, zrak a čuch. Zvyšok receptorov vonkajšej vrstvy ostal zabudovaný กับ koži a tvorí periférnu časť วิเคราะห์ kože. Cesty z receptorov pre zvuk, svetlo, chuť a vôňu budú brané do úvahy pri popise príslušných วิเคราะห์กับ sekcii esteziológie Tu budú načrtnuté cesty วิเคราะห์ kože.
Cesty วิเคราะห์ kože
Aferentné vlákna kožného วิเคราะห์ prenášajú do mozgovej kôry hmatové podráždenia, pocit stereognózie, bolesti a teplotné podráždenia. Z tohto hľdiska ich možno rozdeliť do niekoľkých skupín. ซ tohto hľdiska ich možno rozdeliť do niekoľkých skupín.
Dráhy kožnej hmatovej citlivosti (ฮมัต)(อ. 348) Trdctus gdnglio-spino-thaldmo-corticdlis ตัวรับ sa nachádza กับ hrúbke kože Vodič pozostáva z 3 เซลล์ประสาท เทโล บังกี้ prvý เซลล์ประสาท je umiestnený กับ miechovom uzle, čo je akumulácia buniek periférnych neurónov všetkých typov citlivosti. กระบวนการ vybiehajúci z buniek tohto uzla je rozdelený na dve vetvy, z ktorých periférna ide ako súčasť kožného nervu k receptoru a centrálna ako súčasť dozálneho po Koncové vetvy a kolaterály jednej časti vlákien končia v zadných rohoch miechy v substantia gelatinosa (táto časť dráhy sa nazýva tr.gangliospindlis), druhá časť vzolhostupný vzolávný , ale ide v zadných povrazcoch miechy a zasahuje ako súčasť fasciculus gracilis et cuneatus tých istých jadier medulla oblongata, นิวเคลียส gracilis และนิวเคลียส cuneatus (tátoctuých jadier medulla oblongata)
V zadných rohoch miechy a v pomenovaných jadrách ไขกระดูก oblongata sa bunkové telo nachádza druhý เซลล์ประสาท... Axóny buniek uložené กับ zadných rohoch pretínajú strednú rovinu กับ commissura alba a sú súčasťou trdctus spinothaldmicus anterior umiestneného v laterálnej šnúre, k. 270
Je dôležité mať na pamäti, že priesečník vlákien spinotalamických zväzkov nenastáva na úrovni vstupu zodpovedajúceho zadného koreňa do miechy, ale o 2-3 เซ็กเมนต์ vy Tento fakt je pre kliniku podstatný, keďže pri jednostrannom poškodení tohto zväzku sa porucha citlivosti kože na opačnej strane nepozoruje na úrovni léziome, dolale smer) Tento zväzok dosiahne optický hrbolček cez mozgový kmeň. Cestou nadviaže spojenie s motorickými jadrami mozgového kmeňa a mozgovými nervami, pozdĺž ktorých vznikajú ปฏิกิริยาตอบสนอง hlavy pri podráždení pokožky, napríklad pohyb oží pri. Axóny buniek druhého článku, zapustené กับ jadrách medulla oblongata, tiež dosahujú optický tuberkul pozdĺž traktu nazývaného trdctus bulbothaldmicus, ktorý prechádza nas medástranu oblong ก่อน každú polovicu tela v mieche sú teda akoby dve dráhy, ktoré prenášajú dotykové แรงกระตุ้น: 1) jedna, neprekrížená, v zadnej povrazci tej istej strany a 2) druhá, 2), skrístranyen a เปรโต pri jednostrannom poškodení miechy môže hmatová citlivosť zostať nedotknutá, pretože zodpovedajúci zväzok je zachovaný na zdravej strane.
รีชา. 349. Projekcia priebehu celej mediálnej slučky na laterálnu plochu mozgového kmeňa. l m - lemniscus medialis; 1, 2, 3 - rezy predĺženou michou, mostom a stredným mozgom s vyznačením polohy mediálnej slučky (l m) v hrúbke týchto útvarov; 4 - นิวเคลียส lateralis ธาลามิ; 5 - dráhy zadnej miechy (Gaulle a Burdakh); 6 - ทางเดิน gangliospinothal amicus; 7 - decussatio lemniscorum
Bunkové telo sa nachádza vo vizuálnom pahorku. tretí neurón, ktorej axóny sú posielané do mozgovej kôry ako súčasť tr. ธาลาโมคอร์ติคลิส v zadný centrálny gyrus(โปเลีย 1, 2, 3) a ฮอร์นีย์ parietálny lalok(โปเลีย 5, 7) kde sa nachádza kortikálny koniec kožného analyzátora (obr. 350)
Hmat a citlivosť na bolesť majú difúznu lokalizáciu v mozgovej kôre, čo vysvetľuje ich menšie narušenie s obmedzenými kortikálnymi ložiskami poškodenia (EP Kononova, 1959).
Dráhy Pristorovej kožnej citlivosti - stereognóza (rozpoznanie predmetov dotykom)(วบ. 270). Tento typ kožnej citlivosti má, podobne ako hmatová citlivosť, pozdĺž fasciculus gracilis et cuneatus tri väzby: 1) spinálne gangliá, 2) นิวเคลียส gracilis et cuneatus กับทางทวารหนัก).
Dráhy bolesti a citlivosti na teplotu...เทโลบังกี้ prvý เซลล์ประสาท leží v miechovom uzle, ktorého bunky sú periférnymi výbežkami spojené s kožou a centrálnymi so zadnými rohmi miechy (นิวเคลียส proprii), kde je bunkové telo druhého neurónu (นิวเคลียส) นาชาดซ่า. แอกซอน druhý เซลล์ประสาท prechádza na druhú stranu ako súčasť commissura alba a stúpa ako súčasť tractus spinothalamicus lateralis k optickému pahorku. Treba poznamenať, že tractus spinothalamicus lateralis je zase rozdelený na dve časti - prednú a zadnú, z ptorých citlivosť na bolesť sa prenáša pozdĺž prednej a tepelná cidĺ. Bunkové telo leží vo vizuálnom pahorku tretí neurón, ktorého proces ako súčasť tractus thalamokortical je poslaný do mozgovej kôry, kde končí v r. zadný centrálny gyrus(kortikálny koniec kožného วิเคราะห์).
Niektorí veria, že pocit bolesti je vnímaný nielen v kôre, ale aj vo vizuálnom kopčeku, kde โรซเน ดรูฮี citlivosť sa stáva emocionálnou. Impulzy bolesti a teploty z oddelení alebo orgánov hlavy prichádzajú pozdĺž zodpovedajúcich hlavových nervov - párov V, VII, IX, X.
Vďaka priesečníku vlákien druhého neurónu dráh vychádzajúcich z exteroceptorov sa แรงกระตุ้น bolesti, teploty a čiastočne hmatovej citlivosti prenášajú na lzadný centr. Preto treba pamätať na to, že porážka prvého neurónu alebo druhého neurónu pred krížením spôsobuje poruchu citlivosti na postihnutej strane. Ak sú ovplyvnené vlákna druhého neurónu po prekrížení alebo tretieho neurónu, potom sa porucha rovnakých typov citlivosti pozoruje na strane protiľahlej k ohnisku lé.
Dráhy od receptorov vnútorných podnetov . ดราฮี ออด รีเซพเตอร์อฟ
Dráhy od receptorov vnútorných vzruchov možno rozdeliť na dráhy od pohybového aparátu (samotného tela), teda od proprioceptorov (proprius), ktoré tvoria vodič. ตัววิเคราะห์ motorový a cesta z receptorov vnútorností a krvných ciev, t.j. อินเตอร์เซ็ปโตรอฟ; ดรูฮา สกุปินา โกľají je vodič interoceptívny ตัววิเคราะห์.
Dráhy motorového วิเคราะห์
Motorický ตัววิเคราะห์ vníma hlbokú proprioceptívnu citlivosť, ktorá zahŕňa muskulo-artikulárnu citlivosť, citlivosť na vibrácie, tlak a hmotnosť (gravitáciu). Hlavným typom proprioceptívnej citlivosti je svalovo-artikulárny pocit, to znamená impulzy, ktoré vznikajú v súvislosti so zmenami stupňa napätia šľachy a svalového; vďaka týmto impulzom má človek predstavu o polohe tela a jeho častí v presidentore ao zmene tejto polohy (čo je dôležité najmä pri letoch do vesmíru, kde vzniká stav beztiaže). ).
Dráhy motorického วิเคราะห์ sú tractus ganglio-bulbo-thalamo-corticalis a tractus spinocerebellaris anterior และ posterior
Tractus ganglio-bulbo-thalamo-corticalis(pozri obr. 349) Receptory sa nachádzajú กับ kostiach, svaloch, šľachách, kĺboch, teda v tele samotnom, preto sa nazývajú proprioreceptory (pozri obr. 351)
Vodič pozostáva z troch neurónov. เทโล บังกี้ prvý เซลล์ประสาท zapadá do michového อุซลา Axón tejtobuny je rozdelený na dve vetvy - periférnu, ktorá prebieha ako súčasť svalového nervu k proprioreceptoru a centrálnu, ktorá ako súčasť zadných korecil. fasciculus cuneatus ทำ medulla oblongata (pozri obr. 270, 348, 349) Tu sa končia na rovnomenné jadrá menovaných povrazov - นิวเคลียส gracilis และนิวเคลียส cuneatus (tractus ganglio-bulbaris).
V týchto jadrách sú umiestnené telá druhé neuróny... Ich axóny ako súčasť tractus bulbothalamicus dosahujú laterálne jadrá optického pahorku, kde začína tretí článok. Axóny týchto buniek smerujú cez kapsulu interna (pozri obr. 297) do kôry predný centrálny gyrus . เพรดนี่ เซนทรัลนี kde sa nachádza kortikálny koniec motorického วิเคราะห์ (โปเลีย 4 a 6) Opísanými proprioceptívnymi dráhami (prechádzajúcich miechovými nervami) sa dostávajú do mozgovej kôry แรงกระตุ้นเส้นประสาท: fasciculus gracilis - zo svalov dolných končatín a spodná polovica trup a fasciculus cuneatus - z hornej polovice trupu และ hornej končatiny. Proprioceptívne vlákna zo svalov hlavy prechádzajú pozdĺž เส้นประสาทสมอง: trigeminálne (V) - zo svalov oka a zo zo žuvacích svalov, VII - z tvárových svalov, IX, X.h.
ดังนั้น stratou hlbokej (proprioceptívnej) citlivosti pacient straca predstavu o polohe častí tela v presidentore ao zmene polohy; pohyby stracajú jasnosť, konzistenciu, vzniká porucha koordinácie pohybov - ataxia. นา rozdiel od cerebelárnej (motorickej) ataxie sa nazýva senzorická (senzorická) ataxia.
Nie všetky dráhy proprioceptívnej citlivosti sa dostanú do kôry. Podvedomé proprioceptívne แรงกระตุ้น smerujú do mozočku, ktorý je najdôležitejším centrom proprioceptívnej citlivosti.
Proprioceptívne cesty k mozočku(อ็อบ. 352). Senzitívne podvedomé impulzy z pohybového aparátu (kosti, kĺby, svaly a šľachy) ที่ mozočka dostávajú cez miechové, proprioceptívne dráhy, z ktorých najvýznamnejior.
1. Tractus spinocerebellaris หลัง(เฟลชซิก). เทโล บังกี้ prvý เซลล์ประสาท ležíวี miechovom uzle, ซอน je rozdelený na DVE vetvy ซีktorýchperiférna IDE ako súčasťsvalového nervu k receptoru uloženémuวี Tej či onej Casti pohybovéhoaparátucentrálna ako súčasťdorzálnehokoreňaprenikáทำzadnýchstĺpcov miechy pomocou jej koncových vetiev kolaterál SA rozvetvuje okolo นิวเคลียส ทรวงอก zadných rohov miechy Nucleus thoracicus obsahujebunky druhého neurónu, ktorého axóny tvoria tractus spinocerebellaris หลัง Nucleus thoracicus, ako ukazuje názov, je lepšie vyjadrený v hrudnej oblasti na úrovni od posledného krčného segmentu po II bedrový เซ็กเมนต์. Keď sa tento trakt, ako súčasť dolných končatín mozočka, dostane ako súčasť bočného povrazca miechy do podlhovastej časti na jej strane, dosiahne kôru červa. Na svojej ceste กับ mieche a predĺženej mieche sa nepretína, preto sa nazýva priamy cerebelárny trakt. Po vstupe do malého mozgu sa však z väčšej časti pretína v červovi.
2. Tractus spinocerebellaris ล่วงหน้า(โกเวอร์ส). Prvý เซลล์ประสาท rovnako ako กับ zadnom trakte Bunky sú umiestnéné กับ zadnom rohu druhé neuróny, โรงพยาบาล axóny tvoriace tractus spinocerebellaris anterior, vstupujúce do predných úsekov postrnej šnury vlastnej a opačnej strany cez commissura alba, v nej robia kríž. Trakt stúpa cez predĺženú miechu a มากที่สุด k hornej mozgovej plachte, kde sa opäť vyskytuje kríž. Potom vlákna vstupujú do mozočka cez jeho horné končatiny, kde končia กับ kôre červa. Výsledkom je, že celá táto cesta je skrížená dvakrát; v dôsledku toho sa proprioceptívna citlivosť prenáša na tú istú stranu, z ktorej โบลา prijatá
Obe cerebelárne dráhy teda spájajú rovnaké polovice miechy a mozočka (F. A. Poemny a E. P. Semenova).
Okrem týchto dráh mozoček dostáva aj proprioceptívne แรงกระตุ้น z นิวเคลียส gracilis a nucleus cuneatus, ktoré sa nachádzajú v predĺženej mieche. กระบวนการ buniek zabudovaných กับ týchto jadrách idú do mozočku cez jeho dolné končatiny.
Všetky cesty hlbokej (podvedomej) citlivosti končia v červovi, teda v starej časti mozočku, paleocerebellum.
Interoceptívny analyzátor
Interoceptívny analyzátor na rozdiel od iných nemá kompaktnú a morfologicky striktne načrtnutú vodivú časť, aj keď si zachováva svoju špecifickosť po celedj svojej.
Jeho receptory, nazývané interoceptory, sú rozptýlené vo všetkých orgánoch rastlinného života (vnútornosti, cievy, hladké svaly a kožné žľazy atď.).
Vodič pozostáva z aferentných vlákien autonómneho ระบบประสาท prebiehajúce ako súčasť sympatických, parasympatických a zvieracích nervov a ďalej กับ mieche a mozgu až do kôry. Časť vodiča interoceptívneho analyzingátora je tvorená aferentnými vláknami, ktoré prebiehajú ako súčasť hlavových nervov (V, VII, IX, X) prenášajú impulzy z orgánras žlít žumy z orgánov t Nimi tborená aferentná dráha je rozdelená na 3 ชlánky: bunky prvý odkaz ležia v uzloch týchto nervov (ปมประสาท trigeminale, ปมประสาท geniculi, ปมประสาท inferius); บังกี้ druhý เซลล์ประสาท sa nachádzajú กับ jadrách týchto nervov (นิวเคลียส tractus spinalis n. trigemini, นิวเคลียส tractus solitarii nn. VII, IX, X). Vlákna vychádzajúce z týchto jadier prechádzajú na druhú stranu a smerujú k vizuálnemu kopčeku. นาโคเนียค บังกี้ 3.odkaz položený vo vizuálnom pahorku.
Významnú časť vodiča interoceptívneho วิเคราะห์ tvorí blúdivý nerv, ktorý je hlavnou zložkou parasympatickej inervácie. Aferentná dráha kráčajúca po nej je tiež rozdelená na 3 เวอร์ชัน: bunky prve neuróny ležať v ปมประสาท inferius n. วากิ; บังกี้ druhé neuróny- v นิวเคลียส tractus solitarii.
Vlákna blúdivého nervu vychádzajúce z tohto jadra spolu s procesmi druhých เซลล์ประสาท glosofaryngeálneho nervu prechádzajú na opačnú stranu, krížia sa sopaknami s vláknami มากกว่า ทรีตี้ neuróny... กระบวนการ posledného prechadzajú cez zadnú tretinu zadnej stehennej kosti vnútornej kapsuly ทำ spodnej časti zadného centrálneho gyru.
Na tomto mieste je jedna z častí kortikalny koniec interoceptívny วิเคราะห์ คำพูด s parasympatickými nervami hlavy a oblasťou ich inervácie.
Aferentné cesty z orgánov života rastlín prebiehajú aj ako súčasť zadných koreňov miechových nervov. Bunky prvých เซลล์ประสาท v tomto prípade ležia v miechových uzlinách. Silný zberač aferentnej dráhy z orgánov života rastlín prechádza cez splanchnické nervy (nn. Splanchnici major et minor). Rôzne skupiny nervových vlákien splanchnických nervov stúpajú v mieche ako súčasť jej zadných a bočných povrazcov. Aferentné vlákna zadných povrazcov prenášajú interoceptívne แรงกระตุ้น, ktoré sa dostávajú do mozgovej kôry cez zrakové hrbolčeky.
Aferentné vlákna postranných povrazcov končia v jadrách mozgového kmeňa, mozočku a tuberkula zrakového nervu (หลังนิวเคลียส ventralis หลัง). Bunky tretích neuronov celého vodiča interoceptívneho วิเคราะห์, spojené so sympatickou aj parasympatickou inerváciou, teda ležia vo vizuálnom kopčeku. Preto sú vo vizuálnom kopčeku uzavreté interoceptívne reflexné oblúky a je možný „výstup“ do eferentných dráh.
