(Údaje o dráhach v tomto vydaní učebnice doplnili a aktualizovali informácie prevzaté z najnovších príručiek a monografíí E.P. Kononovej (1959)، V.N. Černigovského (1960)، F.A.)
Z hľadiska smeru vedenia vzruchu možno dráhy rozdeliť do dvoch veľkých skupín - aferentné a eferentné. Aferentné cesty tvoria stredný článok - vodič jedného alebo druhého analyzátora; preto sa niektoré z nich budú posudzovať spolu s príslušnými analyzátormi (pozri "Zmyslové orgány").
Aferentné Dráhy
Keďže telo dostáva podráždenie z vonkajšieho aj vnútorného prostredia, existujú dráhy, ktoré nesú impulzy z receptorov pre vonkajšie podnety a z receptorov pre vnútorné podnety.
Dráhy z receptorov vonkajších podnetov
گیرنده، ktoré vnímajú vonkajšie podnety، sú tzv گیرنده بیرونی... V raných štádiách evolúcie boli ukladané najmä do vonkajších vrstiev tela, čo je nevyhnutné pre vnímanie vonkajších podnetov, preto sa u človeka vyvíjajú v embrykajších vrstiev Výnimkou je orgán chuti، ktorý funkčne úzko súvisí s tráviacim systémom، a preto sa vyvíja z endodermu (epitel hltanových vačkov). Následne، S komplikáciou organizácie zvierat komplikáciou ICH spôsobu Zivota مورد، SA کراوات exteroceptorov Z، ktoré مالی životne dôležitý význam، začali intenzívne rozvíjať stávajú SA zložitejšími VO svojej organizácii، získavajúc štruktúru špeciálnych orgánov، ktoré vnímajú podnety، ktorých zdroje SU V určitej vzdialenosti OD tela, a preto sa nazývajú vzdialené ... Sú to receptory pre sluch, zrak a čuch. Zvyšok receptorov vonkajšej vrstvy ostal zabudovaný v koži a tvorí periférnu časť analyzátora kože. Cesty z receptorov pre zvuk، svetlo، chuť a vôňu budú brané do úvahy pri popise príslušných analyzátorov v sekcii esteziológie. Tu budú načrtnuté cesty analyzátora kože.
Cesty analyzátora kože
Aferentné vlákna kožného analyzátora prenášajú do mozgovej kôry hmatové podráždenia، pocit stereognózie، bolesti a teplotné podráždenia. Z tohto hľadiska ich možno rozdeliť do niekoľkých skupín.
Dráhy kožnej hmatovej citlivosti (hmat)(ابر 348). Trdctus gdnglio-spino-thaldmo-corticdlis. گیرنده sa nachádza v hrúbke kože. Vodič pozostáva z 3 neuronov. تلو باکی پروی نورون je umiestnený v miechovom uzle، čo je akumulácia buniek periférnych neurónov všetkých typov citlivosti. Proces vybiehajúci z buniek tohto uzla je rozdelený na dve vetvy, z ktorých periférna ide ako súčasť kožného nervu k receptoru a centrálna ako súčasť dorzálneho koreňný poa ide z Koncové vetvy a kolaterály jednej časti vlákien končia v zadných rohoch miechy v substantia gelatinosa (táto časť dráhy sa nazýva tr.gangliospindlis), druhá časť vzostupných vlákien , ale ide v zadných povrazcoch miechy a zasahuje ako súčasť fasciculus gracilis et cuneatus tých istých jadier medulla oblongata, nucleus gracilis et nucleus cuneatus (táto časť traktu tbulrisbývagan)
V zadných rohoch miechy a v pomenovaných jadrách medulla oblongata sa bunkové telo nachádza درهی نورون... Axóny buniek uložené v zadných rohoch pretínajú strednú rovinu v commissura alba a sú súčasťou trdctus spinothaldmicus anterior umiestneného v laterálnej šnúre, ktorú oboria.20.
Je dôležité mať na pamäti، že priesečník vlákien spinotalamických zväzkov nenastáva na úrovni vstupu zodpovedajúceho zadného koreňa do miechy، ale o 2-3 segmenty vyšie. Tento fakt je pre kliniku podstatný, keďže pri jednostrannom poškodení tohto zväzku sa porucha citlivosti kože na opačnej strane nepozoruje na úrovni lézie, ale smerom nadol od, nej (EP Kononova) Tento zväzok dosiahne optický hrbolček cez mozgový kmeň. Cestou nadviaže spojenie s motorickými jadrami mozgového kmeňa a mozgovými nervami, pozdĺž ktorých vznikajú reflexy hlavy pri podráždení pokožky, napríklad pohyb očí pri podrážky. Axóny buniek druhého článku, zapustené v jadrách medulla oblongata, tiež dosahujú optický tuberkul pozdĺž traktu nazývaného trdctus bulbothaldmicus, ktorý prechádza na medáčná v stranu Pre každú polovicu tela v mieche sú teda akoby dve dráhy, ktoré prenášajú dotykové impulzy: 1) jedna, neprekrížená, v zadnej povrazci tej istej strany a 2) druhá, skríúranens, دروها, skríúranens, straníh strany. Preto pri jednostrannom poškodení miechy môže hmatová citlivosť zostať nedotknutá، pretože zodpovedajúci zväzok je zachovaný na zdravej strane.
ریژا. 349. Projekcia priebehu celej mediálnej slučky na laterálnu plochu mozgového kmeňa. l m - lemniscus medialis; 1، 2، 3 - rezy predĺženou miechou، mostom a stredným mozgom s vyznačením polohy mediálnej slučky (l m) v hrúbke týchto útvarov; 4 - هسته جانبی تالامی; 5 - درهی زادنژ میچی (Gaulle a Burdakh); 6 - tractus gangliospinothal amicus; 7 - decussatio lemniscorum
Bunkové telo sa nachádza vo vizuálnom pahorku. ترتی نورون, ktorej axóny sú posielané do mozgovej kôry ako súčasť tr. تالاموکورتیکدلیس، v شکنج مرکزی(پلیس 1، 2، 3) الف horný parietálny lalok(polia 5, 7), kde sa nachádza kortikálny koniec kožného analyzátora (obr. 350).
Hmat a citlivosť na bolesť majú difúznu lokalizáciu v mozgovej kôre, čo vysvetľuje ich menšie narušenie s obmedzenými kortikálnymi ložiskami poškodenia (EP Kononova، 1959).
Dráhy priestorovej kožnej citlivosti - stereognóza (rozpoznanie predmetov dotykom)(ابرو 270). Tento typ kožnej citlivosti má، podobne ako hmatová citlivosť، pozdĺž fasciculus gracilis et cuneatus tri väzby: 1) spinálne gangliá، 2) nucleus gracilis و cuneatus v predĺcheberticánákulán.
Dráhy bolesti a citlivosti na teplotu... تلو باکی پروی نورون leží v miechovom uzle, ktorého bunky sú periférnymi výbežkami spojené s kožou a centrálnymi so zadnými rohmi miechy (nuclei proprii), kde je bunkové telo druhého neuronu (tractus. gangliospinalis) ناچادزا آکسون درهی نورون prechádza na druhú stranu ako súčasť commissura alba a stúpa ako súčasť tractus spinothalamicus lateralis k optickému pahorku. Treba poznamenať, že tractus spinothalamicus lateralis je zase rozdelený na dve časti - prednú a zadnú, z ktorých citlivosť na bolesť sa prenáša pozdĺž prednej a tepelná citlivosť polesť Bunkové telo leží vo vizuálnom pahorku ترتی نورون, ktorého process ako súčasť tractus thalamokortical je poslaný do mozgovej kôry, kde končí v r. شکنج مرکزی(kortikálny koniec kožného analyzátora).
Niektorí veria, že pocit bolesti je vnímaný nielen v kôre, ale aj vo vizuálnom kopčeku, kde روزنه دروهی citlivosť sa stáva emocionálnou. Impulzy bolesti a teploty z oddelení alebo orgánov hlavy prichádzajú pozdĺž zodpovedajúcich hlavových nervov - párov V, VII, IX, X.
Vďaka priesečníku vlákien druhého neurónu dráh vychádzajúcich z exteroceptorov sa impulzy bolesti, teploty a čiastočne hmatovej citlivosti prenášajú na zadný centrálny st. Preto treba pamätať na to, že porážka prvého neurónu alebo druhého neurónu pred krížením spôsobuje poruchu citlivosti na postihnutej strane. Ak sú ovplyvnené vlákna druhého neurónu po prekrížení alebo tretieho neurónu، potom sa porucha rovnakých typov citlivosti pozoruje na strane protiľahlej k ohnisku lézie.
Dráhy od receptorov vnútorných podnetov
Dráhy od receptorov vnútorných vzruchov možno rozdeliť na dráhy od pohybového aparátu (samotného tela), teda od proprioceptorov (proprius), ktoré tvoria vodič. آنالیزور موتوری a cesta z receptorov vnútorností a krvných ciev, t.j. interoceptorov; druhá skupina koľají je vodič آنالیزور interoceptívny.
Dráhy motorového analyzátora
آنالیزور موتوری hlbokú proprioceptívnu citlivosť، ktorá zahŕňa muskulo-artikulárnu citlivosť، citlivosť na vibrácie، tlak a hmotnosť (گرانش). Hlavným typom proprioceptívnej citlivosti je svalovo-artikulárny pocit، به znamená impulzy، ktoré vznikajú v súvislosti so zmenami stupňa napätia šľachy a svalového napätia; vďaka týmto impulzom má človek predstavu o polohe tela a jeho častí v priestore ao zmene tejto polohy (čo je dôležité najmä pri letoch do vesmíru, kde vzniká stav beztiaže). ).
Dráhy motorického analyzátora sú tractus ganglio-bulbo-thalamo-corticalis a tractus spinocerebellaris قدامی و خلفی.
Tractus ganglio-bulbo-thalamo-corticalis(پوری 349). گیرنده sa nachádzajú v kostiach, svaloch, šľachách, kĺboch, teda v tele samotnom, preto sa nazývajú proprioreceptory (pozri obr. 351).
Vodič pozostáva z troch neuronov. تلو باکی پروی نورون zapadá do miechového uzla. Axón tejto bunky je rozdelený na dve vetvy - periférnu, ktorá prebieha ako súčasť svalového nervu k proprioreceptoru a centrálnu, ktorá ako súčasť zadných korecil. fasciculus cuneatus، do medulla oblongata (pozri obr. 270, 348, 349). Tu sa končia na rovnomenné jadrá menovaných povrazov - nucleus gracilis et nucleus cuneatus (tractus ganglio-bulbaris).
V týchto jadrách sú umiestnené telá درهه نورونی... Ich axóny ako súčasť tractus bulbothalamicus dosahujú laterálne jadrá optického pahorku, kde začína tretí článok. Axóny týchto buniek smerujú cez kapsulu interna (pozri obr. 297) do kôry شکنج مرکزی kde sa nachádza kortikálny koniec motorického analyzátora (polia 4 a 6). Opísanými proprioceptívnymi dráhami (prechádzajúcich miechovými nervami) sa dostavajú do mozgovej kôry عصبی تکانشی: fasciculus gracilis - zo svalov dolných končatín a spodná polovica trup a fasciculus cuneatus - z hornej polovice trupu a hornej končatiny. Proprioceptívne vlákna zo svalov hlavy prechádzajú pozdĺž hlavových nervov: trigeminálne (V) - zo svalov oka a zo žuvacích svalov, VII - z tvárových svalov, IX, IXs,
So stratou hlbokej (proprioceptívnej) citlivosti pacient stráca predstavu o polohe častí tela v priestore ao zmene polohy; pohyby strácajú jasnosť، konzistenciu، vzniká porucha koordinácie pohybov - آتاکسی. Na rozdiel od cerebelárnej (motorickej) ataxie sa nazýva senzorická (senzorická) آتاکسی.
Nie všetky dráhy proprioceptívnej citlivosti sa dostanú do kôry. Podvedomé proprioceptívne impulzy smerujú do mozočku, ktorý je najdôležitejším centrom proprioceptívnej citlivosti.
Proprioceptívne cesty k mozočku(ابر 352). Senzitívne podvedomé impulzy z pohybového aparátu (kosti، kĺby، svaly a šľachy) sa do mozočka dostavajú cez miechové، proprioceptívne dráhy، z ktorých najvýznamnejior.
1. Tractus spinocerebellaris خلفی(فلچسیگ). تلو باکی پروی نورون leží V miechovom uzle، آکسون JE rozdelený NA DVE vetvy، Z ktorých periférna IDE آکو súčasť svalového nervu K receptoru uloženému V TEJ CI onej časti pohybového aparátu centrálna آکو súčasť dorzálneho koreňa preniká انجام zadných stĺpcov miechy pomocou jej koncových vetiev kolaterál SA rozvetvuje okolo nucleus thoracicus zadných rohov miechy. Nucleus thoracicus obsahuje bunky druhého neuronu, ktorého axóny tvoria tractus spinocerebellaris posterior. Nucleus thoracicus، ako ukazuje názov، je lepšie vyjadrený v hrudnej oblasti na úrovni od posledného krčného segmentu po II bedrový segment. Keď sa tento trakt, ako súčasť dolných končatín mozočka, dostane ako súčasť bočného povrazca miechy do podlhovastej časti na jej strane, dosiahne kôru červa. Na svojej ceste v mieche a predĺženej mieche sa nepretína، preto sa nazıva priamy cerebelárny trakt. Po vstupe do malého mozgu sa však z väčšej časti pretína v červovi.
2. Tractus spinocerebellaris قدامی(Govers). Prvý neuron rovnako ako v zadnom trakte. Bunky sú umiestnené v zadnom rohu درهه نورونی, ktorého axóny tvoriace tractus spinocerebellaris anterior, vstupujúce do predných úsekov postrannej šnury vlastnej a opačnej strany cez commissura alba, v nej robia kríž. Trakt stúpa cez predĺženú miechu a most k hornej mozgovej plachte, kde sa opäť vyskytuje kríž. Potom vlákna vstupujú do mozočka cez jeho horné končatiny، kde končia v kôre červa. Výsledkom je, že celá táto cesta je skrížená dvakrát; v dôsledku toho sa proprioceptívna citlivosť prenáša na tú istú stranu, z ktorej bola prijatá.
Obe cerebelárne dráhy teda spájajú rovnaké polovice miechy a mozočka (F. A. Poemny a E. P. Semenova).
Okrem týchto dráh mozoček dostáva aj proprioceptívne impulzy z nucleus gracilis a nucleus cuneatus, ktoré sa nachádzajú v predĺženej mieche. Procesy buniek zabudovaných v týchto jadrách idú do mozočku cez jeho dolné končatiny.
Všetky cesty hlbokej (podvedomej) citlivosti končia v červovi، teda v starej časti mozočku، paleocrebellum.
آنالیزور Interoceptívny
Interoceptívny analyzátor na rozdiel od iných nemá kompaktnú a morfological striktne načrtnutú vodivú časť, aj keď si zachováva svoju špecifickosť po celej svojej dĺžke.
گیرنده Jeho، nazývané interoceptory، sú rozptýlené vo všetkých orgánoch rastlinného života (vnútornosti، cievy، hladké svaly a kožné žľazy atď.).
Vodič pozostáva z aferentných vlákien autonómneho سیستم عصبی prebiehajúce ako súčasť sympatických، parasympatických a zvieracích nervov a ďalej v mieche a mozgu až do kôry. Časť vodiča interoceptívneho analyzingátora je tvorená aferentnými vláknami، ktoré prebiehajú ako súčasť hlavových nervov (V، VII، IX، X) Nimi tvorená aferentná dráha je rozdelená na 3 články: bunky prvý odkaz ležia v uzloch týchto nervov (ganglion trigeminale، ganglion geniculi، ganglion inferius); سنگ شکن درهی نورون sa nachádzajú v jadrách týchto nervov (nucleus tractus spinalis n. trigemini, nucleus tractus solitarii nn. VII, IX, X). Vlákna vychádzajúce z týchto jadier prechádzajú na druhú stranu a smerujú k vizuálnemu kopčeku. ناکونیک 3.odkaz položený vo vizuálnom pahorku.
Významnú časť vodiča interoceptívneho analyzátora tvorí blúdivý nerv, ktorý je hlavnou zložkou parasympatickej inervácie. Aferentná dráha kráčajúca po nej je tiež rozdelená na 3 články: bunky نوروني اوليه ležať v گانگلیون inferius n. واگی سنگ شکن درهه نورونی- v nucleus tractus solitarii.
Vlákna blúdivého nervu vychádzajúce z tohto jadra spolu s processmi druhých neurónov glosofaryngeálneho nervu prechádzajú na opačnú stranu، krížia sa s vláknami opačnej strany adúz Na úrovni horných tuberkulov štvorky sa pripájajú k druhým neuronom kožného analyzátora (lemniscus medialis) a dosahujú optický pahorok، kde ležia bunky. ترتیه نورون... Procesy posledného prechadzajú cez zadnú tretinu zadnej stehennej kosti vnútornej kapsuly do spodnej časti zadného centrálneho gyru.
