(Údaje o dráhach v tomto vydaní učebnice doplnili a aktualizovali informácie prevzaté z najnovších príručiek a monografií E.P. Kononovej (1959), V.N. Černigovského (1960), F.A.)
Z hľadiska smeru vedenia vzruchu možno dráhy rozdeliť do dvoch veľkých skupín - aferentné a eferentné. Aferentné cesty tvoria stredný článok - vodič jedného alebo druhého analyzátora; preto sa niektoré z nich budú posudzovať spolu s príslušnými analyzátormi (pozri „Zmyslové orgány“).
Aferentné dráhy
Keďže telo dostáva podráždenie z vonkajšieho aj vnútorného prostredia, existujú dráhy, ktoré nesú impulzy z receptorov pre vonkajšie podnety a z receptorov pre vnútorné podnety.
Dráhy z receptorov vonkajších podnetov
Receptory, ktoré vnímajú vonkajšie podnety, sú tzv exteroceptory... V raných štádiách evolúcie boli ukladané najmä do vonkajších vrstiev tela, čo je nevyhnutné pre vnímanie vonkajších podnetov, preto sa u človeka vyvíjajú v embryogenéze z vonkajšej zárodočnej vrstvy, ektodermy. Výnimkou je orgán chuti, ktorý funkčne úzko súvisí s tráviacim systémom, a preto sa vyvíja z endodermu (epitel hltanových vačkov). Následne, s komplikáciou organizácie zvierat a komplikáciou ich spôsobu života, sa tie z exteroceptorov, ktoré mali životne dôležitý význam, začali intenzívne rozvíjať a stávajú sa zložitejšími vo svojej organizácii, získavajúc štruktúru špeciálnych orgánov, ktoré vnímajú podnety, ktorých zdroje sú v určitej vzdialenosti od tela, a preto sa nazývajú vzdialené ... Sú to receptory pre sluch, zrak a čuch. Zvyšok receptorov vonkajšej vrstvy ostal zabudovaný v koži a tvorí periférnu časť analyzátora kože. Cesty z receptorov pre zvuk, svetlo, chuť a vôňu budú brané do úvahy pri popise príslušných analyzátorov v sekcii esteziológie. Tu budú načrtnuté cesty analyzátora kože.
Cesty analyzátora kože
Aferentné vlákna kožného analyzátora prenášajú do mozgovej kôry hmatové podráždenia, pocit stereognózie, bolesti a teplotné podráždenia. Z tohto hľadiska ich možno rozdeliť do niekoľkých skupín.
Dráhy kožnej hmatovej citlivosti (hmat)(obr. 348). Trdctus gdnglio-spino-thaldmo-corticdlis. Receptor sa nachádza v hrúbke kože. Vodič pozostáva z 3 neurónov. Telo bunky prvý neurón je umiestnený v miechovom uzle, čo je akumulácia buniek periférnych neurónov všetkých typov citlivosti. Proces vybiehajúci z buniek tohto uzla je rozdelený na dve vetvy, z ktorých periférna ide ako súčasť kožného nervu k receptoru a centrálna ako súčasť dorzálneho koreňa ide do zadných povrazcov miechy, kde sa zase delí na vzostupnú a zostupnú vetvu. Koncové vetvy a kolaterály jednej časti vlákien končia v zadných rohoch miechy v substantia gelatinosa (táto časť dráhy sa nazýva tr.gangliospindlis), druhá časť vzostupných vlákien nevstupuje do zadných rohov. , ale ide v zadných povrazcoch miechy a zasahuje ako súčasť fasciculus gracilis et cuneatus tých istých jadier medulla oblongata, nucleus gracilis et nucleus cuneatus (táto časť traktu sa nazýva trdctus gangliobulbdris).
V zadných rohoch miechy a v pomenovaných jadrách medulla oblongata sa bunkové telo nachádza druhý neurón... Axóny buniek uložené v zadných rohoch pretínajú strednú rovinu v commissura alba a sú súčasťou trdctus spinothaldmicus anterior umiestneného v laterálnej šnúre, ktorú tvoria (pozri obr. 270).
Je dôležité mať na pamäti, že priesečník vlákien spinotalamických zväzkov nenastáva na úrovni vstupu zodpovedajúceho zadného koreňa do miechy, ale o 2-3 segmenty vyššie. Tento fakt je pre kliniku podstatný, keďže pri jednostrannom poškodení tohto zväzku sa porucha citlivosti kože na opačnej strane nepozoruje na úrovni lézie, ale smerom nadol od nej (EP Kononova, 1959). Tento zväzok dosiahne optický hrbolček cez mozgový kmeň. Cestou nadviaže spojenie s motorickými jadrami mozgového kmeňa a mozgovými nervami, pozdĺž ktorých vznikajú reflexy hlavy pri podráždení pokožky, napríklad pohyb očí pri podráždení pokožky ruky. Axóny buniek druhého článku, zapustené v jadrách medulla oblongata, tiež dosahujú optický tuberkul pozdĺž traktu nazývaného trdctus bulbothaldmicus, ktorý prechádza na opačnú stranu v medulla oblongata a vytvára kríž mediálnej slučky ( decussdtlo lemniscorum) (obr. 349). Pre každú polovicu tela v mieche sú teda akoby dve dráhy, ktoré prenášajú dotykové impulzy: 1) jedna, neprekrížená, v zadnej povrazci tej istej strany a 2) druhá, skrížená, v bočná šnúra opačnej strany. Preto pri jednostrannom poškodení miechy môže hmatová citlivosť zostať nedotknutá, pretože zodpovedajúci zväzok je zachovaný na zdravej strane.
Ryža. 349. Projekcia priebehu celej mediálnej slučky na laterálnu plochu mozgového kmeňa. l m - lemniscus medialis; 1, 2, 3 - rezy predĺženou miechou, mostom a stredným mozgom s vyznačením polohy mediálnej slučky (l m) v hrúbke týchto útvarov; 4 - nucleus lateralis thalami; 5 - dráhy zadnej miechy (Gaulle a Burdakh); 6 - tractus gangliospinothal amicus; 7 - decussatio lemniscorum
Bunkové telo sa nachádza vo vizuálnom pahorku. tretí neurón, ktorej axóny sú posielané do mozgovej kôry ako súčasť tr. thalamocorticdlis, v zadný centrálny gyrus(polia 1, 2, 3) a horný parietálny lalok(polia 5, 7), kde sa nachádza kortikálny koniec kožného analyzátora (obr. 350).
Hmat a citlivosť na bolesť majú difúznu lokalizáciu v mozgovej kôre, čo vysvetľuje ich menšie narušenie s obmedzenými kortikálnymi ložiskami poškodenia (EP Kononova, 1959).
Dráhy priestorovej kožnej citlivosti - stereognóza (rozpoznanie predmetov dotykom)(obr. 270). Tento typ kožnej citlivosti má, podobne ako hmatová citlivosť, pozdĺž fasciculus gracilis et cuneatus tri väzby: 1) spinálne gangliá, 2) nucleus gracilis et cuneatus v predĺženej mieche, 3) optický tuberkul a nakoniec jadro analyzátor kože v hornom parietálnom laloku (polia 5, 7).
Dráhy bolesti a citlivosti na teplotu... Telo bunky prvý neurón leží v miechovom uzle, ktorého bunky sú periférnymi výbežkami spojené s kožou a centrálnymi so zadnými rohmi miechy (nuclei proprii), kde je bunkové telo druhého neurónu (tractus gangliospinalis). Nachádza. Axon druhý neurón prechádza na druhú stranu ako súčasť commissura alba a stúpa ako súčasť tractus spinothalamicus lateralis k optickému pahorku. Treba poznamenať, že tractus spinothalamicus lateralis je zase rozdelený na dve časti - prednú a zadnú, z ktorých citlivosť na bolesť sa prenáša pozdĺž prednej a tepelná citlivosť pozdĺž chrbta. Bunkové telo leží vo vizuálnom pahorku tretí neurón, ktorého proces ako súčasť tractus thalamokortical je poslaný do mozgovej kôry, kde končí v r. zadný centrálny gyrus(kortikálny koniec kožného analyzátora).
Niektorí veria, že pocit bolesti je vnímaný nielen v kôre, ale aj vo vizuálnom kopčeku, kde rôzne druhy citlivosť sa stáva emocionálnou. Impulzy bolesti a teploty z oddelení alebo orgánov hlavy prichádzajú pozdĺž zodpovedajúcich hlavových nervov - párov V, VII, IX, X.
