Štruktúra a triedy špongií
Špongie sú prastaré primitívne mnohobunkové živočíchy. Žijú v morských, menej často sladkých vodách. Vedú pevný životný štýl. Sú to filtračné podávače. Väčšina druhov tvorí kolónie. Nemajú tkanivá ani organy. Takmer všetky špongie majú vnútornú kostru. Kostra sa tvorí v mezoglei a môže byť minerálna (vápenatá alebo kremičitá), rohovitá (sponginózna) alebo zmiešaná (kremičito-sponginózna).
Existujú tri typy štruktúry huby: ascon (asconoid), sicon (syconoid), leukón (leuconoid) (obr. 1).
ryza. jeden.
1 - ascon, 2 - sicon, 3 - leucon.
Najjednoduchšie organizované špongie askonoidného typu sú vo forme vrecka, ktoré je základňou pripevnené k substrátu a ústa (osculum) sú otočené nahor.
Vonkajšiu vrstvu steny vaku tvoria podkožné bunky (pinacocyty), vnútornú vrstvu tvoria golierové bičíkové bunky (choanocyty). Choanocyty vykonávajú funkciu filtrácie vody a fagocytózy.
Medzi vonkajšou a vnútornou vrstvou je bezštruktúrna hmota - mezoglea, v ktorej sú početné bunky, vrátane buniek tvoriacich spikuly (ihly vnútornej kostry). Celé telo špongie je preniknuté tenkými kanálikmi vedúcimi do centrálnej predsieňovej dutiny. Nepretržitá práca bičíkov choanocytov vytvára vodný tok: póry → pórové kanály → predsieňová dutina → oskulum. Špongia sa živí tými časticami potravy, ktoré prináša voda.
ryza. 2.
1 - kostrové ihly obklopujúce ústa, 2 - predsieňová dutina,
3 - pinacocyt, 4 - choanocyt, 5 - hviezdicovitá podporná bunka,
6 - spikula, 7 - pór, 8 - amebocyt.
V hubách sykonoidného typu sa mezoglea zahusťuje a vytvárajú sa vnútorné výbežky, ktore vyzerajú ako vrecká vystlané bičíkovými bunkami (obr. 2). Prúdenie vody v sykonoidnej špongii sa uskutočňuje po nasledujúcej dráhe: póry → kanáliky pórov → bičíkové vrecká → dutina predsiene → oskulum.
Najkomplexnejším typom špongie je leukón. Špongie tohto typu sa vyznačujú silnou vrstvou mezoglea s mnohými kostrovými prvkami. Vnútorné výbežky sa ponoria hlboko do mezogley a majú formu bičíkových komôr spojených eferentnými kanálmi s dutinou satria. Predsieňová dutina v leukonoidných hubách, ako aj v sykonoidných hubách, je vystlaná pinakocytmi. Leukonoidné huby zvyčajne tvoria kolónie s mnohými ústami na povrchu: vo forme kôr, tanierov, hrud, kríkov. Prúdenie vody v leukonoidnej špongii sa uskutočňuje nasledovnou cestou: póry → pórové kanáliky → bičíkové komory → eferentné kanály → predsieňová dutina → oskulum.
Špongie majú veľmi vysokú Schopnosť regenerácie.
Rozmnožujú sa nepohlavne a pohlavne. Nepohlavné rozmnožovanie prebieha formou vonkajšieho pučania, vnútorného pučania, fragmentácie, tvorby gemúl a pod... rstvy buniek s bičíkmi (obr. 3). . Apoi niektore bunky migrujú dovnútra a premenia sa na améboidné bunky. Keď sa larva usadí na dne, bičíkové bunky sa presunú dovnútra, stanú sa choanocytmi a améboidné bunky sa dostanú na povrch a premenia sa na pinakocyty.
ryza. 3.
1 - zygota, 2 - rovnomerné drvenie, 3 - coeloblastula,
4 - paranchymula vo vode, 5 - usadená paranchymula
s inverziou lôžka, 6 - mladá huba.
Ďalej sa larva zmení na mladú špongiu. To znamená, že primárny ektoderm (malé bičíkové bunky) zaujme miesto endodermy a endoderm zaujme miesto ektodermy: zárodočné vrstvy si vymenia miesta. Na tomto základe zoológovia nazývajú huby živočíchy obrátené naruby (Enantiozoa).
Larva väčšiny húb je parenchým, štruktúrou takmer úplne zodpovedá hypotetickej „fagocytele“ I.I. Mečnikov. V tomto ohľade sa v súčasnosti považuje za najrozumnejšiu hypotézu pôvodu húb z predka podobného fagocytéli.
Typ Špongie sú rozdelené do tried: 1) Vápenné špongie, 2) Sklenené špongie, 3) Obyčajné špongie.
Trieda limetkové špongie (Calcispongiae alebo Calcarea)
Morské solitérne alebo koloniálne huby s vápenatou kostrou. Kostrové ihly môžu byť troj-, štvor- a jednoosové. Do tejto triedy patrí sicon (obr. 2).
Trieda sklenené špongie (Hyalospongia alebo Hexactinellida)
Morské hlbokomorské huby s kremíkovou kostrou pozostávajúcou zo šesťosových ostňov. V mnohých druhoch sú ihly spájkované, čím sa vytvárajú amfidisky alebo zložité mriežky.
Špongie sú výlučne vodné živočíchy, ktoré vedú stacionárny životný štýl, podobne ako mnohé rastliny. Pevne sa udomácnia na nejakom pevnom podklade a z vlastnej vôle neopúšťajú svoje „známe miesto“. Sú to také primitívne organizmy, že nemajú Schopnosť samostatného pohybu na zemi alebo vo vodnom stĺpci. Nehybný životný štýl špongií je spôsobený tým, že špongie nemajú organizovaný svalový a nervový systém, pretože bunky, ktoré tvoria ich telo, sú variavané a nie sú Schopné konať "kolektivne".
Rudimentárna Schopnosť reagovať na silné podnety u nich je spojená s kontrakciou myocytov alebo protoplazmy epitelových a mezogleyových buniek, pričom každá bunka reaguje na podráždenie nezávisle. Experimenty zamerané na štúdium Schopnosti húb reagovať na vonkajšie podnety ukázali, že táto reakcia je extrémne pomalá. Takže špongie žijúce v plytkej vode sú Schopné zavrieť ústa (počas odlivu) za tri minúty a úplne ich otvoriť za 7-10 minút.
Okrem Schopnosti kontrahovať sa niektoré bunky huby (najmä amoebocyty) môžu pomaly pohybovať pomocou pseudopódií a prolegov v hrúbke mezogley.
Neschopnosť špongií pohybovať časťami tela by mala negatívny vplyv na ich životaschopnosť – špongie predsa na normálnu existenciu potrebujú vodný tok, ktorý privádza potravu, plyny kanálmi do buniek tela odkypadovád o buniek tela odpadovád. . V stojatej vode by sa huby nemohli vyvíjať a normálne existovať, keby nebolo choanocytov. Tieto bunky sú umiestnené pozdĺž kanálov a komôr prechádzajúcich poréznym telom špongie a sú vybavené pohyblivými bičíkmi, ktoré sú v neustálom pohybe. Sú to bičíky choanocytov, ktore vytvárajú potrebný prietok vody cez telo zvieraťa.
Ak sa do tela akváriovej špongie vstrekne farbivo injekčnou striekačkou, po chvíli sa z úst objaví oblak farebnej vody.
hubovy dych
Ako všetky vodné živočíchy, aj špongie využívajú na dýchanie kyslík rozpustený vo vode. V dôsledku oxidačných procesov huby uvoľňujú oxid uhličitý, ktorý sa musí z buniek odvádzať do vonkajšieho prostredia. Produsul din câte putem Keďže mnohé bunky v mezoglee sú pohyblivé a samotná mezoglea je rôsolovitá, bunky sa v nej pomaly miešajú a väčšina z nich je Schopná prijímať potravu a odstraňovať odpad.
Určitú úlohu pri zásobovaní buniek kyslíkom a odstraňovaní oxidu uhličitého zohrávajú mikroskopické riasy, ktore vstupujú do kanálikov a pórov húb s vodou a nejaký čas tam žij ú. V tomto prípade sa pozoruje symbiotický vzťah medzi hubami a fytoriasami.
Výživa a vylučovanie húb
Vodný tok prispieva nielen k výmene plynov, ale aj k tomu, že bunky húb dostávajú živiny a minerálne soli potrebné pre normalálny život. Keďže bunky húb sú variavané, nie je potrebné hovoriť o existencii akéhokoľvek, dokonca aj základného tráviaceho systému u týchto zvierat. Každá bunka tela samostatne extrahuje z vody všetko potrebné a všetko nepotrebné vypustí do vody. Dá sa povedať, že úroveň fyziológie húb v tomto ohľade pripomína fyziológiu jednobunkových organizmov.