Na tomto mieste je jedna z častí kortikálny koniec interoceptívny analyzátor spojený s parasympatickými nervami hlavy a oblasťou ich inervácie.
Aferentné cesty z orgánov života rastlín prebiehajú aj ako súčasť zadných koreňov miechových nervov. Bunky prvých neurónov v tomto prípade ležia v miechových uzlinách. Silný zberač aferentnej dráhy z orgánov života rastlín prechádza cez splanchnické nervy (nn. Splanchnici major et minor). Rôzne skupiny nervových vlákien splanchnických nervov stúpajú v mieche ako súčasť jej zadných a bočných povrazcov. Aferentné vlákna zadných povrazcov prenášajú interoceptívne impulzy، ktoré sa dostávajú do mozgovej kôry cez zrakové hrbolčeky.
Aferentné vlákna postranných povrazcov končia v jadrách mozgového kmeňa، mozočku a tuberkula zrakového nervu (nucleus ventralis posterior). تختخوابسواری نورون celého vodiča interoceptívneho analyzátora، spojené so sympatickou aj parasympatickou inerváciou، teda ležia vo vizuálnom kopčeku. Preto sú vo vizuálnom kopčeku uzavreté interoceptívne reflexné oblúky a je možný «výstup» do eferentných dráh.
Uzavretie pre jednotlivé reflexy môže nastať aj na iných, nižších úrovniach. برای vysvetľuje automatickú، podvedomú činnosť orgánov riadených autonómnym nervovým systemmom. Kortikálny koniec interoceptívneho analyzátora sa okrem zadneho centrálneho gyrusu, ako je uvedené vyššie, nachádza v premotorickej zóne, kde končia aferentné vlákna pochadzajúce z tuberkula zrakového nervu. Interoceptívne impulzy prichádzajúce pozdĺž splanchnických nervov sa dostávajú aj do kortexu predného a zadného centrálneho gyru v oblastiach muskulokutánnej citlivosti.
Je možné، že tieto zóny sú prvými kortikálnymi neurónmi eferentných dráh autonómneho nervového systému، ktoré vykonávajú kortikálnu reguláciu autonómnych funkcií. Z tohto hľadiska možno tieto prvé kortikálne neurony považovať za akési analógy Betzových pyramídových buniek, ktoré sú prvými neuronmi pyramídových dráh.
Ako je zrejmé z vyššie uvedeného, interroceptívny analyzátor je štrukturálne a funkčne podobný exteroceptívnym analyzátorom، avšak plocha kortikálneho konca interoceptívny. To vysvetľuje jeho „hrubosť“, teda menšiu jemnosť, presnosť diferenciácie vo vzťahu k vedomiu.
Na všetkých úrovniach centrálneho nervového systému - v mieche, mozočku, zrakových pahorkoch a mozgovej kôre - dochádza k veľmi tesnému prekrývaniu dráh a zón zastínovápenny aživočivat Viscerálne a somatické aferentné impulzy môžu byť adresované rovnakému neuronu, "slúžiacemu" vegetatívnym aj somatickým funkciám (V. N. Chernigovsky). To všetko zabezpečuje interakciu živočíšnych a vegetatívnych častí jednotného nervového systému. Najvyššia integrácia zvieracích a autonomic funkcií sa uskutočňuje v mozgovej kôre، najmä votorickej zóne prem.
Doteraz sa uvažovalo o aferentných dráhach spojených s určitou špecializáciou neurónov، vedúcich určité špecifické impulzy (taktilné، proprioceptívne، interoceptívne). اسپولو س دراهامی ز اورگانوف زراکو، اسلوچو، چوتی، چوچو تووریا تزو šspecifický aferentný system... Spolu s týmto existuje سیستم آفرنتنی zastúpená tzv retikulárna formácia súvisiaci s nešspecifické štruktúry... Retikulárna formácia vníma všetky impulzy bez výnimky - bolestivé, svetelné, zvukové atď. Ale kým špecifické impulzy z každého zmyslového orgánu prichádzajú cez špeciálne vodivé systémy do kortexu príslušných analyzátorov، v retikulárnej formáció nedochnoválne vodivé systémy کراوات ایست نورونی ونیماژو روزنه تکانشی آ پرناشاجو ایچ دو وشتکیچ ورستیف کوری. Retikulárna formácia teda tvorí druhý aferentný system.
Druhý aferentný system mozgu - retikulárna formácia, formatio reticularis
(Prezentované najmä podľa I.N. Filimonova (článok v BME) s pridaním špeciálnych prác v tomto smere, ktorých autori sú uvedení.)
Tento názov znamená štruktúr umiestnených v centrálnych častiach mozgového kmeňa, ktoré sa líšia v nasledujúcom morfologické znaky:
1. Neuróny retikulárnej formácie majú štruktúru, ktorá ich odlišuje od ostatných neuronov - ich dendrity sa vetvia veľmi slabo, neurity sa naopak delia na vzostupnú a zostupnú počýuvu, عصب کشی(s dĺžkou 2 cm - od 27500).
2. Nervové vlákna idú rôznymi smermi, pripomínajúc sieť pod mikroskopom, čo slúžilo ako základ pre to, aby to deiters pred 100 rokmi nazval retikulárny alebo retikulvarny.
3. Bunky retikulárnej formácie sú miestami roztrúsené a miestami tvoria jadrá, ktorých začiatok izolácie položil VM Bekhterev, ktorý opísal retikulárne jadro krytu mostíka (tegus reticularis).
V súčasnosti je popísaných 96 jednotlivých jadier.
Oblasť distribucie retikulárnej formácie ešte nie je presne stanovená. Na základe fyziologických údajov sa nachádza po celej dĺžke mozgového kmeňa a zaujíma centrálnu polohu v predĺženej mieche, moste, strednom mozgueký v sub- a hypotalamickej a bláčn a do Tu sa zužuje, končí sa kýlom - rostrálnym koncom.
Spojenie retikulárnej formácie... Retikulárna formácia je spojená so všetkými časťami centrálneho nervového systému, vďaka čomu sa líšia:
1) retikulo-okvetné spojenia pochádzajúce zo všetkých častí mozgu;
2) retikulo-fugálne spojenia smerujúce do šedej hmoty a jadier mozgu a miechy;
3) retikulo-retikulárne spojenia (vzostupné a zostupné) medzi rôznymi jadrami samotnej retikulárnej formácie.
Funkcia... V súčasnosti sa verí, že retikulárna formácia je "generatorom energie" a reguluje processy prebiehajúce v iných častiach centrálneho nervového systému, vrátane mozgovej kôry. Dôležité je najmä to, že retikulárna formácia má všeobecný (عمومی) nešpecifický aktivačný účinok na celú mozgovú kôru (P.K. Anokhin), ktorý je zabezompečenť prichy Preto sa nazýva aj vzostupný aktivačný retikulárny system (Moruzzi a Megun). Keďže je kolaterálami axónov svojich buniek spojený so všetkými špecifickými aferentnými dráhami prechádzajúcimi mozgovým kmeňom، prijíma z nich impulzy a prenáša nešpecifôz.
Výsledkom je, že cez mozgový kmeň do mozgovej kôry prechádzajú dva aferentné systemy: jeden - špecifický - به سو všetky špecifické citlivé dráhy nesúce interimpulzy-prichia vetýk; druhý je nešpecifický, tvorí ho retikulárna formácia a končí na dendritoch všetkých vrstiev kôry. Interakcia oboch týchto systémov určuje konečnú odpoveď kortikálnych neuronov. Toto je moderné chápanie dvoch aferentných systémov mozgu.
Berúc do úvahy taký veľký význam retikulárnej formácie a jej vplyvu na mozgovú kôru, niektorí buržoázni vedci (Penfield, Jasper atď.) Zveličujú jej úložasach a veria integría integriu. Túžba po znížení najvyššej úrovne integrácie z mozgovej kôry do subkortexu nemá žiadny faktický základ a je protievolučná, pretože v processe evolúcie najvyššia časť mozguj dos Toto úsilie je v rozpore s materialistickou myšlienkou nervozity a odráža freudizmus - idealistické učenie o vedúcej úlohe nie kôry، ale subkortexu. Štruktúra a funkcia retikulárnej formácie ešte nie úplne odhalené a sú predmetom ďalšieho výskumu.
Zostupné motorické dráhy
Zostupné motorické dráhy idú z mozgovej kôry - tractus corticonuclearis et corticospinalis (pyramídový system), zo subkortikálnych jadier predného mozgu - extrapyramídový system a z mozočka.
Tractus corticospinalis (pyramidalis) alebo pyramídový system
تلو باکی پروی نورون leží v prednom centrálnom gyre mozgovej kôry (Betzove pyramídové bunky). Axóny týchto buniek cez corona radiata klesajú do vnútornej kapsuly (koleno a predné dve tretiny zadnej časti)، potom do crus cerebri (jeho stredná časť) a potom do pars basilaris ponsu. یک بصل النخاع. Tu časť vlákien pyramídového systému vstupuje do komunikácie s jadrami hlavových nervov. Táto časť pyramídového systému, ktorá prechádza kolenom vnútorného vaku a spája mozgovú kôru s jadrami mozgových nervov, sa nazýva tractus corticonuclearis*. Vlákna tohto traktu čiastočne prechádzajú na druhú stranu، čiastočne zostávajú na svojej strane. Axóny buniek uložené v jadrách mozgových nervov (bunkové telá druhých neuronov), ako súčasť zodpovedajúcich nervov, končia v priečne prohovaných svaloch inervovaných týmito nervov
* (Vlákna tractus corticonuclearis sú spojené s jadrami mozgových nervov nie priamo، ale pomocou interkalárnych neuronov.)
Ďalšia بازیگران pyramidového systému، prechádzajúca V predných dvoch tretinách zadnej časti vnútorného vaku، slúži NA komunikáciu بازدید کنندگان jadrami miechových nervovych prechádzajúca V predných dvoch tretinách zadnej časti vnútorného vaku، slúži NA komunikáciu بازدید کنندگان jadrami miechových nervovych prechádzajúca prechádzajúca V predných dvoch tretinách zadnej časti vnútorného vaku، slúži na komunikáciu s jadrami miechových nervovovy roospák máprednýmátra Tento trakt، prechádzajúci v mozgovom kmeni do medulla oblongata، v ňom tvorí pyramídy. V druhom z nich sa pretína časť vlákien tractus corticospinalis (decussatio pyramidum), ktorá, zostupujúc do miechy, leží v jej bočnom povrazci a tvorí tractus corticospinalis(pyramidalis) جانبی... Zostávajúca neprekrížená časť tractus corticospinalis klesá v prednej mieche a tvorí ju tractus corticospinalis(pyramidadis) قدامی، (pozri obr. 270).
Vlákna tohto zväzku postupne po dĺžke miechy prechádzajú aj na druhú stranu ako súčasť commissura alba، v dôsledku čoho dochádza k prekríženiu celého tractus corticospinalis. Vďaka tomu kôra každej hemiféry inervuje svaly na opačnej strane tela.
Motorické a senzorické priesečníky vyskytujúce sa v rôznych častiach mozgu (decussatio pyramidum, commissura alba, decussatio lemniscorum atď.), Predstavujú podľa IP Pavlova adaptáciu nervstudové akékoľvek miesto jednej jeho strany. Axóny, ktoré tvoria tractus corticospinalis (pyramidalis), komunikujú s motorickými bunkami predných rohov miechy, kde دروهی اودکاز*. Axóny buniek، ktoré tu ležia، idú ako súčasť predných koreňov a potom svalových nervov do priečne prohovaných svalov trupu a končatín، inervovaných miechovými nervami. Tractus corticonuclearis et tractus corticospinalis teda spolu tvoria jeden pyramidovy system slúžiaci na vedomú kontrolu všetkých kostrových svalov (pozri obr. 353).
* (Vlákna tractus corticospinalis nie sú spojené priamo s bunkami predných rohov، ale pomocou interkalárnych neuronov.)
Tento system je u ľudí vyvinutý najmä v súvislosti so vzpriameným držaním tela a vedomým používaním svojho pohybového aparátu v processe pracovnej činnosti spojenejál džaním tela
Zostupné dráhy subkortikálnych jadier predného mozgu - extrapyramídový system
ریژا. 354. Prepojenia striopallidálneho systému a extrapyramídového systému. 6 - 4S - polia premotorických a motorických oblastí mozgovej kôry; 1 - vlákna stúpajúce z optického pahorku do kôry; 2 - cesta z "inhibičných" oblastí poľa 4 k nucleus caudate (N. caud.); Gl. blednúť. - bledá guľa; C. L.-telo Lewis; N. ruber - červené jadro; S. n. - توده سیاه؛ F. r. - formio reticularis medulla oblongata. Šípky označujú smer a "cieľ" impulzov
Pyramídový system, ako je uvedené vyššie, začína v mozgovej kôre (vrstva 5, Betzove pyramídové bunky). سیستم اکستراپیرامیدوفی zložené zo subkortikálnych útvarov. Pozostáva z corpus striatum، تالاموس، جسم ساب تالامیکوم Luysi، هسته ruber، substantia nigra a vodičov bielej hmoty، ktoré ich spájajú. Extrapyramídový system sa od pyramídového líši vývojom، štruktúrou a funkciou. Je to najstarší fylogenetický motoricko-tonický aparát، ktorý sa nachádza už u rýb، kde je ešte len pallidum، pallidum (paleostriatum); obojživelníky už majú scránku، putdmen (neostriatum). V tomto štádiu vývoja, keď ešte chýba pyramídový system, je extrapyramídový system najvyššou časťou mozgu, ktorá dostáva podráždenie z receptorových orgánov a prostredníchvom autostradníctníct. Výsledkom sú relatívne jednoduché pohyby (automatizované). U cicavcov sa s vývojom predného mozgu a jeho kôry vytvára nový kinetický system - pyramídový, zodpovedajúci novej forme motorických aktov (MI Astvatsaturov) spojený skívalu so zvysýšujúci Výsledkom je, že človek plne rozvíja dva system:
1. Pyramídový system je fylogeneticky mladší، reprezentovaný screenovými centrami kôry، ktoré majú na starosti vedomé pohyby človeka، na ktorých sa môžu podieľať určité malé svalové skupiny. (Pri porážke pyramídového systému sa pozoruje paralýza). Prostredníctvom pyramídového systému sa v pohyboch uskutočňuje aj kortikálna činnosť založená na podmienených reflexoch.
2. Extrapyramídový system je fylogeneticky starší، pozostáva zo subkortikálnych jadier. U ľudí hrá podriadenú úlohu a vykonáva vyššie nepodmienené reflexy، udržiava svalový tonus a automaticky reguluje svoju prácu (mimovoľná automatická inervácia telesných svalov). Táto automatická regulácia svalov sa uskutočňuje vďaka prepojeniam všetkých zložiek extrapyramídového systemému medzi sebou a s nucleus ruber, z ktorého vedie zostupná motorická dráha k otným ro tractus rubrospinalis... Tento trakt začína v bunkách červeného jadra, prechádza strednou rovinou na úrovni predných tuberkulov štvorky, vytvára ventrálny kríž (decussatio ventralis tegmenti foreli. miecha، po ktorej končí medzi motorickými neurónmi predných rohov sivej hmoty. Extrapyramídový system teda pôsobí na miechu cez červené jadro, ktoré je nevyhnutnou súčasťou tohto systému. Zostupné cerebelárne dráhy úzko súvisia s prácou extrapyramídového systému.
Zostupné motorické dráhy مخچه
مخچه سا پادیه نا ریادنی موتوریکیچ نورونو میهچی (کودیناسیا اسوالوف، اورژیاوانیه رونوواهی، اورژیاوانیه اسوالوهو تونوس و تاثیری بر گرانش). To sa robí pomocou tractus cerebellorubrospinalis... تلو باکی prvý odkaz táto dráha leží v mozočkovej kôre (Purkyňove bunky). Ich axóny končia v nucleus dentatus cerebelli a možno aj v iných jadrách mozočka, kde دروهی اودکاز... Axóny druhých neurónov prechádzajú cez horné pedikly cerebellum do stredného mozgu a končia v nucleus ruber. Tu sú umiestnené bunky tretí odkaz, ktorého axóny sú sučasťou tractus rubrospinal (Monakov), po prepnutí predných rohov miechy ( štvrtý odkaz), dosiahnuť kostrové svaly.
Zostupné dráhy mozgovej kôry do mozočku
Mozgová kôra، ktorá má na starosti všetky processy tela، drží pod svojou kontrolou mozoček ako najdôležitejšie proprioceptívne centrum spojené s pohybmi tela. To sa dosiahne prítomnosťou špeciálnej zostupnej cesty z mozgovej kôry do mozočkovej kôry - tractus corticopontocerebelaris.