Vďaka priesečníku vlákien druhého neurónu dráh vychádzajúcich z exteroceptorov sa impulzy bolesti, teploty a čiastočne hmatovej citlivosti prenášajú na zadný centrálny gyrus z opačnej strany tela. Preto treba pamätať na to, že porážka prvého neurónu alebo druhého neurónu pred krížením spôsobuje poruchu citlivosti na postihnutej strane. Ak sú ovplyvnené vlákna druhého neurónu po prekrížení alebo tretieho neurónu, potom sa porucha rovnakých typov citlivosti pozoruje na strane protiľahlej k ohnisku lézie.
Dráhy od receptorov vnútorných podnetov
Dráhy od receptorov vnútorných vzruchov možno rozdeliť na dráhy od pohybového aparátu (samotného tela), teda od proprioceptorov (proprius), ktoré tvoria vodič. motorový analyzátor a cesta z receptorov vnútorností a krvných ciev, t.j. interoceptorov; druhá skupina koľají je vodič interoceptívny analyzátor.
Dráhy motorového analyzátora
Motorický analyzátor vníma hlbokú proprioceptívnu citlivosť, ktorá zahŕňa muskulo-artikulárnu citlivosť, citlivosť na vibrácie, tlak a hmotnosť (gravitáciu). Hlavným typom proprioceptívnej citlivosti je svalovo-artikulárny pocit, to znamená impulzy, ktoré vznikajú v súvislosti so zmenami stupňa napätia šľachy a svalového napätia; vďaka týmto impulzom má človek predstavu o polohe tela a jeho častí v priestore ao zmene tejto polohy (čo je dôležité najmä pri letoch do vesmíru, kde vzniká stav beztiaže). ).
Dráhy motorického analyzátora sú tractus ganglio-bulbo-thalamo-corticalis a tractus spinocerebellaris anterior et posterior.
Tractus ganglio-bulbo-thalamo-corticalis(pozri obr. 349). Receptory sa nachádzajú v kostiach, svaloch, šľachách, kĺboch, teda v tele samotnom, preto sa nazývajú proprioreceptory (pozri obr. 351).
Vodič pozostáva z troch neurónov. Telo bunky prvý neurón zapadá do miechového uzla. Axón tejto bunky je rozdelený na dve vetvy – periférnu, ktorá prebieha ako súčasť svalového nervu k proprioreceptoru a centrálnu, ktorá ako súčasť zadných koreňov prebieha do zadných povrazcov miechy, fasciculus gracilis et. fasciculus cuneatus, do medulla oblongata (pozri obr. 270, 348, 349). Tu sa končia na rovnomenné jadrá menovaných povrazov - nucleus gracilis et nucleus cuneatus (tractus ganglio-bulbaris).
V týchto jadrách sú umiestnené telá druhé neuróny... Ich axóny ako súčasť tractus bulbothalamicus dosahujú laterálne jadrá optického pahorku, kde začína tretí článok. Axóny týchto buniek smerujú cez kapsulu interna (pozri obr. 297) do kôry predný centrálny gyrus kde sa nachádza kortikálny koniec motorického analyzátora (polia 4 a 6). Opísanými proprioceptívnymi dráhami (prechádzajúcich miechovými nervami) sa dostávajú do mozgovej kôry nervové impulzy: fasciculus gracilis - zo svalov dolných končatín a spodná polovica trup a fasciculus cuneatus - z hornej polovice trupu a hornej končatiny. Proprioceptívne vlákna zo svalov hlavy prechádzajú pozdĺž hlavových nervov: trigeminálne (V) - zo svalov oka a zo žuvacích svalov, VII - z tvárových svalov, IX, X, XI a XII - z jazyka, zo svalov hltana a iných svalov bývalého viscerálneho aparátu.
So stratou hlbokej (proprioceptívnej) citlivosti pacient stráca predstavu o polohe častí tela v priestore ao zmene polohy; pohyby strácajú jasnosť, konzistenciu, vzniká porucha koordinácie pohybov – ataxia. Na rozdiel od cerebelárnej (motorickej) ataxie sa nazýva senzorická (senzorická) ataxia.
Nie všetky dráhy proprioceptívnej citlivosti sa dostanú do kôry. Podvedomé proprioceptívne impulzy smerujú do mozočku, ktorý je najdôležitejším centrom proprioceptívnej citlivosti.
Proprioceptívne cesty k mozočku(obr. 352). Senzitívne podvedomé impulzy z pohybového aparátu (kosti, kĺby, svaly a šľachy) sa do mozočka dostávajú cez miechové, proprioceptívne dráhy, z ktorých najvýznamnejšie sú tractus spinocerebellaris posterior et anterior (pozri obr. 270).
1. Tractus spinocerebellaris posterior(Flechsig). Telo bunky prvý neurón leží v miechovom uzle, axón je rozdelený na dve vetvy, z ktorých periférna ide ako súčasť svalového nervu k receptoru uloženému v tej či onej časti pohybového aparátu a centrálna ako súčasť dorzálneho koreňa preniká do zadných stĺpcov miechy a pomocou jej koncových vetiev a kolaterál sa rozvetvuje okolo nucleus thoracicus zadných rohov miechy. Nucleus thoracicus obsahuje bunky druhého neurónu, ktorého axóny tvoria tractus spinocerebellaris posterior. Nucleus thoracicus, ako ukazuje názov, je lepšie vyjadrený v hrudnej oblasti na úrovni od posledného krčného segmentu po II bedrový segment. Keď sa tento trakt, ako súčasť dolných končatín mozočka, dostane ako súčasť bočného povrazca miechy do podlhovastej časti na jej strane, dosiahne kôru červa. Na svojej ceste v mieche a predĺženej mieche sa nepretína, preto sa nazýva priamy cerebelárny trakt. Po vstupe do malého mozgu sa však z väčšej časti pretína v červovi.
2. Tractus spinocerebellaris anterior(Gowers). Prvý neurón rovnako ako v zadnom trakte. Bunky sú umiestnené v zadnom rohu druhé neuróny, ktorého axóny tvoriace tractus spinocerebellaris anterior, vstupujúce do predných úsekov postrannej šnúry vlastnej a opačnej strany cez commissura alba, v nej robia kríž. Trakt stúpa cez predĺženú miechu a most k hornej mozgovej plachte, kde sa opäť vyskytuje kríž. Potom vlákna vstupujú do mozočka cez jeho horné končatiny, kde končia v kôre červa. Výsledkom je, že celá táto cesta je skrížená dvakrát; v dôsledku toho sa proprioceptívna citlivosť prenáša na tú istú stranu, z ktorej bola prijatá.
Obe cerebelárne dráhy teda spájajú rovnaké polovice miechy a mozočka (F. A. Poemny a E. P. Semenova).
Okrem týchto dráh mozoček dostáva aj proprioceptívne impulzy z nucleus gracilis a nucleus cuneatus, ktoré sa nachádzajú v predĺženej mieche. Procesy buniek zabudovaných v týchto jadrách idú do mozočku cez jeho dolné končatiny.
Všetky cesty hlbokej (podvedomej) citlivosti končia v červovi, teda v starej časti mozočku, paleocerebellum.
Interoceptívny analyzátor
Interoceptívny analyzátor na rozdiel od iných nemá kompaktnú a morfologicky striktne načrtnutú vodivú časť, aj keď si zachováva svoju špecifickosť po celej svojej dĺžke.
Jeho receptory, nazývané interoceptory, sú rozptýlené vo všetkých orgánoch rastlinného života (vnútornosti, cievy, hladké svaly a kožné žľazy atď.).
Vodič pozostáva z aferentných vlákien autonómneho nervový systém prebiehajúce ako súčasť sympatických, parasympatických a zvieracích nervov a ďalej v mieche a mozgu až do kôry. Časť vodiča interoceptívneho analyzátora je tvorená aferentnými vláknami, ktoré prebiehajú ako súčasť hlavových nervov (V, VII, IX, X) a prenášajú impulzy z orgánov života rastlín umiestnených v oblasti distribúcie inervácia každého z týchto nervov. Nimi tvorená aferentná dráha je rozdelená na 3 články: bunky prvý odkaz ležia v uzloch týchto nervov (ganglion trigeminale, ganglion geniculi, ganglion inferius); bunky druhý neurón sa nachádzajú v jadrách týchto nervov (nucleus tractus spinalis n. trigemini, nucleus tractus solitarii nn. VII, IX, X). Vlákna vychádzajúce z týchto jadier prechádzajú na druhú stranu a smerujú k vizuálnemu kopčeku. Nakoniec bunky 3. odkaz položený vo vizuálnom pahorku.
Významnú časť vodiča interoceptívneho analyzátora tvorí blúdivý nerv, ktorý je hlavnou zložkou parasympatickej inervácie. Aferentná dráha kráčajúca po nej je tiež rozdelená na 3 články: bunky prvé neuróny ležať v ganglion inferius n. vagi; bunky druhé neuróny- v nucleus tractus solitarii.