Huby sú kŕmené organickými mikročasticami, ktoré sú vode suspendované - zvyšky mikroskopických živočíchov a rastlín, jednobunkových organizmov. Častice vstupujú do kanálikov a bičíkových komôr pomocou tých istých choanocytov, potom sú zachytené mobilnými amoebocytmi a šíria sa po mezoglee. Súčasne amoebocyty uvoľnia pseudopod, obalia časticu a vtiahnu ju do bunky. V pseudopodu sa objavuje vakuola - bublina naplnená médiom schopným rozpúšťať a tráviť organickú hmotu. Častica sa rozpustí a na povrchu vakuoly sa objavia zrnká látky podobnej tuku.
Ak je častica živín príliš veľká na to, aby ju mohol stráviť jeden amoebocyt, do hry vstupuje skupina amoebocytov – obklopujú časticu zo všetkých strán a spoločne ju trávia. Štruktúra choanocytov v niektorých typoch húb im umožňuje podieľať sa aj na trávení potravy.
Hubky prechádzajú svojimi pórmi, kanálikmi a bičíkovými komorami všetko, čo je obsiahnuté vo vode, vrátane nejedlých častíc. Zároveň amoebocyty zachytávajú organickú hmotu aj tú, ktorá sa nedá stráviť vo vakuole. Nestrávené zvyšky potravy a nestráviteľný obsah sa uvoľňujú do mezogley a postupne sa presúvajú k stenám kanálikov, odkiaľ sú cez predsieňovú dutinu a ústa vypudzované bičíkmi dostre provonanocytoie.
Špongie sú výnimočne zvláštne zvieratá. Ich vzhľad a stavba tela sú také nezvyčajné, že dlho nevedeli, kam tieto organizmy priradiť rastlinám alebo zvieratám. Napríklad v stredoveku a ešte oveľa neskôr boli huby spolo s inými podobnými „pochybnými“ živočíchmi (mechorasty, niektoré coelenteráty a pod.) zaradené medzi takzvané zoofyty, ako stvorenia vorenia. , medziprodukt medzi rastlinami a živočíchmi. V budúcnosti sa na špongie pozeralo buď ako na rastliny, alebo ako na zvieratá. Až v polovici 18. storočia, keď sa bližšie zoznámili s životne dôležitou činnosťou húb, sa konečne dokázala ich živočíšna povaha. Otázka miesta špongií v systéme živočíšnej ríše zostala dlho nevyriešená. Spočiatku mnohí výskumníci považovali tieto organizmy za kolónie prvokov alebo jednobunkových zvierat. A zdá sa, že tento názor potvrdil aj objav D. Clarka v roku 1867 choanoflagelátov, bičíkovcov s plazmovým golierom, ktoré prekvapujúco pripomínajú špeciálne bunky – choanocyty, nachádzajútce sachádzajúch. Čoskoro na to, v rokoch 1874-1879, sa však vďaka štúdiám I. Mečnikova, F. IIIulzeho a O. Schmidta, ktorí študovali štruktúru a vývoj húb, nezvratne dokávratne dokázala ich príslušhonosuzala ich príslušhonosoťnčý m.
On the fly diska funkcie, ktorú vykonávajú. Bunky tu strácajú svoju nezávislosť a sú len časťami jedného komplexného organizmu. Tvoria rôzne tkanivá a orgány, ktoré vykonávajú špecifickú funkciu. Niektoré slúžia na dýchanie, iné plnia funkciu trávenia, iné zabezpečujú vylučovanie atď. Preto sa mnohobunkové živočíchy niekedy nazývajú aj tkanivové živočíchy. V hubách sú bunky tela tiež variavané a majú tendenciu vytvárať tkanivá, avšak veľmi primitívne a weakly vyjadrené. Ešte presvedčivejšie je, že hubky patria k mnohobunkovým živočíchom, že majú vo svojom životnom cykle zložitý individualálny vývoj. Ako všetky mnohobunkové organizmy, aj huby sa vyvíjajú z vajíčka. Oplodnené vajíčko sa mnohonásobne delí, výsledkom čoho je embrion, ktoreho bunky sú zoskupené tak, že vznikajú dve rôzne vrstvy: vonkajšia (ektoderm) a vnútorná (endoderm). Tieto dve vrstvy buniek, nazývané zárodočné vrstvy alebo listy, s ďalším vývojom tvoria presne definované časti tela dospelého zvieraťa.
Apoi, čo boli huby rozpoznané ako mnohobunkové organizmy, prešlo ešte niekoľko desaťročí, kým zaujali svoje skutočné miesto v živočíšnom systéme. Pomerne dlhú dobu boli huby klasifikované ako črevné zvieratá. A hoci umelosť ich asociácie s koelenterátmi bola zrejmá, až od konca minulého storočia sa pohľad na huby ako samostatný typ živočíšnej ríše začal postupne presadzovať vo všeobecnosti. K Tomu do Značnej Miery Prispel objav I. Delazha v Roku 1892 o Takzvanej „Perverzii Zárodočných vrstiev„ Počas vývoja Húb - Javu, Ktorý ich výrazne Odlišuje Nielen Od črevných, Ale Aj od in ých mnokunch. Očíchov. Preto v súčasnosti mnohí zoológovia majú tendenciu rozdeľovať všetky metazoá (Metazoa) do dvoch divízií: Parazoa, ku ktorej patrí iba jeden typ huby moderným zvieratám, a Eumetazoa, ktorá zahpyŕňa vnétyš etŕňa v. Podľa tejto myšlienky zahŕňa Parazoa také primitívne mnohobunkové živočíchy, ktorých telo ešte nemá skutočné tkanivá a orgány; okrem toho u týchto zvierat zárodočné vrstvy menia miesta v procese individuálneho vývoja a tak či onak podobné časti tela dospelého organizmu v porovnaní s Eumetazoa u nich vznikajú z diametrálne odlišných z ákladových.
Hubky sú teda najprimitívnejšie mnohobunkové živočíchy, o čom svedčí jednoduchosť ich stavby tela a životného štýlu. Ide o vodné, prevažne morské, nepohyblivé živočíchy, zvyčajne prichytené na dne alebo rôzne podvodné predmety.
VZHĽAD HUBIE A ŠTRUKTÚRA ICH TELA
Tvar tela špongií je mimoriadne rôznorodý. Často sa objavujú ako chrumkavé, vankúšovité, kobercové alebo hrudkovité výrastky a výrastky na kameňoch, lastúrach mäkkýšov alebo inom substráte. Často sa medzi nimi vyskytujú aj viac-menej pravidelné formy guľovité, pohárovité, lievikovité, valcovité, stopkaté, huňaté a iné.
Povrch tela býva v rôznej miere nerovný, ihličkovitý alebo dokonca štetinovitý. Len niekedy je pomerne hladká a rovnomerná. Mnohé špongie majú mäkké a elastické telo, niektoré sú tuhšie alebo dokonca tvrdé. Telo špongie sa vyznačuje tým, že sa ľahko roztrhne, zlomí alebo drobí. Po rozbití špongie je možné vidieť, že pozostáva z nerovnomernej, hubovitej hmoty, preniknutej dutinami a kanálikmi prebiehajúcimi v rôznych smeroch; celkom dobre rozlíšiteľné sú aj prvky kostry – ihlice alebo vlákna.
Veľkosti špongií sa značne líšia: od trpasličích foriem, meraných v milimetroch, až po veľmi veľké špongie, dosahujúce výšku jeden meter alebo viac.
, 
, 
Mnohé špongie sú pestrofarebné: najčastejšie v žltej, hnedej, oranžovej, červenej, zelenej, fialovej farbe. Pri absencii pigmentov sú huby bielej alebo šedej farby.
Povrch tela húb je prepichnutý početnými malými otvormi, pórmi, z ktorých pochádza latinský názov tejto skupiny živočíchov - Porifera, teda pórovité živočíchy.
So všetkou rozmanitosťou vzhľadu húb možno štruktúru ich tela zredukovať na tieto tri hlavné typy, ktoré dostali špeciálne mená: ascon, sicon a leukon.
Ascon. V najjednoduchšom prípade telo špongie vyzerá ako malý tenkostenný pohár alebo vrecko, základňa je pripevnená k substrátu a otvor, ktorý sa nazýva ústa alebo oskulum, smeruje nahor. Póry prenikajúce stenami tela vedú k rozsiahlej vnútornej, predsieňovej alebo paragastrickej dutine. Steny tela pozostávajú z dvoch vrstiev buniek - vonkajšej a vnútornej. Medzi nimi je špeciálna bezštruktúrna (želatínová) látka - mezoglea, ktorá obsahuje rôzne druhy buniek. Vonkajšia vrstva tela pozostáva z plochých buniek - pinakocytov, ktoré tvoria krycí epitel, ktorý oddeľuje mezogleu od vody obklopujúcej špongiu. Samostatné väčšie bunky krycieho epitelu, takzvané porocyty, majú vnútrobunkový kanál, ktorý sa otvára smerom von otvorom pórov a zabezpečuje spojenie medzi vnútornými časťami špongie a špongie a smerom. Vnútorná vrstva steny tela pozostáva z charakteristických golierových buniek alebo choanocytov. Majú predĺžený tvar, vybavené turniketom, ktoreho základňa je obklopená plazmovým golierom vo forme otvoreného lievika smerujúceho do predsieňovej dutiny. Mezoglea obsahuje nepohyblivé hviezdicové bunky (kolenocyty), ktoré sú nosnými prvkami spojivového tkaniva, bunky tvoriace kostru (skleroblasty), ktoré tvoria kostrové prvky húb, rôzne druhy pohyblicoajky arch a, adiferenekobocy vych a, , ktore sa môžu zmeniť na všetky ostatné bunky , a navyše počet v pohlaví. Takto sú usporiadané špongie najjednoduchšieho typu askonoidov. Choanocyty tu vystýlajú predsieňovú dutinu, ktorá komunikuje s vonkajším prostredím cez póry a ústa.