Prvý odkaz Táto dráha pozostáva z neurónov، ktorých bunkové telá sú uložené v mozgovej kôre a axóny zostupujú do jadier mosta، jadier (proprii) pontis. Tieto neurony tvoria samostatné zväzky، ktoré sa podľa rôznych lalokov mozgu nazývajú tractus frontopontinus، occipitopontinus، temporopontinus et pdrietopontlnus. V jadrách mosta začínajú درهه نورونی, ktorého axóny tvoria tractus pontocerebelldris, idúce na opačnú stranu mosta a ako súčasť stredných nôh mozočka zasahujú do kôry cerebelárnych hemisfér (نئو مخچه).
Tak sa vytvorí spojenie medzi mozgovou kôrou a cerebelárnymi hemisférami. (Hemisféry mozgu sú spojené s opačnými hemisférami mozočka.) Obe tieto časti mozgu sú mladšie a vo svojom vývoji sú vzájomne prepojené. Čím rozvinutejšia je mozgová kôra a hemiféry، tým rozvinutejšia je kôra a cerebelárne hemiféry. Pretože spojenie týchto častí mozgu sa uskutočňuje cez most, stupeň jeho rozvoja je určený vývojom mozgovej kôry.
V dôsledku toho tri páry cerebelárnych stopiek poskytujú svoje mnohostranné spojenia: cez dolné končatiny dostáva impulzy z miechy a predĺženej miechy, cez stred - z mozgovej kôry; hlavná eferentná dráha مخچه prechadza hornými nohami، pozdĺž ktorých sa mozočkové impulzy prenášajú do buniek predných rohov miechy. Spojenie mozgových hemisfér s mozočkovými hemisférami، teda s jeho novou časťou (neocerebellum)، je krížové، spojenie červa، teda starej časti mozočka (paleocereater priol.
ŠTÁTNA UNIVERZITA PENZA OV Kalmin VLAKY CENTRÁLNEHO NERVOVÉHO SYSTÉMU Učebnica Vydavateľstvo دانشگاه پنزا 1999 1 MDT 611.81 (075.8) Kalmin OV
Dráhy centrálneho nervového system:
Študijná príručka. - پنزا، 1999 - 52 s.
Študijná príručka obsahuje zovšeobecnené a systematizované údaje o dráhach ľudského centrálneho nervového systému a je ilustrovaná veľkým počtom nákresov a diagramov.
Príručka je určená pre študentov medicíny.
Recententi:
X doktor lekarskych vied، استاد N. M. Ivanov، X doktor lekarskych vied، استاد M. Yu. لدوانوف
nd Kalmin O.V. 1999.
Prvá štátna univerzita v Penze، 1999.
2 Hlavná vec v organácii nervového systému je organizácia jeho spojení Táto presná formulácia slávneho neuromorfológa B.I. Lava rent'eva odhaľuje význam dráh centrálneho nervového systému. Zabezpečujú prenos informácií o stave vonkajšieho a vnútorného prostredia tela, spájajúce rôzne centrá miechy a mozgu, dráhy zabezpečujú reflexnú činnosť nervového systemu. Existuje nekonečné množstvo spojení medzi rôznymi centrami، medzi bunkovými skupinami mozgu a miechy. Anatomicky sú dráhy súborom nervových vlákien rovnakého pôvodu a vo väčšine prípadov rovnakého funkčného významu.
Znalosť základných súvislostí centrálneho nervového systému je pre lekára nevyhnutná pre jasné a spravne pochopenie štruktúrnej a funkčnej organácie nervového systemu.
Predtým، ako pristúpime k úvahám o morfológii jednotlivých dráh، je potrebné presne definovať niektoré pojmy.
Pod pojmom dráha treba rozumieť celú nervovú dráhu: pre aferentné dráhy - od receptora po subkortikálne alebo kortikálne centrum;
pre eferentné dráhy - od motorického centra k efektorovému orgánu. Dráha zahŕňa nielen vláknité štruktúry (bielu hmotu), ale aj zodpovedajúce prepínacie (bunkové) centrá (nervové jadrá). Takže napríklad cesty ex sterocepcie zahŕňajú nervové vlákna zodpovedajúce nesteroidom. 1. Schéma vytvorenej asociatívnej (1)، komisurálnej priekopy a zadného koreňa (2) a projekčnej dráhy (Sapin MR, 1993).
نوروسیتی miechových ganglií، vlastné jadro zadného rohu miechy، dorzálno-talamické trakty، laterálne jadrá talamu a talamokortikálne dráhy.
Dráhy v centrálnom nervovom system pozostávajú z traktov (zväzkov). Dráhy sú jednoneurónové a sú reprezentované axónmi nervových buniek, to znamená, že tvoria bielu hmotu mozgu a miechy. Ich názov spravidla obsahuje názov štruktúr, ktoré tieto trakty spájajú. Napríklad kortikálno-miechový trakt spája mozgovú kôru so segmentovým aparátom miechy. Niektoré trakty sú pomenované podľa morfologických znakov. Klinovitý zväzok zadných povrazcov miechy sa teda nazýva tvarom jadra (klinovitý), kde tento zväzok končí. Tenký zväzok، ktorý k nemu prilieha، vďačí za svoj názov tenkým، nerovným vláknam، ktoré ho tvoria.
V mieche a mozgu sa podľa štruktúry a funkcie rozlišujú tri skupiny nervových dráh: asociatívne, komisurálne a projekčné.
ASOCIATÍVNE SPÔSOBY Asociatívne nervové vlákna (neurofibrae asociácie) spájajú oblasti šedej hmoty v jednej polovici mozgu, rôzne funkčné centrá. Rozlišujú sa krátke a dlhé asociatívne vlákna. Krátke spájajú blízke oblasti šedej hmoty a nachádzajú sa v jednom laloku mozgu (intralobarové zväzky vlákien). Niektoré asociatívne vlákna spájajúce šedú hmotu susedných gyri sú oblúkovité v tvare písmena U a nazývajú sa oblúkové vlákna veľkého mozgu (fibrae arcuatae cerebri).
Asociatívne nervové vlákna، ktoré zasahujú do bielej hmoty hemisféry (mimo kôry)، sa nazývajú extrakortikálne.
Dlhé asociatívne vlákna spájajú oblasti šedej hmoty، ktoré sú od seba vzdialené a patria do rôznych lalokov (interlobárne zväzky vlákien). Dlhé asociatívne cesty zahŕňajú:
1. شاخدار pozdĺžny zväzok (fasciculus verticalis superior) sa nachádza v hornej časti bielej hmoty mozgovej hemisféry a spája kôru čelového laloka s parietálnym a okcipitálnym.
2. Dolný pozdĺžny zväzok (fasciculus verticalis inferior) sa nachádza v dolnej hemisfére a spája kôru temporálneho laloka s okcipitálom.
3. Hákovitý zväzok (fasciculus uncinatus) - oblúkovito sa ohýba pred ostrovčekom, spája kôru čelového pólu s prednou časťou spánkového laloka.
4. Pás (cingulum) - zahŕňa corpus callosum vo forme prstenca a spája oblasti kôry v predných, okcipitálnych a temporálnych lalokoch.
5. Podzolický fasciculus (fasciculus subcallosus) - nachádza sa na vonkajšej strane cingulárneho zväzku a spája úseky kôry vo frontálnych gyri a v záhyboch laterálnej plochy okcipitálneho la.
V mieche spájajú asociatívne vlákna šedú hmotu rôznych segmentov a tvoria predné, laterálne a zadné miechové zväzky (fasciculi proprii ventrales, laterales et dorsales) a sú umiestnenif Krátke zväzky spájajú susedné segmenty، rozprestierajú sa na 2-3 segmentoch، dlhé zväzky - segmenty ďaleko od seba.
Intersegmentálne spojenia sa môžu uskutočniť rozvetvením centrálneho výbežku pseudounipolárneho neuronu miechového ganglia. Centrálne processy، ktoré vstupujú cez dorzálne korene v bielej hmote miechy، sa delia do tvaru T a vzostupná a zostupná vetva tvoria synaptické spojenia s motoneurónmi segmentov rôíchy usle aurovnia. šnúra.
نوروسیتی بینبخشی (Takzvané rozptýlené alebo zväzkové bunky). V tomto prípade centralny process Senzorického neuronu končí synapsiami and interkalárnom neurocyte. Jeho axon je rozdelený na vzostupné a zostupné vetvy، ktoré zase končia na motorických neuronoch homolaterálnej strany.
ریژا. 2. Asociatívne dráhy (Orlovsky Yu.A., Galakhov BB, Fedorova RN, 1993, v znení neskorších predpisov).
KOMISNÉ SPÔSOBY Vlákna komisurálneho nervu (neurofibrae commissurales) spájajú šedú hmotu pravej a ľavej hemisféry, analogické centrá pravej a ľavej polovice mozgu za účeom.
Komisurálne vlákna prechádzajú z jednej hemisféry do druhej a vytvárajú zrasty (corpus callosum, klenbové zrasty, predná komisura).
V corpus callosum sa nachádzajú vlákna spájajúce nové, mladšie úseky kôry (neopaleum), kortikálne center pravej a ľavej hemisféry, v ktorých sa vejárovito rozchádzajú vláknaô corrypia. جسم پینه ای (radiatio corporis callosi). Komisurálne vlákna prebiehajúce v kolene a zobáku corpus callosum sa navzájom spájajú s oblasťami kôry predných lalokov pravej a ľavej hemisféry mozgu. Pri ohnutí dopredu zväzky týchto vlákien akoby pokrývajú prednú časť pozdĺžnej štrbiny veľkého mozgu na oboch stranách a tvoria čelné (veľké) kliešte (forceps frontalis). V kmeni corpus callosum sú nervové vlákna, ktoré spájajú kôru centrálnych ohybov, parietálnych a temporálnych lalokov dvoch hemisfér mozgu. Corpus callosum tohto tela pozostáva z komisurálnych vlákien, ktoré spájajú okcipitálny kortex a zadné časti parietálnych lalokov pravej a avej mozgovej hemisféry. Spätne sa ohýbajúce zväzky týchto vlákien pokrývajú zadné časti pozdĺžnej štrbiny veľkého mozgu a tvoria okcipitálne (malé) kliešte (forceps occipitalis minor).
Väčšina komisurálnych vlákien، ktoré tvoria prednú komisuru، sú zväzky، ktoré okrem vlákien corpus callosum spájajú anteromediálne oblasti kôry temporálneho laloka oboch hemisfér.
V adhézii klenby prechádzajú komisurálne vlákna، ktoré spájajú oblasti kôry pravého a ľavého spánkového laloku mozgových hemisfér، pravý a ľavý hipokampus.
V zadnej komisure mozgu sú komisurálne dráhy، ktoré spájajú bunkové štruktúry stredného mozgu a diencefala.
Komisurálne spojenia v mieche sú tvorené rozptýlenými bunkami. Na nich končí centrálny výbežok aferentného neurocytu a ich axón prechádza na opačnú stranu miechy a vstupuje do synaptickej komunikácie s motorickými neuronmi opačnej strany.
PROJEKČNÉ SPÔSOBY Projekčné nervové vlákna (نوروفیبرهای برجستگی) sú systémy nervových vodičov, ktoré spájajú mozgovú kôru a mozoček so subkortikálnymi jadrami, mozomgovým;
uskutočňujú projekciu periférie na kortex a projekciu kortexu na perifériu. Podľa toho sa projekčné dráhy delia na aferentné (vzostupné) a eferentné (zostupné).
Aferentné dráhy Vzostupné projekčné dráhy (aferentné, senzorické) nevstupujú do mozgu impulzy vznikajúce pôsobením na organismus faktorov prostredia, ako aj impulzy z orgánov pohybu, z vnútorné orgány، پلویدلا. Podľa povahy vykonávaných impulzov sú aferentné dráhy rozdelené do troch skupín.
1. Exteroceptívne dráhy - nesú impulzy (bolesť, teplota, hmat, tlak) vyplývajúce z vplyvu vonkajšieho prostredia na kožu.
2. Proprioceptívne dráhy - vedú vzruchy z pohybových orgánov (svaly, šľachy, kĺbové puzdrá, väzy), nesú informácie o polohe častí tela v priestore.
3. Interoceptívne dráhy - vedú vzruchy z vnútorných orgánov، ciev، kde chemo-، baro- a mechanoreceptory vnímajú stav vnútorného prostredia organizamu، rýchlosť metabolizmu، chémiu krvi a vnúlaktorn.
Exteroceptívne dráhy Dráha citlivosti na bolesť a teplotu.
Receptory pre citlivosť na bolesť a teplotu sú uložené v koži a podkoží trupu, končatín, ako aj tých častí krku hlavy, ktoré dostávajú inerváciu z miechových nervov. Impulzy sa prenášajú pozdĺž senzorických vlákien miechových nervov do buniek miechových ganglií، ktoré sú 1.neurónom. Centrálne výbežky axónov týchto buniek vstupujú do miechy ako súčasť zadných koreňov a končia v sivej hmote zadného rohu (nucleus proprius cornu posterioris). Bunky zväzku, ktoré sa tu nachádzajú, sú 2.neurón, ich processy prechádzajú v centrálnej intermediárnej substancii (substantia grisea intermedia centralis) na opačnú stranu (kríž) a lateralia dr. Ten stúpa v bočnom povrazci miechy. V بصل النخاع ساترالنا اسپینالنا تالامیک دراها ناچادزا برای اولیوویم جادروم یک پوتوم سا پریپاجا ک بوچنمو اوکراجو مدیالنژ اسلوچکی آ دوساهویه دوزولاترالنه تالامیکه طلایی ترین درام، Procesy neurónov týchto jadier prechádzajú آکو súčasť talamokortikálnej dráhy (fibrae thalamocorticales) CEZ zadnú tretinu zadného pediklu vnútorného puzdra končia VO vnútornej zrnitej vrstve کوری postcentrálneho gyru (primárne kortikálne polia 1، 2، 3 - jadro analyzátora všeobecnej citlivosti) یک شیدا parietálny lalok (sekundárna kortikálna oblasť 5). Z receptorov hlavy sa impulzy prenášajú pozdĺž trigeminálneho nervu (pozri.
Keďže laterálna spinálna talamická dráha je úplne skrížená dráha (všetky vlákna druhého neurónu prechádzajú na opačnú stranu)، پری poškodení jednej polovice miechy je naplotomene.
ریژا. 3. Dráhy teploty, citlivosti na bolesť, dotyku a tlaku (Sapin MR, 1993, so zmenami).
Dráha hmatovej citlivosti، dotyku a tlaku.
Receptory pre hmatovú citlivosť sú uložené v koži a podkožnej báze trupu, končatín, ako aj tých častí krku a hlavy, ktoré dostávajú inerváciu z miechových nervov. Impulzy sa prenášajú po senzitívnych vláknach miechových nervov do buniek miechových ganglií، ktoré sú 1.neurónom. Centrálne výbežky axónov týchto buniek vstupujú do miechy ako súčasť zadných koreňov a končia v sivej hmote zadného rohu (nucleus proprius cornu posterioris). Tu umiestnené zväzkové bunky sú 2.neurón، ich výbežky prechádzajú v centrálnej intermediárnej substancii miechy (substantia grisea intermedia centralis) na opačnú stranu (kríž) a tvoria predúlnulú انجام prednej miechy. V بصل النخاع و مدیالنژ اسلوچکی آ وو svojom zložení dosahuje dorzolaterálálne. Procesy neurónov týchto jadier prechádzajú آکو súčasť thalamo kortikálnej dráhy (fibrae thalamocorticales) CEZ zadnú tretinu zadnej nohy vnútorného puzdra končia VO vnútornej zrnitej vrstve kortexu postcentrálneho gyru (primárne kortikálne polia 1، 2، 3 - jadro všeobecného analyzátora citlivosti) یک هورن parietálne laloky ( sekundárna kortikálna oblasť 5). Z receptorov v hlave sa impulzy prenášajú pozdĺž trigeminálneho nervu (pozri nižšie).
Časť vlákien dráhy taktilnej citlivosti je súčasťou zadného povrazca miechy spolu s axónmi dráhy proprioceptívnej citlivosti. V tomto ohľade pri postihnutí jednej polovice miechy kožný pocit dotyku a tlaku na opačnej strane úplne nezmizne، ako v prípade citlivosti na bolesť، ale iba sa zníži. Treba si uvedomiť، že nie všetky vlákna nesúce impulzy dotyku a tlaku prechádzajú v mieche na opačnú stranu.
Proprioceptívne dráhy Dráhy proprioceptívnej citlivosti kortikálneho smeru.