Vlákna blúdivého nervu vychádzajúce z tohto jadra spolu s procesmi druhých neurónov glosofaryngeálneho nervu prechádzajú na opačnú stranu, krížia sa s vláknami opačnej strany a stúpajú pozdĺž mozgového kmeňa. Na úrovni horných tuberkulov štvorky sa pripájajú k druhým neurónom kožného analyzátora (lemniscus medialis) a dosahujú optický pahorok, kde ležia bunky. tretie neuróny... Procesy posledného prechádzajú cez zadnú tretinu zadnej stehennej kosti vnútornej kapsuly do spodnej časti zadného centrálneho gyru.
Na tomto mieste je jedna z častí kortikálny koniec interoceptívny analyzátor spojený s parasympatickými nervami hlavy a oblasťou ich inervácie.
Aferentné cesty z orgánov života rastlín prebiehajú aj ako súčasť zadných koreňov miechových nervov. Bunky prvých neurónov v tomto prípade ležia v miechových uzlinách. Silný zberač aferentnej dráhy z orgánov života rastlín prechádza cez splanchnické nervy (nn. Splanchnici major et minor). Rôzne skupiny nervových vlákien splanchnických nervov stúpajú v mieche ako súčasť jej zadných a bočných povrazcov. Aferentné vlákna zadných povrazcov prenášajú interoceptívne impulzy, ktoré sa dostávajú do mozgovej kôry cez zrakové hrbolčeky.
Aferentné vlákna postranných povrazcov končia v jadrách mozgového kmeňa, mozočku a tuberkula zrakového nervu (nucleus ventralis posterior). Bunky tretích neurónov celého vodiča interoceptívneho analyzátora, spojené so sympatickou aj parasympatickou inerváciou, teda ležia vo vizuálnom kopčeku. Preto sú vo vizuálnom kopčeku uzavreté interoceptívne reflexné oblúky a je možný „výstup“ do eferentných dráh.
Uzavretie pre jednotlivé reflexy môže nastať aj na iných, nižších úrovniach. To vysvetľuje automatickú, podvedomú činnosť orgánov riadených autonómnym nervovým systémom. Kortikálny koniec interoceptívneho analyzátora sa okrem zadného centrálneho gyrusu, ako je uvedené vyššie, nachádza v premotorickej zóne, kde končia aferentné vlákna pochádzajúce z tuberkula zrakového nervu. Interoceptívne impulzy prichádzajúce pozdĺž splanchnických nervov sa dostávajú aj do kortexu predného a zadného centrálneho gyru v oblastiach muskulokutánnej citlivosti.
Je možné, že tieto zóny sú prvými kortikálnymi neurónmi eferentných dráh autonómneho nervového systému, ktoré vykonávajú kortikálnu reguláciu autonómnych funkcií. Z tohto hľadiska možno tieto prvé kortikálne neuróny považovať za akési analógy Betzových pyramídových buniek, ktoré sú prvými neurónmi pyramídových dráh.
Ako je zrejmé z vyššie uvedeného, interoceptívny analyzátor je štrukturálne a funkčne podobný exteroceptívnym analyzátorom, avšak plocha kortikálneho konca interoceptívneho analyzátora je oveľa menšia v porovnaní s exteroceptívnymi. To vysvetľuje jeho „hrubosť“, teda menšiu jemnosť, presnosť diferenciácie vo vzťahu k vedomiu.
Na všetkých úrovniach centrálneho nervového systému – v mieche, mozočku, zrakových pahorkoch a mozgovej kôre – dochádza k veľmi tesnému prekrývaniu dráh a zón zastúpenia živočíšnych a vegetatívnych orgánov. Viscerálne a somatické aferentné impulzy môžu byť adresované rovnakému neurónu, "slúžiacemu" vegetatívnym aj somatickým funkciám (V. N. Chernigovsky). To všetko zabezpečuje interakciu živočíšnych a vegetatívnych častí jednotného nervového systému. Najvyššia integrácia zvieracích a autonómnych funkcií sa uskutočňuje v mozgovej kôre, najmä v premotorickej zóne.
Doteraz sa uvažovalo o aferentných dráhach spojených s určitou špecializáciou neurónov, vedúcich určité špecifické impulzy (taktilné, proprioceptívne, interoceptívne). Spolu s dráhami z orgánov zraku, sluchu, chuti, čuchu tvoria tzv špecifický aferentný systém... Spolu s týmto existuje aferentný systém zastúpená tzv retikulárna formácia súvisiaci s nešpecifické štruktúry... Retikulárna formácia vníma všetky impulzy bez výnimky - bolestivé, svetelné, zvukové atď. Ale kým špecifické impulzy z každého zmyslového orgánu prichádzajú cez špeciálne vodivé systémy do kortexu príslušných analyzátorov, v retikulárnej formácii nedochádza k špecializácii neurónov; tie isté neuróny vnímajú rôzne impulzy a prenášajú ich do všetkých vrstiev kôry. Retikulárna formácia teda tvorí druhý aferentný systém.
Druhý aferentný systém mozgu - retikulárna formácia, formatio reticularis
(Prezentované najmä podľa I.N. Filimonova (článok v BME) s pridaním špeciálnych prác v tomto smere, ktorých autori sú uvedení.)
Tento názov znamená súbor štruktúr umiestnených v centrálnych častiach mozgového kmeňa, ktoré sa líšia v nasledujúcom morfologické znaky:
1. Neuróny retikulárnej formácie majú štruktúru, ktorá ich odlišuje od ostatných neurónov - ich dendrity sa vetvia veľmi slabo, neurity sa naopak delia na vzostupnú a zostupnú vetvu, ktoré zo seba uvoľňujú početné kolaterály, vďaka ktorým môže axón kontakt s veľkým počtom nervové bunky(s dĺžkou 2 cm - od 27500).
2. Nervové vlákna idú rôznymi smermi, pripomínajúc sieť pod mikroskopom, čo slúžilo ako základ pre to, aby to Deiters pred 100 rokmi nazval retikulárny alebo retikulárny útvar.
3. Bunky retikulárnej formácie sú miestami roztrúsené a miestami tvoria jadrá, ktorých začiatok izolácie položil VM Bekhterev, ktorý opísal retikulárne jadro krytu mostíka (nucleus reticularis tegmenti pontis).
V súčasnosti je popísaných 96 jednotlivých jadier.
Oblasť distribúcie retikulárnej formácie ešte nie je presne stanovená. Na základe fyziologických údajov sa nachádza po celej dĺžke mozgového kmeňa a zaujíma centrálnu polohu v predĺženej mieche, moste, strednom mozgu, v sub- a hypotalamickej oblasti a dokonca aj v mediálnej časti očných hrbolčekov. Tu sa zužuje, končí sa kýlom – rostrálnym koncom.
Spojenie retikulárnej formácie... Retikulárna formácia je spojená so všetkými časťami centrálneho nervového systému, vďaka čomu sa líšia:
1) retikulo-okvetné spojenia pochádzajúce zo všetkých častí mozgu;
2) retikulo-fugálne spojenia smerujúce do šedej hmoty a jadier mozgu a miechy;
3) retikulo-retikulárne spojenia (vzostupné a zostupné) medzi rôznymi jadrami samotnej retikulárnej formácie.
Funkcia... V súčasnosti sa verí, že retikulárna formácia je "generátorom energie" a reguluje procesy prebiehajúce v iných častiach centrálneho nervového systému, vrátane mozgovej kôry. Dôležité je najmä to, že retikulárna formácia má všeobecný (generalizovaný) nešpecifický aktivačný účinok na celú mozgovú kôru (P.K. Anokhin), ktorý je zabezpečený prítomnosťou vzostupných dráh z retikulárnej formácie do všetkých lalokov mozgových hemisfér. Preto sa nazýva aj vzostupný aktivačný retikulárny systém (Moruzzi a Megun). Keďže je kolaterálami axónov svojich buniek spojený so všetkými špecifickými aferentnými dráhami prechádzajúcimi mozgovým kmeňom, prijíma z nich impulzy a prenáša nešpecifické informácie do mozgovej kôry.
Výsledkom je, že cez mozgový kmeň do mozgovej kôry prechádzajú dva aferentné systémy: jeden - špecifický - to sú všetky špecifické citlivé dráhy nesúce impulzy zo všetkých receptorov (extra-, intero- a proprioceptorov) a končiace na telách buniek hlavne 4. vrstva kôry; druhý je nešpecifický, tvorí ho retikulárna formácia a končí na dendritoch všetkých vrstiev kôry. Interakcia oboch týchto systémov určuje konečnú odpoveď kortikálnych neurónov. Toto je moderné chápanie dvoch aferentných systémov mozgu.