Uzavretie pre jednotlivé ปฏิกิริยาตอบสนอง môže nastať aj na iných, nižších úrovniach. ถึง vysvetľuje automatickú, podvedomú činnosť orgánov riadených autonómnym nervovým systémom. Kortikalny koniecการวิเคราะห์ระหว่างกัน Interoceptívne impulzy prichádzajúce pozdĺž splanchnických nervov sa dostávajú aj do kortexu predného a zadného centrálneho gyru กับ oblastiach muskulokutánnej citlivosti.
Je možné, že tieto zóny sú prvými kortikálnymi neurónmi eferentných dráh autonómneho nervového systému, ktoré vykonávajú kortikálnu reguláciu autonómnych funkcií. Z tohto hľadiska možno tieto prvé kortikálne neuróny považovať za akési ทวารหนัก Betzových pyramídových buniek, ktoré sú prvými neurónmi pyramídových dráh.
Ako je zrejmé z vyššie uvedeného, interoceptívny ตัววิเคราะห์ je štrukturálne a funkčne podobný exteroceptívnym analyzátorom, avšak plocha kortikálneho konca interoceptívny. ถึง vysvetľuje jeho „hrubosť“, teda menšiu jemnosť, presnosť diferenciácie vo vzťahu k vedomiu
ไม่มีข้อมูล Viscerálne a somatické aferentné impulzy môžu byť adresované rovnakému neurónu, "slúžiacemu" vegetatívnym aj somatickým funkciám (V. N. Chernigovsky). ถึง všetko zabezpečuje interakciu živočíšnych a vegetatívnych častí jednotného nervového systému. Najvyššia integrácia zvieracích a autonomic funkcií sa uskutočňuje v mozgovej kôre, najmä votorickej zóne prem.
Doteraz sa uvažovalo o aferentných dráhach spojených s určitou špecializáciou neurónov, vedúcich určité špecifické แรงกระตุ้น (taktilné, proprioceptívne, interoceptívne). Spolu s dráhami z orgánov zraku, sluchu, chuti, čuchu tvoria tzv špecifický ระบบ aferentný... Spolu s týmto ดำรงอยู่ ระบบ aferentný zastúpená tzv retikulárna formácia súvisiaci s nešpecificke štruktúry... Retikulárna formácia vníma všetky impulzy bez výnimky - bolestivé, svetelné, zvukové atď. Ale kým špecifické impulzy z každého zmyslového orgánu prichádzajú cez špeciálne vodivé systémy do kortexu príslušných วิเคราะห์, v retikulárnejformáció n nedochnovál tie isté neuróny vnímajú rôzne impulzy a prenášajú ich do všetkých vrstiev kôry. Retikulárna formácia teda tvorí druhý ระบบ aferentný.
Druhý aferentný systém mozgu - retikulárna formácia, formatio reticularis
(Prezentované najmä podľa I.N. Filimonova (článok กับ BME) s pridaním špeciálnych prác v tomto smere, ktorých autori sú uvedení.)
Tento názov znamená súbor štruktúr umiestnených v centrálnych častiach mozgového kmeňa, ktoré sa líšia v nasledujúcom morfologické znaky:
1. ประสาท retikulárnej formácie majú štruktúru, ktorá ich odlišuje od ostatných neurónov - ich dendrity sa vetvia veľmi slabo, neurity sa naopak delia na vzostupnú a po เส้นประสาทบังกี้(s dĺžkou 2 ซม. - จาก 27500)
2. Nervové vlákna idú rôznymi smermi, pripomínajúc sieť pod mikroskopom, čo slúžilo ako základ pre to, aby to Deiters pred 100 rokmi nazval retikulárny alebo retivarár.
3. Bunky retikulárnej formácie sú miestami roztrúsené a miestami tvoria jadrá, ktorých začiatok izolácie položil VM Bekhterev, ktorý opísal retikulárne jadro krytu mostíka (tegus reticularis).
V súčasnosti je popísaných 96 jednotlivých จาเดียร์.
Oblasť จำหน่าย retikulárnej formácie ešte nie je presne สตาโนเวนา na základe fyziologických údajov sa nachádza po celej dĺžke mozgového kmeňa a zaujíma centrálnu polohu กับ predĺženej mieche, moste, strednom mozgueký กับ sub- a hypotalamickej a bl. Tu sa zužuje, končí sa kýlom - rostrálnym koncom.
Spojenie retikulárnej formácie... Retikulárna formácia je spojená so všetkými časťami centrálneho nervového systému, vďaka čomu sa líšia:
1) retikulo-okvetné spojenia pochádzajúce zo všetkých častí mozgu;
2) retikulo-fugálne spojenia smerujúce do šedej hmoty a jadier mozgu a miechy;
3) retikulo-retikulárne spojenia (vzostupné a zostupné) medzi rôznymi jadrami samotnej retikulárnej formácie.
Funkcia... V súčasnosti sa verí, že retikulárna formácia je "generátorom energie" a reguluje กระบวนการ prebiehajúce v iných častiach centrálneho nervového systému, vrátane mozgovej kôry. Dôležité je najmä to, že retikulárna formácia má všeobecný (generalizovaný) nešpecifický aktivačný účinok na celú mozgovú kôru (P.K. Anokhinč), ktorý je ť ť ťไพรม์ Preto sa nazýva aj vzostupný aktivačný retikulárny systém (Moruzzi a Megun). Keďže je kolaterálami axónov svojich buniek spojený so všetkými špecifickými aferentnými dráhami prechádzajúcimi mozgovým kmeňom, prijíma z šnich impulzy แจ้งล่วงหน้า
Výsledkom je, že cez mozgový kmeň do mozgovej kôry prechádzajú dva aferentné systémy: jeden - špecifický - ไปยัง sú všetky špecifické citlivé dráhy nesúce interimpulzy-; druhý je nešpecifický, tvorí ho retikulárna formácia a končí na dendritoch všetkých vrstiev kôry. Interakcia oboch týchto systémov určuje konečnú odpoveď kortikálnych เซลล์ประสาท. Toto je moderné chápanie dvoch aferentných systémov mozgu.
ในภาษาอื่น ๆ Túžba po znížení najvyššej úrovne integrácie z mozgovej kôry do subkortexu nemá žiadny faktický základ a je protievolučná, pretože v กระบวนการ evolúcie najvyšťzia Toto úsilie je v rozpore s materialistickou myšlienkou nervozity a odráža freudizmus - Idealistické učenie o vedúcej úlohe nie kôry, ale subkortexu. Štruktúra a funkcia retikulárnej formácie ešte nie sú úplne odhalené a sú predmetom ďalšieho výskumu.
Zostupné motorické dráhy
Zostupné motorické dráhy idú z mozgovej kôry - tractus corticonuclearis et corticospinalis (pyramídový systém), zo subkortikálnych jadier predného mozgu - extrapyramídový systém a z mozočka.
Tractus corticospinalis (pyramidalis) alebo pyramídový ระบบ
เทโล บังกี้ prvý เซลล์ประสาท leží กับ prednom centrálnom gyre mozgovej kôry (Betzove pyramídovébunky). Axóny týchto buniek cez corona radiata klesajú do vnútornej kapsuly (koleno a predné dve tretiny zadnej časti), potom do crus cerebri (jeho stredná časť) a potom do parssu basilaris. ไขกระดูก Tu časť vlákien pyramídového systému vstupuje do komunikácie s jadrami hlavových nervov. Táto časť pyramídového systému, ktorá prechádza kolenom vnútorného vaku a spája mozgovú kôru s jadrami mozgových nervov, sa nazýva corticonuclearis ทางเดิน*. Vlákna tohto traktu čiastočne prechádzajú na druhú stranu, čiastočne zostávajú na svojej strane. Axóny buniek uložené กับ jadrách mozgových nervov (bunkové telá druhých neurónov), ako súčasť zodpovedajúcich nervov, končia v priečne pruhovaných svalocht inervovanýtoch nervov
* (Vlákna tractus corticonuclearis sú spojené s jadrami mozgových nervov nie priamo, เบียร์ pomocou interkalárnych neurónov.)
Ďalšiaหล่อpyramidovéhosystému, prechádzajúcaวีpredných dvoch tretinách zadnej Casti vnútorného vaku, slúži na komunikáciu s jadrami miechových nervovych prechádzajúcaวีpredných dvoch tretinách zadnej Casti vnútorného vaku, slúži na komunikáciu s jadrami miechových nervovych prechádzajúcaprechádzajúcaวีpredných dvoch tretinách zadnej Casti vnútorného vaku, slúži na komunikáciu s jadrami miechových ประสาท roospák máprednýmátra Tento trakt, prechádzajúci กับ mozgovom kmeni do medulla oblongata, v ňom tvorí pyramídy. V druhom z nich sa pretína časť vlákien tractus corticospinalis (decussatio pyramidum), ktorá, zostupujúc do miechy, leží v jej bočnom povrazci a tvorí tractus corticospinalis(พีระมิดาลิส) ด้านข้าง... Zostávajúca neprekrížená časť tractus corticospinalis klesá v prednej mieche a tvorí ju tractus corticospinalis(pyramidadis) ล่วงหน้า (pozri obr. 270)
Vlákna tohto zväzku postupne po dĺžke miechy prechádzajú aj na druhú stranu ako súčasť commissura alba, v dôsledku čoho dochádza k prekríženiu celého tractus corticospinalis Vďaka tomu kôra každej hemisféry inervuje svaly na opačnej strane tela. โวกา โทมู โกรา กาซเดจ เฮมิสเฟรี
Motorické a senzorické priesečníky vyskytujúce sa v rôznych častiach mozgu (decussatio pyramidum, commissura alba, decussatio lemniscorum atď.), Predstavujú podľa IP Pavlova adaptáciu nervudové akékoľvek miesto jednej jeho strany. Axóny, ktoré tvoria tractus corticospinalis (pyramidalis), komunikujú s motorickými bunkami predných rohov miechy, kde druhý odkaz*. Axóny buniek, ktoré tu ležia, idú ako súčasť predných koreňov a potom svalových nervov do priečne pruhovaných svalov trupu a končatín, inervovaných miechovými nervami. Tractus corticonuclearis และ tractus corticospinalis teda spolu tvoria jeden pyramidovy systém slúžiaci na vedomú kontrolu všetkých kostrových svalov (pozri obr. 353)
* (Vlákna tractus corticospinalis nie sú spojené priamo sbunkami predných rohov, ale pomocou interkalárnych neurónov.)
Tento systém je u ľudí vyvinutý najmä v súvislosti so vzpriameným držaním tela a vedomým používaním svojho pohybového aparátu v procese pracovnej činnesti spojel
Zostupné dráhy subkortikálnych jadier predného mozgu - ระบบ extrapyramídový
รีชา. 354. Prepojenia striopallidálneho systému a extrapyramídového systému. 6 - 4S - โปเลีย premotorických a motorických oblastí mozgovej kôry; 1 - vlákna stúpajúce z optického pahorku do kôry; 2 - cesta z "inhibičných" oblastí poľa 4 k นิวเคลียส caudate (N. caud.); กล. blednúť - bledá guľa; ซี. แอล.-เทโล เลวิส; N. ruber - červené jadro; ส.น. - สารนิโกร; เอฟ อาร์ - formio reticularis ไขกระดูก oblongata. Šípky označujú smer a "cieľ" แรงกระตุ้น
ระบบ Pyramídový, ako je uvedené vyššie, začína v mozgovej kôre (vrstva 5, Betzove pyramídové bunky). ระบบ Extrapyramídový zložené zo subkortikálnych อูทวารอฟ Pozostáva z corpus striatum, ฐานดอก, corpus subthalamicum Luysi, nucleus ruber, substantia nigra a vodičov bielej hmoty, ktoré ich spájajú Extrapyramídový ระบบ sa od pyramídového líši vývojom, štruktúrou a funkciou. Je to najstarší fylogenetický motoricko-tonický แยกจากกัน, ktorý sa nachádza už u rýb, kde je ešte len pallidum, pallidum (paleostriatum); obojživelníky už majú schránku, พุทเมน (neostriatum). V tomto štádiu vývoja, keď ešte chýba pyramídový systém, je extrapyramídový systém najvyššou časťou mozgu, ktorá dostáva podráždenie z receptorovýstrched orgánov อัตโนมัติ Výsledkom sú relatívne jednoduché pohyby (ออโตมาติโซวาเน). U cicavcov sa s vývojom predného mozgu a jeho kôry vytvára nový kinetický systém - pyramídový, zodpovedajúci novej forme motorických aktov (MI Astvatsaturov) spojený z skíum. Výsledkom je, že človek plne rozvíja dva systémy:
1. Pyramídový systém je fylogeneticky mladší, reprezentovaný screenovými centrami kôry, ktoré majú na starosti vedomé pohyby človeka, na ktorých sa môžu podieľať určvalité mal. (Pri porážke pyramídového systému sa pozoruje paralýza). Prostredníctvom pyramídového systému sa v pohyboch uskutočňuje aj kortikálna činnosť založená na podmienených สะท้อนกลับ.
2. ระบบ Extrapyramídový je fylogeneticky starší, pozostáva zo subkortikálnych jadier. U ľudí hrá podriadenú úlohu a vykonáva vyššie nepodmiené reflexy, udržiava svalový tonus a automaticky reguluje svoju prácu (mimovoľná automatická inervácia telesných svalov). กฎอัตโนมัติ กฎ svalov ใน uskutočňuje vďaka prepojeniam všetkých zložiek extrapyramídového systému medzi sebou กับ s นิวเคลียส ruber, z ktorého vedie zostupná motorickádráha k k tractus rubrospinalis... Tento trakt začína vbunkách červeného jadra, prechádza strednou rovinou na úrovni predných tuberkulov štvorky, vytvára ventrálny kríž (decussatio ventralis tegmenti foreli. miecha, po ktorej končí medzi motorickými neurónmi predných rohov sivej hmoty. ระบบ Extrapyramídový teda pôsobí na miechu cez červené jadro, ktoré je nevyhnutnou súčasťou tohto systému. Zostupné cerebelárne dráhy úzko súvisia s prácou extrapyramídového systému.
Zostupné motorické dráhy cerebellum
สมองน้อย sa podieľa na riadení motorických neurónov miechy (koordinácia svalov, udržiavanie rovnováhy, udržiavanie svalového tonusu a prekonávanie zotrvačnosti a gravitácie). ถึง sa robí pomocou tractus cerebellorubrospinalis...เทโลบังกี้ prvý odkaz táto dráha leží กับ mozočkovej kôre (Purkyňovebunky). Ich axóny končia กับ nucleus dentatus cerebelli a možno aj v iných jadrách mozočka, kde druhý odkaz... Axóny druhých neurónov prechádzajú cez horné pedikly cerebellum do stredného mozgu a končia v nucleus ruber. Tu sú umiestnébunky tretí odkaz, ktorého axóny sú sučasťou tractus rubrospinal (โมนาคอฟ), po prepnutí predných rohov miechy ( štvrtý odkaz), dosiahnuť kostrové svaly.
ซอสตูปเน ดราฮี มอซโกเวจ โกรี ดู โมโซชคู
Mozgová kôra, ktorá má na starosti všetky กระบวนการ tela, drží pod svojou kontrolou mozoček ako najdôležitejšie proprioceptívne centrum spojené s pohybmi tela ถึง sa dosiahne prítomnosťou špeciálnej zostupnej cesty z mozgovej kôry do mozočkovej kôry - tractus corticopontocerebellaris.
Prvý odkaz Táto dráha pozostáva z neurónov, ktorýchbunkové telá sú uložené v mozgovej kôre axóny zostupujú do jadier mosta, jadier (proprii) pontis. Tieto neuróny tvoria samostatné zväzky, ktoré sa podľa rôznych lalokov mozgu nazývajú tractus frontopontinus, occipitopontinus, temporopontinus et pdrietopontlnus. V jadrách Mosta začínajú druhé neuróny, ktorého axóny tvoria tractus pontocerebelldris, idúce na opačnú stranu mosta a ako súčasť stredných nôh mozočka zasahujú do kôry cerebelárnych hemisfér (neocerebellum).
ตาก sa vytvorí spojenie medzi mozgovou kôrou a cerebelárnymi hemisférami. (Hemisféry mozgu sú spojené s opačnými hemisférami mozočka.) Obe tieto časti mozgu sú mladšie a vo svojom vývoji sú vzájomne prepojené. Čím rozvinutejšia je mozgová kôra a hemisféry, tým rozvinutejšia je kôra a cerebelárne hemisféry. Pretože spojenie týchto častí mozgu sa uskutočňuje cez มากที่สุด, stupeň jeho rozvoja je určený vývojom mozgovej kôry.
V dôsledku toho tri páry cerebelárnych stopiek poskytujú svoje mnohostranné spojenia: cez dolné končatiny dostáva impulzy z miechy a predĺženej miechy, cez stred - z moryzgovej kô hlavná eferentná dráha cerebellum prechadza hornými nohami, pozdĺž ktorých sa mozočkové แรงกระตุ้น prenášajú do buniek predných rohov miechy. Spojenie mozgových hemisfér s mozočkovými hemisférami, teda s jeho novou časťou (นีโอเซอเรเบลลัม), je krížové, spojenie červa, teda starej časti mozočka (paleocereater priol.