گیرنده sú uložené v podkožnej báze (خارجی)، svaly، šľachy، kĺbové povrchy، väzy، fascie، perioste (asi prioceptory). Impulzy sa prenášajú po senzitívnych vláknach miechových nervov do buniek miechových ganglií, čo je 1.neurón. Centrálne výbežky axónov týchto buniek vstupujú do miechy ako súčasť zadných koreňov a vstupujú do zadného povrazca، pričom vytvárajú tenký zväzok (Gaulý) (Gaulýciulý) (zvýcicul). Axóny vstupujú do zadnej miechy, začínajúc od spodných segmentov miechy. Každý ďalší zväzok axónov susedí z laterálnej strany s existujúcimi. Vonkajšie časti zadného kanála (klinovitý zväzok) sú teda obsadené axónmi buniek، ktoré vykonávajú proprioceptívnu inerváciu hrudníka، krku a horných končatín. Axóny، ktoré zaberajú vnútornú časť zadného kanála (tenký zväzok)، nesú proprioceptívne impulzy z dolných končatín a dolnej polovice trupu. Zväzky axónov stúpajú do medulla oblongata a končia v tenkých a klinovitých jadrách (nucleus gracilis et nucleus cuneatus)، kde je uložený 2.neurón dráhy. Tón bunkových axónov Obr. 4. Dráhy proprioceptívnych a klinovitých senzorických jadier kortikálneho smeru sa oblúkovito ohýbajú (Sapin MR, 1993, so zmenami).
vpredu a mediálne na úrovni dolného rohu kosoštvorcovej jamky a v medzistĺpovej vrstve prechádzajú na opačnú stranu، pričom vytvárajú kríženie mediálnych slučcorium. Zväzok vlákien smerujúcich mediálnym smerom sa nazýva vnútorné oblúkovité vlákna (fibrae arcuatae internae)، ktoré sú začiatkom mediálnej slučky (lemniscus medialis). Vzostupujú cez operkulum mostíka a stredného mozgu do talamu a končia v jeho dorzolaterálnych jadrách. V jadrách talamu je lokalizovaný 3.neurón dráhy;
procesy neurónov týchto jadier prechádzajú آکو súčasť talamo-kortikálnej dráhy (fibrae thalamocorticales) CEZ zadnú tretinu zadnej nohy vnútorného puzdra končia VO vnútornej zrnitej vrstve کوری postcentrálneho gyru (primárne polia kortikálne 1، 2، 3 - jadro všeobecného analyzátora citlivosti) یک هورن parietálne laloky (sekundárna kortikálna oblasť 5). Opísaná dráha je spojená s takzvanou epikriticku citlivosťou، teda schopnosťou presne lokalizovať podráždenia a ich kvalitatívne a kvantitatívne hodnotenie.
Časť vlákien 2.neurónu sa na výstupe z tenkých a klinovitých jadier ohýba smerom von a je rozdelená na dva zväzky. Jeden zväzok - zadné vonkajšie oblúkovité vlákna (fibrae arcuatae externae posteriores) sa posielajú do dolného cerebelárneho pediklu na jeho strane a končí v mozočkovej kôre. Vlákna druhého zväzku - predné vonkajšie oblúkovité vlákna (fibrae arcuatae externae anteriores) - idú dopredu, pohybujú sa tie na opačnú stranu, ohýbajú sa okolo olivového cedrayu stranu Predné a zadné vonkajšie oblúkovité vlákna prenášajú proprioceptívne impulzy do mozočku.
K prenosu vzruchov prichádzajúcich pozdĺž vodičov proprioceptívnej a kožnej citlivosti na eferentné dráhy dochádza na miechovej a kortikálnej úrovni. V mieche sa impulzy prenášajú z aferentných vlákien dorzálnych koreňov na motorické bunky predného rohu priamo alebo cez interneuróny umiestnené v centrálnej intermediárnej substancii a v prednom rohu. Vláknami vlastných zväzkov (fasciculi proprii) sa podráždenie šíri do sivej hmoty ďalších segmentov, vďaka čomu môže odpoveď zachytiť mnohé svaly.
V mozgovej kôre sa analyzujú a syntetizujú prichádzajúce signály a vytvárajú sa akčné program, ktoré sa prenášajú zo zadnej časti hemiféry (parietálne laloky.
Dráhy proprioceptívnej citlivosti cerebelárneho smeru.
Dlho sa verilo، že mozoček je jedným z centier koordinácie a synergie pohybov, regulácie svalového tonusu a udržiavania rovnováhy. Akademik L.A. Orbeli dospel k záveru, že mozog je najvyššie adaptívne trofické centrum F, kde prebieha integrácia somato-vegetatívnych funkcií.
V posledné rokyمخچه sa považuje za druh systému، ktorý koordinuje motorické akty. Vďaka svojim rozsiahlym spojeniam mozoček dostáva informácie z receptorov umiestnených vo svaloch, šľachách, kĺboch, ako aj z vestibulárnych, zrakových a sluchových analyzátorov z reti. Tento obrovský tok zmyslových informácií v konečnom dôsledku slúži na reguláciu motorických funkcií. Integrované informácie sú vydávané vo forme účinných signálov do vedúcich motorických centier miechy a mozgu.
Mozoček zrejme nehrá vedúcu úlohu v organácii pohybových úkonov، neprogramuje pohyby، ale optimizuje lokomočné programy pri ich realizácii. Mozoček sa podieľa na riadení pohybov, pričom primerane upravuje činnosť motorických centier mozgu a miechy.
Predpokladá sa، že mozoček nielen reguluje činnosť jednotlivých motorických centier، ale aj koordinuje ich prácu.
Z uvedeného vyplýva, že najdôležitejšie aferentné spojenia mozočka sú 5. Zadná spinálno-cerebelárna dráha (Sapin propriocep MR, 1993, so zmenami).
dráhy z miechy, vestibulárne jadrá, extrapyramídový system, motorické centrá mozgovej kôry;
najdôležitejšie eferentné spojenia sú dráhy do motorických centier mozgu a miechy.
مخچه دوستان اطلاعاتی یا stave a činnosti svalovo-kĺbového systému niekoľkými kanálmi. Ide po prvé o priame miechové dráhy priamo spájajúce miechu s mozočkom a po druhé o vodiče, ktoré sa na ceste do mozočka prepínajú v jadrách mozgového kmeňa. Tieto jadrá sa nazývajú precerebelárne.
گیرنده اختصاصی sú zabudované do svalov، šliach، kĺbových povrchov، kĺbových puzdier، väzov، fascií a periostu. Podráždenia sa prenášajú po senzitívnych vláknach miechových nervov do buniek miechových ganglií (1.neurón) a z nich po vláknach zadných koreňov do sivej hmoty miechy. Odtiaľto vychádzajú dve anatomicky oddelené nervové dráhy:
A. Zadná miecha (tractus spinocerebellaris posterior) (Flexigov zväzok) vychádza z buniek hrudného jadra (nucleus thoracicus) (2.neurón). Vlákna tejto dráhy prechádzajú bez vytvorenia kríža pozdĺž okraja laterálnej miechy، pokračujú do medulla oblongata a vstupujú do dolných cerebelárnych stopiek. Dráha končí v kôre cerebelárneho vermis jeho strany (paleocerebellum).
B. Predná miechová dráha (tractus spinocerebellaris anterior) (zväzok Go Obr. 6. Predná miechová dráha (Sapin versa) pochádza z MR, 1993, so zmenami).
z buniek intermediálno-mediálneho jadra (substantia intermedia medialis) (2.neurón). Dráhy prechádzajú na opačnú stranu v prednom bielom hrote miechy (prvý kríž) a po obvode laterálneho povrazca idú vzostupným smerom, prechádzajú cez medulla oblongata a most a dostávajú sa do st. Potom predná miechová dráha prechádza pozdĺž horných cerebelárnych stopiek, pričom tvorí druhý (čiastočný) kríž v prednom cerebrálnom velum a podobne ako zadná dráha končí v mozočkove
Štrukturálne rozdiely medzi dvoma miechovými traktami predurčujú ich funkčné rozdiely. Predpokladá sa، že pozdĺž zadnej dráhy مخچه dostáva informácie zo svalových a šľachových receptorov každej samostatnej svalovej skupiny. Signály sú posielané do mozočku pozdĺž prednej dráhy، zjavne z veľkých svalových skupín.
K druhému typu spojok medzi pohybovým aparátom - miecha - mozoček، ktoré zapínajú jadrá mozgového kmeňa، patria zadné vonkajšie oblúkovité vlákna.
Ako súčasť dolných končatín prechádzajú retikulárno-cerebelárne vlákna do kôry cerebelárnych hemisfér، ktoré uzatvárajú spinálno-retikulárne cerebelárne spojenia. Predpokladá sa, že mozoček od nich dostáva ďalšie proprioceptívne informácie about pohyboch, ktoré vykonávajú kostrové svaly končatín. Okrem toho retikulárno-cerebelárne vlákna vedú signály z motorickej kôry mozgových hemisfér, to znamena, že sú konečným segmentom kortikálno-retikulárno-cerebelárnych spojení.
Ďalšou cestou pre aferentné signály do mozočku je olivovo-mozočková dráha، ktorá vstupuje cez spodné cerebelárne stopky، prechadza krížením a končí v Purkyňových bunkách mozočkovej kôry. Olivové jadro sa považuje za jedno z najdôležitejších horných jadier. Predpokladá sa، že cerebellum prijíma signály z mozgovej kôry، extrapyramídového system a proprioceptívne informácie zo segmentového aparátu miechy cez olivové jadro a olivovo-mozočkovú dráhu.
Pozdĺž ciest vedúcich z vestibulárnych jadier (vestibulárne mozočkové vlákna) cez dolné končatiny mozočka do jeho najstaršej časti lab، Uflokulonodulárneho غیر رسمی. , o polohe hlavy v priestore.
Hlavné spojenia mozgovej kôry s mozočkom sa vykonávajú cez vlastné jadráاکثر. Kortikálne-mostové dráhy k nim smerujú z kôry všetkých lalokov hemisfér. Okrem toho sa kolaterály rozvetvujú z pyramídových dráh prebiehajúcich na báze mostíka medzi vlastnými jadrami k bunkám jadier. Axóny buniek vlastných jadier mosta sú prekrížené a tvoria pontino-cerebelárny trakt, ktorý je anatomicky reprezentovaný strednými mozočkovými stopkami, ktorých vlákna končia na bunkáchô mozo
Po získaní informácií prostredníctvom svojich aferentných dráh o stave a tonusu svalov, o polohe častí tela, o pôsobení mnohých ambientálnych faktorov, ako aj o predpokladanom motorickom akte, spocuaček vznikajúci pohyb tak, aby sa vytvorila optimálna, maximálne koordinovaná pohybová činnosť.Zákon. Takáto koordinácia sa dosahuje vďaka signálom، ktoré nasledujú z mozočka pozdĺž jeho eferentných spojení do motorických centier mozgu a miechy.
Hlavnými integračnými štruktúrami mozočka sú neurony hruškovitého tvaru (Purkyňove bunky)، z ktorých vznikajú eferentné vlákna cerebelárnej kôry a sú konvenčne cebeláre používan. Axóny piriformných neurónov idú do jadier mozočka, kde je položený 4.neurón cerebelárneho traktu. پروژه
Najdôležitejšie eferentné cesty cerebellum vychádzajú z dentátneho jadra. Zubato-červeno-jadrová dráha (tractus dentatorubralis) prechádza v hornom mozočkovom stopke a krížením končí v červenom jadre، odkiaľ vychádza dráha červeno-jadrová-spinálna. hlavná zostupná dráha extrapyramídového systému (priebeh tieto dráhy sú popísané v časti o extrapyramídových dráhach). Tieto dráhy končia na motorických bunkách miechy. Aferentné a eferentné cerebelárne dráhy teda zabezpečujú reguláciu pohybov na úrovni mozgového kmeňa.
Prenos nervových impulzov z mozočku do nadložných úrovní mozgu sa uskutočňuje pozdĺž zubo-talamickej dráhy (tractus dentatothalamicus), ktorá rovnako ako zubatá-číervenohajadrová dránóvá ... Mozočkovo-talamická dráha prechádza v horných mozočkových nohách، križuje sa v tekte stredného mozgu (decussatio pedunculorum cerebellarium superiorum) a približuje sa k dolným bočným bočným bočným a centra.rálným a centra. Z dolných jadier sa impulzy prenášajú pozdĺž talamo-kortikálnej dráhy do kôry precentrálneho gyru, kde začína pyramídová dráha.
Centrálne jadro talamu prenáša impulzy prichádzajúce z cerebellum do striata، ktoré patrí do extrapyramídového systému. V dôsledku dentátno-talamických، talamo-kortikálnych a talamicko-strialnych dráh sa teda prenášajú korekčné účinky مخچه و هرم موتوری یک سیستم اکستراپیرامیدوفی.
Okrem toho mozoček vysiela svoje efektorové impulzy do segmentového aparátu miechy cez vestibulárne jadrá, ako aj cez retikulárnu formáciu pozdĺž vestibulárno-spinálnej a retikulájrno-spinálnej a retikulájrno-spinálne retikulájrno-spinalnel retikulárnu Spolu s červeným jadrovo-spinálnym traktom tvoria zostupné spojenia mozočku.
Niektoré zákonitosti v štruktúre aferentných projekčných dráh.
1. Začiatok každej dráhy predstavujú receptory uložené v koži, podkoží alebo hlbokých častiach tela.
2. Prvý neuron vo všetkých aferentných dráhach sa nachádza mimo centrálneho nervového systému، v spinálnych gangliách.
3. Druhý neuron je lokalizovaný v jadrách miechy alebo medulla oblongata.
4. Všetky vzostupné dráhy prechádzajú výstelkou mozgového kmeňa.
5. Tretí neurón v dráhach smerujúcich do mozgovej kôry sa nachádza v jadrách talamu a v cerebelárnych dráhach - v mozočkovej kôre.
6. Dráhy, ktoré privádzajú impulzy do mozgovej kôry, majú jeden priesečník, vytvorený processmi 2. neurónu;
vďaka tomu sa každá polovica tela premieta na opačnú hemisféru veľkého mozgu.
7. Mozočkové dráhy buď nemajú jediný priesečník، alebo sa pretínajú dvakrát، takže každá polovica tela sa premieta na kôru tej istej polovice malého mozgu.
8. Cesty spájajúce mozoček s mozgovou kôrou sú skrížené.
کیست ایفرنتنه.
Zostupné projekčné dráhy (efektorové، eferentné) vedú impulzy z kôry، subkortikálnych centier do podložných úsekov، do jadier mozgového kmeňa a motorických jadier miechy. Tieto cesty sú rozdelené do 2 skupín: 1) pyramídová cesta a 2) pyramídové cesty.
Pyramídová dráha Pyramídová dráha (tractus pyramidalis) spája neuróny v motorickej oblasti kôry priamo s motorickými jadrami miechy. 7. Pyramídová dráha (Sapin MR, 1993, v platnom znení).
mozgu a hlavových nervov. Cesta začína veľkými pyramídovými neurónmi (Betzovými bunkami) (1.neurón), umiestnenými vo vnútornej pyramídovej vrstve kôry precentrálneho gyru (primárne kortikálneho potikálneho gyrule (primárne kortikálneho potikálneho gyrule (4).
Pyramídová dráha sa delí na kortikálno-spinálnu (fibrae corticospinales) a kortikálno-nukleárnu (fibrae corticonucleares). Posledne menované sa bude brať do úvahy pri popise lebečných dráh, nie priekop.
Kortikálno-spinálna dráha sa skladá z axónov veľkých pyramídových neuronov umiestnených v hornej a strednej tretine precentrálneho gyru. Prechádzajú cez prednú časť zadnej nohy vnútornej kapsuly، strednú časť základne mozgovej stopky، základňu mostíka a pyramídu predĺženej miechy. Na hranici s miechou dochádza k neúplnému priesečníku kortikálno-miechovej dráhy (decussatio pyramidum). Väčšina vlákien, prechádzajúca na opačnú stranu, tvorí laterálnu kortikospinálnu dráhu (tractus corticospinalis lateralis), ostatné sú súčasťou prednej kortikospinálnej dráhy (tractus antericopinalis lateralis segmente) Väčšinou končia v intermediárnej sivej substancii، tvoriacej synapsie s interkalárnymi neuronmi (2.neurón)، ktoré prenášajú impulzy na motoneuróny jadier predného rohu (3.neurón). Axóny motorických buniek predných rohov opúšťajú miechu v predných koreňoch a potom idú ako súčasť chrbtice، nie priekopy، do kostrových svalov، čím zabezpečujú ich motorickú in.
Prostredníctvom interkalárnych neurocytov sú bunky kortikálnych hemisfér mozgu spojené s motorickými neuronmi, ktoré inervujú svaly krku, trupu a proximálnych končatín. Vlákna laterálneho pyramídového traktu končia vo väčšine interkalárnych neurocytov miechy.
Motorické neurony miechy, ktoré inervujú svaly predlaktia a ruky, majú priame spojenie s bunkami kôry. Na nich (a nie na interkalárnych neuronoch) končia kortikálno-miechové vlákna، ktoré prechádzajú hlavne ako súčasť predného pyramídového traktu.