Berúc do úvahy taký veľký význam retikulárnej formácie a jej vplyvu na mozgovú kôru, niektorí buržoázni vedci (Penfield, Jasper atď.) zveličujú jej úlohu a veria, že keďže sa nachádza v centrálnych častiach mozgu, predstavuje špeciálny „... centrum-mozog“ systém, ktorý plní funkciu vedomia a integrácie. Túžba po znížení najvyššej úrovne integrácie z mozgovej kôry do subkortexu nemá žiadny faktický základ a je protievolučná, pretože v procese evolúcie najvyššia časť mozgu dosahuje svoj najväčší rozvoj, to znamená jeho plášť a nie kufor. Toto úsilie je v rozpore s materialistickou myšlienkou nervozity a odráža freudizmus - idealistické učenie o vedúcej úlohe nie kôry, ale subkortexu. Štruktúra a funkcia retikulárnej formácie ešte nie sú úplne odhalené a sú predmetom ďalšieho výskumu.
Zostupné motorické dráhy
Zostupné motorické dráhy idú z mozgovej kôry – tractus corticonuclearis et corticospinalis (pyramídový systém), zo subkortikálnych jadier predného mozgu – extrapyramídový systém a z mozočka.
Tractus corticospinalis (pyramidalis) alebo pyramídový systém
Telo bunky prvý neurón leží v prednom centrálnom gyre mozgovej kôry (Betzove pyramídové bunky). Axóny týchto buniek cez corona radiata klesajú do vnútornej kapsuly (koleno a predné dve tretiny zadnej časti), potom do crus cerebri (jeho stredná časť) a potom do pars basilaris ponsu. a medulla oblongata. Tu časť vlákien pyramídového systému vstupuje do komunikácie s jadrami hlavových nervov. Táto časť pyramídového systému, ktorá prechádza kolenom vnútorného vaku a spája mozgovú kôru s jadrami mozgových nervov, sa nazýva tractus corticonuclearis*. Vlákna tohto traktu čiastočne prechádzajú na druhú stranu, čiastočne zostávajú na svojej strane. Axóny buniek uložené v jadrách mozgových nervov (bunkové telá druhých neurónov), ako súčasť zodpovedajúcich nervov, končia v priečne pruhovaných svaloch inervovaných týmito nervami.
* (Vlákna tractus corticonuclearis sú spojené s jadrami mozgových nervov nie priamo, ale pomocou interkalárnych neurónov.)
Ďalšia časť pyramídového systému, prechádzajúca v predných dvoch tretinách zadnej časti vnútorného vaku, slúži na komunikáciu s jadrami miechových nervov, klesá k predným rohom miechy a preto sa nazýva tractus corticospinalis. Tento trakt, prechádzajúci v mozgovom kmeni do medulla oblongata, v ňom tvorí pyramídy. V druhom z nich sa pretína časť vlákien tractus corticospinalis (decussatio pyramidum), ktorá, zostupujúc do miechy, leží v jej bočnom povrazci a tvorí tractus corticospinalis(pyramidalis) lateralis... Zostávajúca neprekrížená časť tractus corticospinalis klesá v prednej mieche a tvorí ju tractus corticospinalis(pyramidadis) anterior, (pozri obr. 270).
Vlákna tohto zväzku postupne po dĺžke miechy prechádzajú aj na druhú stranu ako súčasť commissura alba, v dôsledku čoho dochádza k prekríženiu celého tractus corticospinalis. Vďaka tomu kôra každej hemisféry inervuje svaly na opačnej strane tela.
Motorické a senzorické priesečníky vyskytujúce sa v rôznych častiach mozgu (decussatio pyramidum, commissura alba, decussatio lemniscorum atď.), predstavujú podľa IP Pavlova adaptáciu nervového systému zameranú na udržanie inervácie v prípade poškodenia mozgu v r. akékoľvek miesto jednej jeho strany. Axóny, ktoré tvoria tractus corticospinalis (pyramidalis), komunikujú s motorickými bunkami predných rohov miechy, kde druhý odkaz*. Axóny buniek, ktoré tu ležia, idú ako súčasť predných koreňov a potom svalových nervov do priečne pruhovaných svalov trupu a končatín, inervovaných miechovými nervami. Tractus corticonuclearis et tractus corticospinalis teda spolu tvoria jeden pyramídový systém slúžiaci na vedomú kontrolu všetkých kostrových svalov (pozri obr. 353).
* (Vlákna tractus corticospinalis nie sú spojené priamo s bunkami predných rohov, ale pomocou interkalárnych neurónov.)
Tento systém je u ľudí vyvinutý najmä v súvislosti so vzpriameným držaním tela a vedomým používaním svojho pohybového aparátu v procese pracovnej činnosti spojenej so špeciálnym druhom pohybu.
Zostupné dráhy subkortikálnych jadier predného mozgu – extrapyramídový systém
Ryža. 354. Prepojenia striopallidálneho systému a extrapyramídového systému. 6 - 4S - polia premotorických a motorických oblastí mozgovej kôry; 1 - vlákna stúpajúce z optického pahorku do kôry; 2 - cesta z "inhibičných" oblastí poľa 4 k nucleus caudate (N. caud.); Gl. blednúť. - bledá guľa; C. L. - telo Lewis; N. ruber - červené jadro; S. n. - substantia nigra; F. r. - formatio reticularis medulla oblongata. Šípky označujú smer a "cieľ" impulzov
Pyramídový systém, ako je uvedené vyššie, začína v mozgovej kôre (vrstva 5, Betzove pyramídové bunky). Extrapyramídový systém zložené zo subkortikálnych útvarov. Pozostáva z corpus striatum, thalamus, corpus subthalamicum Luysi, nucleus ruber, substantia nigra a vodičov bielej hmoty, ktoré ich spájajú. Extrapyramídový systém sa od pyramídového líši vývojom, štruktúrou a funkciou. Je to najstarší fylogenetický motoricko-tonický aparát, ktorý sa nachádza už u rýb, kde je ešte len pallidum, pallidum (paleostriatum); obojživelníky už majú schránku, putdmen (neostriatum). V tomto štádiu vývoja, keď ešte chýba pyramídový systém, je extrapyramídový systém najvyššou časťou mozgu, ktorá dostáva podráždenie z receptorových orgánov a prostredníctvom automatických mechanizmov miechy vysiela impulzy do svalov. Výsledkom sú relatívne jednoduché pohyby (automatizované). U cicavcov sa s vývojom predného mozgu a jeho kôry vytvára nový kinetický systém - pyramídový, zodpovedajúci novej forme motorických aktov (MI Astvatsaturov) spojeným so zvyšujúcou sa špecializáciou malých svalových skupín. Výsledkom je, že človek plne rozvíja dva systémy:
1. Pyramídový systém je fylogeneticky mladší, reprezentovaný screenovými centrami kôry, ktoré majú na starosti vedomé pohyby človeka, na ktorých sa môžu podieľať určité malé svalové skupiny. (Pri porážke pyramídového systému sa pozoruje paralýza). Prostredníctvom pyramídového systému sa v pohyboch uskutočňuje aj kortikálna činnosť založená na podmienených reflexoch.
2. Extrapyramídový systém je fylogeneticky starší, pozostáva zo subkortikálnych jadier. U ľudí hrá podriadenú úlohu a vykonáva vyššie nepodmienené reflexy, udržiava svalový tonus a automaticky reguluje svoju prácu (mimovoľná automatická inervácia telesných svalov). Táto automatická regulácia svalov sa uskutočňuje vďaka prepojeniam všetkých zložiek extrapyramídového systému medzi sebou a s nucleus ruber, z ktorého vedie zostupná motorická dráha k predným rohom šedej hmoty miechy, tractus rubrospinalis... Tento trakt začína v bunkách červeného jadra, prechádza strednou rovinou na úrovni predných tuberkulov štvorky, vytvára ventrálny kríž (decussatio ventralis tegmenti Foreli) a klesá cez mozgový kmeň do laterálnych povrazcov. miecha, po ktorej končí medzi motorickými neurónmi predných rohov sivej hmoty. Extrapyramídový systém teda pôsobí na miechu cez červené jadro, ktoré je nevyhnutnou súčasťou tohto systému. Zostupné cerebelárne dráhy úzko súvisia s prácou extrapyramídového systému.