ŠTÁTNA UNIVERZITA PENZA OV Kalmin VLAKY CENTRÁLNEHO NERVOVÉHO SYSTÉMU Učebnica Vydavateľstvo มหาวิทยาลัย Penza 1999 1 MDT 611.81 (075.8) Kalmin OV
ระบบ Dráhy centrálneho nervového:
สตูดิจนา ปริรุชกา. - เพนซ่า, 1999 - 52 วิ.
Študijná príručka obsahuje zovšeobecné a systematizované údaje o dráhach ľudského centrálneho nervového systému a je ilustrovaná veľkým počtom nákresov อะไดอะแกรม
Príručka je určená pre študentov การแพทย์
ล่าสุด:
X doktor lekarskych vied, ศาสตราจารย์ N. M. Ivanov, X doktor lekarskych vied, ศาสตราจารย์ M. Yu เลดวานอฟ
และ Kalmin O.V. 1999.
Prvá štátna univerzita v Penze, 1999.
2 Hlavná vec กับ organizácii nervového systému je organizácia jeho spojení Táto presná สูตร slávneho neuromorfológa B.I. ลาวา rent'eva odhaľuje význam dráh centrálneho nervového systému. Zabezpečujú prenos informácií o stave vonkajšieho a vnútorného prostredia tela, spájajúce rôzne centrá miechy a mozgu, dráhy zabezpečujú reflexnú činnosť nervového systému. มีอยู่ nekonečné množstvo spojení medzi rôznymi centrami, medzibunkovými skupinami mozgu a miechy. กายวิภาคศาสตร์ sú dráhy súborom nervových vlákien rovnakého pôvodu a vo väčšine prípadov rovnakého funkčného významu.
Znalosť základných súvislostí centrálneho nervového systému je pre lekára nevyhnutná pre jasné a spravne pochopenie štruktúrnej a funkčnej organizácie nervového systému.
Predtým, ako pristúpime k úvahám o morfológii jednotlivých dráh, je potrebné presne definovať niektoré pojmy.
Pod pojmom dráha treba rozumieť celú nervovú dráhu: pre aferentné dráhy - od receptora po subkortikálne alebo kortikálne centrum;
ก่อน eferentné dráhy - od motorického centra k efektorovému orgánu. Dráha zahŕňa nielen vláknité štruktúry (bielu hmotu), ale aj zodpovedajúce prepínacie (bunkové) centrá (nervové jadrá). Takže napríklad cesty อดีต sterocepcie zahŕňajú nervové vlákna zodpovedajúce nesteroidom. 1. Schéma vytvorenej asociatívnej (1), komisurálnej priekopy a zadného koreňa (2) a projekčnej dráhy (Sapin MR, 1993)
neurocyty miechových ganglií, vlastné jadro zadného rohu miechy, dorzálno-talamické trakty, ภายหลัง jadrá talamu a talamokortikálne dráhy.
Dráhy กับ centrálnom nervovom systéme pozostávajú z traktov (zväzkov). Dráhy sú jednoneurónové a sú reprezentované axónmi nervových buniek, to znamená, že tvoria bielu hmotu mozgu a miechy. Ich názov spravidla obsahuje názov štruktúr, ktoré tieto trakty spájajú. Napríklad kortikálno-miechový trakt spája mozgovú kôru ดังนั้น segmentovým aparátom miechy. Niektoré trakty sú pomenované podľa morfologických znakov. คลินิก zväzok zadných povrazcov miechy sa teda nazýva tvarom jadra (klinovitý), kde tento zväzok končí. Tenký zväzok, ktorý k nemu prilieha, vďačí za svoj názov tenkým, nerovným vláknam, ktoré ho tvoria.
V mieche a mozgu sa podľa štruktúry a funkcie rozlišujú tri skupiny nervových dráh: asociatívne, komisurálne a projekčné.
ASOCIATÍVNE SPÔSOBY Asociatívne nervové vlákna (neurofibrae asociácie) spájajú oblasti šedej hmoty กับ jednej polovici mozgu, rôzne funkčné centrá. Rozlišujú sa krátke a dlhé asociatívne vlákna. Krátke spájajú blízke oblasti šedej hmoty a nachádzajú sa v jednom laloku mozgu (intralobarové zväzky vlákien). Niektoré asociatívne vlákna spájajúce šedú hmotu susedných gyri sú oblúkovité v tvare písmena U a nazývajú sa oblúkové vlákna veľkého mozgu (fibrae arcuatae cerere).
Asociatívne nervové vlákna, ktoré zasahujú do bielej hmoty hemisféry (mimo kôry), sa nazývajú extrakortikálne.
Dlhé asociatívne vlákna spájajú oblasti šedej hmoty, ktoré sú od seba vzdialené a patria do rôznych lalokov (interlobárne zväzky vlákien). Dlhé asociatívne cesty zahŕňajú:
1. เงี่ยน pozdĺžny zväzok (fasciculus verticalis superior) sa nachádza v hornej časti bielej hmoty mozgovej hemisféry a spája kôru čelového laloka s parietálnym a okcipitálnym
2. Dolný pozdĺžny zväzok (fasciculus verticalis ด้อยกว่า) sa nachádza v dolnej hemisfére a spája kôru temporálneho laloka s okcipitálom.
3. Hákovitý zväzok (fasciculus uncinatus) - oblúkovito sa ohýba pred ostrovčekom, spája kôru čelového pólu s prednou časťou spánkového laloka.
4. Pás (cingulum) - zahŕňa corpus callosum vo forme prstenca a spája oblasti kôry v predných, okcipitálnych ชั่วคราว lalokoch
5. Podzolický fasciculus (fasciculus subcallosus) - nachádza sa na vonkajšej strane cingulárneho zväzku a spája úseky kôry vo frontálnych gyri a v záhyboch laterálnej plochyne okci.
V mieche spájajú asociatívne vlákna šedú hmotu rôznych segmentov a tvoria predné, laterálne a zadné miechové zväzky (fasciculi proprii ventrales, laterales et dorsales) a sú umiestnen Krátke zväzky spájajú susedné เซ็กเมนต์, rozprestierajú sa na 2-3 เซ็กเมนต์, dlhé zväzky - เซ็กเมนต์ ďaleko od seba.
Intersegmentálne spojenia sa môžu uskutočniť rozvetvením centrálneho výbežku pseudounipolárneho neurónu miechového ปมประสาท. Centrálne procesy, ktoré vstupujú cez dorzálne korene v bielej hmote miechy, sa delia do tvaru T a vzostupná a zostupná vetva tvoria synaptické spojenia s motourónmi segmentov rôíchy usle. สนูร่า
Intersegmentálne spojenia môžu tvoriť interkalované neurocyty (takzvané rozptýlené alebo zväzkovébunky). V tomto prípade centrálny กระบวนการ senzorického neurónu končí synapsiami na interkalárnom neurocyte. Jeho axon je rozdelený na vzostupné a zostupné vetvy, มากกว่า zase končia na motorických neurónoch homolaterálnej strany.
รีชา. 2. Asociatívne dráhy (Orlovsky Yu.A. , Galakhov BB, Fedorova RN, 1993, v znení neskorších predpisov)
KOMISNÉ SPÔSOBY Vlákna komisurálneho nervu (neurofibrae commissurales) spájajú šedú hmotu pravej a ľavej hemisféry, analogické centrá pravej a ľavej polovice mozgu za úcielom koordink.
Komisurálne vlákna prechádzajú z jednej hemisféry do druhej a vytvárajú zrasty (corpus callosum, klenbové zrasty, predná komisura).
V corpus callosum sa nachádzajú vlákna spájajúce nové, mladšie úseky kôry (neopaleum), kortikálne center pravej a ľavej hemisféry, v ktorých sa vejárovito rozchádzajú. corpus callosum (รังสี corporis callosi) Komisurálne vlákna prebiehajúce กับ kolene a zobáku corpus callosum sa navzájom spájajú s oblasťami kôry predných lalokov pravej a ľavej hemisféry mozgu. Pri ohnutí dopredu zväzky týchto vlákien akoby pokrývajú prednú časť pozdĺžnej štrbiny veľkého mozgu na oboch stranách a tvoria čelné (veľké) kliešte (กองกำลังด้านหน้า). V kmeni corpus callosum sú nervové vlákna, ktoré spájajú kôru centrálnych ohybov, parietálnych ชั่วคราว lalokov dvoch hemisfér mozgu Corpus callosum tohto tela pozostáva z komisurálnych vlákien, ktoré spájajú okcipitálny kortex a zadné časti parietálnych lalokov pravej a avej mozgovej hemisféry Spätne sa ohýbajúce zväzky týchto vlákien pokrývajú zadné časti pozdĺžnej štrbiny veľkého mozgu a tvoria okcipitálne (มาเล) kliešte (forceps occipitalis minor).
Väčšina komisurálnych vlákien, ktoré tvoria prednú komisuru, sú zväzky, ktoré okrem vlákien corpus callosum spájajú anteromediálne oblasti kôry temporálnemiho laloka oboch.
V adhézii klenby prechádzajú komisurálne vlákna, ktoré spájajú oblasti kôry pravého a ľavého spánkového laloku mozgových hemisfér, pravý a ľavý hipokampus.
V zadnej komisure mozgu sú komisurálne dráhy, ktoré spájajúbunkové štruktúry stredného mozgu a diencefala.
Komisurálne spojenia กับ mieche sú tborené rozptýlenými bunkami. อยู่ตรงกลาง výbežok aferentného neurocytu a ich axón prechádza na opačnú stranu miechy a vstupuje do synaptickej komunikácie s motorickými neurónmi opačnej strany.
PROJEKČNÉ SPÔSOBY Projekčné nervové vlákna (การฉายภาพเกี่ยวกับเส้นใยประสาท) sú systémy nervových vodičov, ktoré spájajú mozgovú kôru a mozoček so subkortikálnymi jadramý, mozomgovú;
uskutočňujú projekciu periférie na kortex และ projekciu kortexu na perifériu. Podľa toho sa projekčné dráhy delia na aferentné (vzostupné) a eferentné (ซอสตุพเน)
Aferentné dráhy Vzostupné projekčné dráhy (aferentné, senzorické) nevstupujú do mozgu แรงกระตุ้น vznikajúce pôsobením na organizmus faktorov prostredia, ako aj impulzy z orgánov pohybu, vnútorné อวัยวะ, ปลาวิดลา. Podľa povahy vykonávaných impulzov sú aferentné dráhy rozdelené ทำ troch skupín.
1. Exteroceptívne dráhy - nesú impulzy (bolesť, teplota, hmat, tlak) vyplývajúce z vplyvu vonkajšieho prostredia na kožu.
2. Proprioceptívne dráhy - vedú vzruchy z pohybových orgánov (svaly, šľachy, kĺbové puzdrá, väzy), nesú informácie o polohe častí tela v presidentore.
3. Interoceptívne dráhy - vedú vzruchy z vnútorných orgánov, ciev, kde chemo-, baro- a mechanoreceptory vnímajú stav vnútorného prostredia organizmu, rýchlosť metabolizmu, chémiu krvi achla.
Exteroceptívne dráhy Dráha citlivosti na bolesť a teplotu.
แผนกต้อนรับ pre citlivosť na bolesť a teplotu sú uložené v koži a podkoží trupu, končatín, ako aj tých častí krku hlavy, ktoré dostávajú inerváciu zvo miechových. แรงกระตุ้น sa prenášajú pozdĺž senzorických vlákien miechových nervov do buniek miechových ganglií, ktoré sú 1.neurónom. Centrálne výbežky axónov týchto buniek vstupujú do miechy ako súčasť zadných koreňov a končia v sivej hmote zadného rohu (นิวเคลียส proprius cornu posterioris). Bunky zväzku, ktoré sa tu nachádzajú, sú 2.neurón, ich procesy prechádzajú v centrálnej intermediárnej substancii (substantia grisea intermedia centralis) na opačnú stranu (kr.íž) ภายหลัง สิบ stúpa v bočnom povrazci miechy. ไขกระดูก oblongata sa laterálna spinálna talamická dráha nachádza za olivovým jadrom a potom sa pripája k bočnému okraju mediálnej slučky a dosahuje dorzolaterálne talamenché taláest Procesy neurónovtýchto jadier prechádzajú ako súčasťtalamokortikálnejdráhy (fibrae thalamocorticales) cez zadnú tretinu zadného pediklu vnútorného puzdra končia VO vnútornej zrnitej vrstve Kory postcentrálneho gyru (primárnekortikálne Polia 1, 2, 3 - Jadro analyzátoravšeobecnej citlivosti) เงี่ยนparietálny lalok (sekundárna คอร์ติคัลนา โอบลาสť 5). Z receptorov hlavy sa แรงกระตุ้น prenášajú pozdĺž trigeminálneho nervu (pozri.
Keďželaterálnaspinálnatalamickádráha je úplneskríženádráha (všetkyvláknadruhéhoneurónuprechádzajú na opačnú stranu) PRI poškodení jednej polovice poškodení jednej polovice poškodení jednej polovice poškodení jednej polovice poškodení jednej polovice miečy je úplneskríženádráha (všetkyvláknadruhéhoneurónuprechádzajú na opačnú stranu ), pri poškodení jednej polovice poškodení jednej polovice poškodení jednej polovice poškodení jednej polovice poškodení jednej polovice miečy je úplne skrížená ดราฮา
รีชา. 3. Dráhy teploty, citlivosti na bolesť, dotyku a tlaku (Sapin MR, 1993, ดังนั้น zmenami)
Dráha hmatovej citlivosti, dotyku อะ ตลากุ.
เรือนรับก่อน hmatovú citlivosť sú uložené v koži a podkožnej báze trupu, končatín, ako aj tých častí krku a hlavy, ktoré dostávajú inerváciu z miechových nervo Impulzy sa prenášajú po senzitívnych vláknach miechových nervov ทำ buniek miechových ganglií, ktoré sú 1.neurónom. Centrálne výbežky axónov týchto buniek vstupujú do miechy ako súčasť zadných koreňov a končia v sivej hmote zadného rohu (นิวเคลียส proprius cornu posterioris). Tu umiestnené zväzkové bunky sú 2.neurón, ich výbežky prechádzajú v centrálnej intermediárnej substancii miechy (substantia grisea intermedia centralis) na opačnú stranu (kríž) atvoria predálúsnús. ทำ prednej miechy V ไขกระดูก oblongata sa predná dorzálna talamická dráha nachádza za olivovým jadrom a potom sa pripája k bočnému okraju mediálnej slučky a vo svojom zloženílat dosahujeléládorádorá Procesy neurónovtýchto jadier prechádzajú ako súčasť thalamo kortikálnejdráhy (fibrae thalamocorticales) cez zadnú tretinu zadnej nohy vnútorného puzdra končia VO vnútornej zrnitej vrstve kortexu postcentrálneho gyru (primárnekortikálne Polia 1, 2, 3 - Jadro všeobecnéhoanalyzátora citlivosti บริการ) Hornéparietálne laloky ( sekundárna kortikálna oblasť 5). Z receptorov กับ hlave sa impulzy prenášajú pozdĺž trigeminálneho nervu (pozri nižšie).
Časť vlákien dráhy taktilnej citlivosti je súčasťou zadného povrazca miechy spolu s axónmi dráhy proprioceptívnej citlivosti. V tomto ohľade pri postihnutí jednej polovice miechy kožný pocit dotyku a tlaku na opačnej strane úplne nezmizne, ako v prípade citlivosti na bolesť, ale iba sa zníži. Treba si uvedomiť, že nie všetky vlákna nesúce impulzy dotyku a tlaku prechádzajú v mieche na opačnú stranu.
Proprioceptívne dráhy Dráhy proprioceptívnej citlivosti kortikálneho smeru
การรับ sú uložené v podkožnej báze (exteroceptory), svaly, šľachy, kĺbové povrchy, väzy, fascie, perioste (asi prioceptory). Impulzy sa prenášajú po senzitívnych vláknach miechových nervov do buniek miechových ganglií, čo je 1.เซลล์ประสาท. Centrálne výbežky axónov týchto buniek vstupujú do miechy ako súčasť zadných koreňov a vstupujú do zadného povrazca, pričom vytvárajú tenký zväzok (Gaulý) (กอลึส) (zvä) Axóny vstupujú do zadnej miechy, začínajúc od spodných segmentov miechy. Každý ďalší zväzok axónov susedí z laterálnej strany s การดำรงอยู่. Vonkajšie časti zadného kanála (klinovitý zväzok) sú teda obsadené axónmi buniek, ktoré vykonávajú proprioceptívnu inerváciu hrudníka, krku a horných končatín. Axóny, ktoré zaberajú vnútornú časť zadného kanála (tenký zväzok), nesú proprioceptívne impulzy z dolných končatín a dolnej polovice trupu. Zväzky axónov stúpajú do medulla oblongata a končia v tenkých a klinovitých jadrách (นิวเคลียส gracilis et nucleus cuneatus), kde je uložený 2.neurón dráhy. ตันbunkových axónov Obr. 4. Dráhy proprioceptívnych a klinovitých senzorických jadier kortikálneho smeru sa oblúkovito ohýbajú (Sapin MR, 1993, ดังนั้น zmenami).
vpredu a mediálne na úrovni dolného rohu kosoštvorcovej jamky a v medzistĺpovej vrstve prechádzajú na opačnú stranu, pričom vytvárajú kríženie mediálnych slučcorium. Zväzok vlákien smerujúcich mediálnym smerom sa nazýva vnútorné oblúkovité vlákna (fibrae arcuatae internae), ktoré sú začiatkom mediálnej slučky (lemniscus medialis). Vzostupujú cez operkulum mostíka a stredného mozgu do talamu a končia v jeho dorzolaterálnych jadrách. V jadrách talamu je lokalizovaný 3.neurón dráhy;
procesy neurónovtýchto jadier prechádzajú ako súčasť Talamo-kortikálnejdráhy (fibrae thalamocorticales) cez zadnú tretinu zadnej nohy vnútorného puzdra končia VO vnútornej zrnitej vrstve Kory postcentrálneho gyru (primárnekortikálne Polia 1, 2, 3 - Jadro všeobecnéhoanalyzátora citlivosti บริการ) Hornéparietálne laloky (sekundárna kortikálna oblasť 5). Opísaná dráha je spojená s takzvanou epikritickou citlivosťou, teda schopnosťou presne lokalizovať podráždenia a ich kvalitatívne a kvantitatívne hodnotenie.