Tým sa dosiahne priama، dokonalejšia kortikálna regulácia svalov، ktoré sa vyznačujú veľmi presnými، prísne diferencovanými pohybmi.
Pyramídová dráha prenáša hlavne signály dobrovoľných pohybov regulovaných mozgovou kôrou do svalov. Pri jeho prerušení nastáva paralýza svalov vlastnej alebo opačnej strany v závislosti od úrovne poškodenia. Jemne diferencované pohyby horných končatín، ktorých svaly majú krížovú inerváciu، sú obzvlášť vážne postihnuté léziami pyramídových dráh.
Svaly dolných končatín a najmä svaly trupu sú inervované spolu so skríženými، aj neskríženými kortikálno-miechovými vláknami، preto je ich funkcia v menšej miere narušená.
Pyramidová dráha však spája kôru nielen s motorickými neurocytmi miechy، ale aj s inými štruktúrami mozgu a miechy. Jeho vlákna alebo ich kolaterály končia na bunkách červeného jadra، vlastných jadier mosta a na bunkách retikulárnej formácie mozgového kmeňa.
Extrapyramídové dráhy.
Extrapyramídový system predstavujú viacčlánkové zostupné dráhy, ktorými sa uskutočňuje regulácia mimovoľných pohybov, automatických motorických aktov, svalového tonusu, em.
Neuróny vnútornej pyramídovej vrstvy kôry čelového laloka (قطب 6) (1.neurón) posielajú striatálne kortikálne vlákna do novej časti striata، ktorú predstavuje nucleus caudate a krupina. Tu sa nachádza druhý neuron extrapyramídového traktu، ktorého processy idú do starodávnej časti striata - pallidum pallidum (striato-pallidárne vlákna).
Nervové bunky globus pallidus sú tretím neuronom, ich axóny idú ako súčasť lentikulárnej slučky (ansa lenticularis) do rôznych jadier mozgového kmeňa, subtalamického jadra. 9. Kortikálno-mostíkovo-cerebelárno-spinálne jadro، laterálne mozgové dráhy.
vestibulárne jadro، olivové jadro، retikulárne jadrá. V menovaných jadrách je uložený 4.neurón، z ktorého vznikajú zostupné dráhy، ktoré prenášajú signály do motorických jadier hlavových nervov a miechy: tekto-miecha (tractus miechospinal vetractus tectochaolis fasciculi reticulospinales).
U ľudí sú najlepšie vyvinuté červené jadrové a retikulárno-miechové trakty, ostatné sú zastúpené niekoľkými vláknami a zvyčajne sa nachádzajú iba v krčných segmentoch miche Motorické bunky jadier hlavových nervov a predných rohov miechy tvoria 5.neurón extrapyramídových dráh, ktorý vysiela impulzy do kostrového svalstva.
K extrapyramídovým dráham patrí aj system vlákien spájajúcich mozgovú kôru s mozočkom. Tento system pozostáva z dvoch prepojení. Prvým sú kortikálne mostíkové dráhy (tractus corticopontini).
Sú iniciované bunkami vnútornej pyramídovej vrstvy sekundárnych kortikálnych polí frontálnych (polia 6 a 8), parietálnych، okcipitálnych a temporálnych lalokov;
podľa toho existujú frontálne، parietálne، okcipitálne a temporálne-mostové dráhy. Všetky prechádzajú cez prednú nohu vnútornej kapsuly، základňu mozgového stopky (jej mediálne a bočné časti) a končia vo vlastných jadrách mosta، kde je uložený 2.neurontón. Axóny buniek, ktoré tvoria jadro mostíka, pozdĺž stredných cerebelárnych stopiek ako súčasť tractus pontocerebellaris, prechádzajú na opačnú stranu (1. kríž) a konisfčia v kôre cerebel Piriformné bunky cerebelárnej kôry sú brané ako 3.neurón. Impulzy, ktoré vysielajú, vstupujú do zubatého jadra (4.neurón). Odtiaľ sa impulzy prenášajú po zubno-červeno-jadrovej dráhe (tractus dentatorubralis) cez horné cerebelárne stopky do červeného jadra (5.neurón). 2.kríženie (decussatio pedunculorum cerebellarium superiorum) sa vyskytuje vo výstelke stredného mozgu. Z červeného jadra začína červeno-jadrovo-spinálna dráha (tractus rubrospinalis)، ktorá po prekrížení (decussatio ventralis tegmenti) smeruje do jadier predných rohov miechových a motorickýhlavja. Odtiaľ، ako súčasť miechových a hlavových nervov، vstupujú impulzy do svalov.
Prostredníctvom kortikálno-mostových a pontocerebelárnych dráh a vzostupných eferentných dráh mozočka sa uskutočňuje kruhová interakcia medzi mozgovou kôrou a mozočkom. Mozoček dostáva z mozgovej kôry، ako to bolo، kópie príkazov vysielaných pozdĺž pyramídových a extrapyramídových dráh، porovnáva ich so signalizáciou. 8. Extrapyramídové dráhy (Romodanov AP, Mosiychuk NM, Kholopchenko EI, 1987, v znení neskorších predpisov).
به vychádza z proprioceptorov a vestibulárneho aparátu a posiela spracované informácie do vyšších motorických centier kôry.
Niektoré zákonitosti v štruktúre eferentných projekčných dráh.
1. Prvý neurón zo všetkých eferentných dráh je lokalizovaný v mozgovej kôre.
2. Dráhy eferentnej projekcie zaberajú prednú nohu، koleno a prednú časť zadnej nohy vnútornej kapsuly، prechádzajú na báze mozgových stopiek a mostíka.
3. Všetky eferentné dráhy končia v jadrách motorických hlavových nervov a v predných rohoch miechy، kde sa po dni nachádza motorický neuron.
4. Eferentné dráhy tvoria úplný alebo čiastočný priesečník، v dôsledku čoho sa impulzy z mozgovej kôry prenášajú do svalov opačnej polovice tela.
DRÁHY LEBEČNÝCH NERVOV Všetky hlavové nervy majú svoje projekčné nervové dráhy، ktoré sa z hľadiska ich stavby delia do dvoch skupín.
Prvú skupinu tvoria dráhy nervov očných svalov (III, IV, VI), nie žiabrových oblúkov (V, VII, IX, X, XI) a hypoglossálneho nervu (pár XII), ktoré sú v zásade epoferentúaché a. . Do druhej skupiny patria dráhy nervov، ktoré prenášajú vzruchy zo špecifických zmyslových orgánov - čuchové، zrakové، vestibulárne kochleárne;
výrazne sa líšia od dráh iných hlavových nervov، najmä zrakových a čuchových، keďže zodpovedajúce nervy predstavujú výrastky predného mozgu.
Aferentné dráhy hlavových nervov 1. Aferentná dráha trojklanného nervu začína od exteroceptorov umiestnených v koži a slizniciach hlavy (oblasti inervácie trojklanného nervu. Impulzy sa prenášajú po senzitívnych vláknach nervu do buniek trigeminálneho ganglia (ganglion trigeminale) (1.neurón) a cez citlivý koreň vstupujú do mozgového kmeňa، v ktorom idúmúv. Vzostupné portáže vykonávajú proprioceptívne a hmatové محرک (epikritická citlivosť) na pontinné jadro trojklanného nervu (هسته پونتینوس عصبی سه قلو) (2.neurón);
zostupné vlákna sú vodičmi podráždenia bolesti a teploty (protopatická citlivosť). Končia v miechovom jadre trojklaného nervu (2.neurón). Z pontinného jadra začína trojklanná slučka (lemniscus trigeminalis)، ktorej vlákna SA pretínajú stúpajú انجام stredného mozgu، KDE SA spájajú بازدید کنندگان mediálnou slučkou spolujú بازدید کنندگان mediálnou slučkou spolujú بازدید کنندگان نو داس Talamo-kortikálne dráhy smerujú انجام کوری dolnej tretiny postcentrálneho gyru.
Vlákna začínajúce V miechovom jadre trojklanného nervu čiastočne končia retikulárnou formáciou بصل النخاع، čiastočne priliehajú K dorzálno-talamickej dráhe spolu بازدید کنندگان نو smerujú انجام jadier talamu - subkortikálneho CENTRA (3. نورون)، odkiaľ podráždenia smerujú انجام کوری postcentrálneho gyru ...
2. Aferentná dráha glosofaryngeálneho a blúdivého nervu vychádza z receptorov slizníc tráviacich a dýchacích orgánov، inervovaných týmito nervami. Podráždenia vstupujú do ganglií nervov IX a X (ganglia superius et inferius), v ktorých je lokalizovaný 1.neurón, a prenášajú sa pozdĺž centrálnych výbežkov axónov do mozgového nacitivadov Ďalší priebeh impulzov je podobný ako v jadre miechovej dráhy trojklaného nervu.
Eferentné dráhy hlavových nervov 1. Kortikálno-nukleárna dráha، ako bolo uvedené vyššie، je súčasťou pyramídovej dráhy. 1.neurón predstavujú veľké pyramídové neurony umiestnené v kortexe spodnej časti precentrálneho gyru (primárne kortikálne pole 4). Kortikálna jadrová dráha prechádza cez koleno vnútornej kapsuly, spodinu mozgovej stopky a spodinu mostíka. Tu sa vlákna dráhy pretínajú a približujú k motorickým jadrám III, IV, V, VI, VII, IX, X, XI, XII hlavových nervov. Motorické bunky vložené do týchto jadier (2.neurón) vysielajú impulzy do svalov hlavy a krku. Kortikálno-nukleárna dráha prenáša signály dobrovoľných pohybov، pri jej ovplyvnení dochádza k paralýze svalov na opačnej strane k miestu lézie.
2. Extrapyramídové dráhy do jadier hlavových nervov sú opísané vyššie. ویژگی های znakom motorických jadier hlavových nervov je ich dobre vyvinuté spojenie s retikulárnou formáciou mozgového kmeňa, ktorá hrá dôležitú úlohu nervuto regulácii motoritoanýkýkých
ریژا. 10. Vestibulárna dráha (Romodanov AP, Mosiychuk NM, Kholopchenko EI, 1987, v platnom znení).
STOPY ZO ZMYSLOVÝCH TELÁ Vestibulárna dráha.
Dráha vestibulárneho nervu pozostáva z vodičov، ktoré prenášajú signály zo zásobníkov vnútorného ucha. Receptorové bunky sú umiestnené v škvrnách eliptických a sférických vakov a ampulárnych hrebeňoch polkruhových kanálikov membránového labyrintu. Podnetom pre nich je pôsobenie gravitácie a pohyb endolymfy, ku ktorému dochádza pri pohyboch hlavy. Podráždenie sa prenáša po vláknach vestibulárneho nervu na bunky rovnomenného ganglia (ganglion vestibulare) (1.neurón) a pozdĺž centrálnych výbežkov ich axónov do vestibulárnych jadier. kosoštvorcovej jamky. V nucleus vestibularis medialis (Schwalbe nucleus)، nucleus vestibularis lateralis (Deiters nucleus)، هسته وستیبولاریس برتر (ankylozujúca spondylitída)، هسته دهلیزی تحتانی (Rollerovo jadro)، je lokalizovaný 2.neuróný. Odtiaľto sa impulzy šíria niekoľkými smermi. Hlavnou z nich je vestibulárna cerebelárna dráha، ktorej vlákna prechádzajú pozdĺž spodného cerebelárneho pediklu a končia v kôre cerebelárnej vermis (uzlík a zhluk predstavýujúči). Perleťovo výrazné neurony cerebelárneho kortexu (3.neurón) prenášajú signály do zubatého jadra a stanového jadra، kde sa nachádza 4.neurón. Z jadra از stanu vychádzajú cerebelárne vestibulárne vlákna (tractus cerebellovestibularis)، ktoré prechádzajú آکو súčasť cerebelárno-jadrovej dráhy pozdĺž spodnej mozočkovej stopky končia V laterálnom vestibulárnom jadre، ktoré اسپینا impulzy NA vestibulárnu miechu، ktorá prebieha V šnúrach bočných. Kruhové spojenie medzi mozočkom a vestibulárnymi jadrami zabezpečuje ich neustálu interakciu pri realizácii reflexných reakcií na podraždenie vestibulárneho aparátu.
Zubaté jadro dáva vznik zubatým-červeno-jadrovým a zubatým-talamickým dráham opísaným vyššie، cez ktoré sa prenášajú impulzy do jadier extrapyramídového systemu. Talamus obsahuje 6.neurón (pozri cerebelárne dráhy).
Časť vlákien z vestibulárnych jadier vstupuje do mediálneho pozdĺžneho zväzku a vo svojom zložení dosahuje jadrá hlavových nervov III, IV a VI.
Týmto spôsobom sa vytvorí priame spojenie medzi vestibulárnym aparátom a svalmi očných bulbov. Mediálny pozdĺžny zväzok (zadný pozdĺžny zväzok) je system vzostupných a zostupných vlákien, ktoré spájajú po prvé vlastné jadrá pozdĺžneho zväzáné, jadrá pozdĺžneho zväzáné, . retikulárnej formácie a po druhé, uvedené jadrá s motorickými neuronmi miechy. Mediálny pozdĺžny fasciculus pred Obr. 11. Sluchová dráha (Romodanov A.P., Mosiychuk N.M., Kholopchenko E.I., 1987, v znení neskorších predpisov).
je vzdelávanie so zložitou štruktúrou a rôznymi funkciami. Najmä zväzok je druhou (spolu s vestibulárnou miechovou dráhou) z komunikačných línií F vestibulárnych jadier s miechou.
S retikulárnou formáciou sú spojené aj vestibulárne jadrá. Ako je známe، vazomotorické a dýchacie centrá a jadrá blúdivého nervu sú umiestnené v retikulárnej formácii mosta a oblongata مدولا. Tieto spojenia určujú množstvo reflexných preavov (cievne poruchy, poruchy dýchania, vegetatívne reakcie, zvracanie a pod.)
Dráhy vedenia vzruchov z vestibulárneho aparátu do mozgovej kôry sú nedostatočne prebádané. Prítomnosť priamej cesty z predorálnych jadier do talamu a ďalej do kôry nebola dokázaná. Všeobecne sa uznáva، že signály z vestibulárneho aparátu sa prenášajú do kôry cez mozoček pozdĺž dentátno-talamickej dráhy، potom cez talamo-kortikálnu dráhu. Kortikálny koniec analyzátora sa nachádza v hornom a strednom temporálnom laloku alebo v dolnom parietálnom laloku, čo je podraždené, čím jeušený pocit rovnováhy pacienta;
podľa iných zdrojov je rozptýlený po celej mozgovej kôre.
اسلوچووا درها.
Sluchový trakt vedie podráždenie z receptorov umiestnených v špirálovom (Cortiho) orgáne kochley vnútorného ucha. Nervové impulzy prichádzajú do špirálového ganglia sluchového nervu, ktorého bunky sú 1.neurónom;
pozdĺž ICH dostredivých výbežkov، ktoré tvoria kochleárnu بازیگران هشتم páru hlavových nervov، SA podraždenia prenášajú NA predné (ventrálne) یک zadné (dorzálne) krochleárne jadné (dorzálne) krochleárne jadné (dorzálne) krochleárne jadné (dorzálne) krochleárne jadné Tu je lokalizovaný 2.neurón dráhy. Axóny buniek kochleárnych jadier tvoria na hranici bázy a výstelky mostíka vrstvu vlákien، nazývanú lichobežníkové teleso (1. kríž).
Ten zahŕňa nielen zväzky pretínajúcich sa vlákien, ale aj veľké množstvo nervových buniek (rozlišujte medzi predným a zadným jadrom lichobežníkového telesa (nuclei قدامی)
Po prekrížení tvoria sluchové dráhy bočnú، čiže sluchovú slučku (lemniscus lateralis). Väčšina vlákien laterálnej slučky je kontralaterálna، to znamená prekrížená، avšak obsahuje značný počet vlákien ipsilaterálnej strany; 12. Optická dráha a jej spojenie s okulomotorickým nervom (Romodanov AP, Mosiychuk NM, Kholopchenko EI, 1987, v platnom znení).
از قبل Bočná slučka، rovnako ako trapézové teleso، obsahuje nielen vodiče، ale aj nervové bunky (jadro laterálnej slučky)، na ktorých sú prerušené sluchové vlákna (3.neurón). Mnohé bočné vetvy odchádzajú z lichobežníkového tela a laterálnej slučky a prichádzajú do kontaktu s jadrami retikulárnej formácie mostíka a stredného mozgu.