Zostupné motorické dráhy cerebellum
Cerebellum sa podieľa na riadení motorických neurónov miechy (koordinácia svalov, udržiavanie rovnováhy, udržiavanie svalového tonusu a prekonávanie zotrvačnosti a gravitácie). To sa robí pomocou tractus cerebellorubrospinalis... Telo bunky prvý odkaz táto dráha leží v mozočkovej kôre (Purkyňove bunky). Ich axóny končia v nucleus dentatus cerebelli a možno aj v iných jadrách mozočka, kde druhý odkaz... Axóny druhých neurónov prechádzajú cez horné pedikly cerebellum do stredného mozgu a končia v nucleus ruber. Tu sú umiestnené bunky tretí odkaz, ktorého axóny sú súčasťou tractus rubrospinal (Monakov), po prepnutí predných rohov miechy ( štvrtý odkaz), dosiahnuť kostrové svaly.
Zostupné dráhy mozgovej kôry do mozočku
Mozgová kôra, ktorá má na starosti všetky procesy tela, drží pod svojou kontrolou mozoček ako najdôležitejšie proprioceptívne centrum spojené s pohybmi tela. To sa dosiahne prítomnosťou špeciálnej zostupnej cesty z mozgovej kôry do mozočkovej kôry - tractus corticopontocerebellaris.
Prvý odkaz Táto dráha pozostáva z neurónov, ktorých bunkové telá sú uložené v mozgovej kôre a axóny zostupujú do jadier mosta, jadier (proprii) pontis. Tieto neuróny tvoria samostatné zväzky, ktoré sa podľa rôznych lalokov mozgu nazývajú tractus frontopontinus, occipitopontinus, temporopontinus et pdrietopontlnus. V jadrách mosta začínajú druhé neuróny, ktorého axóny tvoria tractus pontocerebelldris, idúce na opačnú stranu mosta a ako súčasť stredných nôh mozočka zasahujú do kôry cerebelárnych hemisfér (neocerebellum).
Tak sa vytvorí spojenie medzi mozgovou kôrou a cerebelárnymi hemisférami. (Hemisféry mozgu sú spojené s opačnými hemisférami mozočka.) Obe tieto časti mozgu sú mladšie a vo svojom vývoji sú vzájomne prepojené. Čím rozvinutejšia je mozgová kôra a hemisféry, tým rozvinutejšia je kôra a cerebelárne hemisféry. Pretože spojenie týchto častí mozgu sa uskutočňuje cez most, stupeň jeho rozvoja je určený vývojom mozgovej kôry.
V dôsledku toho tri páry cerebelárnych stopiek poskytujú svoje mnohostranné spojenia: cez dolné končatiny dostáva impulzy z miechy a predĺženej miechy, cez stred - z mozgovej kôry; hlavná eferentná dráha cerebellum prechádza hornými nohami, pozdĺž ktorých sa mozočkové impulzy prenášajú do buniek predných rohov miechy. Spojenie mozgových hemisfér s mozočkovými hemisférami, teda s jeho novou časťou (neocerebellum), je krížové, spojenie červa, teda starej časti mozočka (paleocerebellum), s miechou je hlavne priame, homolaterálne.
ŠTÁTNA UNIVERZITA PENZA OV Kalmin VLAKY CENTRÁLNEHO NERVOVÉHO SYSTÉMU Učebnica Vydavateľstvo univerzity Penza 1999 1 MDT 611,81 (075,8) Kalmin OV
Dráhy centrálneho nervového systému:
Študijná príručka. - Penza, 1999 .-- 52 s.
Študijná príručka obsahuje zovšeobecnené a systematizované údaje o dráhach ľudského centrálneho nervového systému a je ilustrovaná veľkým počtom nákresov a diagramov.
Príručka je určená pre študentov medicíny.
Recenzenti:
X doktor lekárskych vied, profesor N. M. Ivanov, X doktor lekárskych vied, profesor M. Yu. Ledvanov.
nd Kalmin O.V., 1999.
Prvá štátna univerzita v Penze, 1999.
2 Hlavná vec v organizácii nervového systému je organizácia jeho spojení Táto presná formulácia slávneho neuromorfológa B.I. Lava rent'eva odhaľuje význam dráh centrálneho nervového systému. Zabezpečujú prenos informácií o stave vonkajšieho a vnútorného prostredia tela, spájajúce rôzne centrá miechy a mozgu, dráhy zabezpečujú reflexnú činnosť nervového systému. Existuje nekonečné množstvo spojení medzi rôznymi centrami, medzi bunkovými skupinami mozgu a miechy. Anatomicky sú dráhy súborom nervových vlákien rovnakého pôvodu a vo väčšine prípadov rovnakého funkčného významu.
Znalosť základných súvislostí centrálneho nervového systému je pre lekára nevyhnutná pre jasné a správne pochopenie štruktúrnej a funkčnej organizácie nervového systému.
Predtým, ako pristúpime k úvahám o morfológii jednotlivých dráh, je potrebné presne definovať niektoré pojmy.
Pod pojmom dráha treba rozumieť celú nervovú dráhu: pre aferentné dráhy - od receptora po subkortikálne alebo kortikálne centrum;
pre eferentné dráhy - od motorického centra k efektorovému orgánu. Dráha zahŕňa nielen vláknité štruktúry (bielu hmotu), ale aj zodpovedajúce prepínacie (bunkové) centrá (nervové jadrá). Takže napríklad cesty ex sterocepcie zahŕňajú nervové vlákna zodpovedajúce nesteroidom. 1. Schéma vytvorenej asociatívnej (1), komisurálnej priekopy a zadného koreňa (2) a projekčnej dráhy (Sapin MR, 1993).
neurocyty miechových ganglií, vlastné jadro zadného rohu miechy, dorzálno-talamické trakty, laterálne jadrá talamu a talamokortikálne dráhy.
Dráhy v centrálnom nervovom systéme pozostávajú z traktov (zväzkov). Dráhy sú jednoneurónové a sú reprezentované axónmi nervových buniek, to znamená, že tvoria bielu hmotu mozgu a miechy. Ich názov spravidla obsahuje názov štruktúr, ktoré tieto trakty spájajú. Napríklad kortikálno-miechový trakt spája mozgovú kôru so segmentovým aparátom miechy. Niektoré trakty sú pomenované podľa morfologických znakov. Klinovitý zväzok zadných povrazcov miechy sa teda nazýva tvarom jadra (klinovitý), kde tento zväzok končí. Tenký zväzok, ktorý k nemu prilieha, vďačí za svoj názov tenkým, nerovným vláknam, ktoré ho tvoria.
V mieche a mozgu sa podľa štruktúry a funkcie rozlišujú tri skupiny nervových dráh: asociatívne, komisurálne a projekčné.
ASOCIATÍVNE SPÔSOBY Asociatívne nervové vlákna (neurofibrae asociácie) spájajú oblasti šedej hmoty v jednej polovici mozgu, rôzne funkčné centrá. Rozlišujú sa krátke a dlhé asociatívne vlákna. Krátke spájajú blízke oblasti šedej hmoty a nachádzajú sa v jednom laloku mozgu (intralobarové zväzky vlákien). Niektoré asociatívne vlákna spájajúce šedú hmotu susedných gyri sú oblúkovité v tvare písmena U a nazývajú sa oblúkové vlákna veľkého mozgu (fibrae arcuatae cerebri).
Asociatívne nervové vlákna, ktoré zasahujú do bielej hmoty hemisféry (mimo kôry), sa nazývajú extrakortikálne.
Dlhé asociatívne vlákna spájajú oblasti šedej hmoty, ktoré sú od seba vzdialené a patria do rôznych lalokov (interlobárne zväzky vlákien). Dlhé asociatívne cesty zahŕňajú:
1. Horný pozdĺžny zväzok (fasciculus verticalis superior) sa nachádza v hornej časti bielej hmoty mozgovej hemisféry a spája kôru čelového laloka s parietálnym a okcipitálnym.
2. Dolný pozdĺžny zväzok (fasciculus verticalis inferior) sa nachádza v dolnej hemisfére a spája kôru temporálneho laloka s okcipitálom.
3. Hákovitý zväzok (fasciculus uncinatus) - oblúkovito sa ohýba pred ostrovčekom, spája kôru čelového pólu s prednou časťou spánkového laloka.
4. Pás (cingulum) - zahŕňa corpus callosum vo forme prstenca a spája oblasti kôry v predných, okcipitálnych a temporálnych lalokoch.
5. Podzolický fasciculus (fasciculus subcallosus) - nachádza sa na vonkajšej strane cingulárneho zväzku a spája úseky kôry vo frontálnych gyri a v záhyboch laterálnej plochy okcipitálneho laloku.
V mieche spájajú asociatívne vlákna šedú hmotu rôznych segmentov a tvoria predné, laterálne a zadné miechové zväzky (fasciculi proprii ventrales, laterales et dorsales) a sú umiestnené pozdĺž periférie sivej hmoty. Krátke zväzky spájajú susedné segmenty, rozprestierajú sa na 2-3 segmentoch, dlhé zväzky - segmenty ďaleko od seba.