Seacon. Toate drepturile rezervate. Choanocyty sú teraz sústredené len v týchto invagináciách alebo bičíkových trubiciach a miznú zo zvyšku predsieňovej dutiny. Steny tela špongie sa stávajú hrubšími a potom sa medzi povrchom tela a bičíkovými rúrkami vytvárajú špeciálne priechody, ktoré sa nazývajú adduktorové kanály. So sykonoidným typom hubovitej štruktúry teda choanocyty vystielajú bičíkové trubice, ktoré komunikujú s vonkajším prostredím na jednej country vonkajšími pórmi alebo systémom adukčných kanálvorom country a na vyných kanálvorom country.
lakon. S ešte väčším rastom mezogley a ponorením choanocytov do nej vzniká najrozvinutejší, leukonoidný typ štruktúry huby. Choanocyty sa tu sústreďujú v malých bičíkových komôrkach, ktore sa na rozdiel od bičíkových trubíc sikónického typu neotvárajú priamo do predsieňovej dutiny, ale sú s ňou spojené š peciovýchmálnym kanbojskovýchámý v sykovýmábý v. V dôsledku toho, pri leukonoidnom tip štruktúry huby, choanocyty vystielajú bičíkové komory, ktoré komunikujú s vonkajším prostredím na jednej country vonkajšími pórmi a adduktorovými kanálmi a na druktorovými kanálmi a na druhejú country sybojovtichýmý a na druhejúmý country sybojovtichýmý a na druhejý výbovtýmý voru. . Väčšina špongií pre dospelých má leukonoidný typ tela. V leukóne, ako aj v sikóne, krycí epitel (pinakocyty) lemuje nielen vonkajší povrch špongie, ale aj predsieňovú dutinu a systém kanálikov.
Treba však mať na pamäti, že huby v procese rastu často zažívajú rôzne druhy komplikácií v štruktúre tela. Krycí epitel za účasti prvkov mezoglea sa často zahusťuje, mení sa na dermálnu membránu a niekedy na kortikálnu vrstvu rôznej hrúbky. V miestach pod dermálnou membránou, odkiaľ vychádzajú adukčné kanály, sa vytvárajú rozsiahle dutiny. Rovnaké dutiny sa môžu vytvárať aj pod žalúdočnou membránou vystielajúcou predsieňovú dutinu. Výnimočný vývoj tela huby, jej mezoglea, vedie k tomu, že predsieňová dutina sa mení na úzky kanál a často je vôbec na nerozoznanie od výstupných kanálikov. Systém bičíkových komôr, kanálov a ďalších dutín sa stáva obzvlášť zložitým a zložitým, keď huby tvoria kolónie. Zároveň možno pozorovať určité zjednodušenia spojené s takmer úplným vymiznutím mezoglea v tele húb a objavením sa syncytia - viacjadrových útvarov, ktoré sú výsledkom bunkovej fú. Krycí epitel môže tiež chýbať alebo je nahradený syncytiom.
Okrem buniek uvedených vyššie sa v tele špongií, najmä v blízkosti mnohých otvorov, dutín a kanálov, nachádzajú aj špeciálne vretenovité myocytové bunky schopné kontrakcie. V niektorých špongiách sa v mezoglei našli hviezdicovité bunky, ktoré sú navzájom prepojené procesmi a posielajú procesy do choanocytov a buniek krycieho epitelu. Tieto hviezdicovité bunky niektori výskumníci považujú za nervové elementy schopné prenášať vzruchy. Je celkom možné, že takéto bunky zohrávajú v tele špongií nejakú spojovaciu úlohu, ale o prense impulzov, ktoré odlišujú nervové bunky, netreba hovoriť. Špongie reagujú veľmi slabo aj na najsilnejšie vonkajšie podnety a prenos podnetov z jednej časti tela do druhej je takmer nepostrehnuteľný. To naznačuje neprítomnosť nervového systému v hubách.
Špongie sú také primitívne mnohobunkové živočíchy, že tvorba tkanív a orgánov v nich je v plienkach. Špongiove bunky majú z väčšej časti značnú nezávislosť a vykonávajú určité funkcie nezávisle od seba, bez toho, aby sa navzájom spájali do akýchkoľvek tkanivových útvarov. Len vrstva choanocytov a krycí epitel tvoria niečo ako tkanivá, ale aj tu je spojenie medzi bunkami mimoriadne nevýznamné a nestabilné. Choanocyty môžu stratiť bičíky a prejsť do mezogley, čím sa premenia na améboidné bunky; amoebocyty, preskupené, zase dávajú vznik choanocytom. Krycie epiteliálne bunky, ktoré sa ponoria do mezogley, sa môžu zmeniť na améboidné bunky.
ZÁKLADNÉ ŽIVOTNÉ ODDELENIA HUBÍN.
Ako už bolo uvedené, špongie sú nehybné zvieratá a nie sú Schopné žiadnych zmien v tvare tela. Len pri dosť silnom podráždení u niektorých húb dochádza k veľmi pomalému zužovaniu otvorov (otvorov a pórov) a priesvitu kanálikov, čo sa dosiahne kontrakciou myocytov alebo protoplazmy iných buniek. Pozorovania plytkých húb žijúcich v prílivovej zóne napríklad ukázali, že ich ústa sa zatvoria za 3 minúty a úplne sa otvoria za 7-10 minút.
Väčšina buniek v tele špongií je Schopná uvoľniť a stiahnuť prolegy alebo pseudopodie, alebo ich dokonca použiť na pohyb cez hrúbku mezogley. Amebocyty sú obzvlášť mobilné, niekedy sa pohybujú rýchlosťou až 20 mikronov za minútu. Ale najaktívnejšie bunky húb sú choanocyty. Ich bičíky sú v neustálom pohybe. V dôsledku koordinovaných špirálových vibrácií bičíkov mnohých choanocytov sa vo vnútri špongie vytvára prúd vody. Voda vstupuje cez póry a systém privádzacích kanálov do bičíkových komôr, odkiaľ je nasmerovaná cez výstupný systém kanálov do predsieňovej dutiny a je vyvedená cez ústa. Prirodzene, v hubách sykonoidného a najmä askonoidného typu štruktúry je dráha vody výrazne znížená. Je veľmi dobré pozorovať toto prúdenie vody v akváriu, ak sa v blízkosti tam žijúcej huby uvoľní malé množstvo jemne mletého zdochliny. Môžete vidieť, ako sa čiastočky farby prenesú do špongie cez póry a po chvíli vyjdú von. Ešte živší obraz sa pozoruje, ak sa do tela špongie injekčnou striekačkou vstrekne určité množstvo karmínu. Veľmi skoro začnú z najbližších ústnych otvorov biť fontány červenej tekutiny.
Prítomnosť húb neustáleho pohybu vody v kanálovom systéme hrá dôležitú úlohu v ich živote.
Dych. Ako väčšina živočíchov žijúcich vo vodnom prostredí, aj huby využívajú na dýchanie kyslík rozpustený vode. Prúd vody prenikajúci do všetkých dutín a kanálov špongie zásobuje blízke bunky a mezogleu kyslíkom a odvádza oxide uhličitý, ktorý uvoľňujú. Výmena plynu s vonkajším prostredím sa teda uskutočňuje v hubách priamo každou bunkou alebo cez mezogléu.
Jedlo. Huby sa živia najmä zvyškami mŕtvych zvierat a rastlín suspendovaných vo vode, ako aj malými jednobunkovými organizmami. Veľkosť častíc potravín zvyčajne nepresahuje 10 mikronov. Častice potravy sú privádzané prúdom vody do bičíkových komôr, kde sú zachytené choanocytmi a následne vstupujú do mezogley. Tu sa potrava dostáva k amoebocytom, ktoré ju prenášajú do všetkých častí tela špongie. Vo vnútri týchto buniek, v tráviacich vakuolách, ktore sa tvoria okolo zachytených častíc, dochádza k tráveniu potravy. Tento proces trávenia v hubách možno pozorovať priamo pod mikroskopom. Je vidieť, ako amebocyt tvorí výrastok tela - pseudopod, nasmerovaný k častici potravy vstupujúcej do mezogley. Postupne pseudopod túto časticu prekryje a vtiahne do bunky. Už v predĺženom pseudopodu sa objavuje tráviaca vakuola - vezikula naplnená tekutým obsahom, ktorá má najskôr kyslú a potom zásaditú reakciu, pri ktorej dochádza k tráveniu potravy. Zachytená častica sa rozpustí a na povrchu vakuoly sa objavia zrnká látky podobnej tuku. Takto dochádza k tráveniu a asimilácii potravinového materiálu bunkami huby. Väčšie častice, ktore uviaznu v adduktorových kanáloch, sú zachytené bunkami, ktore ich lemujú, a tiež vstupujú do mezogley. Ak je takáto častica príliš veľká a nezmestí sa do améboidnej bunky, je obklopená niekoľkými amébocytmi a vnútri takejto bunkovej hmoty dochádza k tráveniu potravy. V niektorých hubách dochádza k tráveniu potravy aj v choanocytoch.