Časť vlákien 2.neurónu sa na výstupe z tenkých a คลินิก jadier ohýba smerom von a je rozdelená na dva zväzky. Jeden zväzok - zadné vonkajšie oblúkovité vlákna (fibrae arcuatae externae หลัง) sa posielajú do dolného cerebelárneho pediklu na jeho strane a končí v mozočkovej kôre Vlákna druhého zväzku - predné vonkajšie oblúkovité vlákna (fibrae arcuatae externae anteriores) - idú dopredu, pohybujú sa tie na opačnú stranu, ohýbajú sa hokolo ja olivové Predné a zadné vonkajšie oblúkovité vlákna prenášajú proprioceptívne แรงกระตุ้น do mozočku
K prenosu vzruchov prichádzajúcich pozdĺž vodičov proprioceptívnej a kožnej citlivosti na eferentné dráhy dochádza na miechovej a kortikálnej úrovni. V mieche sa impulzy prenášajú z aferentných vlákien dorzálnych koreňov na motorické bunky predného rohu priamo alebo cez interneuróny umiestnené v centrálnej intermediárnej substancii a v. เพรด Vláknami vlastných zväzkov (fasciculi proprii) sa podráždenie šíri do sivej hmoty ďalších segmentov, vďaka čomu môže odpoveď zachytiť mnohé svaly.
V mozgovej kôre sa analyzujú a syntetizujú prichádzajúce signály a vytvárajú sa akčné โปรแกรม, ktoré sa prenášajú zo zadnej časti hemisféry (parietálne laloky.
Dráhy proprioceptívnej citlivosti cerebelárneho smeru.
ดู sa verilo, že mozoček je jedným z centier koordinácie a synergie pohybov, regulácie svalového tonusu a udržiavania rovnováhy. Akademik L.A. Orbeli dospel k záveru, že mozog je najvyššie adaptívne trofické centrum F, kde prebieha integrácia somato-vegetatívnych funkcií.
วี posledné rokyสมองน้อย sa považuje za druh systému, ktorý koordinuje motorické akty. Vďaka svojim rozsiahlym spojeniam mozoček dostáva ข้อมูล z receptorov umiestnených vo svaloch, šľachách, kĺboch, ako aj z vestibulárnych, zrakových a sluchových analyzátokul. Tento obrovský tok zmyslových ข้อมูล กับ konečnom dôsledku slúži na reguláciu motorických funkcií. Integrované informácie sú vydávané vo form účinných signálov do vedúcich motorických centier miechy a mozgu. ข้อมูลทั่วไป
Mozoček zrejme nehrá vedúcu úlohu กับ Organizácii pohybových úkonov, neprogramuje pohyby, ale Optimizuje lokomočné โปรแกรม pri ich realizácii Mozoček sa podieľa na riadení pohybov, pričom primerane upravuje činnosť motorických centier mozgu a miechy. โมโซเชก สา โพเดียľa na riadení pohybov
Predpokladá sa, že mozoček nielen reguluje činnosť jednotlivých motorických centier, ale aj koordinuje ich pracu.
Z uvedeného vyplýva, že najdôležitejšie aferentné spojenia mozočka sú 5. Zadná spinálno-cerebelárna dráha (Sapin propriocep MR, 1993, ดังนั้น zmenami).
dráhy z miechy, vestibulárne jadrá, ระบบ extrapyramídový, motorické centrá mozgovej kôry;
najdôležitejšie eferentné spojenia sú dráhy do motorických centier mozgu a miechy.
Cerebellum dostáva informácie o stave a činnosti svalovo-kĺbového systému niekoľkými kanálmi. Ide po prvé o priame miechové dráhy priamo spájajúce miechu s mozočkom a po druhé o vodiče, ktoré sa na ceste do mozočka prepínajú v jadrách mozgového kmeňa Tieto jadrá sa nazývajú precerebelárne.
Proprioreceptory sú zabudované do svalov, šliach, kĺbových povrchov, kĺbových puzdier, väzov, fascií a periostu. Podráždenia sa prenášajú po senzitívnych vláknach miechových nervov do buniek miechových ganglií (1.ประสาท) a z nich po vláknach zadných koreňov do sivej hmoty miechy. Odtiaľto vychádzajú dve กายวิภาคศาสตร์ oddelené nervové dráhy:
A. Zadná miecha (tractus spinocerebellaris หลัง) (Flexigov zväzok) vychádza z buniek hrudného jadra (นิวเคลียสทรวงอก) (2.neurón). Vlákna tejto dráhy prechádzajú bez vytvorenia kríža pozdĺž okraja laterálnej miechy, pokračujú do medulla oblongata a vstupujú do dolných cerebelárnych stopiek. Dráha končí กับ kôre cerebelárneho vermis jeho strany (paleocerebellum).
B. Predná miechová dráha (tractus spinocerebellaris anterior) (zväzok Go Obr. 6. Predná miechová dráha (Sapin versa) pochádza z MR, 1993, ดังนั้น zmenami)
z buniek intermedialno-mediálneho jadra (substantia intermedia medialis) (2.neurón). Dráhy prechádzajú na opačnú stranu กับ prednom bielom hrote miechy (prvý kríž) a po obvode laterálneho povrazca idú vzostupným smerom, prechádzajú cez medulla oblongataj มากที่สุด sa dostáva. Potom predná miechová dráha prechádza pozdĺž horných cerebelárnych stopiek, pričom tvorí druhý (čiastočný) kríž v prednom cerebrálnom velum a podobne ako zadná dráha končí v โมโซม
Štrukturálne rozdiely medzi dvoma miechovými traktami predurčujú ich funkčné rozdiely. Predpokladá sa, že pozdĺž zadnej dráhy cerebellum dostáva แจ้ง zo svalových a šľachových receptorov každej samostatnej svalovej skupiny. Signály sú posielané do mozočku pozdĺž prednej dráhy, zjavne z veľkých svalových skupín. ลงชื่อเข้าใช้
K druhému typu spojok medzi pohybovým aparátom - miecha - mozoček, ktoré zapínajú jadrá mozgového kmeňa, patria zadné vonkajšie oblúkovité vlákna.
Ako súčasť dolných končatín prechádzajú retikulárno-cerebelárne vlákna do kôry cerebelárnych hemisfér, ktoré uzatvárajú spinálno-retikulárne cerebelárne spoje. Predpokladá sa, že mozoček od nich dostáva ďalšie proprioceptívne แจ้งเกี่ยวกับ pohyboch, ktoré vykonávajú kostrové svaly končatín Okrem toho retikulárno-cerebelárne vlákna vedú signály z motorickej kôry mozgových hemisfér, to znamená, že sú konečným segmentom kortikálno-retikulárno-cerebelárnych spo
Ďalšou cestou pre aferentné signály do mozočku je olivovo-mozočková dráha, ktorá vstupuje cez spodné cerebelárne stopky, prechadza krížením a končí v Purkyňovýchbunkách mozorykovej. มะกอก jadro sa považuje za jedno z najdôležitejších horných jadier. Predpokladá sa, že cerebellum prijíma signály z mozgovej kôry, extrapyramídového systému a proprioceptívne ข้อมูล zo segmentového aparátu miechy cez olivové jadro a olivovo-mozočkovú dr.
Pozdĺž ciest vedúcich z vestibulárnych jadier (vestibulárne mozočkové vlákna) cez dolné končatiny mozočka do jeho najstaršej časti lab, Uflokulonodulárneho ไม่เป็นทางการ , o polohe hlavy กับ Pristoore
Hlavné spojenia mozgovej kôry s mozočkom sa vykonávajú cez vlastné jadráที่สุด. Kortikálne-mostové dráhy k nim smerujú z kôry všetkých lalokov hemisfér. Okrem toho sa kolaterály rozvetvujú z pyramídových dráh prebiehajúcich na báze mostíka medzi vlastnými jadrami k bunkám jadier. ตกลง ไปโฮ sa kolaterály rozvetvujú z pyramídových Axóny buniek vlastných jadier Mosta sú prekrížené a tvoria pontino-cerebelárny trakt, ktorý je anatomicky reprezentovaný strednými mozočkovými stopkami, ktorých vlákna chôjôjöve na bunkko
Po získaní informácií prostredníctvom svojich aferentných dráh o stave a tonusu svalov, o polohe častí tela, o pôsobení mnohých สภาพแวดล้อม lnych faktorov, ako aj o predpokladanom , motorickompigor hood vznikajúci pohyb tak, aby sa vytvorila optimálna, maximálne koordinovaná pohybová činnosť.Zákon. Takáto koordinácia sa dosahuje vďaka signálom, ktoré nasledujú z mozočka pozdĺž jeho eferentných spojení do motorických centier mozgu a miechy.
Hlavnými integračnými štruktúrami mozočka sú neuróny hruškovitého tvaru (Purkyňove bunky), z ktorých vznikajú eferentné vlákna cerebelárnej kôry a súbelénénčne 3. Axóny piriformných neurónov idú do jadier mozočka, kde je položený 4.neurón cerebelárneho traktu. โครงการ
Najdôležitejšie eferentné cesty cerebellum vychádzajú z dentátneho jadra Zubato-červeno-jadrová dráha (tractus dentatorubralis) prechádza v hornom mozočkovom stopke a krížením končí v červenom jadre, odkiaľ vychádza dráha červeno-jadrová-spinálna. hlavná zostupná dráha extrapyramídového systému (priebeh tieto dráhy sú popísané กับ časti o extrapyramídových dráhach). Tieto dráhy končia na motorických bunkách miechy. Aferentné a eferentné cerebelárne dráhy teda zabezpečujú reguláciu pohybov na úrovni mozgového kmeňa
Prenos nervových impulzov z mozočku do nadložných úrovní mozgu sa uskutočňuje pozdĺž zubo-talamickej dráhy (tractus dentatothalamicus), ktorá rovnako ako zubatá-číervenohajadrovádrovádrová ... Mozočkovo-talamická dráha prechádza กับ horných mozočkových nohách, križuje sa v tekte stredného mozgu (decussatio pedunculorum cerebellarium superiorum) a približuje sa k dolným bočnnym. Z dolných jadier sa แรงกระตุ้น prenášajú pozdĺž talamo-kortikálnej dráhy do kôry precentrálneho gyru, kde začína pyramídová dráha.
Centrálne jadro talamu prenáša แรงกระตุ้น prichádzajúce z cerebellum do striata, ktoré patrí do extrapyramídového systému V dôsledku dentátno-talamických, talamo-kortikálnych a talamicko-striálnych dráh sa teda prenášajú korekčné účinky cerebellum na motorický pyramídový a extrapyramídový ระบบ.
Okrem toho mozoček vysiela svoje efektorové impulzy do segmentového aparátu miechy cez vestibulárne jadrá, ako aj cez retikulárnu formáciu pozdĺž vestibulárno-spinálnej a retikulájrno-spináno-spiná Spolu s červeným jadrovo-spinálnym traktom tvoria zostupné spojenia mozočku.
Niektoré zákonitosti กับ štruktúre aferentných projekčných dráh.
1. Začiatok každej dráhy predstavujú ตัวรับ uložené v koži, podkoží alebo hlbokých častiach tela.
2. Prvý neurón vo všetkých aferentných dráhach sa nachádza mimo centrálneho nervového systému, v spinálnych gangliách.
3. Druhý neurón je lokalizovaný กับ jadrách miechy alebo medulla oblongata.
4. Všetky vzostupné dráhy prechádzajú výstelkou mozgového kmeňa.
5. Tretí neurón กับ dráhach smerujúcich do mozgovej kôry sa nachádza กับ jadrách talamu กับ cerebelárnych dráhach - v mozočkovej kôre
6. Dráhy, ktoré privádzajú impulzy do mozgovej kôry, majú jeden priesečník, vytvorený procesmi 2. neurónu;
vďaka tomu sa každá polovica tela premieta na opačnú hemisféru veľkého mozgu.
7. Mozočkové dráhy buď nemajú jediný priesečník, alebo sa pretínajú dvakrát, takže každá polovica tela sa premieta na kôru tej istej polovice malého mozgu.
8. Cesty spájajúce mozoček s mozgovou kôrou sú skrížené.
Eferentné cesty.
Zostupné projekčné dráhy (efektorové, eferentné) vedú impulzy z kôry, subkortikálnych centier do podložných úsekov, do jadier mozgového kmeňa motorických jadier miechy. Tieto cesty sú rozdelené do 2 skupín: 1) pyramídová cesta a 2) pyramídové cesty พิเศษ.
Pyramídová dráha Pyramídová dráha (tractus pyramidalis) spája neuróny กับ motorickej oblasti kôry priamo s motorickými jadrami miechy. 7. Pyramídová dráha (Sapin MR, 1993, v platnom znení).
mozgu a hlavových nervov. Cesta začína veľkými pyramídovými neurónmi (Betzovými bunkami) (1.neurón), umiestnenými vo vnútornej pyramídovej vrstve kôry precentrálneho gyru (primárne kortikálneho 4 ขวบ)
Pyramídová dráha sa delí na kortikálno-spinálnu (fibrae corticospinales) a kortikálno-nukleárnu (fibrae corticonucleares). Posledne menované sa bude brať do úvahy pri popise lebečných dráh, nie priekop.
Kortikálno-spinálna dráha sa skladá z axónov veľkých pyramídových neurónov umiestnených กับ hornej a strednej tretine precentrálneho gyru. Prechádzajú cez prednú časť zadnej nohy vnútornej kapsuly, strednú časť základne mozgovej stopky, základňu mostíka a pyramídu predĺženej miechy. Na hranici s michou dochádza k neúplnému priesečníku kortikálno-miechovej dráhy (decussatio pyramidum). Väčšinavlákien, prechádzajúca na opačnú stranu, tvorílaterálnukortikospinálnudráhu (อวกาศ corticospinalis lateralis) ostatnésúsúčasťou prednej kortikospinálnejdráhy (อวกาศ corticospinalis หน้า) na ich strane pretínajú SA วีส่วน mieche PO segmente, pričomprechádzajú cez Biele spájkovanie Väčšinou končia กับ intermediárnej sivej substancii, tvoriacej synapsie s interkalárnymi neurónmi (2.neurón), ktoré prenášajú impulzy na motoneuróny jadier predného rohu (3.neurón). Axóny motorických buniek predných rohov opúšťajú miechu v predných koreňoch a potom idú ako súčasť chrbtice, nie priekopy, do kostrových svalov, čím zabezpečuciujú.
Prostredníctvom interkalárnych neurocytov sú bunky kortikálnych hemisfér mozgu spojené s motorickými ประสาท, ktoré inervujú svaly krku, trupu a proximálnych končatín. Vlákna laterálneho pyramídového traktu končia vo väčšine interkalárnych neurocytov miechy.
Motorické neuróny miechy, ktoré inervujú svaly predlaktia a ruky, majú priame spojenie s bunkami kôry. นานิช (a nie na interkalárnych neurónoch) končia kortikálno-miechové vlákna, ktoré prechádzajú hlavne ako súčasť predného pyramídového traktu.
พิมพ์ sa dosiahne priama, dokonalejšia kortikálna regulácia svalov, ktoré sa vyznačujú veľmi presnými, prísne diferencovanými pohybmi.
Pyramídová dráha prenáša hlavne signály dobrovoľných pohybov regulovaných mozgovou kôrou do svalov. Pri jeho prerušení nastáva paralýza svalov vlastnej alebo opačnej strany กับ závislosti od úrovne poškodenia. Jemne diferencované pohyby horných končatín, ktorých svaly majú krížovú inerváciu, sú obzvlášť vážne postihnuté léziami pyramídových dráh.
Svaly dolných končatín a najmä svaly trupu sú inervované spolu ดังนั้น skríženými, aj neskríženými kortikálno-miechovými vláknami, preto je ich funkcia v menšej miere á.
Pyramidová dráha však spája kôru nielen s motorickými neurocytmi miechy, ale aj s inými štruktúrami mozgu a miechy. แชร์ Jeho vlákna alebo ich kolaterály končia na bunkách červeného jadra, vlastných jadier mosta a na bunkách retikulárnej formácie mozgového kmeňa. เข้าสู่ระบบ
Extrapyramídové dráhy.
ระบบ Extrapyramídový predstavujú viacčlánkové zostupné dráhy, ktorými sa uskutočňuje regulácia mimovoľných pohybov, automatických motorických aktov, svalového tonusu, em.