Intersegmentálne spojenia sa môžu uskutočniť rozvetvením centrálneho výbežku pseudounipolárneho neurónu miechového ganglia. Centrálne procesy, ktoré vstupujú cez dorzálne korene v bielej hmote miechy, sa delia do tvaru T a vzostupná a zostupná vetva tvoria synaptické spojenia s motoneurónmi segmentov rôznych úrovní usporiadania, ale na vlastnej strane miechy. šnúra.
Intersegmentálne spojenia môžu tvoriť interkalované neurocyty (takzvané rozptýlené alebo zväzkové bunky). V tomto prípade centrálny proces senzorického neurónu končí synapsiami na interkalárnom neurocyte. Jeho axón je rozdelený na vzostupné a zostupné vetvy, ktoré zase končia na motorických neurónoch homolaterálnej strany.
Ryža. 2. Asociatívne dráhy (Orlovsky Yu.A., Galakhov BB, Fedorova RN, 1993, v znení neskorších predpisov).
KOMISNÉ SPÔSOBY Vlákna komisurálneho nervu (neurofibrae commissurales) spájajú šedú hmotu pravej a ľavej hemisféry, analogické centrá pravej a ľavej polovice mozgu za účelom koordinácie ich funkcie.
Komisurálne vlákna prechádzajú z jednej hemisféry do druhej a vytvárajú zrasty (corpus callosum, klenbové zrasty, predná komisura).
V corpus callosum sa nachádzajú vlákna spájajúce nové, mladšie úseky kôry (neopaleum), kortikálne centrá pravej a ľavej hemisféry, v ktorých sa vejárovito rozchádzajú vlákna corpus callosum tvoriace vyžarovanie kôry. corpus callosum (radiatio corporis callosi). Komisurálne vlákna prebiehajúce v kolene a zobáku corpus callosum sa navzájom spájajú s oblasťami kôry predných lalokov pravej a ľavej hemisféry mozgu. Pri ohnutí dopredu zväzky týchto vlákien akoby pokrývajú prednú časť pozdĺžnej štrbiny veľkého mozgu na oboch stranách a tvoria čelné (veľké) kliešte (forceps frontalis major). V kmeni corpus callosum sú nervové vlákna, ktoré spájajú kôru centrálnych ohybov, parietálnych a temporálnych lalokov dvoch hemisfér mozgu. Corpus callosum tohto tela pozostáva z komisurálnych vlákien, ktoré spájajú okcipitálny kortex a zadné časti parietálnych lalokov pravej a ľavej mozgovej hemisféry. Spätne sa ohýbajúce zväzky týchto vlákien pokrývajú zadné časti pozdĺžnej štrbiny veľkého mozgu a tvoria okcipitálne (malé) kliešte (forceps occipitalis minor).
Väčšina komisurálnych vlákien, ktoré tvoria prednú komisuru, sú zväzky, ktoré okrem vlákien corpus callosum spájajú anteromediálne oblasti kôry temporálneho laloka oboch hemisfér.
V adhézii klenby prechádzajú komisurálne vlákna, ktoré spájajú oblasti kôry pravého a ľavého spánkového laloku mozgových hemisfér, pravý a ľavý hipokampus.
V zadnej komisure mozgu sú komisurálne dráhy, ktoré spájajú bunkové štruktúry stredného mozgu a diencefala.
Komisurálne spojenia v mieche sú tvorené rozptýlenými bunkami. Na nich končí centrálny výbežok aferentného neurocytu a ich axón prechádza na opačnú stranu miechy a vstupuje do synaptickej komunikácie s motorickými neurónmi opačnej strany.
PROJEKČNÉ SPÔSOBY Projekčné nervové vlákna (neurofibrae projectiones) sú systémy nervových vodičov, ktoré spájajú mozgovú kôru a mozoček so subkortikálnymi jadrami, mozgovým kmeňom, miechou a cez ne s perifériou;
uskutočňujú projekciu periférie na kortex a projekciu kortexu na perifériu. Podľa toho sa projekčné dráhy delia na aferentné (vzostupné) a eferentné (zostupné).
Aferentné dráhy Vzostupné projekčné dráhy (aferentné, senzorické) nevstupujú do mozgu impulzy vznikajúce pôsobením na organizmus faktorov prostredia, ako aj impulzy z orgánov pohybu, z vnútorné orgány, plavidlá. Podľa povahy vykonávaných impulzov sú aferentné dráhy rozdelené do troch skupín.
1. Exteroceptívne dráhy – nesú impulzy (bolesť, teplota, hmat, tlak) vyplývajúce z vplyvu vonkajšieho prostredia na kožu.
2. Proprioceptívne dráhy - vedú vzruchy z pohybových orgánov (svaly, šľachy, kĺbové puzdrá, väzy), nesú informácie o polohe častí tela v priestore.
3. Interoceptívne dráhy - vedú vzruchy z vnútorných orgánov, ciev, kde chemo-, baro- a mechanoreceptory vnímajú stav vnútorného prostredia organizmu, rýchlosť metabolizmu, chémiu krvi a lymfy, tlak v cievach.
Exteroceptívne dráhy Dráha citlivosti na bolesť a teplotu.
Receptory pre citlivosť na bolesť a teplotu sú uložené v koži a podkoží trupu, končatín, ako aj tých častí krku hlavy, ktoré dostávajú inerváciu z miechových nervov. Impulzy sa prenášajú pozdĺž senzorických vlákien miechových nervov do buniek miechových ganglií, ktoré sú 1. neurónom. Centrálne výbežky axónov týchto buniek vstupujú do miechy ako súčasť zadných koreňov a končia v sivej hmote zadného rohu (nucleus proprius cornu posterioris). Bunky zväzku, ktoré sa tu nachádzajú, sú 2. neurón, ich procesy prechádzajú v centrálnej intermediárnej substancii (substantia grisea intermedia centralis) na opačnú stranu (kríž) a tvoria laterálnu dorzálnu talamickú dráhu (tractus spinothalamicus lateralis). Ten stúpa v bočnom povrazci miechy. V medulla oblongata sa laterálna spinálna talamická dráha nachádza za olivovým jadrom a potom sa pripája k bočnému okraju mediálnej slučky a dosahuje dorzolaterálne talamické jadrá, v ktorých je umiestnený tretí neurón dráhy. Procesy neurónov týchto jadier prechádzajú ako súčasť talamokortikálnej dráhy (fibrae thalamocorticales) cez zadnú tretinu zadného pediklu vnútorného puzdra a končia vo vnútornej zrnitej vrstve kôry postcentrálneho gyru (primárne kortikálne polia 1 , 2, 3 - jadro analyzátora všeobecnej citlivosti) a horný parietálny lalok (sekundárna kortikálna oblasť 5). Z receptorov hlavy sa impulzy prenášajú pozdĺž trigeminálneho nervu (pozri.
Keďže laterálna spinálna talamická dráha je úplne skrížená dráha (všetky vlákna druhého neurónu prechádzajú na opačnú stranu), pri poškodení jednej polovice miechy je citlivosť na bolesť a teplotu na opačnej strane tela pod miestom poranenia úplne zmizne.
Ryža. 3. Dráhy teploty, citlivosti na bolesť, dotyku a tlaku (Sapin MR, 1993, so zmenami).
Dráha hmatovej citlivosti, dotyku a tlaku.
Receptory pre hmatovú citlivosť sú uložené v koži a podkožnej báze trupu, končatín, ako aj tých častí krku a hlavy, ktoré dostávajú inerváciu z miechových nervov. Impulzy sa prenášajú po senzitívnych vláknach miechových nervov do buniek miechových ganglií, ktoré sú 1. neurónom. Centrálne výbežky axónov týchto buniek vstupujú do miechy ako súčasť zadných koreňov a končia v sivej hmote zadného rohu (nucleus proprius cornu posterioris). Tu umiestnené zväzkové bunky sú 2. neurón, ich výbežky prechádzajú v centrálnej intermediárnej substancii miechy (substantia grisea intermedia centralis) na opačnú stranu (kríž) a tvoria prednú dorzálnu talamickú dráhu (tractus spinothalamicus anterior), ktorá stúpa nahor. do prednej miechy. V medulla oblongata sa predná dorzálna talamická dráha nachádza za olivovým jadrom a potom sa pripája k bočnému okraju mediálnej slučky a vo svojom zložení dosahuje dorzolaterálne talamické jadrá, v ktorých je umiestnený tretí neurón dráhy. Procesy neurónov týchto jadier prechádzajú ako súčasť thalamo kortikálnej dráhy (fibrae thalamocorticales) cez zadnú tretinu zadnej nohy vnútorného puzdra a končia vo vnútornej zrnitej vrstve kortexu postcentrálneho gyru (primárne kortikálne polia 1 , 2, 3 - jadro všeobecného analyzátora citlivosti) a horné parietálne laloky (sekundárna kortikálna oblasť 5). Z receptorov v hlave sa impulzy prenášajú pozdĺž trigeminálneho nervu (pozri nižšie).