Bočná slučka ide do stredného mozgu a diencephalon do jadier dolných pahorkov a mediálneho genikulárneho tela. Tieto jadrá obsahujú 4.neurón sluchovej dráhy. Stredné genikulárne telo premieta sluchové podnety do mozgovej kôry. Vlákna z nej vychadzajúce tvoria sluchové vyžarovanie a prechadzajú cez vnútornú kapsulu za lentikulárnym jadrom do spánkového laloka. Koncovým bodom týchto vlákien je vnútorná zrnitá vrstva kortexu priečnych temporálnych gyri (primárne polia 41 a 42).
Jadrá dolných hrbolčekov prenášajú sluchové podnety do sivej hmoty horného pahorku a medialneho genikulárneho tela jeho strany، ako aj do dolného pahorku na opačnej strane. Zrejme hrajú nižšie mohyly hlavnú úlohu v motoricko-sluchových reflexoch. Od stropu stredného mozgu začína zostupná tegmentálno-spinálna dráha، cez ktorú dochádza k reakcii svalov، najmä takzvanému Ustart-reflexF، v reakcii na vizuálne aj zv. Podne.
Vizuálna cesta.
Zrakové dráhy prenášajú nervové impulzy z fotoreceptorových buniek sietnice (tyčinkové a kužeľovité neurosenzorické epiteliálne bunky fare), ktorých periférne processy sú vo forme tyčiniekap (گیرنده) Fotoreceptorové bunky predstavujú 1.neurón zrakovej dráhy, nervové impulzy sa z nich prenášajú cez bipolárne neery bunky (2.neurón) do multipolárnych nervových buniek sietnice (3.neurón). Axóny multipolárnych buniek tvoria zrakový nerv, ktorý vstupuje do lebečnej dutiny a tvorí optické chiasma (chiasma opticus) s nervom na druhej strane. Vlákna z mediálnych (nosových) polovíc sietníc prechádzajú na opačnú stranu، pričom vlákna z laterálnych (temporálnych) polovíc sietníc sa nepretínajú. Optická dráha vytvorená po prekrížení teda obsahuje vlákna z pravej alebo ľavej polovice oboch sietníc. Vlákna optického traktu končia v troch subkortikálnych vizuálnych centrách: v vankúši talamu، v laterálnom geniculátnom tele a v horných kopčekoch، ktoré sú miestom 4. neurónu dráhy.
Zdá sa, že talamusový vankúš hrá dve úlohy. نجپرو ز نج ودو وزوستوپنه سستی دو موذگوی کوری. Po druhé, talamický vankúš pravdepodobne organizuje emocionálne reakcie tela v reakcii na vizuálne podnety.
Z laterálneho genikulárneho tela sa zrakové podnety premietajú do mozgovej kôry. Axóny jeho buniek tvoria vizuálnu žiaru prechadzajúcu cez úsek vnútorného puzdra umiestneného pod lentikulárnym jadrom do okcipitálneho laloku hemiféry. Zrakové vyžarovanie končí vo vnútornej zrnitej vrstve kôry na mediálnom povrchu okcipitálneho laloku nad a pod drážkou (primárne zorné pole 17) a v okolitých poll. V primárnom zornom poli nad žliabkovým sulcusom je projekcia horných častí sietníc، pod sulcus sa premietajú spodné časti sietníc.
V sivej vrstve horných pahorkov sa zrakové impulzy prepínajú na tegmentálno-spinálnu dráhu، ktorá prenáša do výkonných centier (jadrá predných rohov miechových, motorické jadrá reef hlavov) Táto cesta má kríž - decussatio dorsalis tegmenti. Z vrcholu týchto kopcov dochádza k prenosu vzruchov prichádzajúcich po zrakovej dráhe، prídavnom (parasympatiku) jadre okulomotorického nervu (Jakubovičovo jadro) (5.neurón dráhy). Odtiaľto ide cesta do ganglion ciliare (6.neurón) a z neho do svalov: musculus ciliaris، musculus sphincter pupillae. Vďaka tomuto spojeniu je uzavretý oblúk pupilárneho reflexu، ktorý je vyjadrený v zúžení zrenice v reakcii na svetelnú stimuláciu، a oblúk akomodačného reflexu.
Z horných pahorkov tiež nasledujú nervové spojenia cez retikulárnu formáciu do sympatikových centier miechy (C8-Th2), ktoré cez horné krčné sympatikové ganglio zabezpečujú inerváciu inerváciu pďeculesualus pŏeculus muechy
Okrem toho، ako súčasť mediálneho pozdĺžneho zväzku، nervové spojenia siahajú od horných pahorkov k motorickým neuronom miechy، ktoré inervujú cervikálne svaly، ktoré uvádzajú.
Čuchová cesta.
Čuchové dráhy vychádzajú z čuchových receptorových buniek umiestnených v sliznici pokrývajúcej hornú nosovú mušľu (čuchová oblasť). Centrálne výbežky čuchových buniek (1.neurón) tvoria 15-20 čuchových nervov (nerv Obr. 13. Čuchová dráha (IV Gaivoronsky, 1995, so zmenami).
olfactorii), ktoré prechádzajú cez kribriformnú platničku do lebečnej dutiny a prichádzajú do kontaktu s výbežkami mitrálnych nervových buniek bulbu olfactorius (2.neurón). Axóny mitrálnych buniek prechádzajú pozdĺž čuchového traktu a čuchových pruhov do primárnych kortikálnych a subkortikálnych čuchových centier (3.neurón).
Primárnymi kortikálnymi centrami čuchu sú čuchový trojuholník، predná perforovaná substancia، priehľadná priehradka a kôra podosolózneho gyru. Subkortikálne čuchové centrá predstavujú jadrá vodítok، jadrá mastoidných teliesok a amygdala. Z primárnych kortikálnych centier nachádzajúcich sa v oblastiach starej a starodávnej kôry sa podnety prenášajú do sekundárneho kortikálneho čuchového poľa، ktoré gyoká para hip. Odtiaľto sa nervové impulzy prenášajú pozdĺž klenby jadier mastoidných teliesok، z ktorých vznikajú mastoidno-talamické a mastoidno-tegmentálne dráhy (tractus mamillothalamicus et mamillotegmentalis). Mastoidná talamická dráha končí v predných jadrách talamu. Z týchto jadier môžu byť čuchové impulzy prenášané pozdĺž talamokortikálnej dráhy do nového kortexu frontálneho laloka، predovšetkým do gyrus cingulate (قطب 24) a do gyrus frontalis (pole 32 superior). Opísanými dráhami sa do limbického systému zaraďujú čuchové podnety.
Mastoidná dráha smeruje nadol k motorickým a autonómnym jadrám hlavových nervov a vysiela im signály reflexných reakcií na čuchové podnety (čuchanie، olizovanie، slinenie).
Chuťový spôsob.
Dráha chuťovej citlivosti začína v chuťových pohárikoch umiestnených v chuťových pohárikoch papíl sliznice jazyka. Podráždenie sa prenáša zo sliznice predných 2/3 jazyka po vláknach tvárového nervu (nervus intermedius، chorda tympani)، zo zadnej 1/3 jazyka - po vláknach n. glosofaryngeus a od. sliznica koreňa jazyka - pozdĺž vetiev blúdivého nervu k bunkám ich ganglií (ganglion geniculi nervi facialis, ganglia superius et inferius nervi glossopharyngei, ganglion inferius nervi vagivagi. استونکا Vlákna، ktoré vedú chuťové podnety، končia v jadre osamelej dráhy (nucleus solitarius)، v ktorej je lokalizovaný 2.neurón. Procesy nervových buniek jadra osamelej dráhy sa približujú k motorickým a parasympatickým jadrám hlavových nervov umiestnených v moste a predĺženej mieche;
týmto spôsobom sa vykonávajú nepodmienené reflexy na chuťové podnety. Vzostupné vlákna tiež idú z jadra osamelej dráhy، ktoré prechádzajú na opačnú stranu (kríž) a spájajú sa s mediálnou slučkou. Prostredníctvom nich sa prenášajú chuťové podnety do dolných a mediálnych jadier talamu (3.neurón) a odtiaľ do spodnej časti postcentrálneho gyru (parietálny operculum) a parahipoka. آنالیزور je lokalizovaný.
ریژا. 14. Cesta chuťovej citlivosti (Romodanov A.P., Mosiychuk N.M., Kholopchenko E.I., 1987, v znení neskorších predpisov).
PRÍLOHA Schéma Schéma dráhy bolesti a citlivosti na teplotu Kortikálny koniec analyzátora Gyrus postcentralis Corona radiata Zadné 2/3 zadných nôh vnútorného puzdra III spinón Dorzolaterálne vnútorného puzdra III spinón Dorzolaterálne v. بصل النخاع SA spája بازدید کنندگان predným lemniscus SIVA adhézia miechy دوم نورون هسته proprius شاخ posterioris V zadných rohoch سیدیج hmoty miechy طرح zadných koreňov miechových nervov من نورون شبه unipolárne bunky miechových ganglií Od به receptorov pozdĺž dendritov V zložení miechových nervov K تلو من neurónu K slizniciam Receptory V slizniciach citlivosť kortikálneho smeru Kortikálny koniec analyzátora شکنج postcentralis تاج radiata به Zadné 2/3 zadných نو vnútorná kapsula III نورون Dorzolaterálne jadrá talamu Lemniscus medialis، IDE pozdĺž tekta mozgového kmeňa dostáva názov tractus bulbothalamicus .. skrížené Decussatio lemniscorum medialium V predĺženej mieche دوم نورون Nuclei gracilis et cuneatus miechy Fasciculus gracilis et cuneatus v zadných povrazcoch miechy Zadné korene miechových nervov I neurón Pseularny گیرنده عصبی I نورون گیرنده V prvkoch pohybového آپاراتو (س) cussatio V نورون Dolný laterálny centrálny هسته olivaris jadro talamu Pedunculi cerebellaris صلیب در Kříž V hornom mozočku VEL، decussatio pedunculorum cerebellarium superiorum Tractus dentatothalamicus Tractus dentatothalamicus Tractus dentatothalamicus Tractus dentatothalamicus Tractus dentatothalamicus ntatoolivaris IV نورون هسته dentatus III نورون Hruškovité bunky کوری CERVA Tractus dentatorubralis (pozri ...
مراسم I neurón Pseudoannipolárne گیرنده dorzálnych dorzálnych receptorov nervy do tela neurónu I گیرنده V prvkoch pohybového آپاراتو (svaly, fascie, kĺby, kosti, periost a pod. dentatorubralis (pozri.
Tractus dentatothalamicus extrapyramídový. dráhy) IV نورون Nucleus dentatus Bunky hruškovitého tvaru Purkyňova Tr. dentatoolivaris (pozri tr.
III نورون cerebelárneho kortexu spinocerebellaris پوستر.) Kříž V hornom غشا cerebrálnom، decussatio دوم Kříž pedunculorum cerebellarium superiorum Dosahuje stredný mozog CEZ هورن končatiny JE poslaný انجام mozočku، tractus spinocerebellaris قدامی Axóny jadra laterálna V I. tvoria priesečník povrazcov laterálneho stredného jadra دوم نورون هسته intermediomedialis centrálnej سیدیج hmoty Zadné کورین miechových nervov من نورون شبه unipolárne bunky miechových ganglií Z receptorov pozdĺž dendritov miechových nervov انجام تلا neurónu IV prvky pohybového aparátu (svaly، receptory fascie، kĺby. طرحواره pyramídovej dráhy Kortikálny koniec Obrovské pyramídové bunky V vrstvy کوری analyzátora (نورون I gyrus precentralis) Corona radiata Tractus Tractus corticospinalis corticonuclearis Koleno vnútorné - Predná 1/3 zadnej nohy jej kapsuly vnútornej kapsuly s Centrálna časť záchladýklový moz قدامی (20%) جانبی (80%) predných rohov šedých jadier CN th substancia miechy Svaly hlavy a svaly trupu a krku končatín Coronaata Fibrae corticostriatae II neurón Nucleus caudatus Putamen III neuróndroralobus. vestibulárne jadro، červené jadro).
هسته ruber صلیب Decussatio ventralis tegmenti (Pstruh) Tractus rubrospinalis (Monakova) ها Zaklady mozgových stopiek ZAKLAD Tractus rubrospinalis mostík V postranných povrazcoch miechy Motorické jadrá predných rohov sivého V نورون miechy Sval miechy extrapyramídovej dráhy mozgovej کوری prechádzajúcej CEZ koniec jadra Neuróny vnútornej pyramídovej vrstvy کوری analyzátora frontálnych، parietálnych، okcipitálnych، temporálnych lalokov (من نورون) hemisfér (polia 6 8) کرونا radiata به ساق پا anterius capsulae internae Základňa mozgovej کوری (stredné laterálne oblasti) II نورون هسته نورون proprii PONTIS Kříž Kříž VO ventrálnej časti mostíka Pedunculi cerebellares medii III Hruškovite bunky kôry mozočka IV neuron Nucleus dentatus Tractus dentatorubraliumbralis Cross Deculorium Super V neuron Nucleus ruber Cross Decussatio rubralis tegmenti (Pstruh) Tractus Báza mostíka Tractus rubrospinalis v postranný michie porv ov Schéma vestibulárnej dráhy Kinetoreceptory (گیرنده گیرنده استاتوروی (vlasové receptory ampulárnych hrebeňov v. polkruhové bunky škvŕn elipsy a vývodu) sférických nervových vakov I vestibulárny koreň VIII pár hlavových nervov II neurón vestibulárne jadrá vestidoorno-vestibulárne-mediálnesti. موتور - موتور Jadrá retikulárneho jadra قشر vermiformné jadrá III، NY jadier III neurónov tvorba، vegetácia talamu mozočka IV، VI páry miechových centier hlavového nervu hlavový NERV zubatý IV jadro neurónu stanové jadro Mozoček Sval Mozoček Sval mozočku krčné kmene jadrová dráha jabĺčka končatín dráha Centrálny červený V نورون جادرو جادرو تالامو Thalamicko-kortikálna dráha Extrapyramídové dráhy Zadná noha vnútorného puzdra Motorické jadrá Lebka VI نورونووی یک miechovévy ner Kortikálne kortikálneia polon temporác ana a parietálny lalok lyzátora Schéma sluchovej dráhy گیرنده Vlasové bunky Cortiho orgánu.
من نورون Špirálové ganglio Slimačkový کورن III páru hlavových nervov دوم نورون Predné zadné kochleárne jadrá Krížové lichobežníkové teleso III نورون Lichobežníkové jadro Laterálna slučka Jadro stredné Jadrá dolných hrbolčekov IV strechy neurónu genikulárna výstelka stredného mozgu - stredný bulbárny teliesok lumbálny sluchový pozdĺžny spinový zväzok nomolebrálneho traktu Cortical Superior temporálne kone gyrus ana, lyzator gyrus Heshl Motor Nuclei subkortex jadra kraniálnych centier nervov a zraku, vestibul jadier miechy, jadier V neurón III, IV, VI páry hlavových hlavových nerva vebunky nebunky عصب بینایی Chiasma opticus priesečník Optický trakt Horné jadrá Laterálny IV neurón Thalamusové pahorky strechy genikulárnych tiel stredného mozgu Zadná tretina zadného pediklu internobulbárna tesulgáeclé rtikálne polia کانی anaokcipitálneho laloku lyzátora Pomocné jadro OKA Motorické jadrá motorického nervu V نورون hlavových nervov jeho vlastná opačná ها Strana miechy VI نورون Ciliárne گانگلیون Krátke ciliárne نیرومند Hlavové miechové نیرومند cerebrálne نیرومند Ciliárny sval Svaly hlavy، krku، svalu، zvierača trupu koncových zreníc
Mäkké podnebie اپیگلوت Chuťové papily hltanu vstup انجام hrtana Jazykový NERV (bubienok) Lingofaryngeálny nervus واگ Lícový NERV (bubnová struna) سفت dolný گانگلیون گانگلیون از kolena من نورون گانگلیون زبان ویژه-واگ lícneho nervu دوم presnej nervovej jednej dráhy Mediálna slučka opačnej strany Motorický parasympatický نورون III Talamické jadrá jadra hlavových nervov Zadná vnútorná kapsula Kortikálna دولنا استان postcentrálneho Konca رو gyrusu آنا parahipokampálneho lyzátora neurónu gyrusu Čuchový bulbus (mitrálne bunky) Primárne kortikálne CENTRA Subkortikálne ای Sekundárne (predné venózne CENTRA kortikálne CENTRA = otvorené prost- (jadrá vodítka، رعنا kortikálneho Konca رو، čuchový chvostový III نورون čuchového trojuholníka ب jadrá، آمیگدال analyzátora، priehľadné Telo به، nohy (parahipokampálna priehradka، hipokampus، شکنج HAK) podmozolické mastoidné telieska) شکنج) Oblúk mastoidálneho talamu - Mastoidno-svalová dráha Strešná dráha Motorické parasympatické IV عصبی عصبی Thalamo- kortikálna dráha Zadná vnútorná kapsula Nová kôra frontálneho laloka، cingulát a medialny frontálny gyrus Lokalizácia projekčných centier v mozgovej kôre No. Lokalizá centra postra 1. Projekt.
celková citlivosť V hornej časti gyrusu sa premietajú (hmatové، bolestivé، dolná končatina a trup، v priemere teplota a vedomie - horná končatina، v dolnej - hlava.