ประสาท vnútornej pyramídovej vrstvy kôry čelového laloka (ขั้วโลก 6) (1.neurón) posielajú striatálne kortikálne vlákna do novej časti striata, ktorú predstavuje nucleus caudate a krup Tu sa nachádza druhý ประสาท extrapyramídového traktu, ktorého procesy idú do starodávnej časti striata - pallidum pallidum (striato-pallidárne vlákna).
Nervovébuny globus pallidus sú tretím neurónom, ich axóny idú ako súčasť lentikulárnej slučky (ansa lenticularis) do rôznych jadier mozgového kmeňa, subdralamického ja. 9. Kortikálno-mostíkovo-cerebelárno-spinálne jadro, laterálne mozgové dráhy.
vestibulárne jadro, olivové jadro, retikulárne jadrá. V menovanýchjadrách je uložený4.neurónซีktoréhovznikajúzostupnédráhy, ktoréprenášajúsignályทำmotorických jadier hlavových nervov miechy: tekto-miecha (อวกาศ tectospinal vesro miecha (อวกาศ tectospinalis) čerinalismiechová (อวกาศ olivospinalis) retikulárno-spinálna ( fasciculi reticulospinales)
U ľudí sú najlepšie vyvinuté červené jadrové a retikulárno-miechové trakty, ostatné sú zastúpené niekoľkými vláknami a zvyčajne sa nachádzajú iba v เซ็กเมนต์ Motorickébuny jadier hlavových nervov a predných rohov miechy tvoria 5.neurón extrapyramídových dráh, ktorý vysiela impulzy do kostrového svalstva.
K extrapyramídovým dráham patrí aj systém vlákien spájajúcich mozgovú kôru s mozočkom. ระบบ Tento pozostáva z dvoch prepojení Prvým sú kortikálne mostíkové dráhy (tractus corticopontini).
หน้าแรก
podľa toho Existujú frontálne, parietálne, okcipitálne a temporálne-mostové ดราฮี. Všetky prechádzajú cez prednú nohu vnútornej kapsuly, základňu mozgového stopky (jej mediálne a bočné časti) a koncia vo vlastných jadrách mosta, kde jene ulontý 2. Axóny buniek, ktoré tvoria jadro mostíka, pozdĺž stredných cerebelárnych stopiek ako súčasť tractus pontocerebellaris, prechádzajú na opačnú stranu (1. kríž) a konisfčia Piriformnébunky cerebelárnej kôry sú brané ako 3.neurón. หุนหันพลันแล่น, ktoré vysielajú, vstupujú do zubatého jadra (4.neurón). Odtiaľ sa impulzy prenášajú po zubno-červeno-jadrovej dráhe (tractus dentatorubralis) cez horné cerebelárne stopky do červeného jadra (5.neurón). 2.kríženie (decussatio pedunculorum cerebellarium superiorum) sa vyskytuje vo výstelke stredného mozgu. Z červeného jadra začína červeno-jadrovo-spinálna dráha (tractus rubrospinalis), ktorá po prekrížení (decussatio ventralis tegmenti) smeruje do jadier predných rohov miechovýh รถยนต์ Odtiaľ, ako súčasť miechových a hlavových nervov, vstupujú impulzy do svalov.
Prostredníctvom kortikálno-mostových a pontocerebelárnych dráh a vzostupných eferentných dráh mozočka sa uskutočňuje kruhová interakcia medzi mozgovou kôrou a mozočkom. Mozoček dostáva z mozgovej kôry, ako ถึง bolo, kópie príkazov vysielaných pozdĺž pyramídových a extrapyramídových dráh, porovnáva ich so signalizáciou. 8. Extrapyramídové dráhy (Romodanov AP, Mosiychuk NM, Kholopchenko EI, 1987, v znení neskorších predpisov)
ไป vychádza z proprioceptorov a vestibulárneho aparátu a posiela spracované แจ้งข้อมูล do vyšších motorických centier kôry
Niektoré zákonitosti กับ štruktúre eferentných projekčných dráh.
1. Prvý neurón zo všetkých eferentných dráh je lokalizovaný v mozgovej kôre.
2. Dráhy eferentnej projekcie zaberajú prednú nohu, koleno a prednú časť zadnej nohy vnútornej kapsuly, prechádzajú na báze mozgových stopiek a mostíka.
3. Všetky eferentné dráhy končia กับ jadrách motorických hlavových nervov a v predných rohoch miechy, kde sa po dni nachádza motorický เซลล์ประสาท.
4. Eferentné dráhy tvoria úplný alebo čiastočný priesečník, v dôsledku čoho sa impulzy z mozgovej kôry prenášajú do svalov opačnej polovice tela.
DRÁHY LEBEČNÝCH NERVOV Všetky hlavové nervy majú svoje projekčné nervové dráhy, ktoré sa z hľadiska ich stavby delia do dvoch skupín
Prvú skupinu tvoria dráhy nervov očných svalov (III, IV, VI), nie žiabrových oblúkov (V, VII, IX, X, XI) a hypoglossálneho nervu (pár XII), ktoré sú v zásade pod obéch. . ทำ druhej skupiny patria dráhy nervov, ktoré prenášajú vzruchy zo špecifických zmyslových orgánov - čuchové, zrakové, vestibulárne kochleárne;
výrazne sa líšia od dráh iných hlavových nervov, najmä zrakových a čuchových, keďže zodpovedajúce nervy predstavujú výrastky predného mozgu.
Aferentné dráhy hlavových nervov 1. Aferentná dráha trojklanného nervu začína od exteroceptorov umiestnených กับ koži a slizniciach hlavy (oblasti inervácie trojklanného nervu. Impulzy sa prenášajú po senzitívnych vláknach nervu do buniek trigeminálneho ganglia (ปมประสาท trigeminale) (1.neurón) a cez citlivý koreň vstupujú do mozgového kmeňa, v ktorom idúm. Vzostupné portáže vykonávajú proprioceptívne a hmatové stimuly (epikritická citlivosť) na pontinné jadro trojklanného nervu (นิวเคลียส pontinus nervi trigemini) (2.neurón);
zostupné vlákna sú vodičmi podráždenia bolesti a teploty (protopatická citlivosť). Končia v michovom jadre trojklaného nervu (2.neurón). Z pontinného jadra začínatrojklannáslučka (lemniscus trigeminalis) ktorej vlákna SA pretínajústúpajúทำstredného mozgu, KDE SA spájajú s mediálnouslučkouspolujú s mediálnouslučkouspolujú s Nou ดอส Talamo-kortikálnedráhysmerujúทำ Kory dolnej tretiny postcentrálneho gyru
Vláknazačínajúceวี miechovom jadre trojklanného nervu čiastočnekončiaretikulárnouformáciouไขกระดูก oblongata, čiastočnepriliehajú k-dorzálno talamickej dráhe spolu s Nou smerujúทำ jadier talamu - subkortikálneho Centra ( 3. Neuron) odkiaľpodráždeniasmerujúทำ Kory postcentrálneho gyru ...
2. Aferentná dráha glosofaryngeálneho a blúdivého nervu vychádza z receptorov slizníc tráviacich a dýchacích orgánov, inervovaných týmito nervami. Podráždenia vstupujú do ganglií nervov IX a X (ปมประสาท superius et inferius), v ktorých je lokalizovaný 1.neurón, a prenášajú sa pozdĺž centrálnych výbežkov axónov do mozgového kmeňtov Ďalší priebeh impulzov je podobný ako ปะทะ jadre miechovej dráhy trojklaného nervu.
Eferentné dráhy hlavových nervov 1. Kortikálno-nukleárna dráha, ako bolo uvedené vyššie, je súčasťou pyramídovej dráhy. 1.neurón predstavujú veľké pyramídové neuróny umiestnené v kortexe spodnej časti precentrálneho gyru (primárne kortikálne pole 4). Kortikálna jadrová dráha prechádza cez koleno vnútornej kapsuly, spodinu mozgovej stopky a spodinu mostíka. Tu sa vlákna dráhy pretínajú a približujú k motorickým jadrám III, IV, V, VI, VII, IX, X, XI, XII hlavových nervov. Motorickébuny vložené do týchto jadier (2.neurón) vysielajú impulzy do svalov hlavy a krku. Kortikálno-nukleárna dráha prenáša signály dobrovoľných pohybov, pri jej ovplyvnení dochádza k paralýze svalov na opačnej strane k miestu lézie.
2. Extrapyramídové dráhy do jadier hlavových nervov sú opísané vyššie. ลักษณะการทำงาน znakom motorických jadier hlavových nervov je ich dobre vyvinuté spojenie s retikulárnou formáciou mozgového kmeňa, ktorá hrá dôležitú úlohu árvutoick regulácii motorýk regulácii
รีชา. 10. Vestibulárna dráha (Romodanov AP, Mosiychuk NM, Kholopchenko EI, 1987, v platnom znení)
STOPY ZO ZMYSLOVÝCH TELÁ เวสติบูลานา ดราฮา
Dráha vestibulárneho nervu pozostáva z vodičov, ktoré prenášajú signály zo zásobníkov vnútorného ucha. Receptorovébuny sú umiestnené กับ škvrnách eliptických a sférických vakov a ampulárnych hrebeňoch polkruhových kanálikov membránového labyrintu. Podnetom pre nich je pôsobenie gravitácie a pohyb endolymfy, ku ktorému dochádza pri pohyboch hlavy. Podráždenie sa prenáša po vláknach vestibulárneho nervu na bunky rovnomenného ganglia (ganglion vestibulare) (1.neurón) a pozdĺž centrálnych výbežkov ich axónov do vestibulárnych jadier มากที่สุด kosoštvorcovej jamky. V นิวเคลียส vestibularis medialis (นิวเคลียส Schwalbe), นิวเคลียส vestibularis lateralis (Deiters nucleus), นิวเคลียส vestibularis superior (ankylozujúca spondylitída), นิวเคลียส vestibularis ด้อยกว่า (Rollerovo jadro), je lokalizovaný 2.neurón Odtiaľto sa แรงกระตุ้น šíria niekoľkými smermi. Hlavnou z nich je vestibulárna cerebelárna dráha, ktorej vlákna prechádzajú pozdĺž spodného cerebelárneho pediklu a končia v kôre cerebelárnej vermis (uzlíksta a uzlíksta). Perleťovo výrazné neuróny cerebelárneho kortexu (3.neurón) prenášajú signály do zubatého jadra a stanového jadra, kde sa nachádza 4.เซลล์ประสาท Z jadra stanu vychádzajúcerebelárnevestibulárnevlákna (อวกาศ cerebellovestibularis) ktoréprechádzajú ako súčasťcerebelárno-jadrovej dráhypozdĺž spodnej mozočkovej stopky končiaวีlaterálnomvestibulárnom jadre, ktoré Spina impulzy na vestibulárnu miechu, ktorá prebieha วีšnúrachbočných Kruhové spojenie medzi mozočkom a vestibulárnymi jadrami zabezpečuje ich neustálu interakciu pri realizácii reflexných reakcií na podraždenie vestibulárneho aparátu. ประวัติความเป็นมา
Zubaté jadro dáva vznik zubatým-červeno-jadrovým a zubatým-talamickým dráham opísaným vyššie, cez ktoré sa prenášajú impulzy do jadier extrapyramídového systému. Talamus obsahuje 6.neurón (pozri cerebelárne dráhy).
Časť vlákien z vestibulárnych jadier vstupuje do mediálneho pozdĺžneho zväzku a vo svojom zložení dosahuje jadrá hlavových nervov III, IV และ VI
Týmto spôsobom sa vytvorí primame spojenie medzi vestibulárnym aparátom a svalmi očných bulbov. เผยแพร่ Mediálny pozdĺžny zväzok (zadný pozdĺžny zväzok) je systém vzostupných a zostupných vlákien, ktoré spájajú po prvé vlastné jadrá pozdĺzkuán, zv. retikulárnej formácie a po druhé, uvedené jadrá s motorickými neurónmi mieché. Mediálny pozdĺžny fasciculus ก่อน Obr. 11. Sluchová dráha (Romodanov A.P. , Mosiychuk N.M. , Kholopchenko E.I. , 1987, v znení neskorších predpisov)
je vzdelávanie ดังนั้น zložitou štruktúrou a rôznymi funkciami. Najmä zväzok je druhou (spolu s vestibulárnou miechovou dráhou) z komunikačných línií F vestibulárnych jadier s miechou. นาจมา ซวาซ็อก เย ดรูโฮ
S retikulárnou formáciou sú spojené aj vestibulárne jadrá. Ako je známe, vazomotorické a dýchacie centrá a jadrá blúdivého nervu sú umiestnené กับ retikulárnej formácii mosta a medulla oblongata. Tieto spojenia určujú množstvo reflexných prejavov (Cievne poruchy, poruchy dýchania, vegetatívne reakcie, zvracanie a pod.), Ktoré sa pozorujú pri silných podrážráždeniachnechneach ห้องโถง
Dráhy vedenia vzruchov z vestibulárneho aparátu do mozgovej kôry sú nedostatočne prebádané Prítomnosť priamej cesty z predorálnych jadier do talamu a ďalej do kôry nebola dokázaná. Všeobecne sa uznáva, že signály z vestibulárneho aparátu sa prenášajú do kôry cez mozoček pozdĺž dentátno-talamickej dráhy, potom cez talamo-kortikálnu dráhu. Kortikálny koniec การวิเคราะห์ sa nachádza กับ hornom a strednom ชั่วคราว laloku alebo กับ dolnom parietálnom laloku, čo je podraždené, čím jeušený pocit rovnováhy pacienta;
podľa iných zdrojov je rozptýlený po celej mozgovej kôre.
สลูโชวา ดราฮา.
Sluchový trakt vedie podráždenie z receptorov umiestnených v špirálodom (Cortiho) ออร์แกน kochley vnútorného ucha. Nervové impulzy prichádzajú do špirálového ganglia sluchového nervu, ktorého bunky sú 1.neurónom;
pozdĺž ich dostredivýchvýbežkov, ktoré tvoria kochleárnuหล่อ VIII paru hlavových nervov, SA podraždeniaprenášajú na predné (ventrálneบริการ) zadné (dorzálne) krochleárnejadné (dorzálne) krochleárnejadné (dorzálne) krochleárnejadné (dorzálne) krochleárnejadné Tu je lokalizovaný 2.neurón dráhy. Axóny buniek kochleárnych jadier tvoria na hranici bázy a výstelky mostíka vrstvu vlákien, nazývanú lichobežníkové teleso (1. กฤษ).
สิบ zahŕňa nielen zväzky pretínajúcich sa vlákien, ale aj veľké množstvo nervových buniek (rozlišujte medzi predným a zadným jadrom lichobežníkového telesa)
Po prekrížení tvoria sluchové dráhy bočnú, čiže sluchovú slučku (lemniscus lateralis). Väčšina vlákien laterálnej slučky je kontralaterálna, ถึง znamená prekrížená, avšak obsahuje značný počet vlákien ipsilaterálnej strany; 12. Optická dráha a jej spojenie s okulomotorickým nervom (Romodanov AP, Mosiychuk NM, Kholopchenko EI, 1987, v platnom znení).
ปรีชา Bočná slučka, rovnako ako trapézové teleso, obsahuje nielen vodiče, ale aj nervové bunky (jadro laterálnej slučky), na ktorých sú prerušené sluchové vlákna (3.neurón) มากกว่า
Bočná slučka ide do stredného mozgu a diencephalon do jadier dolných pahorkov a mediálneho genikulárneho tela. บอชนา สลูชกา ide do stredného mozgu a diencephalon do jadier dolných pahorkov a mediálneho genikulárneho tela. Tieto jadrá obsahujú 4.neurón sluchovej dráhy. Stredné genikulárne telo premieta sluchové podnety do mozgovej kôry. Vlákna z nej vychadzajúce tvoria sluchové vyžarovanie a prechadzajú cez vnútornú kapsulu za lentikulárnym jadrom do spánkového laloka. คอนโควิม bodom týchto vlákien je vnútorná zrnitá vrstva kortexu priečnych temporálnych gyri (primárne polia 41 a 42).
Jadrá dolných hrbolčekov prenášajú sluchové podnety do sivej hmoty horného pahorku a medialneho genikulárneho tela jeho strane, ako aj do dolného pahorku na opačnej strane. Zrejme hrajú nižšie mohyly ฮลาฟนู อูโลฮู v motoricko-sluchových รีเฟล็กโซ Od stropu stredného mozgu začína zostupná tegmentálno-spinálna dráha, cez ktorú dochádza k reakcii svalov, najmä takzvanému Ustart-reflexF, v reakcii na vizuálne Pod
วิซูอัลนา เซสต้า
Zrakové dráhy prenášajú nervové แรงกระตุ้น z fotoreceptorových buniek sietnice (tyčinkové a kužeľovité neurosenzorické epiteliálne bunky fare), ktorých periférne กระบวนการ sú vo forme tyčiniekap Fotoreceptorovébuny predstavujú 1.neurón zrakovej dráhy, nervové impulzy sa z nich prenášajú cez bipolárne neery bunky (2.neurón) do multipolárnych nervových buniek sietnice (3.neurón). Axóny multipolárnych buniek tvoria zrakový nerv, ktorý vstupuje do lebečnej dutiny a tvorí optické chiasma (chiasma opticus) s nervom na druhej strane. Vlákna z mediálnych (nosových) polovíc sietníc prechádzajú na opačnú stranu, pričom vlákna z laterálnych (ชั่วคราว) polovíc sietníc sa nepretínajú. Optická dráha vytvorená po prekrížení teda obsahuje vlákna z pravej alebo ľavej polovice oboch sietníc. Vlákna optického traktu končia กับ troch subkortikálnych vizuálnych centrách: v vankúši talamu, v laterálnom geniculátnom tele a v horných kopčekoch, ktoré sú miestom 4. neurónu dráhy.