Časť vlákien dráhy taktilnej citlivosti je súčasťou zadného povrazca miechy spolu s axónmi dráhy proprioceptívnej citlivosti. V tomto ohľade pri postihnutí jednej polovice miechy kožný pocit dotyku a tlaku na opačnej strane úplne nezmizne, ako v prípade citlivosti na bolesť, ale iba sa zníži. Treba si uvedomiť, že nie všetky vlákna nesúce impulzy dotyku a tlaku prechádzajú v mieche na opačnú stranu.
Proprioceptívne dráhy Dráhy proprioceptívnej citlivosti kortikálneho smeru.
Receptory sú uložené v podkožnej báze (exteroceptory), svaly, šľachy, kĺbové povrchy, väzy, fascie, perioste (asi prioceptory). Impulzy sa prenášajú po senzitívnych vláknach miechových nervov do buniek miechových ganglií, čo je 1. neurón. Centrálne výbežky axónov týchto buniek vstupujú do miechy ako súčasť zadných koreňov a vstupujú do zadného povrazca, pričom vytvárajú tenký zväzok (Gaul) (fasciculus gracilis) a klinovitý zväzok (Burdakha) (fasciculus cuneatus). Axóny vstupujú do zadnej miechy, začínajúc od spodných segmentov miechy. Každý ďalší zväzok axónov susedí z laterálnej strany s existujúcimi. Vonkajšie časti zadného kanála (klinovitý zväzok) sú teda obsadené axónmi buniek, ktoré vykonávajú proprioceptívnu inerváciu hrudníka, krku a horných končatín. Axóny, ktoré zaberajú vnútornú časť zadného kanála (tenký zväzok), nesú proprioceptívne impulzy z dolných končatín a dolnej polovice trupu. Zväzky axónov stúpajú do medulla oblongata a končia v tenkých a klinovitých jadrách (nucleus gracilis et nucleus cuneatus), kde je uložený 2. neurón dráhy. Tón bunkových axónov Obr. 4. Dráhy proprioceptívnych a klinovitých senzorických jadier kortikálneho smeru sa oblúkovito ohýbajú (Sapin MR, 1993, so zmenami).
vpredu a mediálne na úrovni dolného rohu kosoštvorcovej jamky a v medzistĺpovej vrstve prechádzajú na opačnú stranu, pričom vytvárajú kríženie mediálnych slučiek (decussatio lemniscorum medialium). Zväzok vlákien smerujúcich mediálnym smerom sa nazýva vnútorné oblúkovité vlákna (fibrae arcuatae internae), ktoré sú začiatkom mediálnej slučky (lemniscus medialis). Vzostupujú cez operkulum mostíka a stredného mozgu do talamu a končia v jeho dorzolaterálnych jadrách. V jadrách talamu je lokalizovaný 3. neurón dráhy;
procesy neurónov týchto jadier prechádzajú ako súčasť talamo-kortikálnej dráhy (fibrae thalamocorticales) cez zadnú tretinu zadnej nohy vnútorného puzdra a končia vo vnútornej zrnitej vrstve kôry postcentrálneho gyru (primárne kortikálne polia 1, 2, 3 - jadro všeobecného analyzátora citlivosti) a horné parietálne laloky (sekundárna kortikálna oblasť 5). Opísaná dráha je spojená s takzvanou epikritickou citlivosťou, teda schopnosťou presne lokalizovať podráždenia a ich kvalitatívne a kvantitatívne hodnotenie.
Časť vlákien 2. neurónu sa na výstupe z tenkých a klinovitých jadier ohýba smerom von a je rozdelená na dva zväzky. Jeden zväzok - zadné vonkajšie oblúkovité vlákna (fibrae arcuatae externae posteriores) sa posielajú do dolného cerebelárneho pediklu na jeho strane a končí v mozočkovej kôre. Vlákna druhého zväzku - predné vonkajšie oblúkovité vlákna (fibrae arcuatae externae anteriores) - idú dopredu, pohybujú sa na opačnú stranu, ohýbajú sa okolo olivového jadra z laterálnej strany a tiež prechádzajú cez dolný cerebelárny pedikel do mozočkovej kôry. Predné a zadné vonkajšie oblúkovité vlákna prenášajú proprioceptívne impulzy do mozočku.
K prenosu vzruchov prichádzajúcich pozdĺž vodičov proprioceptívnej a kožnej citlivosti na eferentné dráhy dochádza na miechovej a kortikálnej úrovni. V mieche sa impulzy prenášajú z aferentných vlákien dorzálnych koreňov na motorické bunky predného rohu priamo alebo cez interneuróny umiestnené v centrálnej intermediárnej substancii a v prednom rohu. Vláknami vlastných zväzkov (fasciculi proprii) sa podráždenie šíri do sivej hmoty ďalších segmentov, vďaka čomu môže odpoveď zachytiť mnohé svaly.
V mozgovej kôre sa analyzujú a syntetizujú prichádzajúce signály a vytvárajú sa akčné programy, ktoré sa prenášajú zo zadnej časti hemisféry (parietálne laloky) do prednej časti (frontálny lalok), kde vznikajú motorické pyramídové a extrapyramídové dráhy.
Dráhy proprioceptívnej citlivosti cerebelárneho smeru.
Dlho sa verilo, že mozoček je jedným z centier koordinácie a synergie pohybov, regulácie svalového tonusu a udržiavania rovnováhy. Akademik L.A.Orbeli dospel k záveru, že mozog je najvyššie adaptívne trofické centrum F, kde prebieha integrácia somato-vegetatívnych funkcií.
V posledné roky cerebellum sa považuje za druh systému, ktorý koordinuje motorické akty. Vďaka svojim rozsiahlym spojeniam mozoček dostáva informácie z receptorov umiestnených vo svaloch, šľachách, kĺboch, ako aj z vestibulárnych, zrakových a sluchových analyzátorov z retikulárnej formácie. Tento obrovský tok zmyslových informácií v konečnom dôsledku slúži na reguláciu motorických funkcií. Integrované informácie sú vydávané vo forme účinných signálov do vedúcich motorických centier miechy a mozgu.
Mozoček zrejme nehrá vedúcu úlohu v organizácii pohybových úkonov, neprogramuje pohyby, ale optimalizuje lokomočné programy pri ich realizácii. Mozoček sa podieľa na riadení pohybov, pričom primerane upravuje činnosť motorických centier mozgu a miechy.
Predpokladá sa, že mozoček nielen reguluje činnosť jednotlivých motorických centier, ale aj koordinuje ich prácu.
Z uvedeného vyplýva, že najdôležitejšie aferentné spojenia mozočka sú 5. Zadná spinálno-cerebelárna dráha (Sapin propriocep MR, 1993, so zmenami).
dráhy z miechy, vestibulárne jadrá, extrapyramídový systém, motorické centrá mozgovej kôry;
najdôležitejšie eferentné spojenia sú dráhy do motorických centier mozgu a miechy.
Cerebellum dostáva informácie o stave a činnosti svalovo-kĺbového systému niekoľkými kanálmi. Ide po prvé o priame miechové dráhy priamo spájajúce miechu s mozočkom a po druhé o vodiče, ktoré sa na ceste do mozočka prepínajú v jadrách mozgového kmeňa. Tieto jadrá sa nazývajú precerebelárne.
Proprioreceptory sú zabudované do svalov, šliach, kĺbových povrchov, kĺbových puzdier, väzov, fascií a periostu. Podráždenia sa prenášajú po senzitívnych vláknach miechových nervov do buniek miechových ganglií (1. neurón) a z nich po vláknach zadných koreňov do sivej hmoty miechy. Odtiaľto vychádzajú dve anatomicky oddelené nervové dráhy:
A. Zadná miecha (tractus spinocerebellaris posterior) (Flexigov zväzok) vychádza z buniek hrudného jadra (nucleus thoracicus) (2. neurón). Vlákna tejto dráhy prechádzajú bez vytvorenia kríža pozdĺž okraja laterálnej miechy, pokračujú do medulla oblongata a vstupujú do dolných cerebelárnych stopiek. Dráha končí v kôre cerebelárneho vermis jeho strany (paleocerebellum).