Výber. Nestrávené zvyšky potravy sú hádzané do mezogley a postupne sa hromadia v blízkosti výstupných kanálov a potom vstupujú do lúmenov kanálov a sú vyvedené von. Niekedy samotné amébocyty, ktoré sa približujú k výtokovým kanálom, tam vylučujú zrnitý obsah svojich vakuol.
Špongie nemajú selektívnu Schopnosť zachytávať iba čiastočky jedla. Absorbujú všetko suspendované vo vode. Preto veľké množstvo malých anorganických častíc neustále vstupuje do tela špongie. O ich ďalšom osude celkom výrečne svedčí skúsenosť s farbením vody v akváriu karmínom. Veľmi skoro sa červené častice karmínu dostanú do choanocytov a potom do mezogley, kde ich zachytia amoebocyty. Postupne sa celá špongia sfarbí do červena a jej bunky sú preplnené čiastočkami karmínu. Po niekoľkých dňoch sa bunky špongie a predovšetkým choanocyty zbavia týchto anorganických častíc a špongia získa normálnu farbu.
V dôsledku toho sa základné životné funkcie špongií vykonávajú mimoriadne primitívnym spôsobom. Pri absencii špeciálnych orgánov prebiehajú procesy dýchania, výživy a vylučovania intracelulárne, v dôsledku aktivity jednotlivých buniek. Dá sa povedať, že úroveň fyziológie húb je v tomto smere len o málo vyššia ako úroveň fyziológie jednobunkových živočíchov.
KOSTRA A KLASIFIKÁCIA HUBKY
Špongie majú takmer vždy vnútornú kostru, ktorá podopiera celé telo a steny mnohých kanálov a dutín. Kostra môže byť vápenatá, kremíková alebo rohovinová. Mineralna kostra sa skladá z mnohých ihličiek, alebo špikulí, ktore majú rôzne tvary a sú rôznymi spôsobmi umiestnené v tele huby. Medzi ihličkami sa zvyčajne rozlišujú makroskléry, ktoré tvoria prevažnú časť kostry, a menšie a rôzne usporiadané mikroskléry. Makrosklery sú zastúpené najmä jednoduchými, prípadne jednoosovými, trojramennými, štvorramennými a šesťramennými ihlicami. Na tvorbe kostry sa okrem ihličia často zúčastňuje špeciálna organická látka špongia, pomocou ktorej sa jednotlivé ihlice navzájom zlepujú. Niekedy sú susedné ihly spájkované koncami, čím sa tvorí mriežkový kostrový rám zo špongií rôznej sily. Pri absencii minerálnych útvarov môže byť kostra tvorená samotnými zrohovatenými (sponginovými) vláknami.
Klasifikácia húb je z veľkej časti založená na štruktúre kostry. Zohľadňuje sa látka, z ktorej sú ihly vytvorené, ich tvar a všeobecný plán štruktúry kostry. Každý typ špongie obsahuje charakteristické ihly jednej alebo viac často niekoľkých odrôd, ktore sa líšia tvarom a veľkosťou.
Špongie sú rozdelené do troch a încercat: vápenatý(kalcispongie) sklo, alebo šesťlúčové(hialospongia)a obyčajnyšpongie (Demospongia). Prvé zahŕňajú špongie s vápenatou kostrou, druhé obsahujú šesťlúčové silikónové ihly a druhé zahŕňajú všetky ostatné, to znamená špongie so štvorlúčovými a jednoosťlúčové silikónové a jednoosvámi ilikhovémi špongie ó špongie ostatné málo špongií úplne zbavených kostry.
Tip PORIFERA
Trieda Calcispongia alebo Calcarea
Objednajte si Homocoela
Objednajte si Heterocoela
Trieda Hyalospongia alebo Hexactinellida
Objednajte si Hexasterophora
Objednajte si Amphidiscophora
Trieda demonspongie
Objednajte si Tetraxonida
Objednajte si Cornacuspongida
ROZMNOŽOVANIE A VÝVOJ HUBÍN
Najlepšie je študovaná reproduckcia vápenatých, kremičitých a čiastočne štvorlúčových húb. Pokiaľ ide o sklenené hubky, celkom spoľahlivé informácie sú dostupné len o ich nepohlavnom rozmnožovaní.
sexuálnej reproduckcie. Medzi hubami sa nachádzajú dvojdomé aj hermafroditné formy. V prípade dvojdomosti nie je vonkajší rozdiel medzi mužmi a ženami. Pohlavné bunky sa tvoria z archeocytov v mezoglee špongie. Existuje tiež rast a dozrievanie vajíčok a tvorba spermií. Zrelé spermie vychádzajú zo špongie as prúdom vody cez systém adukčných kanálikov vstupujú do bičíkových komôr iných špongií, ktore majú zrelé vajíčka. Tu ich zachytávajú choanocyty a amoebocyty ich prenášajú do mezogley, ktore ich transportujú do vajíčok. Niekedy samotné choanocyty, ktoré strácajú bičíky, ako amoebocyty, prenášajú spermie do vajíčok, ktore sa zvyčajne nachádzajú v blízkosti bičíkových komôr.
Rozdrvenie vajíčka a tvorba larvy u väčšiny húb prebieha vo vnútri organizmu matky. Iba u predstaviteľov niektorých rodov štvorlúčových húb (Cliona, Tethya) idú vajíčka von, kde sa vyvíjajú.
Larva huby má spravidla oválny alebo okrúhly tvar tela do veľkosti 1 mm. Jeho povrch je pokrytý bičíkmi, vďaka pohybu ktorých larva energicky pláva vo vodnom stĺpci. Trvanie voľného plávania larvy až do okamihu jej pripevnenia k substrátu sa pohybuje od niekoľkých hodín do troch dní. Vo väčšine húb pozostáva plávajúca larva z vnútornej (mezogleálnej) hmoty voľne usporiadaných veľkých zrnitých buniek, ktoré sú na vonkajšej country pokryté vrstvou menších buniek valcovitý. Takáto dvojvrstvová larva sa nazýva parenchým a vzniká v dôsledku nerovnomerného a nesprávneho rozdrvenia vajíčka. Už v prvých fázach drvenia sa vytvárajú bunky rôznych veľkostí: makro- a mikroméry. Rýchlo sa deliace mikroméry postupne obrastú kompaktnú hmotu väčších makromér a tak sa získa dvojvrstvová larva parenchymu. Vo vápenatých hubách (Homocoela) a v niektorých najprimitívnejších štvorlúčové špongie(Plakina, Oscarella) larvă spočiatku vyzerá ako vezikula, ktorej obal pozostáva z jednej vrstvy homogennych prizmatických buniek vybavených bičíkmi. Táto larva sa nazýva coeloblastula. Po opustení tela matky prechádza určitou metamorfózou, ktorá spočíva v tom, že časť buniek, ktorá stráca bičíky, sa ponorí do larvy a postupne vyplní existujúcu dutinu. V dôsledku toho sa larva coeloblastuly mení na nám už známy parenchým. V druhej časti vápenné špongie Larva (Heterocoela) má tiež formu jednovrstvovej vezikuly, ale líši sa tým, že jej horná polovica (predná časť) je tvorená malými valcovitými bunkami vybavenými bičíkmi a spodná (zadná ýchách) zadnách poľnýcház poľnýcház iek. Podobná jednovrstvová larva pozostávajúca z dvoch typov buniek sa nazýva amfiblastula. Tento vzhľad si zachováva, kým nie je pripevnený k podkladu.
Hubky majú teda dve hlavné larválne formy: parenchymula a amfiblastula. Po určitom čase plávania sa larva usadí na vhodnom substráte, prichytí sa predným koncom a postupne sa z nej vytvorí mladá hubka. Zároveň sa v parenchýme pozoruje veľmi zaujímavý proces, ktorý je charakteristický len pre huby, pohybu zárodočných vrstiev, ktoré menia svoje miesta. Bičíkové bunky vonkajšej ektodermálnej vrstvy larvy migrujú do vnútornej bunkovej hmoty a menia sa na choanocyty, ktoré lemujú výsledné bičíkové komôrky. Endodermálne bunky ležiace pod vonkajšou vrstvou larvy sa naopak objavujú na povrchu a vytvárajú kryciu vrstvu a mezogleu húb. Ide o takzvanú „zvrátenosť mikróbov v hubách.