نوح)، alebo analyzátor kože všeobecnej citlivosti.
2 Projekčné centrum pohybu - Precentrálny gyrus a paracentrálne funkcie (kino lalok (polia 6, 7). V hornej časti neestetické centrum), resp. gyrus, dolná končatina a motorický analyzer. trupu، v priemere - horná končatina، v dolnej - hlava. Somatotopická projekcia sa nazýva Umotor homunculus Penfil daF. Priviazaný na opačnú stranu tela.
3 Projekčný stred schematického laloku v oblasti intraparietálneho ramena tela. rozvody (قطب 40). Priviazaný na opačnú stranu tela.
4 Stred projekcie je stredná tretina horného temporálneho gyru ha alebo jadro sluchového (قطب 41)، priečny temporálny gyrus analyzátora. (گشلیا). Prepojený s vlastnou a opačnou stranou tela.
5 Projekčné centrum zraku - Mediálna plocha okcipitálneho laloka pozdĺž línie alebo jadra zrakových okrajov brázdy (polia 17, 18, 19).
تحلیلگر Prepojený s vlastnou a opačnou stranou tela.
6 Projekčné centrum ob- Stredná plocha spánkového laloka، paranea alebo jadro olfactorius gyrus a hák (قطب 11، تحلیلگر tela. Polia A, E). Prepojený s vlastnou a odvrátenou stranou tela.
7 Projekčné centrum chuti - Parahippokampálny gyrus a hák (po sa, resp.jadro chuti le 11, polia A, E). Súvisí s vlastným a protikladom k analyzátoru. falošná strana tela.
8 Projekčné centrum Dolná tretina postcentrálnej a precentrálnej citlivosti od vnútorného gyru (قطب 43). Je spojená so svojimi obličkovými orgánmi، prípadne s druhou stranou tela.
viscerocepčný lyzátor.
9 Závažie projekčného stredu - pravdepodobne dorzálny povrch tibulárnych funkcií. تمپورالنی لالوک، استریدنی یک اسپانکووی شکمی (پلیس 20، 21، 22). Prepojený s vlastnou a opačnou stranou tela.
Lokalizácia asociačných centier v mozgovej kôre No. Lokalizácia center 1. Asociatívne centrum Horný parietálny lalok (قطب 7). Súvisí so stereognózou alebo jadrom s jeho stranou tela.
تحلیلگر pokožky na rozpoznávanie predmetov dotykom.
2. Asociatívne centrum Dolný parietálny lalok, supra-marginálna prax alebo analýza-gyrus (قطب 40). Pre pravákov - v ľavom toruse cielenej hemiféry، pre ľavákov - v pravej.
obvyklé pohyby.
3. Asociatívne centrum Dorzálna plocha okcipitálu pred videním alebo či už analyzátorom (polia 18, 19). Pre pravákov - v ľavej vizuálnej pamäti. hemisféry، u ľavakov - v pravej.
4. Asociatívne centrum Zadná tretina horného temporálneho gyru sluchu alebo akustického (قطب 42).
rečové centrum (مرکز Wernicke).
5. Asociačný pohyb - Zadná tretina centra reči dolného frontálneho gyru (قطب 44). Pre pravákov - v ľavom poschodí alebo v strede artikulácie lopty، pre ľavákov - v pravom.
reč (Brocovo centrum).
6. Asociačná optika - Uhlový gyrus dolného parietálneho lalokového centra reči alebo ki (قطب 39).
vizuálny analyzátor písanej reči (centrum slovnej zásoby).
7. Asociačné centrum Zadná časť stredného frontálneho gyru písaných znakov, alebo (قطب 8).
motorické centrum písaných znakov (centrum grafu).
8. Asociatívne centrum Stredný frontálny gyrus (قطب 8)، pred kombinovanou rotáciou od stredu grafu.
hlava a oči v opačnom smere.
LITERATÚRA 1. Ľudská anatómia: V 2 zväzkoch / Ed. M.R.Sapina. - M.، 1993. - T.2. 560 s.
2. Gayvoronsky I.V. Anatómia centrálneho nervového systému - SPb., 1995 .-- 252 s.
3. نیکولنکو V.N.، Kirsanov V.N. Zmyslové orgány: orgány zraku، sluchu، rovnováhy، chuti a čuchu: Študijná príručka. Saratov، 1993، 40 s.
4. Orlovský Yu.A., Galakhov BB, Fedorova R.N. Dráhy centrálneho nervového systému. سامارا، 1993.- 72 s.
5. پرووشین وی یو. Dráhy centrálneho nervového systému - استاوروپل، 1984. - 60 s.
6. Prírastok hmotnosti M.G., Lysenkov N.K., Bushkovich V.I. Ľudská anatómia - M., 1985 .-- 660 s.
7. رومودانوف A.P.، Mosiychuk N.M.، Kholopchenko E.I. Atlas topickej diagnostiky chorôb nervového systemu. - Kyjev, 1987. - 232 s.
8. ساندریگایلو ال.آی. آناتومیک و نوروپاتولوژی اطلس کلینیکی. مینسک، 1978. - 272 s.
9. Sinelnikov R.D. Atlas anatómie človeka: V 3 zväzkoch - M., 1978. zväzok 3.- 400 s.
10. Speransky V.S., Dobrovolsky G.A. Metodická príručka k štúdiu anatómie centrálneho nervového systému s programovacími prvkami, Saratov, 1989, 128 s.
11. Speransky V.S., Kalmin O.V. Dráhy centrálneho nervového systému: Študijná príručka - Saratov, 1995 .-- 34 s.
Niektoré zákonitosti v štruktúre eferentných projekčných dráh
1. Prvý neurón zo všetkých eferentných dráh je lokalizovaný v mozgovej kôre.
2. Dráhy eferentnej projekcie zaberajú prednú nohu، koleno a prednú časť zadnej nohy vnútornej kapsuly، prechádzajú na báze mozgových stopiek a mostíka.
3. Všetky eferentné dráhy končia v jadrách motorických hlavových nervov a v predných rohoch miechy، kde sa nachádza posledný motorický neuron.
4. Eferentné dráhy tvoria úplný alebo čiastočný priesečník، v dôsledku čoho sa impulzy z mozgovej kôry prenášajú do svalov opačnej polovice tela.
Zmyslové orgány vykonávajú vnímanie rôznych podnetov pôsobiacich na ľudský a zvierací organismus، ako aj primárnu analýzu týchto podnetov. Akademik I. P. Pavlov definoval zmyslové orgány ako periférne zóny analyzátorov. Ich špecifickým vnímacím prvkom sú citlivé nervové zakončenia - receptory, ktoré premieňajú energiu vonkajšieho podnetu na nervové impulzy. Tie obsahujú v zakódovanej forme informácie o objektoch a javoch vonkajšieho sveta. Tieto impulzy sa prenášajú po aferentných nervových dráhach do subkortikálnych a cortikálnych centier، kde prebieha konečná analýza vzruchov. Podľa teórie analyzátorov aferentné dráhy predstavujú ich strednú، vodivú časť a vnímacie zóny kôry sú ich centrálnymi koncami. Vzhľad vnemov je spojený s kortikálnymi časťami analyzátorov.
U prvokov je citlivosť vlastná vonkajšej vrstve protoplazmy ich jedinej bunky. U nižších živočíchov، ktorých telo pozostáva z endodermu a ektodermu، všetky bunky ektodermu reagujú na vonkajšie podnety. Súčasne بازدید کنندگان diferenciáciou svalového nervového systému V ektoderme SA izolujú samostatné percepčné bunky، ktoré SU spojené بازدید کنندگان centrálnym nervovým systémom سو primárnymi senzorickými bunkami: najskôr (V coelenterátoch dolných) SU rozptýlené PO celom تله، potom zoskupené NA určitých miestach، V نجمه UST obvode ... Takéto skupiny zmyslových buniek sú z hľadiska štruktúry a funkcie najjednoduchšie zmyslové orgány. Dokonalejšie formy sú napokon pozorované vo vyšších، kde zmyslové orgány zahŕňajú nielen percepčné prvky، ale aj špeciálne prídavné.
V processe evolúcie sa vyvíjajú orgány prispôsobené vnímaniu širokej škály činiteľov. životné prostredie- مکانیکی، فیزیکالنی، شیمیایی. Napríklad termity vnímajú magnetické pole, včely a mravce - ultrafialové lúče, šváby a chobotnice - infračervené lúče, ryby majú orgán bočnej čiary, ktorý sníma smer a rýbudich ... U vyšších živočíchov a ľudí sú zmyslovými orgánmi čuchový orgán، orgán chuti، orgán zraku، vestibulárny kochleárny orgán a koža، ktorá spolu so svojimie
Na základe charakteristík vývoja, stavby a funkcie sa rozlišujú 3 typy zmyslových orgánov. نوع I zahŕňa orgány zraku a čuchu، ktoré sú uložené v embryu ako súčasť mozgu. Ich štruktúra je založená na primárnych pocitových alebo neurosenzorických bunkách. Tieto bunky majú špecializované periférne processy, ktoré vnímajú vibrácie svetelných vĺn alebo molekúl prchavých látok, a centrálne processy, ktorými sa excitácia prenáša neuró do a.
Orgán chuti، sluchu a rovnováhy patrí k typu II. Sú položené v embryonálnom období vo form zhrubnutia ektodermy, plakov. Ich hlavným receptorovým prvkom sú sekundárne senzorické, senzorepiteliálne bunky. Na rozdiel od neurosenzorických buniek nemajú výbežky podobné axónom. Vzrušenie, ktoré v nich vzniká pod vplyvom aromatických látok, vibrácií vzduchu alebo tekutého media, sa prenáša do zakončení príslušných nervov.
Tretí typ zmyslových orgánov predstavujú receptorové zapuzdrené alebo nezapuzdrené telá a útvary. Patria sem receptory v koži a podkožnom tkanive. Sú to nervové zakončenia obklopené spojivovým tkanivom alebo gliovými bunkami. Spoločným znakom všetkých vnímajúcich buniek je prítomnosť bičíkov - kinocílií alebo mikroklkov - stereocílií. Molekuly špeciálnych foto-, chemo- a mechanoreceptorových proteínov sú uložené v plazmatickej membráne bičíkov a mikroklkov. Tieto molekuly vnímajú účinky len jedného špecifického typu a zakódujú ich do špecifickej informácie bunky، ktorá sa prenáša do príslušných nervových centier.
Zmyslové orgány sa líšia aj zložitosťou svojej anatomicckej stavby. Orgány chuti a kožného pocitu sú pomerne jednoduché، ktoré su reprezentované najmä epiteliálnymi formáciami. Orgány čuchu, zraku, sluchu a rovnováhy majú pomocné aparáty, ktoré zabezpečujú, že prijímajú len tie podnety, na vnímanie ktorých sú tieto zmyslové orgábené prispô Pomocným aparátom čuchového orgánu je teda etmoidný labyrint a paranazálne dutiny, ktoré smerujú prúd vzduchu k čuchovým receptorom. Orgán videnia je vybavený optickým prístrojom, ktorý vrhá obraz vonkajších predmetov na sietnicu oka. Orgán sluchu má zložitý aparát na zachytávanie a vedenie zvukov.
Pomocné zariadenia zmyslových orgánov zabezpečujú nielen interakciu špecifických stimulov s receptormi, ale blokujú aj cestu vonkajších, neadekvátnych stimulov a tiež chránia zmyslové orgá
Dráhy n Dráhy sú zväzky nervových vlákien skombinované na základe spoločnej štruktúry, topografie a funkcie do jedného anatomického útvaru, ktorý poskytuje funkčné úbojenie oblé.
Dráhy n n V rámci CNS sa dráhy skladajú z traktov. Dráhy sú jednoneurónové a sú reprezentované axónmi nervových buniek. Dráha môže zahŕňať jeden, dva alebo niekoľko sekvenčne spojených neuronov. Existujú tri skupiny nervových dráh: asociatívne, komisurálne, projekčné.
Dráhy n n Asociatívne nervové vlákna spájajú oblasti šedej hmoty v rámci jednej polovice mozgu, rôzne funkčné centrá. Prideľte krátke a dlhé asociatívne vlákna. V mieche spájajú asociatívne vlákna šedú hmotu rôznych segmentov a vytvárajú vlastné predné, bočné a zadné zväzky miechy, ktoré sa nachádzajú pozdĺž periférie sivejh.
Dráhy n Vlákna komisurálneho nervu spájajú šedú hmotu pravej a ľavej hemisféry za účelom koordinácie ich funkcie. Komisurálne vlákna prechádzajú z jednej hemisféry do druhej، vytvárajú zrasty (corpus callosum، klenbové zrasty، predná komisura).
Dráhy n Projekčné nervové vlákna sú sústavy nervových vodičov، ktoré spájajú mozgovú kôru a mozoček so subkortikálnymi jadrami، mozgovým kmeňom، miechou a cez ne s periféjôri. Podľa toho sa projekčné dráhy delia na aferentné (vzostupné) a eferentné (zostupné).
Dráhy n Dráhy vzostupnej projekcie (aferentné, senzorické) prenášajú do mozgu impulzy, ktoré vznikli v dôsledku ambientálnych faktorov pôsobiacich na telo, ako aj impulzy z orgánov v potúhybu,.
Aferentné dráhy n n Vzostupné projekčné dráhy podľa charakteru vedených impulzov: Exteroceptívne dráhy, prenášajú impulzy z exteroceptorov (bolesť, teplota, hmat, tlak); Proprioceptívne dráhy - z proprioceptirov prvkov pohybového aparátu nesú informácie o polohe častí tela v priestore; Interoceptívna - od interoceptorov vnútorných orgánov، ciev، ktoré vnímajú stav vnútorného prostredia tela، rýchlosť metabolizmu، chémiu krvi a lymfy، tlak v cievach.
Aferentné dráhy Zákonitosti štruktúry aferentných projekčných dráh. n n Začiatok každej dráhy predstavujú receptory uložené v koži, podkoží alebo hlbokých častiach tela. Prvý neurón vo všetkých aferentných dráhach sa nachádza mimo centrálneho nervového systému، v spinálnych gangliách. Druhý neurón je lokalizovaný v jadrách miechy alebo medulla oblongata. Všetky vzostupné dráhy prechádzajú v dorzálnej časti mozgového kmeňa.
Aferentné dráhy n n Tretí neuron v dráhach smerujúcich do mozgovej kôry sa nachádza v jadrách talamu، v cerebelárnych dráhach v mozočkovej kôre. Dráhy، ktoré prinášajú impulzy do mozgovej kôry، majú jeden kríž، vytvorený processmi 2. neurónu; vďaka tomu sa každá polovica tela premieta na opačnú hemisféru mozgu. Mozočkové dráhy buď nemajú jediný priesečník، alebo sa pretínajú dvakrát، takže každá polovica tela sa premieta na kôru tej istej polovice malého mozgu. Cesty spájajúce mozoček s mozgovou kôrou sú skrížené.
Eferentné dráhy n Zostupné (eferentné) projekčné dráhy vedú impulzy z kôry، subkortikálnych centier do podložných úsekov، do jadier mozgového kmeňa a do motorických jadier miechy. Tieto cesty sú rozdelené: pyramídové، extrapyramídové.
Eferentné dráhy n Pyramídová dráha spája neuróny 5.vrstvy motorickej oblasti kôry priamo s motorickými jadrami miechy a hlavových nervov. Prenáša signály dobrovoľných pohybov regulovaných mozgovou kôrou do svalov. Pyramídové dráhy slúžia na vedomé (vôľové) ovládanie kostrového svalstva.
Eferentné dráhy n n Extrapyramídové dráhy sú reprezentované multilinkovými zostupnými dráhami، prenášajú impulzy z kôry cez subkortikálne centrá do motorických jadier. Extrapyramídový system reguluje mimovoľné pohyby, automatické motorické akty, svalový tonus, ale aj pohyby vyjadrujúce emócie (úsmev, smiech, plač atď.)
Eferentné dráhy n n n Zákonitosti štruktúry eferentných dráh Prvý neuron zo všetkých eferentných dráh je lokalizovaný v mozgovej kôre. Dráhy eferentnej projekcie zaberajú prednú nohu، koleno a prednú časť zadnej nohy vnútornej kapsuly، prechádzajú na báze mozgových stopiek a mostíka. Všetky eferentné dráhy končia v jadrách motorických hlavových nervov a v predných rohoch miechy، kde sa nachádza posledný motorický neuron. Eferentné dráhy tvoria úplný alebo čiastočný priesečník، v dôsledku čoho sa impulzy z mozgovej kôry prenášajú do svalov opačnej polovice tela.