Zdá sa, že talamusový vankúš hrá dve úlohy. Najprv z nej vedú vzostupné cesty do mozgovej kôry. Po druhé, talamický vankúš pravdepodobne organizuje emocionálne reakcie tela กับ reakcii na vizuálne podnety.
Z laterálneho genikulárneho tela sa zrakové podnety premietajú do mozgovej kôry. Axóny jeho buniek tvoria vizuálnu žiaru prechadzajúcu cez úsek vnútorného puzdra umiestneného pod lentikulárnym jadrom do okcipitálneho laloku hemisféry. Zrakové vyžarovanie končí vo vnútornej zrnitej vrstve kôry na mediálnom povrchu okcipitálneho laloku nad a pod drážkou (primárne zorné pole 17) โพล v okolitých V primárnom zornom โพลิ nad žliabkovým sulcusom je projekcia horných častí sietníc, pod sulcus sa premietajú spodné časti sietníc.
V sivej vrstve horných pahorkov sa zrakové แรงกระตุ้น prepínajú na tegmentálno-spinálnu dráhu, ktorá prenáša do výkonných centier (jadrá predných rohov miechových, motorické lavévénéreef) Táto cesta má kríž - decussatio dorsalis tegmenti. Z vrcholu týchto kopcov dochádza k prenosu vzruchov prichádzajúcich po zrakovej dráhe, prídavnom (parasympatiku) jadre okulomotorického nervu (Jakubovičovo jadro) (5.ประสาท dráhy). Odtiaľto ide cesta do ganglion ciliare (6.neurón) a z neho do svalov: musculus ciliaris, กล้ามเนื้อหูรูดรูม่านตา Vďaka tomuto spojeniu je uzavretý oblúk presidentárneho reflexu, ktorý je vyjadrený v zúžení zrenice กับ reakcii na svetelnú stimuláciu, a oblúk akomodačného reflexu.
Z horných pahorkov tiež nasledujú nervové spojenia cez retikulárnu formáciu do sympatikových centier miechy (C8-Th2), ktoré cez horné krčné sympatikové ganglio zabezpečujú inerváculumuspus sď sď
Okrem toho, ako súčasť mediálneho pozdĺžneho zväzku, nervové spojenia siahajú od horných pahorkov k motorickým neurónom miechy, ktoré inervujú cervikálne é svaly, ktor.
ชัชโควา เชสต้า.
Čuchové dráhy vychádzajú z čuchových receptorových buniek umiestnených กับ sliznici pokrývajúcej hornú nosovú mušľu (čuchová oblasť). Centrálne výbežky čuchových buniek (1.neurón) tvoria 15-20 čuchových nervov (เส้นประสาท Obr. 13. Čuchová dráha (IV Gaivoronsky, 1995, so zmenami).
olfactorii), ktoré prechádzajú cez kribriformnú platničku do lebečnej dutiny a prichádzajú do kontaktu s výbežkami mitrálnych nervových buniek bulbu olfactorius (2.neurón). Axóny mitrálnych buniek prechádzajú pozdĺž čuchového traktu a čuchových pruhov do primárnych kortikálnych a subkortikálnych čuchových centier (3.neurón).
Primárnymi kortikálnymi centrami čuchu sú čuchový trojuholník, predná perforovaná substancia, priehľadná priehradka a kôra podosolózneho gyru. ต้นกำเนิด Subkortikálne čuchové centrá predstavujú jadrá vodítok, jadrá mastoidných teliesok a อมิกดาลา. Z primárnych kortikálnych centier nachádzajúcich sa v oblastiach starej a starodávnej kôry sa podnety prenášajú do sekundárneho kortikálneho čuchového poľa, ktoré สะโพก. Odtiaľto sa nervové แรงกระตุ้น prenášajú pozdĺž klenby jadier mastoidných teliesok, z ktorých vznikajú mastoidno-talamické a mastoidno-tegmentálne dráhy (tractus mamillothalamicus et mamilloteg). Mastoidná talamická dráha končí กับ predných jadrách talamu. Z týchto jadier môžu byť čuchové impulzy prenášané pozdĺž talamokortikálnej dráhy do nového kortexu frontálneho laloka, predovšetkým do gyrus cingulate (ขั้ว 24) a do gyrus frontalis superior (ขั้ว 32) Opísanými dráhami sa do limbického systému zaraďujú čuchové podnety. ความเห็น
Mastoidná dráha smeruje nadol k motorickým a autonómnym jadrám hlavových nervov a vysiela im signály reflexných reakcií na čuchové podnety (čuchanie, olizovanie, slinenie).
ชูโชวี สโปสบ.
Dráha chuťovej citlivosti začína กับ chuťových pohárikoch umiestnených กับ chuťových pohárikoch papil sliznice jazyka. Podráždenie sa prenáša zo sliznice predných 2/3 jazyka po vláknach tvárového nervu (เส้นประสาท intermedius, chorda tympani), zo zadnej 1/3 jazyka - po vláknach n. กลอสฟาริงเจียส sliznica koreňa jazyka - pozdĺž vetiev blúdivého nervu k bunkám ich ganglií (ปมประสาท geniculi nervi facialis, ปมประสาท superius et inferius nervi glossopharyngei, ปมประสาท inferius nervi vagi) (1.neurľ) สตั้นก้า Vlákna, ktoré vedú chuťové podnety, končia v jadre osamelej dráhy (นิวเคลียสโดดเดี่ยว), v ktorej je lokalizovaný 2.neurón. กระบวนการ nervových buniek jadra osamelej dráhy sa približujú k motorickým a parasympatickým jadrám hlavových nervov umiestnených v moste a predĺženej mieche;
týmto spôsobom sa vykonávajú nepodmienené ปฏิกิริยาตอบสนอง na chuťové podnety. Vzostupné vlákna tiež idú z jadra osamelej dráhy, ktoré prechádzajú na opačnú stranu (kríž) a spájajú sa s mediálnou slučkou. Prostredníctvom nich sa prenášajú chuťové podnety do dolných a mediálnych jadier talamu (3.neurón) a odtiaľ do spodnej časti postcentrálneho gyru (parietálny operculum) a para. ผู้วิเคราะห์ je lokalizovaný.
รีชา. 14. Cesta chuťovej citlivosti (Romodanov A.P. , Mosiychuk N.M. , Kholopchenko E.I. , 1987, v znení neskorších predpisov)
PRÍLOHA Schéma Schéma dráhy bolesti a citlivosti na teplotu Kortikálny koniec วิเคราะห์ Gyrus postcentralis Corona radiata Zadné 2/3 zadných nôh vnútorného puzdra III หมุน Dorzolaterálne jadroý v. ไขกระดูก oblongata SA spája s predným lemniscus ศิวะadhézia miechy II เซลล์นิวเคลียส proprius Cornu posterioris วีzadných rohoch šedej hmoty miechy Schema zadných Korenov miechových nervov ฉัน Neuron Pseudo-unipolárne Bunky miechovýchganglií Od receptorov pozdĺž dendritov วีzloženímiechových nervov k Telu ฉันneurónu k slizniciam Receptory V slizniciach citlivosťkortikálneho smeru Kortikálny koniec analyzátora Gyrus postcentralis Corona radiata Zadné 2/3 zadných Noh vnútorná kapsula III เซลล์ประสาทDorzolaterálnejadrá talamu Lemniscus medialis, IDE pozdĺž tekta mozgovéhokmeňadostávanázovอวกาศ bulbothalamicus .. skrížené Decussatio lemniscorum medialium วีpredĺženej mieche ครั้งที่สอง เซลล์ประสาท นิวเคลียส gracilis และ cuneatus miechy Fasciculus gracilis et cuneatus v zadných povrazcoch miechy Zadné korene miechových nervov I ประสาท Pseularny receptor nervy I ประสาท Receptory V prvkoch apar cussatio V เซลล์ประสาทDolnýlaterálnycentrálnyนิวเคลียส olivaris Jadro talamu Pedunculi cerebellaris ข้าม Kriz วี hornom mozočkuหรือ, decussatio pedunculorum cerebellarium superiorum อวกาศ dentatothalamicus อวกาศ dentatothalamicus อวกาศ dentatothalamicus อวกาศ dentatothalamicus อวกาศ dentatothalamicus ntatoolivaris IV เซลล์นิวเคลียส Dentatus III เซลล์ประสาทHruškovité Bunky Kory Cerva อวกาศ dentatorubralis (pozri ...
พิธี ฉันประสาท Pseudoannipolárne receptory dorzálnych dorzálnych receptorov nervy do tela neurónu I Receptory V prvkoch pohybového aparátu (svaly, fascie, kĺby, kosti, periost a pod. dentatorubralis (ปอซริ.
Tractus dentatothalamicus extrapyramídový. dráhy) IV เซลล์ประสาท Nucleus dentatus Bunky hruškovitého tvaru Purkyňova Tr. dentatoolivaris (พอซริ tr.
III เซลล์ประสาทcerebelárneho kortexu spinocerebellaris โปสเตอร์.) Kriz วี hornom cerebrálnomพืช, decussatio II Kriz pedunculorum cerebellarium superiorum Dosahuje stredný mozog cez Hornékončatiny je poslanýทำmozočku, อวกาศ spinocerebellaris หน้าAxóny jadra laterálnaวี I. tvoria priesečník povrazcov laterálnehostredného jadra II เซลล์นิวเคลียส intermediomedialis centrálnejšedej hmoty Zadné korene miechových nervov ฉัน Neuron Pseudo-unipolárne Bunky miechovýchganglií Z receptorov pozdĺž dendritov miechových nervov ทำผ้าneurónu IV prvky pohybovéhoaparátu (svaly, receptory fascie ที่kĺby. สคีpyramídovejdráhyKortikálny koniec Obrovsképyramídové Bunky V vrstvy Kory analyzátora (เซลล์ประสาท I gyrus precentralis) Corona radiata Tractus Tractus corticospinalis corticonuclearis Koleno vnútorné - Predná 1/3 zadnej nohy jej kapsuly vnútornej kapsuly s Centrálna časť základne mozgový ด้านหน้า (20%) ด้านข้าง (80%) ก่อนวัยอันควร šedých jadier CN th substancia miechy Svaly hlavy a svaly trupu a krku končatín Coronaata Fibrae corticostriatae II เซลล์ประสาท นิวเคลียส šudatus Putamen III เซลล์ประสาท Globus. vestibulárne jadro, cervené jadro).
นิวเคลียส ruber ข้าม Decussatio ventralis tegmenti (Pstruh) อวกาศ rubrospinalis (Monakova) ZAKLADY mozgových stopiek ZAKLAD อวกาศ rubrospinalis mostíkวีpostranných povrazcoch miechy Motorickéjadrápredných rohov sivého V เซลล์ประสาท miechy SVAL miechy extrapyramídovejdráhy mozgovej Kory prechádzajúcej cez koniec jadra Neurónyvnútornejpyramídovej vrstvy Kory analyzátora frontálnych, parietálnych, okcipitálnych, temporálnych lalokov (ฉัน Neuron) hemisfér (Polia 6 8) Corona radiata Crus anterius capsulae internae Základňa mozgovej Kory (strednélaterálne oblasti) ครั้งที่สองเซลล์นิวเคลียสเซลล์ประสาท proprii PONTIS Kriz Kriz VO ventrálnej Casti mostíka Pedunculi cerebellares Medii III Hruškovitebuny kôry mozočka IV เซลล์ประสาท Nucleus dentatus Tractus dentatorubraliumbralis ข้าม Deculorium superior V เซลล์ประสาท นิวเคลียส ruber ข้าม Decussatio rubralis tegmenti (Pstruh) Tractus Báza mostíka Tractus rubrospinalis กับ postranný michie p ov Schéma vestibulárnej dráhy Kinetoreceptory (vlasové bunky Statorové receptory (ตัวรับvlasové ampulárnych hrebeňov v. polkruhovébuny škvŕn elipsy a vývodu) sférických nervových vakov ฉัน vestibulárny koreň VIII pár hlavových nervov II เซลล์ประสาท vestibulárne jadrá vestidoorno-vestibulárne-mediál มอเตอร์ - มอเตอร์ Jadráretikulárneho jadra Cortex vermiformnéjadrá III, NY jadier III neurónov tvorba, vegetácia talamu mozočka IV, VI pary miechových centier hlavového nervu hlavový NERV zubatý IV Jadro neurónustanové Jadro Mozoček SVAL Mozoček SVAL mozočkukrčné kmene jadrovádráhajabĺčkakončatíndráhaCentrálny Cerveny V เซลล์ประสาท jadro jadro talamu Thalamicko-kortikálna dráha Extrapyramídové dráhy Zadná noha vnútorného puzdra Motorické jadrá Lebka VI neurónové a miechovévy ner Kortikálne kortikálneia polon tempor ana a parietálny lalok lyzátora Schéma sluchovej dráhy Receptor Vlasové bunky Cortiho orgánu.
ฉัน Neuron Špirálové ganglio Slimačkovýโคเรน III paru hlavových nervov II เซลล์ประสาทPrednézadnékochleárnejadráKrížovélichobežníkové teleso III เซลล์ประสาทLichobežníkové Jadro Laterálnaslučka Jadro strednéJadrádolnýchhrbolčekov IV strechy neurónugenikulárnavýstelkastredného mozgu - strednýbulbárny teliesok lumbálnysluchovýpozdĺžnyspinovýzväzoknomolebrálneho traktu Cortical Superior ชั่วคราว kone gyrus ana, lyzator gyrus Heshl Motor Nuclei subkortex มากกว่า มากกว่า ศูนย์กลาง nervov ที่ zraku, ขนถ่าย jadier miechy, jadier V neurón III, IV, VI páry hlavových nervone หลุมหลบภัยครั้งที่สอง Optický nerv Chiasma opticus priesečník Optický trakt Horné jadrá Laterálny IV เซลล์ประสาท Thalamusové pahorky strechy genikulárnych tiel stredného mozgu Zadná tretina zadného pediklu internobulbálápásu rtikálne Polia Koni anaokcipitálneho laloku lyzátoraPomocné Jadro Oka Motorickéjadrámotorického nervu V เซลล์ประสาทhlavových nervov jeho vlastnáopačná strana miechy VI เซลล์ประสาทCiliárneปมประสาทKrátkeciliárneอาจหาญHlavovémiechovéอาจหาญcerebrálneอาจหาญCiliárny SVAL Svaly hlavy, krku, svalu, zvierača trupu koncových zrenic
Mäkké podnebie ฝาปิดกล่องเสียงChuťové papily hltanu vstup ทำ hrtana Jazykový NERV (bubienok) Lingofaryngeálny nervus vagus Lícový NERV (Bubnova struna) เงี่ยนDolnýปมประสาทปมประสาท kolena ฉันปมประสาทศัพท์แสง-vagus lícneho nervu II presnej nervovej jednej dráhyMediálnaslučkaopačnejบุคคลMotorický parasympatickýเซลล์ประสาท III Talamickéjadrá jadra hlavových nervov Zadnávnútorná kapsula Kortikálna Dolna แคว้นpostcentrálneho konca gyrusu อานาparahipokampálneholyzátoraneurónu gyrusu Čuchový bulbus (mitrálne Bunky) Primárnekortikálne Centra Subkortikálne o Sekundárne (prednévenózne Centra kortikálne Centra = otvorené prost- (jadrávodítkaรานา kortikálneho konca, čuchovýchvostový III เซลล์ประสาทčuchovéhotrojuholníka B- jadrá, analyzátoraต่อมทอนซิลpriehľadné Telo, nohy (parahipokampálna priehradka, hipokampus, gyrus hák) podmozolickémastoidné telieska) gyrus) Oblúkmastoidálneho talamu - Mastoidno-svalovádráhaStrešnádráhaMotoricképarasympatické IV ประสาท nervy Talamo- kortikálna dráha Zadná vnútorná kapsula Nová kôra frontálneho laloka, cingulát a mediálny frontálny gyrus Lokalizácia projekčných centier v mozgovej kôre No. Lokalizá centraôcentra 1.
celková citlivosť V hornej časti gyrusu sa premietajú (hmatové, bolestivé, dolná končatina a tup, v priemere teplota a vedomie - horná končatina, v dolnej - hlava.
โนอาห์), alebo วิเคราะห์ kože všeobecnej citlivosti.
2 Projekčné centrum pohybu - Precentrálny gyrus a paracentrálne funkcie (kino lalok (polia 6, 7). V hornej časti neestetické centrum), ตอบกลับ gyrus, dolná končatina ตัววิเคราะห์ motorický. trupu, v priemere - horná končatina, v dolnej - hlava. Somatotopická projekcia ที่ nazýva Umotor homunculus Penfil daF. Priviazaný นา opačnú stranu tela.
3 Projekčný stred schematického laloku กับ oblasti intraparietálneho ramena tela. rozvody (เสา 40) Priviazaný นา opačnú stranu tela.