U iných mnohobunkových živočíchov sa nič podobné nepozoruje: z ektodermy a endodermy ich lariev sa vytvárajú ektodermálne a endodermálne formácie dospelého organizmu.
Vývoj špongií, ktore majú plávajúcu larvu amfiblastuly, prebieha trochu inak. Pred pripojením takejto larvy k substrátu jej predná hemisféra s malými ektodermálnymi bičíkovými bunkami vyčnieva dovnútra un embrion sa stáva dvojvrstvovým. Väčšie endodermálne bunky amfiblastuly tvoria vonkajšiu vrstvu špongie a choanocyty bičíkových komôr sa tvoria vďaka bičíkovým bunkám. Ako vidno, aj v tomto prípade dochádza k zvrhnutiu zárodočných vrstiev. U iných mnohobunkových živočíchov, ktoré majú vo vývoji vezikulárne larválne štádium (blastula), pozostávajúce z buniek rôznych veľkostí, z väčších buniek vzniká endoderm dospelé ho zviera férn (blastula) zniká ektoderm. V hubkách pozorujeme práve opačný vzťah. V dôsledku larválnej metamorfózy húb, sprevádzanej tvorbou predsieňovej dutiny, otvoru a kostrových prvkov, sa získajú postlarválne štádiá - olintusiliragon. Olynthus je malá špongia v tvare vrecka askonoidného typu štruktúry. S jeho ďalším rastom sa vytvárajú jednotlivé alebo koloniálne vápenaté homocoela a so zodpovedajúcou komplikáciou štruktúry ďalšie vápenné špongie(Heterocoela). Ragón je charakteristický pre obyčajné špongie. Má vzhľad špongie sykonoidnej štruktúry, silne sploštenej vo vertikálnom smere, s rozsiahlou predsieňovou dutinou a otvorom na vrchole. Po určitom čase sa ragón premení na mladú špongiu leukonoidného typu. Zaujímavé je, že niektori zástupcovia obyčajné špongie(Halisarca), podobne ako vápenaté špongie, vo svojom vývoji najskôr prechádzajú štádiom, ktore má najprimitívnejší, askonoidný typ štruktúry. Nemožno v tom vidieť prejav biogenetického zákona, podľa ktorého živočíchy vo svojom individuálnom vývoji postupne prechádzajú určitými štádiami zodpovedajúcimi hlavným znakom stavby ich pred kov.
reproducerea asexualna. V hubách sú veľmi rozšírené rôzne formy nepohlavného rozmnožovania. Patria sem vonkajšie pučania, tvorba soritov, gemúl atď.
Pri pučaní môže oddelený dcérsky jedinec obsahovať všetky tkanivá organizmu matky a byť jednoducho jeho izolovaným úsekom. Podobné pučania sa pozorujú u vápenatých, ako aj u niektorých sklenených a primitívnych štvorlúčových špongií. V iných prípadoch oblička vzniká zo zbierky archeocytov. Najznámejším príkladom takejto tvorby obličiek je morský pomaranč(Tethya anrantium). Na povrchu špongie sa hromadí skupina arheocytov; postupne sa z nich vytvorí malá špongia, ktorá sa po chvíli zošnuruje z tela matky, odpadne a pokračuje v samostatnom životnom štýle. Niekedy sa obličky tvoria na koncoch ihličiek vyčnievajúcich z tela hubiek, alebo sa vytvorí guľôčkový rad z malých ľadviniek zapojených do série, ktoré majú slabé spojenie s telom matky. Ako extrémny prípad takéhoto pučania je u niektorých pozorovaná špeciálna metóda nepohlavného rozmnožovania geodia(Geodia barretti). Archeocyty tu presahujú materskú špongiu; zároveň sa z nej vytlačia nejaké dlhé ihlice, ktoré sa usadia na dne. Na týchto ihličkách sa ako na substráte hromadí rozmnožujúca sa masa archeocytov a celkom nezávisle od materského organizmu sa postupne vytvára malá špongia geodia. Tvorba vonkajších púčikov z nahromadenia archeocytov je v mnohých rozšírená štvorlúčové špongie(Tethya, Polymastia, Tetilla atď.) „a niekedy sa vyskytuje aj v kremíkový roh ainé špongie.
Oveľa menej často sa v hubách pozoruje asexuálna reproduckcia, ktorá sa prejavuje oddelením rôznych veľkostí oblastí od materského organizmu, z ktorých sa potom vyvinie dospelý organizmus. S týmto spôsobom rozmnožovania veľmi tesne susedí tvorba v hubách za nepriaznivých podmienok pre existenciu takzvaných redukčných teliesok. Tento proces je vždy sprevádzaný rozpadom významnej časti tela špongie. Prežívajúca časť je izolovaná vo forme niekoľkých bunkových zhlukov alebo redukčných teliesok, pozostávajúcich zo skupiny amoebocytov, na vonkajšej strane obalených bunkami krycieho epitelu. S nástupom priaznivých podmienok sa z týchto redukčných teleesok vyvinú nové huby. K tvorbe redukčných teliesok dochádza v morských hubách, najmä tých, ktoré žijú v prílivovej zóne, ako aj v sladkovodných hubách, ktoré nemajú Schopnosť vytvárať gemmuly.
Pre huby je tiež charakteristické, že sa množia pomocou soritov a gemúl. Tento spôsob rozmnožovania sa niekedy nazýva vnútorné pučenie. Sority sú zaoblené útvary s priemerom oveľa menším ako 1 mm. Vznikajú vo vnútri húb z akumulácie arheocytov. Počas vývoja soritu sa embrion zvyčajne vytvorí z jednej bunky, ktorá sa živí zvyšnými bunkami soritu, ktore sa zlúčili do syncytiálnej hmoty. Sority môžu produkovať voľne plávajúce larvy, ktore sa v podstate nelíšia od pohlavne vytvorených lariev. Takáto larva následne prechádza metamorfózou a mení sa na mladú špongiu. Sority sú známe v mnohých bežných hubách, vrátane sladkovodnej bajkalskej huby. Je ľahké vidieť, že asexuálna reproduckcia pomocou soritov je extrémne blízka sexuálnej partenogenetickej reproduckcii pozorovanej u niektorých mnohobunkových zvierat. V hubách teda dochádza k extrémnemu zbližovaniu javov nepohlavného a sexuálneho rozmnožovania. Je to spôsobené tým, že z nediferencovaných améboidných buniek, čiže archeocytov, vznikajú nielen zárodočné bunky, ale zúčastňujú sa aj rôznych foriem nepohlavného rozmnožovania.
Gemmuly, podobne ako sority, sa tvoria vo vnútri špongií z nahromadenia archeocytov. Sú veľmi charakteristické pre sladkovodné huby a často majú pomerne zložitú štruktúru. Pri tvorbe gemmúl je skupina archeocytov bohatých na živiny obklopená hustým chitínovým puzdrom a potom vzduchonosnou vrstvou obsahujúcou zvyčajne špeciálne gemmulus microsclerae, ktoré sú sú častovým často v o pvrviest puzradoch. Kapsula je typicky vybavená malým otvorom na výstup jej obsahu von. Gemmuly sú spiace štádium a môžu pretrvávať dlhú dobu za nepriaznivých podmienok, ktoré spôsobujú smrť samotnej huby. V živej alebo mŕtvej špongii sa takéto gemmuly s priemerom asi 0,3 mm niekedy nachádzajú vo veľmi veľkom počte. Keď nastanú priaznivé podmienky, začína sa diferenciácia buniek v gemmúlach, ktore vychádzajú vo forme beztvarej hmoty a potom tvoria mladú špongiu. Gemmuly sa nachádzajú aj v niektorých morských špongiách (Suberites, Cliona, Haliclona, Dysidea atď.) “, ale tu majú jednoduchšiu štruktúru ako v badyagoch a nemajú špeciálky kostrové.
HUBOVÉ KOLONIÁLNE ORGANIZMIE
Pomerne málo húb sú osamelé organizmy. Sú to napr. vápenné špongie rôzne typy štruktúr, s jedným ústím navrchu, ako aj sklo un nejaké obyčajné špongie pomerne pravidelný a symetrický tvar tela. Vo všeobecnosti sa každá špongia, ktorá má jedno ústa a s nimi spojený jednokanálový systém, považuje za jeden organizmus. Väčšinu húb však predstavujú rôzne druhy koloniálnych útvarov. Všeobecne sa uznáva, že kolónie vznikajú v dôsledku nepohlavného rozmnožovania, ktoré nebolo dokončené. Možno si predstaviť, že na povrchu jedinej špongie sa pučaním tvoria malé špongie, ktore sa neoddeľujú od materského organizmu. Naďalej existujú spolo a tvoria kolóniu, ktorá spája rôzny počet jedincov alebo jedincov.