Väčšina vlákien v kôre červa sa pretína.
ریژا. 5. Zadný spinálno-cerebelárny trakt (Fleksiga).
Vlákna zadnej miechovej dráhy v mieche a predĺženej mieche sa nepretínajú، preto sa táto dráha nazýva priama alebo neprekrížená cerebelárna dráha.
Štrukturálne rozdiely medzi dvoma miechovými traktami
zdieľajú svoje funkčné rozdiely. Predpokladá sa، že cerebellum dostáva informácie zo svalových a šľachových receptorov pozdĺž zadnej dráhy.
priekopa každej izolovanej svalovej skupiny. Signály prichádzajú do mozočku pozdĺž prednej dráhy، zjavne z veľkých svalových skupín.
K druhému typu spojenia "pohybový system - miecha - mozoček"، zapnuté jadrá mozgového kmeňa، patria
vonkajšie oblúkové vlákna.
Ako súčasť dolných končatín znovu
tikulárno-cerebelárne vlákna، ktoré uzatvárajú dorzálne
retikulárno-cerebelárne spojenia. Predpokladá sa، že prostredníctvom nich mozoček dostáva ďalšie proprioceptívne informácie o pohybe.
jachta vykonávaná kostrovými svalmi končatín. اوکرم توهو رت-
kulárno-cerebelárne vlákna vedú signály z motorickej kôry mozgových hemisfér, to znamená, že sú konečným segmentom kortikálno-retikularno-cerebelárnych spojení.
Ďalším "vstupom" aferentných signálov do malého mozgu je olivín
cerebelárna dráha، ktorá vstupuje do dolných cerebelárnych nôh، pod-
križujúci a končiaci na Purkyňových bunkách mozočkovej kôry. Olivové jadro sa považuje za jedno z najdôležitejších „predbežných
Cerebelárne "jadrá. Verí sa, že cez olivové jadro a olivové-
cerebelárna dráha، mozoček prijíma signály z mozgovej kôry، ext-
Rapyramidový system a proprioceptívne informácie zo segmentu
tarový aparát miechy.
Pozdĺž ciest vedúcich z vestibulárnych jadier (vestibulárny
no-cerebelárne vlákna) cez dolné končatiny mozočku do jeho najstaršej časti، „flokulo-nodulárneho systému“, mozoček dostava informácie z labyrintových receptorov, teda informácie o silách
korene، o polohe hlavy v priestore.
Hlavné spojenia mozgovej kôry s mozočkom sú
Prechádzajú cez vlastné mostné jadrá. Pre nich z kôry všetkých lalokov،
Shariy sú nasmerované do kortikálnych a mostných ciest. Tiež z pyramíd -
cesty vedúce na základni mosta medzi jeho vlastným jedom
رامی، کولاترالی سا روزوتوجو و جادیر bunky. Bunkové axóny vlastné
žilové jadrá mostíka sú prekrížené a tvoria cerebellopontín
عصبی تراکت، ktorý je anatomicky reprezentovaný stredným mozočkom
s vašimi nohami, jeho vlákna končia na bunkách mozgovej kôry
مخچه
Po získaní informácií o stave a tonusu svalov, o polohe častí tela, o pôsobení mnohıch ambientálnych faktorov, ako aj o údajnom motorickom čine, mozog prostredníctvom svojich aferentných dráh,
Chock ho spracuje a podľa toho koriguje vznikajúci pohyb tak, aby bol optimálny, maximálne koordinovaný
دینوانی موتوری اکت. Takáto koordinácia je dosiahnutá vďaka signálom vychadzajúcich z mozočka cez jeho eferentné spojenia.
zyam do motorických centier mozgu a miechy.
Hlavné integračné štruktúry مخچه سو hrubé
obalové neurony (Purkyňove bunky), ktoré spôsobujú vznik eferentných
ny vlákna cerebelárneho kortexu a podmienečne odobraté pre 3.neurón cerebelárnych dráh. Axóny piriformných neurónov idú do jadier mozočka, kde je položený 4.neurón cerebelárneho traktu. Projekčná eferentná cerebelárno-nukleárna dráha začína od jadra stanu، vlákna tejto dráhy prechádzajú v dolnom cerebelárnom pedikle a
sa nachádzajú v motorických jadrách hlavových nervov a jadrách retikulárnej formácie.
Najdôležitejšie eferentné cesty cerebellum vychádzajú z dentátneho jadra. Dráha cerebelárnej pneumatiky (tractus cerebellotegmentalis) prechadza cez horny cerebelárny pedikel a pri krížení,
končí v červenom jadre، odkiaľ červené jadro
miechový trakt، ktorý spolu s retikulárnym
miechou, hlavnou zostupnou cestou extrapyramídového systému (priebeh týchto ciest je popísaný v časti o extrapyra-
برآمده). Tieto dráhy končia na motorických bunkách spin-
نوها موزوگ Aferentné a eferentné cerebelárne dráhy teda zabezpečujú reguláciu pohybov na úrovni trupu
milujúci mozog.
تجزیه و تحلیل درایو بینابینی
Prvýkrát termín "Interceptory" navrhol v roku 1906 Ch. شر-
zvonenie na označenie receptorov tráviaceho traktu, špeciálne
socializované na vnímanie chemických podráždení.
Všetky vnútorné orgány (súvisiace s tráviacim, dýchacím
telo, urogenitálny system), ako aj steny krvných ciev obsahujú rôzne citlivé nervové zakončenia, ktoré sa nazıvajú interreceptory. Niektoré interreceptory normálne nevytvárajú vnemy. Ostatné interreceptory umožňujú snímanie
smäd, hlad, nutkanie na močenie atď. Receptory sú veľmi rôznorodé a nesú rôzne funkčné zaťaženia. V
v závislosti od toho existujú:
chemoreceptory - vnímanie chemických podráždení;
گیرنده مکانیکی - vnímanie stupňa mechanického rozťahovania stien krvných ciev, vnútorných orgánov;
گیرنده دما
Z receptorov vnútorných orgánov smeruje prúd impulzov do mozgovej kôry. Dráhy analyzátora vnútorných orgánov
پاس جدید ako súčasť V, VII, IX, X hlavových nervov, alebo ako súčasť
به سو کورنه میچی.
Z vnútorných orgánov hlavy، krku، hrudnej dutiny a čiastočne z brušných orgánov prechádzajú aferentné cesty v rámci tzv.
hlavových nervov. Telá prvých neurónov (شبه unipolárne bunky) sa nachádzajú v senzorických uzlinách hlavových nervov. پری
Ferické processy v zložení zodpovedajúcich nervov sa približujú k vnútorným orgánom. Centrálne processy v koreňoch V, VII, IX, X hlavových nervov sú zahrnuté v mozgovom kmeni. Ďalej sa vlákna tejto dráhy približujú k neuronom nasledujúcich jadier mozgového kmeňa, čo sú telá druhých neuronov:
1) miechové jadro trigeminálneho nervu (nucleus spinalis);
2) jadro osamelej dráhy (nucleus solitarius) - VII, IX, X párov hlavových nervov.
Axóny druhých neuronov sa pohybujú na opačnú stranu ako súčasť mediálnej slučky dosahujú talamus. Telá tretieho neuro-
nové sú reprezentované bunkami jadier optického pahorku. Vytvárajú sa ich axóny
zväzok vlákien, ktorý prechádza cez zadnú tretinu zadnej nohy vnútornej kapsuly a končí na neuronoch kortikálneho jadra
prekrvenie vnútorných orgánov - v dolnej časti postcentrálneho a pred-
شکنج مرکزی
Časť aferentných ciest z brušných orgánov a
Prenájomové dráhy z panvových orgánov sú súčasťou veľkých a malých celiakálnych nervov (nervi splanchnici major et minor) a vnútorných panvových nervov (nervi splanchnici pelvini).
Telá prvých neurónov sa nachádzajú v miechových uzlinách
(شبه unipolárne bunky). Ich axóny ako súčasť dorzálnych koreňov vstupujú
idú do miechy a končia na telách druhých neuronov - v
stredná zóna sivej hmoty miechy.
Axóny tiel druhých neurónov prechádzajú v zadných a bočných povrazoch.
کاه spájajú najmä tractus spinothalamicus a dosahujú
jadrá zrakového pahorku، kde sa nachádzajú telá tretích neuronov. Ich neurity sa približujú ku kortikálnemu jadru analyzátora vnútorných orgánov است.
Aferentná inervácia vnútorných orgánov nie je segmentovaná.
کاراکتر tárovací; má mnoho ciest citlivého vnútra
vácie Hlavné cesty inervácie pochádzajú z najbližších segmentov spinu
نوها موزوگ Ďalšie spôsoby inervácie vnútorných orgánov sú
sú tvorené zo vzdialených segmentov miechy. تدا
informácie z vnútorných orgánov idú nielen k najbližším،
ale aj vo vzdialených segmentoch miechy. Pri poranení miechy sú ďalšie cesty jedinými aferentnými cestami z vnútorných orgánov.
EFEKTÍVNE VODIVÉ SPÔSOBY
Zostupné projekčné dráhy (efektor, efektívny
enzým) vedú impulzy z kôry، subkortikálnych centier do dol
ležiace oddelenia، do jadier mozgového kmeňa a motorických jadier miechy.
Eferentné cesty sú rozdelené do dvoch skupín. Prvú skupinu tvoria
Tvoria pyramídové dráhy، ktoré začínajú pyramídovými bunkami v kôre mozgových hemisfér. آیا druhej skupiny patria extrapyramídové
nye (extrapyramídové) dráhy vedúce impulzy z bazálnych jadier.
Niektoré zákonitosti v štruktúre eferentných projekčných dráh.
Prvý neurón všetkých eferentných dráh je lokalizovaný v mozgovej kôre (pyramídové dráhy)، cerebelárnej kôre، subkortikálnych jadrách (extrapyramídový system).
Eferentné projekčné dráhy zaberajú prednú nohu, ktorá
len a predná časť zadnej nohy vnútornej kapsuly, prechádzajúca
دیات نا باز نو موزگو آ موسیکا.
Všetky eferentné dráhy končia v motorických jadrách
repové nervy a v predných rohoch miechy، kde
je tu posledný, motorický neuron.
Axóny motorických neuronov predných rohov miechy sú
vychádzajú z miechy ako súčasť jej predných koreňov، potom ako súčasť miechových nervov a ich vetvy ako súčasť ich vetiev dosahujú kostrové svaly.
Eferentné cesty tvoria úplnú alebo čiastočnú križovatku،
v dôsledku čoho sú impulzy z mozgovej kôry
šíri do svalov opačnej polovice tela.
به motorické neurony predných rohov miechy sú vhodné pre vlákna nasledujúcich eferentných dráh:
1) predná kortikálno-spinálna (pyramídová) dráha;
2) laterálna kortikálno-spinálna (pyramídová) dráha;
3) červeno-jadrový-spinálnyکیست؛
4) تکتو اسپینالنیکیست؛
5) oliospinálnaکیست
V processe fylogenézy sa najskôr vytvorili eferentné dráhy، ktoré vedú impulzy z mozočku. سو نایستارشی
ich Neskôr sa dráhy vyvinuli، začínajúc v tekte stredného mozgu. Najmladšie sú pyramídové cesty، ktoré sú
sú zosúladené v súvislosti s vývojom neokortexu mozgových hemisfér.
PYRAMÍDOVÉ CESTY
Pyramídové dráhy vykonávajú vedomú kontrolu nad kostrou
hlučné svaly; slúžia na vykonávanie vysoko diferencovaných pohybov.
Pyramídové cesty dosiahli najvyšší rozvoj u ľudí. Toto sú najmladšie eferentné cesty.
Vlákna pyramídových dráh smerujú z pyramídových buniek mozgovej kôry do neuronov motorických jadier lebky -
عصبی alebo predné rohy miechy. V závislosti od toho-
Pyramídové dráhy sa delia na kortikálno-spinálne dráhy (predná a laterálna) a kortikálno-nukleárnu dráhu. Obe cesty začínajú veľkými pyramídovými bunkami، vrátane obrovských Betzových pyramídových buniek، ktorých telá su umiestnené v piatej vrstve precentrálnej kôry.
noah gyrus mozgových hemisfér. Podľa niektorých štúdií
Pyramidové dráhy tiež začínajú v kôre zadnej tretiny horného a stredného frontálneho gyru, prednej tretiny horného parietálneho laloka a super-marginálneho gyru mozgovej hemisféry.
Pyramidové cesty sa vyznačujú niekt spoločné znaky، آ
1) prvé neurony dráh sú veľké pyramídové bunky
ki (vrátane obrovských pyramídových Betzových buniek), telá z
niektoré sú umiestnené vo vrstve V mozgovej kôry;
2) v oblasti mozgových hemisfér nasledujú pyramídové dráhy ako súčasť žiarivej koruny a potom vnútornej kapsuly, ktorá zaberá koleno a predné dve tretiny zadnej nohy;
3) v mozgovom kmeni prechádzajú pyramídové dráhy postupne
odrežte nohy mozgu, most, predĺženú miechu,
4) na hranici medulla oblongata a miechy 80% vlákien kôry
v chrbticovom trakte ide na opačnú stranu
هرم dobre، tvoriaci kríž;
5) v mieche nasledujú pyramídové dráhy v predných povrazcoch
(predná kortikálno-spinálna dráha) a v laterálnych povrazcoch miechy (laterálna kortikálno-miechová dráha);
6) دروه نورونی پیرامیدوفیچ دره پردستاویو bunky pohybu
jadrá hlavových nervov (pre kortikálno-nukleárnu dráhu)
alebo bunky motorických jadier predných rohov sivej hmoty
VA miechy (pre kortikálno-miechovú dráhu);
7) axóny tiel druhıch neuronov v lebečných alebo miechových
عصبی dosahujú kostrové svaly، kde končia
sú efektory.
Kortikálno-spinálna dráha
(Tactus Corticospinalis)
Kortikálno-spinálna dráha (Obr. 6) vedie nervové impulzy z pyramídových buniek V vrstvy mozgovej kôry do neuro-
nám motorické jadrá predných rohov sivej hmoty miechy.
ریژا. 6. Pyramídový trakt (kortikálno-miechový trakt).
Súčasťou lúča sú axóny prvých neuronov pyramídovej dráhy
koruna a potom poslaná medzi talamus a šošovku
jadro do vnútornej kapsuly, kde prechádzajú kompaktne,
stredné dve tretiny zadnej nohy vnútornej kapsuly. Vo vnútornom uzávere -
سوله، بلیزسیه پری جه کولنه سو ولاکنا، کوته ودو وزروشی دو سوالوف هورنج کنچاتینی، زا نیمی پرچادزاجو ولاکنا پره سوالی بدنو آ پوتوم ولاکنا پره سوالی دولنج کنچاتینی. پوتوم v-
lokna dráhy nasledujú stredom základne noh mozgu vo ventr
časť mosta. V oblasti mostíka sú vlákna kortikálnej miechy
strácajú kompaktnosť. Veľké množstvo malých zväzkov kôr
v miechovom trakte sú od seba oddelené vlastnými jadrami
mi mostíka a vlákna cerebellopontínovej dráhy.
V بصل النخاع ساقط شده در هرم (پیرامیس)، کتور vyčnievajú na žilu
trarálny povrch mozgu vo forme pozdĺžnych hrebeňov. تکزه هرم -
dy، zreteľne viditeľné na ventrálnej ploche medulla oblongata
ha, sú nahromadenia vlákien kortikálno-miechového povrazca
Na hranici s miechou je väčšina (80%) vlákien z
dráha ramidu prechádza na opačnú stranu a vytvára pyro-
stredný kríž (هرم decussatio). Toto je "motor" alebo nižší
niy kríž, na rozdiel od "citlivého" - zvršku, tvoreného vláknami stredných slučiek. Vlákna kortikálno-spinálnej dráhy،
ktoré prešli na opačnú stranu, prechádzajú postranne
natics bielej hmoty miechy a tvoria laterálnu kôru
covo-spinálna dráha (tractus corticospinalis lateralis). Menšia časť
(20%)
kah bielej hmoty miechy، tvoriacej prednú kôru
miechový trakt (tractus corticospinalis anterior).
Bočná kortikálno-spinálna dráha zaberá vnútornú
zadnej časti laterálnej šnúry a klesá v mieche do jej sakrálnej oblasti. Táto dráha sa oddeľuje od povrchu miechy
s vrstvou vlákien zadnej miechy. Ako z toho vyplýva
v kaudálnom smere z tohto traktu vychádzajú vlákna, ktoré
žitný koniec na bunkách motorických jadier predných rohov každého z nich
بخش psov. Výrazne väčší počet vlákien je oddelený od traktu v oblasti zhrubnutia miechy، kde je v segmentoch miechy umiestnený väčší počet efektorových neuronov;
baňa na inerváciu svalovej hmoty horných a dolných končatín. V bo-
ناچیتاوا...