4 Stred projekcie je stredná tretina horného temporálneho gyru ha alebo jadro sluchového (เสา 41), priečny ชั่วคราว gyrus วิเคราะห์ (เกศลยา). Prepojený s vlastnou a opačnou stranou tela.
5 Projekčné centrum zraku - Mediálna plocha okcipitálneho laloka pozdĺž línie alebo jadra zrakových okrajov brázdy (โปเลีย 17, 18, 19).
ผู้วิเคราะห์ Prepojený s vlastnou a opačnou stranou tela.
6 Projekčné centrum ob- Stredná plocha spánkového laloka, paranea alebo jadro olfactorius gyrus a hák (เสา 11, ตัววิเคราะห์ tela. Polia A, E). Prepojený s vlastnou a odvrátenou stranou tela.
7 Projekčné centrum chuti - Parahippokampálny gyrus a hák (po sa, resp.jadro chuti le 11, polia A, E). Suvisí s vlastným a protikladom k วิเคราะห์. falošná strana tela.
8 Projekčné centrum Dolná tretina postcentrálnej a precentrálnej citlivosti od vnútorného gyru (เสา 43) Je spojená so svojimi oblickovými orgánmi, prípadne s druhou stranou tela.
viscerocepčný lyzátor.
9 Závažie projekčného stredu - pravdepodobne dorzálny povrch tibulárnych funkcií. ชั่วคราว lalok, stredný a dolný spánkový gyri (โปเลีย 20, 21, 22). Prepojený s vlastnou a opačnou stranou tela.
Lokalizácia asociačných centier v mozgovej kôre No. Lokalizácia center 1. Asociatívne centrum Horný parietálny lalok (เสา 7) Súvisí so stereognózou alebo jadrom s jeho stranou tela. ซูวิซี โซ stereognózou alebo jadrom s jeho stranou tela.
ผู้วิเคราะห์ pokožky na rozpoznávanie predmetov dotykom
2. Asociatívne centrum Dolný parietálny lalok, supra-marginálna prax alebo analýza-gyrus (เสา 40). Pre pravákov - วี ľavom toruse cielenej hemisféry, ก่อน ľavákov - v pravej.
obvyklé pohyby.
3. Asociatívne centrum Dorzálna plocha okcipitálu pred videním alebo či už analyzátorom (โปเลีย 18, 19). Pre pravákov - v ľavej vizuálnej pamäti. hemisféry, u ľavakov - v pravej.
4. Asociatívne centrum Zadná tretina horného temporálneho gyru sluchu alebo akustického (เสา 42)
rečové centrum (แวร์นิเก centrum).
5. Asociačný pohyb - Zadná tretina centra reči dolného frontálneho gyru (เสา 44) Pre pravákov - v ľavom poschodí alebo กับ strede artikulácie lopty, ก่อน ľavákov - v pravom.
reč (Brocovo centrum).
6. Asociačná optika - Uhlový gyrus dolného parietálneho lalokového centra reči alebo ki (เสา 39)
vizuálny ตัววิเคราะห์ písanej reči (centrum slovnej zásoby).
7. Asociačné centrum Zadná časť stredného frontálneho gyru písaných znakov, alebo (ขั้ว 8)
motorické centrum písaných znakov (centrum grafu).
8. Asociatívne centrum Stredný frontálny gyrus (เสา 8) pred kombinovanou rotáciou od stredu grafu.
hlava a oči กับ opačnom smere.
LITERATÚRA 1. Ľudská anatómia: V 2 zväzkoch / Ed. M.R.Sapina. - M., 1993. - T.2. 560 วิ
2. เกย์โวรอนสกี้ IV Anatómia centrálneho nervového systému - SPb., 1995 .-- 252 วิ.
3. Nikolenko V.N. , Kirsanov V.N. Zmyslové orgány: orgány zraku, sluchu, rovnováhy, chuti a čuchu: Študijná príručka. Saratov, 1993, 40 ปี
4. Orlovský Yu.A., Galakhov BB, Fedorova R.N. Dráhy centrálneho nervového ระบบ สมารา, 1993.- 72 ส.
5. Pervushin V. Yu. Dráhy centrálneho nervového systému. - Stavropol, 1984. - 60 วิ
6. Prírastok hmotnosti M.G. , Lysenkov N.K. , Bushkovich V.I. Ľudská anatómia - M., 1985 .-- 660 s.
7. Romodanov A.P. , Mosiychuk N.M. , Kholopchenko E.I. Atlas topickej diagnostiky chorôb nervového systému. - Kyjev, 1987. - 232 s.
8. Sandrigailo L.I. กายวิภาคศาสตร์และคลินิก Atlas neuropatológie. มินสค์ 2521 - 272 วิ
9. Sinelnikov R.D. Atlas anatómie človeka: V 3 zväzkoch - M., 1978. zväzok 3.- 400 s.
10. Speransky V.S. , Dobrovolsky G.A. Metodická príručka k štúdiu anatómie centrálneho nervového systému s programovacími prvkami, Saratov, 1989, 128 ว.
11. Speransky V.S. , Kalmin O.V. Dráhy centrálneho nervového systému: Študijná príručka - Saratov, 1995 .-- 34 วิ.
Niektoré zákonitosti กับ štruktúre eferentných projekčných dráh
1. Prvý neurón zo všetkých eferentných dráh je lokalizovaný v mozgovej kôre.
2. Dráhy eferentnej projekcie zaberajú prednú nohu, koleno a prednú časť zadnej nohy vnútornej kapsuly, prechádzajú na báze mozgových stopiek a mostíka.
3. Všetky eferentné dráhy končia กับ jadrách motorických hlavových nervov a v predných rohoch miechy, kde sa nachádza posledný motorický เซลล์ประสาท.
4. Eferentné dráhy tvoria úplný alebo čiastočný priesečník, v dôsledku čoho sa impulzy z mozgovej kôry prenášajú do svalov opačnej polovice tela.
Zmyslové องค์กร vykonávajú vnímanie rôznych podnetov pôsobiacich na ľudský a zvierací organizmus, aka aj primárnu analýzu týchto podnetov. Akademik I. P. Pavlov definoval zmyslové orgány ako periférne zóny วิเคราะห์ Ich špecifickým vnímacím prvkom sú citlivé nervové zakončenia - receptory, ktoré premieňajú energiu vonkajšieho podnetu na nervové แรงกระตุ้น Tie obsahujú กับ zakódovanej จากข้อมูล o objektoch a javoch vonkajšieho sveta. Tieto impulzy sa prenášajú po aferentných nervových do subkortikálnych a kortikálnych centier, kde prebieha konečná วิเคราะห์ vzruchov. Podľa teórie analyzátorov aferentné dráhy predstavujú ich strednú, vodivú časť a vnímacie zóny kôry sú ich centrálnymi koncami. Vzhľad vnemov je spojený s kortikálnymi časťami วิเคราะห์
คุณ prvokov je citlivosť vlastná vonkajšej vrstve protoplazmy ich jedinej bunky. คุณ nižších živočíchov, ktorých telo pozostáva z endodermu a ektodermu, všetky bunky ektodermu reagujú na vonkajšie podnety. Súčasne s diferenciáciousvalovéhonervovéhosystémuวี ektoderme SA izolujúsamostatnépercepčné Bunky, ktorésúspojené s centrálnymnervovýmsystémomซูprimárnymisenzorickými bunkami: najskôr (V dolnýchcoelenterátoch) súrozptýlené PO celom โทรคมนาคม potom zoskupené na určitých miestach, Najma วี UST obvode ... Takéto skupiny zmyslových buniek sú z hľadiska štruktúry a funkcie najjednoduchšie zmyslové orgány. Dokonalejšie จากฟอร์ม sú napokon pozorované vo vyšších, kde zmyslové orgány zahŕňajú nielen percepčné prvky, ale aj špeciálne prídavné
กระบวนการ evolúcie sa vyvíjajú orgány prispôsobené vnímaniu širokej škály činiteľov životné prostredie- ช่างกล, fyzikálny, chemický. Napríklad termity vnímajú magnetické pole, včely a mravce - ultrafialové lúče, šváby a chobotnice - infračervené lúče, ryby majú orgán bočnej čiary, ktorý sníma smer a phy ... U vyšších živočíchov a ľudí sú zmyslovými orgánmi čuchový orgán, orgán chuti, orgán zraku, vestibulárny kochleárny orgán a koža, ktorá spolu so svojimi prince
แสดงลักษณะเฉพาะของ vývoja, stavby a funkcie sa rozlišujú 3 typy zmyslových orgánov. พิมพ์ I zahŕňa orgány zraku a čuchu, ktoré sú uložené v embryu ako súčasť mozgu ฉัน štruktúra je založená na primárnych pocitových alebo neurosenzorickýchbunkách. Tietobuny majú špecializované periférne procesy, ktoré vnímajú vibrácie svetelných vĺn alebo molekúl prchavých látok, กระบวนการศูนย์กลาง, ktorými sa excitácia prenáša nenáša.
Orgán chuti, sluchu a rovnováhy patrí k typu II. Sú položené v embryonálnom období vo form zhrubnutia ektodermy, plakov. Ich hlavným receptorovým prvkom sú sekundárne senzorické, senzorepiteliálne บังกี้. ที่ rozdiel od neurosenzorických buniek nemajú výbežky podobné axónom. Vzrušenie, ktoré กับ nich vzniká pod vplyvom aromatických látok, vibrácií vzduchu alebo tekutého média, sa prenáša do zakončení príslušných nervov.
Tretí typ zmyslových orgánov predstavujú receptorové zapuzdrené alebo nezapuzdrené telá อูตวารี Patria sem receptory v koži และ podkožnom tkanive. Sú to nervové zakončenia obklopené spojivovým tkanivom alebo gliovými บังกามิ. Spoločným znakom všetkých vnímajúcich buniek je prítomnosť bičíkov - kinocílií alebo mikroklkov - Stereocílií. โมเลกุล špeciálnych foto-, chemo- a mechanoreceptorových proteínov sú uložené v plazmatickej membrane bičíkov a mikroklkov. Tieto molekuly vnímajú účinky len jedného špecifického typu a zakódujú ich do špecifickej แจ้งบังกี้, ktorá sa prenáša do príslušných nervových centier.
Zmyslové orgány sa líšia aj zložitosťou svojej anatomickej stavby. Orgány chuti a kožného pocitu sú pomerne jednoduché, ktoré sú reprezentované najmä epiteliálnymi รูปแบบ Orgány čuchu, zraku, sluchu a rovnováhy majú pomocné aparáty, ktoré zabezpečujú, že prijímajú len tie podnety, na vnímanie ktorých sú tieto zmyslovéspôben Pomocným aparátom čuchového orgánu je teda etmoidný เขาวงกต a paranazálne dutiny, ktoré smerujú prúd vzduchu k čuchovým receptorom. ออร์แกน videnia je vybavený optickým prístrojom, ktorý vrhá obraz vonkajších predmetov na sietnicu oka. Orgán sluchu má zložitý แยกออกจากกัน na zachytávanie a vedenie zvukov.
Pomocné zariadenia zmyslových orgánov zabezpečujú nielen interakciu špecifických stimulov s receptormi, ale blokujú aj cestu vonkajších, neadekvátnych stimulov a tiež chránia org zmyslov
Dráhy n Dráhy sú zväzky nervových vlákien skombinované na základe spoločnej štruktúry, topografie a funkcie do jedného anatomického útvaru, ktorý poskytuje funkčnielú.
Dráhy nn V rámci ระบบประสาทส่วนกลาง sa dráhy skladajú z traktov Dráhy sú jednoneurónové a sú reprezentované axónmi nervových buniek. Dráha môže zahŕňať jeden, dva alebo niekoľko sekvenčne spojených เซลล์ประสาท. มีอยู่สาม skupiny nervových dráh: asociatívne, komisurálne, projekčné.
Dráhy n n Asociatívne nervové vlákna spájajú oblasti šedej hmoty กับ rámci jednej polovice mozgu, rôzne funkčné centrá Prideľte krátke a dlhé asociatívne vlákna. V mieche spájajú asociatívne vlákna šedú hmotu rôznych segmentov a vytvárajú vlastné predné, bočné a zadné zväzky miechy, ktoré sa nachádzajú pozdĺj periféhérie.
Dráhy n Vlákna komisurálneho nervu spájajú šedú hmotu pravej a ľavej hemisféry za účelom koordinácie ich funkcie. Komisurálne vlákna prechádzajú z jednej hemisféry do druhej, vytvárajú zrasty (corpus callosum, klenbové zrasty, predná komisura).
Dráhy n Projekčné nervové vlákna sú sústavy nervových vodičov, ktoré spájajú mozgovú kôru a mozoček so subkortikálnymi jadrami, mozgovým kmeňom, miechou aiféjéjôm. Podľa toho sa projekčné dráhy delia na aferentné (vzostupné) a eferentné (ซอสตุพเน)
Dráhy n Dráhy vzostupnej projekcie (aferentné, senzorické) prenášajú do mozgu impulzy, ktoré vznikli v dôsledku environmentálnych faktorov pôsobiacich na telo, ako aj แรงกระตุ้น hyzbu, z orgánov pot v.
Aferentné dráhy nn Vzostupné projekčné dráhy podľa charakteru vedených impulzov: Exteroceptívne dráhy, prenášajú impulzy z exteroceptorov (bolesť, teplota, hmat, tlak); Proprioceptívne dráhy - z proprioceptorov prvkov pohybového aparátu nesú informácie o polohe častí tela v Pristoore; Interoceptívna - จาก interoceptorov vnútorných orgánov, ciev, ktoré vnímajú stav vnútorného prostredia tela, rýchlosť metabolizmu, chémiu krvi a lymfy, tlak v cievach
Aferentné dráhy Zákonitosti štruktúry aferentných projekčných ดราห์ n n Začiatok každej dráhy predstavujú ตัวรับ uložené v koži, podkoží alebo hlbokých častiach tela. เซลล์ประสาทจากvšetkých aferentných dráhach sa nachádza mimo centrálneho nervového systému, v spinálnych gangliách. Druhý neurón je lokalizovaný กับ jadrách miechy alebo medulla oblongata. Všetky vzostupné dráhy prechádzajú กับ dorzálnej časti mozgového kmeňa
Aferentné dráhy nn Tretí neurón v dráhach smerujúcich do mozgovej kôry sa nachádza v jadrách talamu v cerebelárnych dráhach v mozočkovej kôre Dráhy, ktoré prinášajú impulzy do mozgovej kôry, majú jeden kríž, vytvorený procesmi 2. เซลล์ประสาท; vďaka tomu sa každá polovica tela premieta na opačnú hemisféru mozgu. Mozočkové dráhy buď nemajú jediný priesečník, alebo sa pretínajú dvakrát, takže každá polovica tela sa premieta na kôru tej istej polovice malého mozgu. Cesty spájajúce mozoček s mozgovou kôrou sú skrížené.
Eferentné dráhy n Zostupné (eferentné) projekčné dráhy vedú impulzy z kôry, subkortikálnych centier do podložných úsekov, do jadier mozgového kmeňa do motorických jadier miechy. Tieto cesty sú rozdelené: pyramídové, extrapyramídové.
Eferentné dráhy n Pyramídová dráha spája neuróny 5.vrstvy motorickej oblasti kôry priamo s motorickými jadrami miechy a hlavových nervov. ใช้งาน Prenáša signály dobrovoľných pohybov regulovaných mozgovou kôrou ทำ svalov. Pyramídové dráhy slúžia na vedomé (vôľové) ovládanie kostrového svalstva.
Eferentné dráhy nn Extrapyramídové dráhy sú reprezentované multilinkovými zostupnými dráhami, prenášajú impulzy z kôry cez subkortikálne centrá do motorických jadier. มากกว่า ระบบ Extrapyramídový reguluje mimovoľné pohyby, automatické motorické akty, svalový tonus, ale aj pohyby vyjadrujúce emócie (úsmev, smiech, plač atď.)
Eferentné dráhy nn n Zákonitosti štruktúry eferentných dráh Prvý เซลล์ประสาท zo všetkých eferentných dráh je lokalizovaný v mozgovej kôre. Dráhy eferentnej projekcie zaberajú prednú nohu, koleno a prednú časť zadnej nohy vnútornej kapsuly, prechádzajú na báze mozgových stopiek a mostíka. Všetky eferentné dráhy končia กับ jadrách motorických hlavových nervov กับ predných rohoch miechy, kde sa nachádza posledný motorický เซลล์ประสาท. Eferentné dráhy tvoria úplný alebo čiastočný priesečník, v dôsledku čoho sa impulzy z mozgovej kôry prenášajú do svalov opačnej polovice tela.
Väčšina vlákien กับ kôre červa sa pretína.
รีชา. 5. Zadný spinálno-cerebelárny trakt (เฟล็กซิกา).
Vlákna zadnej miechovej dráhy กับ mieche a predĺženej mieche sa nepretínajú, preto sa táto dráha nazýva priama alebo neprekrížená cerebelárna dráha.
สตรัคตูราลเน rozdiely medzi dvoma miechovými traktami
zdieľajú svoje funkčné rozdiely. Predpokladá sa, že cerebellum dostáva informácie zo svalových a šľachových receptorov pozdĺž zadnej dráhy.
priekopa každej izolovanej svalovej สกูปินี. Signály prichádzajú do mozočku pozdĺž prednej dráhy, zjavne z veľkých svalových skupín. ลงชื่อเข้าใช้
K druhému typu spojenia "pohybový systém - miecha - mozoček", zapnuté jadrá mozgového kmeňa, patria
vonkajšie oblúkové vlákna.