V niektorých sa takéto kolónie vyskytujú vápenatý(Leucosolenia, Sycon atď.) a sklenené špongie(Rhabdocalyptus, Sympagella a i.), ktoré tvoria malé skupiny jedincov spojených svojimi bázami. Ale zvyčajne v kolóniách húb jednotlivé jedince v rôznej miere navzájom splývajú. Toto splynutie nastáva veľmi skoro a často je také úplné, že je ťažké, ba priam nemožné, odlíšiť jedincov kolónie od seba. Na povrchu kolónie je v takýchto prípadoch z každého jedinca zachovaný len ústny otvor. Preto je podmienečne obvyklé považovať v takýchto kolóniách časť tela špongie s jedným ústami za samostatného jedinca. Tvorba tohto druhu kolónií je ovplyvnená veľkou jednoduchosťou štruktúry húb, nízkou úrovňou integritatea a slab vyjadrenou individualitou ich organizmu. Výnimočne slabou individualitou sa vyznačujú nielen jednotlivé jedince, ktore tvoria kolóniu, ale často aj samotné kolónie, ktore vyzerajú ako neforemné útvary. Ide o kortikálne, hrudkovité, stopkaté, huňaté a iné hubky nepravidelného a neurčitého tvaru tela, vyznačujúce sa veľkou variabilitou vzhľadu. Sú obzvlášť charakteristické pre kremíkové a štvorlúčové špongie. Je charakteristické, že takéto kolónie môžu vzniknúť nielen z jedného jedinca huby, ale aj spojením hubiek rovnakého druhu rastúcich v blízkosti. Navyše aj ich larvy sa dokážu spojiť a vytvoriť kolóniu.
Iná situácia je, keď huba nadobudne určitý alebo pravidelný tvar tela. Ústa, ktore slúžia na rozpoznávanie jednotlivých jedincov kolónie, tu predstavujú útvary, ktore sú v tej či onej miere podriadené špongii ako formalizovanému celku. Nastáva proces individualizácie kolónie s úplným rozpustením jednotlivých jedincov v nej. Pozorujeme to na mnohých štvorlúčových a niektorých kremíkových špongiách, ktore majú viac-menej pravidelný a symetrický tvar tela. Takými sú napríklad miskovité, kalichovité alebo lievikovité formy, často vybavené stopkou. Ich ústne otvory sú umiestnené na vnútornom povrchu lievika a póry sú vonku. Tieto huby sú už útvarmi vyššieho rádu ako bežné beztvaré kolónie. Ale proces individualizácie kolónie môže ísť ešte ďalej. Okraje pohára alebo lievika, tiahnuce sa nahor, zrastú tak, že sa vo vnútri špongie vytvorí dutina (pseudoatriálna), ktorá sa na vrchu otvára otvorom, ktorý teraz funguje ako jediné ústa. A navonok taká rúrkovitá alebo vrecúšková špongia pripomína mnohé jednotlivé sklenené špongie. Podobný proces sa pozoruje v guľovitých alebo podobných formách. Ústa tu môžu byť roztrúsené po celej ploche, zbierané rôznymi spôsobmi v malých skupinách alebo dokonca zlúčené do jedného otvoru. V druhom prípade (ako napríklad u niektorých zástupcov čeľade Tetillidae, Geodiidae atď.) nie sú žiadne stopy bývalej koloniality. Od samého začiatku vývoja takéto pravidelné formy rastú ako celok. Tu máme príklad vzniku sekundárne samostatných jedincov hubiek. Takéto jednotlivé špongie sa nachádzajú aj medzi vankúšovitými a diskovitými predstaviteľmi špongií - polimastiu(čeľaď Polymastiidae), ktoré majú na povrchu jednu papilu v ústí, a v množstve ďalších štvorlúčových hubiek. Veľmi blízko k nim sú vysoko individualizované kolónie kremíkových rohovinových húb, ktore majú pravidelný radiálne symetrický tvar tela. Takých je veľa špongií morské kefy, rúrkovité, lievikovité a iné formy. Ale individualita takýchto húb je veľmi nedokonalá a nestabilná. Často už sekundárne jednotlivé formy tvoria ďalšie ústa, čím ukazujú svoju pôvodnú koloniálnu podstatu. Dobrým príkladom tohto javu je špongia. morská huba, na vrchole ktoreho je jedno ústie. Takáto huba je sekundárny samostatný organizmus.
Za určitých podmienok sa však objavia exempláre s dvoma alebo viacerými ústami. To isté možno pozorovať u hubiek z čeľade Tetillidae.
Bežné huby sú teda zastúpené najmä buď beztvarými koloniálnymi formáciami alebo sekundárnymi solitérnymi jedincami a prechodnými formami medzi nimi vo forme vysoko individualizovaných kolónií. Vápenné a sklenené huby obsahujú určitý počet solitérnych foriem, môžu vytvárať rôzne druhy kolónií, vrátane dobre izolovaných jedincov.
FENOMÉN REGENERÁCIE HUBIE
Regenerácia znamená obnovu stratených častí tela telom. Mnohé živočíchy sú Schopné regenerácie a čím jednoduchšie je organizmus usporiadaný, tým mohutnejšie sa táto Schopnosť prejavuje. Je napríklad známe, že hydra sa dá rozrezať na veľa kúskov a z každého kúska sa časom obnoví nová hydra. Špongie majú ešte väčší potențiál na regeneráciu. Dokazujú to klasické pokusy G. Wilsona o obnove hubiek z jednotlivých buniek. Ak sa kúsky špongií pretrie cez jemnú tkaninu, výsledkom je filtrát obsahujúci izolované bunky. Tieto bunky zostávajú životaschopné niekoľko dní, pričom vykazujú svižný améboidný pohyb, čiže uvoľňujú pseudopody a pohybujú sa s ich pomocou. Umiestnené na dne nádoby sa zhromažďujú v skupinách a vytvárajú beztvaré zhluky, ktore sa po 6-7 dňoch premenia na malé špongie. Je zaujímavé, že pri zmiešaní filtrátov získaných z rôznych húb sa spoja iba homogénne bunky, ktoré vytvoria špongie zodpovedajúceho typu.
Uvedené Experimenty Nepochybne Rovnako, AK Nie Viac, Chaarakterizujә aj Proces umelo vyvolaného naphlavného rozmnožovania hú, ku ku ktorému, ako už vimeme, veme, veľm I často dochádza akumulácio más množovania hú. A to je vlastnosť regeneračných procesov v hubách. Sú tak úzko späté s fenoménom nepohlavného rozmnožovania, že je niekedy ťažké určiť medzi nimi jasné hranice, rovnako ako je niekedy ťažké rozlíšiť medzi normálnym rastom a ro ťízm. To platí najmä pre koloniálne huby, ktoré nemajú určitý tvar tela.
Preto často, keď je huba poškodená, proces, ktorý začal ako proces obnovy, končí asexuálnym rozmnožovaním. Deci sme pozorovali, ako na povrchu špongie morský bochnik(Halichondria panicea) v mieste hlbokej rany sa pri obnove poškodených častí vytvorili početné ústne otvory a papily. Je tiež známe, že za určitých podmienok je možné umelo vyvolať tvorbu púčikov vo vápenatých a sladkovodných hubách v dôsledku mechanického poškodenia alebo popálenín.
Vo svojej najčistejšej forme možno proces regenerácie pozorovať na jednotlivých špongiách alebo v prípade poškodenia akýchkoľvek vytvorených útvarov (ústne trubice alebo papily, dermálna membírány) kolon na telešponirány. Vo všeobecnosti špongie pomerne ľahko regenerujú poškodené miesta na povrchu tela. Rana sa rýchlo zajazví, stiahne sa membránou a obnoví sa predchádzajúca štruktúra, takže misto poškodenia sa veľmi skoro stane neviditeľným. Napríklad plytký rez špongiou z morského bochníka sa odstráni po 5 až 7 dňoch a vytvorí sa diera asi 1 m2. mm, vykonáva sa v blízkosti úst vápenná špongia(Leucosolenia), zarastený za 7-10 zile. Pri výraznejších škodách však proces obnovy často prebieha veľmi pomaly. Ak sa teda vrchná časť s ústami odreže z jedinej vápenatej špongie (Sycon), potom sa dermálna membrána zregeneruje na zostávajúcom spodku špongie za deň a vytvorí sa nové ústa; ale až po 15 dňoch sa tu vytvoria bičíkové trubice. Pri výraznejšom a hlbšom poškodení tela piškótového bochníka aj hojenie prebieha dosť pomaly a navyše často nie je uzdravenie úplné. Je zrejmé, že veľká regeneračná Schopnosť húb sa tu nemôže dostatočne prejaviť, vzhľadom na skutočnosť, že integrita alebo stupeň integrácie samotných húb ako mnohobunkových húb ako mnohobunkových mivľadom na skutočnosť.
Keď sa špongia rozreže na dve časti a potom tesne spojí, tieto časti veľmi rýchlo zrastú. Kusy odobraté z rôznych exemplárov toho istého druhu môžu tiež rásť spolo. Je charakteristické, že v niektorých prípadoch, keď rez prejde papilou v ústach, počas fúzie sa namiesto jednej vytvoria dve malé papily, t.j. regenerácia končí vytvorením noveho jedinca kolónie. Živá špongia sa dá rozrezať na veľa kúskov a každý kúsok zostane živý. Na jej poškodenom povrchu sa obnoví dermálna membrána, vytvorí sa ústa a každý odrezaný kúsok pokračuje vo svojej existencii a raste v budúcnosti ako celá špongia.
Metóda umelého šľachtenia komerčných toaletných hubiek je založená na schopnosti hubiek regenerovať sa. Takáto špongia je narezaná na kúsky a pripevnená drôtom k nejakému pevnému substrátu. Najčastejšie sa na to používajú špeciálne cementové kotúče, ktore sú umiestnené na dne. Niekedy sú kúsky špongie navlečené na šnúre natiahnutej vodorovne úplne dole medzi dvoma kolíkmi. Po niekoľkých rokoch z kúska špongie vyrastie exemplár, ktorý dosiahne komerčnú veľkosť. Je pravda, že poznamenávajú, že pri podobnom spôsobe reproduckcie huba rastie oveľa pomalšie, ako keď sa vyvíja z larvy.
ŽIVOTNOSŤ HUBIE
Životnosť alebo vek, ktorý hubky dosahujú, sa medzi jednotlivými druhmi líši od niekoľkých týždňov a mesiacov až po mnoho rokov. Vápno huby zvyčajne žijú v priemere až jeden rok. Niektoré z nich (Sycon coronatum, Grantia compressa) odumierajú ihneď po dosiahnutí pubertate, len čo vytvorené larvy novej generácie opustia ich telo. Väčšina malých štvorlúčových a silikónových húb žije do 1-2 rokov. Väčšie sklenené a obyčajné špongie sú dlhoveké organizmy. Obzvlášť odolné sú tie, ktoré dosahujú hodnotu 0,5 m a viac. Ano, doamnă konská špongia(Hippospongia communis) s priemerom okolo 1 m podľa odborníkov dosahujú vek minimálne 50 rokov.
Vo všeobecnosti špongie rastú dosť pomaly. Najvyššia rýchlosť rastu vo formách s krátkou životnosťou. Niektori vápenné špongie(Sycon ciliatum) za 14 zile narástli do výšky 3,5 cm, t.j. dosiahli takmer svoju maximálnu veľkosť. oddelena oblička morský pomaranč nadobudne veľkosť materského organizmu (2-3 cm v priemere) do jedného mesiaca. Naopak, dlhoveká konská huba narastie za 4-7 rokov až do priemeru 30 cm. Treba predpokladať, že ostatné veľké morské huby majú približne rovnakú rýchlosť rastu. Samozrejme, v každom jednotlivom prípade rýchlosť rastu a životnosť húb do značnej miery závisí od rôznych faktorov prostredia, vrátane množstva potravy, teplotných podmienok atď.
Sladkovodné huby sú relatívne krátke a zvyčajne žijú len niekoľko mesiacov. Ale v niektorých prípadoch sú Schopné vytvárať trvalé útvary špeciálneho druhu. Takéto útvary, dosahujúce značnú veľkosť a vážiace viac ako 1 kg, pozostávajú z vnútornej hmoty odumretých častí špongie, ktoré sú na vonkajšej strane pokryté vitálunou . Deje sa to nasledujúcim spôsobom. Pohlavne produkovaná larva huby sa prichytí na vhodný substrát a vyrastie do malej kolónie. Po vytvorení gemmules takáto špongia zomrie. Po určitom čase, s nástupom priaznivých podmienok, sa z drahokamov objavia mladé huby. Stúpajú na povrch mŕtvej huby a navzájom sa spájajú a vytvárajú mladú kolóniu. Takto obnovená kolónia po dosiahnutí určitého veku pokračuje v sexuálnej reproduckcii. Neskôr sa v nej vytvoria nové gemmuly a samotná huba odumiera. Nasledujúci rok sa kolobeh opakuje a tak sa postupne môžu vytvárať objemné kolónie sladkovodných húb.
Biologický encyklopedický slovník Geologická encyklopedický Wikipedia
Zvieratá V smere hodinových ručičiek zľava hore: kalmáre (mušle), žihľava (cnidaria), listový chrobák (článkonožce), nereid (anelide) un tigru (strunatci) ... Wikipedia
Spongie(Spongia) je kmeň bezstavovcov. Špongie pravdepodobne pochádzajú z koloniálnych bičíkovitých prvokov, ktore tvoria slepú vetvu na báze fylogenetického stromu metazoa.
Huby vznikli v prekambriu (asi pred 1 miliardou 200 miliónmi rokov!, teda sú to veľmi staré organizmy), najväčší rozkvet dosiahli v druhohorách.
Huby sú prevažne morské organizmy, nie je veľa sladkovodných. Navonok je dokonca ťažké si špongie pomýliť so zvieratami. Sedia úplne nehybne, prichytené k podkladu a na podráždenie nijako nereagujú. Huby sú častejšie koloniálne organizmy, ale vyskytujú sa aj osamelé. Na dotyk sú špongie pevné, tvrdé. Sladkovodné badyagi sú sivé alebo zelenkasté, no morské huby sú často pestrofarebné. Sfarbenie závisí od prítomnosti pigmentových buniek. Mnohé špongie majú špecifickú nepríjemnú chuť a vôňu, preto nie sú jedlé a nikto sa ich nedotýka.
Špongie sa vyznačujú mimoriadne primitívnou organizáciou. Ich corp nema akákoľvek symetria beztvarý. Vo vnútri pohára alebo vrecovitého tela (výška niekoľkých mm až 1,5 m alebo viac) je typická špongia paragastrický dutina otvor v hornej časti ústia rieky diera. Špongie nemajú skutočné orgány a tkanivá, ale ich telo pozostáva z rôznych bunkovy prvkov. Na povrchu tela sú ploché bunky - pinacocitare, z vnútornej strany je paragastrická dutina vystlaná bičíkovitými golierovými bunkami, príp coanocite. Medzi vrstvou pinakocytov a vrstvou choanocytov leží bezštruktúrna látka - mezoglea obsahujuce amebocitate, colencite, scleroblastie a ďalšie bunky. Na povrchu tela je veľa špongií ciudat viesť k canaly prenikajúce cez steny tela. V závislosti od stupňa vývoja kanálového systému, lokalizácie choanocytov a nimi vytvorených bičíkových komôr sa rozlišujú 3 typy štruktúry huby: ascon, Seacon A leukonu.
Takmer všetky špongie majú kostra, tvorené kremičitými alebo vápenatými ihly, v nadržaných špongiách pozostáva kostra z bielkovinovej substancie špongie.
Životne dôležitá aktivita húb je spojená s nepretržitým namáhanie cez telo vody, ktorá v dôsledku bitia bičíkov mnohých choanocytov vstupuje do pórov a po prechode cez systém kanálov, bičíkových komôr a paragastrickej dutiny vystupuje cez ústa. S vodou sa do špongie dostávajú čiastočky potravy (detritus, prvoky, rozsievky, baktérie atď.) a odstraňujú sa metabolické produkty. Zachytávanie potravy sa uskutočňuje choanocytmi a bunkami steny kanála.
Väčšina špongií - hermafroditov. Larva sa vyvija z vajíčka - parenchýmu, alebo amfiblastula, ktorá vychádza, pláva, potom sa usadí na dne a zmení sa na mladú špongiu. Pri metamorfóze prebieha proces charakteristický len pre huby, tzv zvrátenosti zárodočny letáky, v ktorej bunky vonkajšej vrstvy migrujú dovnútra a bunky vnútornej vrstvy sú na povrchu. Okrem toho sú huby rozšírené pučanie a vzdelávanie gemmul- Odrody nepohlavneho rozmnožovania.
Všetky huby, ako už bolo spomenuté, sú vodné, najmä morské koloniálne, menej často osamelé živočíchy, ktoré vedú nehybný životný štýl. Nachádzajú sa od pobrežnej zóny a takmer do maximálnych hĺbok oceánu, najrozmanitejšie a najpočetnejšie na šelfe (polica je plochá, nie hlboká zóna morského dna). V severnom a Ďalekom východnom mori našej krajiny žije viac ako 300 druhov húb, asi 30 druhov v Čiernom mori a 1 druh húb v Kaspickom mori. Celkovo bolo doteraz opisaných asi 2500 druhov.
Tip špongie je rozdelený na 4 încercat. Klasifikácia húb je založená na štruktúre kostry.
Trieda 1. Obyčajné špongie(Demospongiae). V týchto hubách je kostra tvorená jednoosovými alebo štvorramennými pazúrikovými ihlicami. Kanálový system leukonoidného typu. Zvyčajne koloniálne, zriedkavo osamelé formy, prevažne morské formy. Túto najpočetnejšiu triedu moderných húb reprezentujú 2 rády: kremíkové a štvorlúčové.