Ako súčasť dolných končatín znovu
tikulárno-cerebelárne vlákna, ktoré uzatvárajú ดอร์ซาลเน
retikulárno-cerebelárne spojenia. Predpokladá sa, že prostredníctvom nich mozoček dostáva ďalšie proprioceptívne informácie o pohybe.
จาคตา vykonávaná kostrovými svalmi končatín. Okrem toho ret-
kulárno-cerebelárne vlákna vedú signály z motorickej kôry mozgových hemisfér, ถึง znamená, že sú konečným segmentom kortikálno-retikulárno-cerebelárnych spojení.
Ďalším „vstupom“ aferentných signálov do malého mozgu je olivín
cerebelárna dráha, ktorá vstupuje do dolných cerebelárnych nôh, pod-
križujúci และ končiaci na Purkyňovýchbunkách mozočkovej kôry. มะกอก จาโดร สา považuje za jedno z najdôležitejších „predbežných
cerebelárne "jadrá. Verí sa, že cez olivové jadro a olivové-
cerebelárna dráha, mozoček prijíma signály z mozgovej kôry, ต่อ-
rapyramidový systém a proprioceptívne ข้อมูล zo Segmentu
tarový aparát miechy.
Pozdĺž ciest vedúcich z vestibulárnych jadier (vestibulárny)
no-cerebelárne vlákna) cez dolné končatiny mozočku do jeho najstaršej časti, „flokulo-nodulárneho systému“, mozoček dostáva informácie z labyrintových receptorov, ข้อมูลข่าวสารเกี่ยวกับ
korene, o polohe hlavy กับ Pristore
Hlavné spojenia mozgovej kôry s mozočkom sú
Prechádzajú cez vlastné mostné jadrá. Pre nich z kôry všetkých lalokov,
Shariy sú nasmerované do kortikálnych a mostných ciest. Tiež z พีระมิด -
cesty vedúce na základni mosta medzi jeho vlastným jedom
rami, kolaterály sa rozvetvujú กับ บังกี้ จาเดียร์ Bunkové axóny vlastné
žilové jadrá mostíka sú prekrížené a tvoria cerebellopontín
nervový trakt, ktorý je anatomicky reprezentovaný stredným mozočkom
s vašimi nohami, jeho vlákna končia na bunkách mozgovej โกรี
สมองน้อย
ข้อมูลที่เกี่ยวข้อง o stave a tonusu svalov, o polohe častí tela, o pôsobení mnohých สิ่งแวดล้อมálnych faktorov, ako aj o údajnom motorickom čine, mozog prostredníctvom svojich dr aferentn,
Chock ho spracuje a podľa toho koriguje vznikajúci pohyb tak, aby bol optimálny, สูงสุด koordinovaný
dinovaný motorický akt. ไดโนเสาร์ Takáto koordinácia je dosiahnutá vďaka signálom vychadzajúcich z mozočka cez jeho eferentné spojenia.
zyam ทำ motorických centier mozgu a miechy.
Hlavné integračné štruktúry cerebellum sú hrubé
obalové neuróny (Purkyňove บังกี), ktoré spôsobujú vznik eferentných
นิวยอร์ก vlákna cerebelárneho kortexu a podmienečne odobraté pre 3.neurón cerebelárnych dráh. Axóny piriformných neurónov idú do jadier mozočka, kde je položený 4.neurón cerebelárneho traktu. Projekčná eferentná cerebelárno-nukleárna dráha začína od jadra stanu, vlákna tejto dráhy prechádzajú v dolnom cerebelárnom pedikle a
sa nachádzajú กับ motorických jadrách hlavových nervov a jadrách retikulárnej formácie.
Najdôležitejšie eferentné cesty cerebellum vychádzajú z dentátneho jadra Dráha cerebelárnej pneumatiky (แทรกซ์ cerebellotegmentalis) prechadza cez horny สมองน้อย pedikel a pri krížení,
končí กับ červenom jadre, odkiaľ červené jadro
miechový trakt, ktorý spolu s retikulárnym
miechou, hlavnou zostupnou cestou extrapyramídového systému (priebeh týchto ciest je popísaný กับ časti o extrapyra-
ลุกลาม) Tieto dráhy končia na motorických bungach ปั่น-
โนฮะ โมซอก Aferentné a eferentné cerebelárne dráhy teda zabezpečujú reguláciu pohybov na úrovni trupu
มิลูฆูชี โมโซก
Dráhy interoceptívneho วิเคราะห์
คำว่า "interoceptory" navrhol v roku 1906 Ch. เชอร์-
zvonenie na označenie receptorov traviaceho traktu, špeciálne
socializované na vnímanie chemických podráždení. สังคม
Všetky vnútorné orgány (งาน s tráviacim, dýchacím
telo, urogenitálny systém), ako aj steny krvných ciev obsahujú rôzne citlivé nervové zakončenia, ktoré sa nazývajú interoreceptory. Niektoré interoreceptory normálne nevytvárajú vnemy. Ostatné interoreceptory umožňujú snímanie
smäd, hlad, nutkanie na močenie ที่ď. แผนกต้อนรับ sú veľmi rôznorodé a nesú rôzne funkčné zaťaženia วี
v závislosti od toho มีอยู่:
เคมีบำบัด - vnímanie chemických podráždení;
mechanoreceptory - vnímanie stupňa mechanického rozťahovania stien krvných ciev, vnútorných orgánov;
เทอร์มอรีเซพเตอร์
Z receptorov vnútorných orgánov smeruje prúd impulzov do mozgovej kôry. Dráhy วิเคราะห์ vnútorných orgánov
รหัสผ่านใหม่ ako súčasť V, VII, IX, X hlavových nervov, alebo ako súčasť
เพื่อ sú korene miechy.
Z vnútorných orgánov hlavy, krku, hrudnej dutiny a čiastočne z brušných orgánov prechádzajú aferentné cesty v rámci tzv.
hlavovýchประสาท Telá prvých neurónov (หลอก-unipolárne bunky) sa nachádzajú v senzorických uzlinách hlavových nervov. เปริ-
Ferické procesy กับ zložení zodpovedajúcich nervov sa približujú k vnútorným orgánom. กระบวนการกลาง กับ koreňoch V, VII, IX, X hlavových nervov sú zahrnuté กับ mozgovom kmeni Ďalej sa vlákna tejto dráhy približujú k เซลล์ประสาท nasledujúcich jadier mozgového kmeňa, čo sú telá druhých เซลล์ประสาท:
1) miechové jadro trigeminálneho nervu (นิวเคลียส spinalis);
2) jadro osamelej dráhy (นิวเคลียส solitarius) - VII, IX, X párov hlavových nervov.
Axóny druhých neurónov sa pohybujú na opačnú stranu a ako súčasť mediálnej slučky dosahujú talamus. Telá tretieho neuro-
nové sú reprezentovanébunkami jadier optického pahorku. วิทวาราจู สา อิก แอกซอนนี
zväzok vlákien, ktorý prechádza cez zadnú tretinu zadnej nohy vnútornej kapsuly a končí na neurónoch kortikálneho jadra
prekrvenie vnútorných orgánov - v dolnej časti postcentrálneho a pred-
ศูนย์กลางไจรัส
Časť aferentných ciest z brušných orgánov a
Prenájomové dráhy z panvových orgánov sú súčasťou veľkých a malých celiakálnych nervov (nervi splanchnici major et minor) a vnútorných panvových nervov (nervi splanchnici pelvini).
Telá prvých neurónov sa nachádzajú กับ miechových uzlinách
(บังกี้หลอก-unipolárne). Ich axóny ako súčasť dorzálnych koreňov vstupujú
idú do miechy a končia na telách druhých neurónov - v
stredná zóna sivej hmoty miechy.
Axóny tiel druhých neurónov prechádzajú กับ zadných a bočných povrazoch.
คะ; spájajú najmä tractus spinothalamicus อะ dosahujú
jadrá zrakového pahorku, kde sa nachádzajú telá tretích neurónov. Ich neurity sa približujú ku kortikálnemu jadru วิเคราะห์ vnútorných orgánov.
Aferentná inervácia vnútorných orgánov nie je segmentovaná.
tárovací ตัวละคร; má mnoho ciest citlivého vnútra
วาซี Hlavné cesty inervácie pochádzajú z najbližších segmentov spinu
โนฮะ โมซอก Ďalšie spôsoby inervácie vnútorných orgánov sú
sú tborené zo vzdialených segmentov miechy. เทดา
ข้อมูล z vnútorných orgánov idú nielen k najbližším,
ale aj vo vzdialených segmentoch miechy. Pri poranení miechy sú ďalšie cesty jedinými aferentnými cestami z vnútorných orgánov.
EFEKTIVNE VODIVÉ SPÔSOBY
Zostupné projekčné dráhy (เฟกตอร์, efektívny
enzým) vedú impulzy z kôry, subkortikálnych centier do dol
ležiace oddelenia, do jadier mozgového kmeňa a motorických jadier miechy.
Eferentné cesty sú rozdelené do dvoch skupín Prvú skupinu tvoria
Tvoria pyramídové dráhy, ktoré začínajú pyramídovýmibunami กับ kôre mozgových hemisfér. ทำ druhej skupiny patria extrapyramídové
nye (extrapyramídové) dráhy vedúce แรงกระตุ้น z bazálnych jadier
Niektoré zákonitosti กับ štruktúre eferentných projekčných dráh.
Prvý neurón všetkých eferentných dráh je lokalizovaný v mozgovej kôre (pyramídové dráhy), cerebelárnej kôre, subkortikálnych jadrách (ระบบ extrapyramídový systém).
Eferentné projekčné dráhy zaberajú prednú nohu, ktorá
len a predná časť zadnej nohy vnútornej kapsuly, prechádzajúca
dyat na báze โนห์ mozgu a mostíka.
Všetky eferentné dráhy koncia กับ motorických jadrách
repové nervy กับ predných rohoch miechy, kde
je tu posledný, motorický เซลล์ประสาท.
Axóny motorických เซลล์ประสาท predných rohov miechy sú
vychádzajú z miechy ako súčasť jej predných koreňov, potom ako súčasť miechových nervov a ich vetvy ako súčasť ich vetiev dosahujú kostrové svaly.
Eferentné cesty tvoria úplnú alebo čiastočnú križovatku,
v dôsledku čoho sú แรงกระตุ้น z mozgovej kôry
šíri do svalov opačnej polovice เทลา.
ถึง motorické neuróny predných rohov miechy sú vhodné ก่อน vlákna nasledujúcich eferentných dráh:
1) predná kortikálno-spinálna (pyramídová) dráha;
2) laterálna kortikálno-spinálna (pyramídová) dráha;
3) แชร์เวโน-ยาโดรวี-สปินัลนีเซสตี้;
4) tekto-spinálnyเซสตี้;
5) oliospinalnaเซสซี่
V กระบวนการ fylogenézy sa najskôr vytvorili eferentné dráhy, ktoré vedú impulzy z mozočku. Su najstaršie
อิก Neskôr sa dráhy vyvinuli, začínajúc กับ tekte stredného mozgu. Najmladšie sú pyramídové cesty, ktoré sú
sú zosúladené กับ súvislosti s vývojom neokortexu mozgových hemisfér.
ปิรามีโดเว เซสตี้
Pyramídové dráhy vykonávajú vedomú kontrolu nad kostrou
hlučné svaly; slúžia na vykonávanie vysoko ที่แตกต่างกัน
Pyramídové cesty dosiahli najvyšší rozvoj u ľudí Toto sú najmladšie eferentné cesty.
Vlákna pyramídových dráh smerujú z pyramídových buniek mozgovej kôry do neurónov motorických jadier lebky -
ประสาท alebo predné rohy miechy V závislosti od toho-
Pyramídové dráhy sa delia na kortikálno-spinálne dráhy (predná a laterálna) a kortikálno-nukleárnu dráhu. Obe cesty začínajú veľkými pyramídovými bunkami, vrátane obrovských Betzových pyramídových buniek, ktorých telá sú umiestnené v piatej vrstve precentrálnej kôry.
noah gyrus mozgových เฮมิสเฟอร์ Podľa niektorých štúdií
Pyramidové dráhy tiež začínajú v kôre zadnej tretiny horného a stredného frontálneho gyru, prednej tretiny horného parietálneho laloka a supra-marginálneho gyru mozgoryéry hemisf.
Pyramidové cesty sa vyznačujú niekt spoločné znaky, NS
1) prvé neuróny dráh sú veľké pyramídové บังกี้
ki (vrátane obrovských pyramídových Betzových buniek), telá z
niektoré sú umiestnené vo vrstve V mozgovej kôry;
2) v oblasti mozgových hemisfér nasledujú pyramídové dráhy ako súčasť žiarivej koruny a potom vnútornej kapsuly, ktorá zaberá koleno a predné dve tretiny zadnej no;
3) v mozgovom kmeni prechádzajú pyramídové dráhy postupne
odrežte nohy mozgu, มากที่สุด, predĺženú miechu,
4) na hranici ไขกระดูก oblongata a miechy 80% vlákien kôry
วี chrbticovom trakte ide na opačnú stranu
dobre, tvoriaci kríž pyramíd;
5) v mieche nasledujú pyramídové dráhy v predných povrazcoch
(predná kortikálno-spinálna dráha) a v laterálnych povrazcoch miechy (ภายหลัง kortikálno-miechová dráha);
6) druhé neuróny pyramídových dráh predstavujú บุงกี โปฮีบู
jadrá hlavových nervov (ก่อน kortikálno-nukleárnu dráhu)
alebobuny motorických jadier predných rohov sivej hmoty
VA miechy (ก่อน kortikálno-miechovú dráhu);
7) แอกซอนนี่ เทียล ดรูฮีช นิวโรนอฟ ปะทะ เลเบชนิช alebo miechových
ประหม่า dosahujú kostrové svaly, kde končia
ซูเอเฟกทอรี
คอร์ติคาลโน-สปินัลนา ดราฮา
(Tractus corticospinalis)
Kortikálno-spinálna dráha (obr. 6) vedie nervové impulzy z pyramídových buniek V vrstvy mozgovej kôry do neuro-
นาม motorické jadrá predných rohov sivej hmoty miechy.
รีชา. 6. Pyramídový trakt (คอร์ติคาลโน-มีโชวี ตรากต์).
Súčasťou lúča sú axóny prvých ประสาทอฟ pyramídovej dráhy
koruna a potom poslaná medzi ตาลามุส a šošovku
จาโดร โด vnútornej kapsuly, kde prechádzajú kompaktne,
stredné dve tretiny zadnej nohy vnútornej คัปซูลี โว vnútornom uzávere -
sule, blizsie pri jej kolene su vlákna, ktore vedú vzruchy do svalov hornej končatiny, za nimi prechadzajú vlákna pre svaly trupu a potom vlákna pre svaly dolnej končatiny. โปตัม วี-
โลกา ดราฮี นัสเลดูจู สตรีดอม ซัคลาดเน โนห์ โมซกู โว เวนโทร
časť มากที่สุด. V oblasti mostíka sú vlákna kortikálnej miechy
stracajú kompaktnosť. veľké množstvo malých zväzkov คอร์
v michovom trakte sú od seba oddelené vlastnými jadrami
mi Mostíka a vlákna cerebellopontínovej dráhy.
V medulla oblongata sa roztrúsené zväzky opäť spájajú a vytvárajú pyramídy (pyramis), ktoré vyčnievajú na žilu
trarálny povrch mozgu vo จาก pozdĺžnych hrebeňov ตักเช ปิรามิดี -
dy, zreteľne viditeľné na ventrálnej ploche ไขกระดูก oblongata
ha, sú nahromadenia vlákien kortikálno-miechového povrazca
Na hranici s michou je väčšina (80%) vlákien z
dráha ramidu prechádza na opačnú stranu a vytvára pyro-
stredný kríž (decussatio pyramidum). Toto je "motor" alebo nižší
niy kríž, na rozdiel od "citlivého" - zvršku, tboreného vláknami stredných slučiek. นี กรีซ, นา rozdiel od "citlivého" Vlákna kortikalno-spinálnej dráhy,
ktoré prešli na opačnú stranu, prechádzajú postranne
natics bielej hmoty miechy a tvoria laterálnu kôru
covo-spinálna dráha (ทางเดิน corticospinalis lateralis). Menšia časť
(20%) vlákna zostávajú na svojej strane, zostupujú do predných lán
kah bielej hmoty miechy, tvoriacej prednú kôru
miechový trakt (ด้านหน้าของกล้ามเนื้อ corticospinalis).
Bočná kortikalno-spinálna dráha zaberá vnútornú
zadnej časti laterálnej šnúry a klesá กับ mieche do jej sakrálnej oblasti Táto dráha sa oddeľuje od povrchu miechy
s vrstvou vlákien zadnej miechy. Ako z toho vyplýva
v kaudálnom smere z tohto traktu vychádzajú vlákna, ktoré
กองบัญชาการ กับ กองรถ ยานยนต์ จาดิเย่ร์ predných rohov každého z nich
เซ็กเมนต์ psov Výrazne väčší počet vlákien je oddelený od traktu v oblasti zhrubnutia miechy, kde je v เซ็กเมนต์ miechy umiestnený väčší počet efektorových neurónov;
baňa na inerváciu svalovej hmoty horných อะ dolných končatín. วีโบ-
นาชิตาวา ...