V kremíkových špongiách sa kostra skladá z kremičitých jednoosých ihličiek a organickej hmoty - špongie alebo zo samotných špongiových vlákien, ktoré tvoria sieťovú, menej často opusú sau stromov. V podstate ide o koloniálne formy, ktoré vyzerajú ako chrumkavé alebo vankúšovité výrastky, unrovnomerne zarastené hrudky, taniere, alebo rôzne druhy rúrkovitých, lievikovitých, stopkaté, huňaté a dovry a iné 0 výňaté . Medzi krémovo-rohaté hubky patria nám známe badiagi a niekoľko typov Toaletne potreby špongie. Toaletné špongie sa používajú na toaletné, lekárske a technické účely. Lov týchto húb sa rozvíja v Stredozemnom a Červenom mori, pri pobreží asi. Madagaskar, Filipine, Mexic záliv a Karibské mai mult. Najviac cenený je tzv Grecka špongia(Euspongia officinalis).
U štvortrámových húb je telo guľovité, vajcovité, pohárovité, vankúšovité, vysoké zvyčajne do 0,5 m.. Kostra je tvorená pazúrikom, zvyčajne štvorramenným (odtiaľ i bo ich derivavým) ale. umiestnené radiálne v tele. Tiež koloniálne, zriedkavo solitérne formy. Žijú prevažne v hĺbke 400 m K štvorlúčovým hubám patrí čeľade Vŕtacie čeľuste alebo klions. Tieto špongie sú schopné robiť pohyby vo vnútri akéhokoľvek vápenatého substrátu, pričom na jeho povrchu zanechávajú zaoblené otvory s priemerom asi 1 mm. Predpokladá sa, že mechanizmus vŕtania je spôsobený súčasným pôsobením oxidu uhličitého vylučovaného povrchovými bunkami vrtných húb a kontrakčným úsilím týchto buniek. Asi 20 druhov, hlavne v plytkých vodách teplých morí. V našej krajine - 3 druhy, v Japonskom, Čiernom, Bielom a Barentsovom mori. Tieto huby sú nebezpečnými škodcami v pohároch ustríc.
Trieda 2. Vapenné špongie(Calcispongiae). Kostru týchto húb tvoria troj-, štvorramenné a jednoosové ihlice z uhličitanu vápenatého. Telo je často súdkovité alebo rúrkovité. Jediná trieda špongií, v ktorej sú označené špongie so všetkými 3 typmi kanálového systému. Vápenné huby sú malé osamelé (do 7 cm vysoké) alebo koloniálne organizmy. Viac ako 100 druhov, rozšírených výlučne v moriach miernych zemepisných šírok, najmä v plytkej vode. zástupcovia Seacon, Sikandra, Leukandra, asceta.
Trieda 3. Koralové špongie(Sclerospongiae). koloniálne špongie. Šírka kolónií je do 1 m, výška 0,5 m. Află ce se întâmplă. Kostru tvorí bazálna hmota aragonitu alebo kalcitu a jednoosové kremičité ihlice. Živé tkanivo pokrýva len tenkú vrstvu (hrubú asi 1-2 mm) na povrchu koralových húb. Kanálový system leukonoidného typu. Len 10 druhov žije v plytkej vode medzi koralovými útesmi Západnej Indie, západných častí Tichého oceánu a Indického oceánu, v Stredozemnom mori a pri okolí. Madeira.
Trieda 4. Sklenené špongie, alebo Šesťlúčové špongie (Hyalospongia, alebo Hexactinellida). Známy už od kambria. Najrozmanitejšie a najpočetnejšie boli v období kriedy v období druhohôr. Kostra pazúrikových šesťramenných ihlíc (alebo ich derivátov) s lúčmi ležiacimi v troch na seba kolmých rovinách. Prevažne solitérne, vrecovité, rúrkovité, kalichovité alebo súdkovité formy, vysoké do 1,5 m. Aproximativ 500 druhov. Oceánske organizmy, ktoré zvyčajne žijú v hĺbkach nad 100 m Sklenené špongie sú veľmi pekné a používajú sa ako dekorácie. Napriklad špongiu košík Venuše, eulektella, hialonema.
Spongie- druh vodných (hlavne morských) mnohobunkových živočíchov. Špongie sa vyznačujú modulárnou štruktúrou, často spojenou s tvorbou kolónií, ako aj absenciou skutočných tkanív a zárodočných vrstiev. Na rozdiel od skutočných mnohobunkových zvierat, hubám chýba svalový, nervový a tráviaci system. Telo sa skladá z krycej vrstvy buniek, rozdelených na pinacoderm a choanodermu, a rôsolovitého mezochylu preniknutého kanálmi vodonosného systému a obsahujúceho kostrové štruktúry a bunkové prvky. Kostra v rôznych skupinách húb je reprezentovaná rôznymi proteínové a minerálne (vápenaté alebo kremičité) štruktúry. Kostru tvoria kremíkové ihlice alebo špikule zlepené do zväzkov priehľadnou hmotou - špongiou.
Kostra preniká mäkkou sliznicou - parenchýmom a slúži ako jej opora. Parenchým sa skladá z mezoglea a v ňom roztrúsených bunkových elementov, pre ktoré hrá mezoglea rovnakú úlohu ako krvná plazma pre krvinky. Špongia obsahuje niekoľko typov buniek. Vonku je špongia pokrytá dermálnymi bunkami.
Tvar tela hubiek je pohárovitý, miskovitý, stromovitý. Špongia má osovú symetriu.
Spongiove jedlo. Špongie, ktoré vedú sedavý životný štýl, môžu získať jedlo iba z prúdu vody, ktorý spadol do centrálnej dutiny. Nie náhodou sa špongiám hovorí živé filtre. Špongia je Schopná zjesť až 90% baktérií, prvokov, organických zvyškov vode, ktorá je čerpaná cez centrálnu dutinu.
Bunky goliera sú zodpovedné za výživu v tele huby. Potravu zadržiavajú pomocou obojkov a v tráviacich vakuolách týchto buniek prebieha samotný proces trávenia. Nestrávené zvyšky sú odstránené z buniek goliera do centrálnej dutiny a von z nej cez ústa.
Chov soț
Všetky špongie sú dvojdomé. Spermie prenikajú cez póry spolo s prúdom vody do samíc a oplodňujú vajíčka. Tvorba larvy prebieha vo vnútri tela matky. Keď larva dospeje, opustí ju a na chvíľu začne voľne plávať.
Clasificare: Vápenkové špongie, Sklenené špongie, Obyčajné špongie
Praktická hodnotašpongie sú malé. V južných krajinách existuje obchod s toaletnými špongiami s rohovou kostrou, ktore sa používajú na umývanie a rôzne technické účely. Chytajú sa v Stredozemnom a Červenom mori, v Mexickom zálive, v Karibskom mori, v Indickom oceáne, pri pobreží Austrálie.
7. Všeobecná charakteristika koelenterátov: telesná symetria. Význam v prírode a ľudskom živote.
Existuje viac ako 9 tisíc druhov coelenterátov.Existujú triedy: hidroid, scyphoid, koralový polip. Ide o nižšie, prevažne morské, mnohobunkové živočíchy prichytené na substráte alebo plávajúce vodnom stĺpci.
Telo je vakovité, tvorené dvoma vrstvami buniek: vonkajšou - ektodermou a vnútornou - endodermou, medzi ktorými sa nachádza látka bez štruktúry - mezoglea.
Radiálna alebo radiálna symetria tela vytvorená v súvislosti s pripútaným alebo sedavým životným štýlom.
Charakteristické sú dve formy života: prisadnutý vakovitý polyp a voľne plávajúca diskoidná medúza.
Vo väčšine druhov nie sú žiadne tkanivá (okrem koralových polypov). Zloženie vonkajšej a vnútornej vrstvy tela zahŕňa niekoľko typov buniek, ktore sa líšia štruktúrou a functionmi. Medzi nimi sú špeciálne bodavé bunky, ktore slúžia ako prostriedok obrany a útoku tela, ktore sa u zvierat iných typov nenachádzajú.
Tráviaci systém je primitívny a pozostáva zo slepo uzavretej črevnej dutiny a ústneho otvoru. Trávenie potravy začína v črevnej dutine pôsobením enzýmov a končí v špecializovaných bunkách endodermu, t.j. proces trávenia je zmiešaný. Nestrávené zvyšky potravy sa vylučujú cez ústa.
Prvýkrát sa objavuje nervový system difúzneho typu. Nervové bunky tvoria difúzny nervový plexus v ektoderme po celom tele a pri silnom podráždení jednej časti plexu nastáva generalizovaná odpoveď – reaguje celé telo.
Reprodukcia prebieha asexuálne aj sexuálne. Neúplné až do konca nepohlavné rozmnožovanie – pučania – vedie u mnohých druhov k tvorbe kolónií. Mnohé coelenteráty sú obojpohlavné, ale existujú aj hermafrodity. Hnojenie sa vykonáva vode, teda externe. Prevažná väčšina druhov sa vyvíja s voľne plávajúcou larvou, ktorá má riasinky. U malého počtu druhov je vývoj priamy (hidra).
Koelenteráty zohrávajú v prírode veľkú úlohu: mnohé z nich sa živia malými zvieratami, rybami, kôrovcami; čím sa reguluje ich početnosť v prírode. Ostatné: kamenisté koraly, vytvárajú koralové útesy, vytvárajú spoločenstvá spolo s rastlinami.
Načítava...