B. Predná miechová dráha (tractus spinocerebellaris anterior) (zväzok Go Obr. 6. Predná miechová dráha (Sapin versa) pochádza z MR, 1993, so zmenami).
z buniek intermediálno-mediálneho jadra (substantia intermedia medialis) (2. neurón). Dráhy prechádzajú na opačnú stranu v prednom bielom hrote miechy (prvý kríž) a po obvode laterálneho povrazca idú vzostupným smerom, prechádzajú cez medulla oblongata a most a dostávajú sa do stredného mozgu. Potom predná miechová dráha prechádza pozdĺž horných cerebelárnych stopiek, pričom tvorí druhý (čiastočný) kríž v prednom cerebrálnom velum a podobne ako zadná dráha končí v mozočkovej kôre.
Štrukturálne rozdiely medzi dvoma miechovými traktami predurčujú ich funkčné rozdiely. Predpokladá sa, že pozdĺž zadnej dráhy cerebellum dostáva informácie zo svalových a šľachových receptorov každej samostatnej svalovej skupiny. Signály sú posielané do mozočku pozdĺž prednej dráhy, zjavne z veľkých svalových skupín.
K druhému typu spojok medzi pohybovým aparátom - miecha - mozoček, ktoré zapínajú jadrá mozgového kmeňa, patria zadné vonkajšie oblúkovité vlákna.
Ako súčasť dolných končatín prechádzajú retikulárno-cerebelárne vlákna do kôry cerebelárnych hemisfér, ktoré uzatvárajú spinálno-retikulárne cerebelárne spojenia. Predpokladá sa, že mozoček od nich dostáva ďalšie proprioceptívne informácie o pohyboch, ktoré vykonávajú kostrové svaly končatín. Okrem toho retikulárno-cerebelárne vlákna vedú signály z motorickej kôry mozgových hemisfér, to znamená, že sú konečným segmentom kortikálno-retikulárno-cerebelárnych spojení.
Ďalšou cestou pre aferentné signály do mozočku je olivovo-mozočková dráha, ktorá vstupuje cez spodné cerebelárne stopky, prechádza krížením a končí v Purkyňových bunkách mozočkovej kôry. Olivové jadro sa považuje za jedno z najdôležitejších horných jadier. Predpokladá sa, že cerebellum prijíma signály z mozgovej kôry, extrapyramídového systému a proprioceptívne informácie zo segmentového aparátu miechy cez olivové jadro a olivovo-mozočkovú dráhu.
Pozdĺž ciest vedúcich z vestibulárnych jadier (vestibulárne mozočkové vlákna) cez dolné končatiny mozočka do jeho najstaršej časti, Uflokulonodulárneho systému F, mozoček dostáva informácie z labyrintových receptorov, teda informácie o akceleračných silách. , o polohe hlavy v priestore.
Hlavné spojenia mozgovej kôry s mozočkom sa vykonávajú cez vlastné jadrá Most. Kortikálne-mostové dráhy k nim smerujú z kôry všetkých lalokov hemisfér. Okrem toho sa kolaterály rozvetvujú z pyramídových dráh prebiehajúcich na báze mostíka medzi vlastnými jadrami k bunkám jadier. Axóny buniek vlastných jadier mosta sú prekrížené a tvoria pontino-cerebelárny trakt, ktorý je anatomicky reprezentovaný strednými mozočkovými stopkami, ktorých vlákna končia na bunkách mozočkovej kôry.
Po získaní informácií prostredníctvom svojich aferentných dráh o stave a tonusu svalov, o polohe častí tela, o pôsobení mnohých environmentálnych faktorov, ako aj o predpokladanom motorickom akte, mozoček ho spracuje a podľa toho koriguje. vznikajúci pohyb tak, aby sa vytvorila optimálna, maximálne koordinovaná pohybová činnosť.Zákon. Takáto koordinácia sa dosahuje vďaka signálom, ktoré nasledujú z mozočka pozdĺž jeho eferentných spojení do motorických centier mozgu a miechy.
Hlavnými integračnými štruktúrami mozočka sú neuróny hruškovitého tvaru (Purkyňove bunky), z ktorých vznikajú eferentné vlákna cerebelárnej kôry a sú konvenčne používané ako 3. neurón cerebelárnych dráh. Axóny piriformných neurónov idú do jadier mozočka, kde je položený 4. neurón cerebelárneho traktu. Projekčná eferentná cerebelárno-nukleárna dráha začína od jadra stanu, vlákna tejto dráhy prechádzajú v dolnom cerebelárnom pedikle a končia v motorických jadrách hlavových nervov a jadrách retikulárnej formácie.
Najdôležitejšie eferentné cesty cerebellum vychádzajú z dentátneho jadra. Zubato-červeno-jadrová dráha (tractus dentatorubralis) prechádza v hornom mozočkovom stopke a krížením končí v červenom jadre, odkiaľ vychádza dráha červeno-jadrová-spinálna, ktorá je spolu s retikulárno-spinálnou dráhou tzv. hlavná zostupná dráha extrapyramídového systému (priebeh tieto dráhy sú popísané v časti o extrapyramídových dráhach). Tieto dráhy končia na motorických bunkách miechy. Aferentné a eferentné cerebelárne dráhy teda zabezpečujú reguláciu pohybov na úrovni mozgového kmeňa.
Prenos nervových impulzov z mozočku do nadložných úrovní mozgu sa uskutočňuje pozdĺž zubo-talamickej dráhy (tractus dentatothalamicus), ktorá rovnako ako zubatá-červenojadrová dráha začína v zubatom jadre, kde je lokalizovaný 4. neurón. . Mozočkovo-talamická dráha prechádza v horných mozočkových nohách, križuje sa v tekte stredného mozgu (decussatio pedunculorum cerebellarium superiorum) a približuje sa k dolným bočným a centrálnym jadrám talamu (5. neurón). Z dolných jadier sa impulzy prenášajú pozdĺž talamo-kortikálnej dráhy do kôry precentrálneho gyru, kde začína pyramídová dráha.
Centrálne jadro talamu prenáša impulzy prichádzajúce z cerebellum do striata, ktoré patrí do extrapyramídového systému. V dôsledku dentátno-talamických, talamo-kortikálnych a talamicko-striálnych dráh sa teda prenášajú korekčné účinky cerebellum na motorický pyramídový a extrapyramídový systém.
Okrem toho mozoček vysiela svoje efektorové impulzy do segmentového aparátu miechy cez vestibulárne jadrá, ako aj cez retikulárnu formáciu pozdĺž vestibulárno-spinálnej a retikulárno-spinálnej dráhy. Spolu s červeným jadrovo-spinálnym traktom tvoria zostupné spojenia mozočku.
Niektoré zákonitosti v štruktúre aferentných projekčných dráh.
1. Začiatok každej dráhy predstavujú receptory uložené v koži, podkoží alebo hlbokých častiach tela.
2. Prvý neurón vo všetkých aferentných dráhach sa nachádza mimo centrálneho nervového systému, v spinálnych gangliách.
3. Druhý neurón je lokalizovaný v jadrách miechy alebo medulla oblongata.
4. Všetky vzostupné dráhy prechádzajú výstelkou mozgového kmeňa.
5. Tretí neurón v dráhach smerujúcich do mozgovej kôry sa nachádza v jadrách talamu a v cerebelárnych dráhach - v mozočkovej kôre.
6. Dráhy, ktoré privádzajú impulzy do mozgovej kôry, majú jeden priesečník, vytvorený procesmi 2. neurónu;
vďaka tomu sa každá polovica tela premieta na opačnú hemisféru veľkého mozgu.
7. Mozočkové dráhy buď nemajú jediný priesečník, alebo sa pretínajú dvakrát, takže každá polovica tela sa premieta na kôru tej istej polovice malého mozgu.
8. Cesty spájajúce mozoček s mozgovou kôrou sú skrížené.
Eferentné cesty.
Zostupné projekčné dráhy (efektorové, eferentné) vedú impulzy z kôry, subkortikálnych centier do podložných úsekov, do jadier mozgového kmeňa a motorických jadier miechy. Tieto cesty sú rozdelené do 2 skupín: 1) pyramídová cesta a 2) extra pyramídové cesty.
Pyramídová dráha Pyramídová dráha (tractus pyramidalis) spája neuróny v motorickej oblasti kôry priamo s motorickými jadrami miechy. 7. Pyramídová dráha (Sapin MR, 1993, v platnom znení).
mozgu a hlavových nervov. Cesta začína veľkými pyramídovými neurónmi (Betzovými bunkami) (1. neurón), umiestnenými vo vnútornej pyramídovej vrstve kôry precentrálneho gyru (primárne kortikálne pole 4).
Pyramídová dráha sa delí na kortikálno-spinálnu (fibrae corticospinales) a kortikálno-nukleárnu (fibrae corticonucleares). Posledne menované sa bude brať do úvahy pri popise lebečných dráh, nie priekop.
Kortikálno-spinálna dráha sa skladá z axónov veľkých pyramídových neurónov umiestnených v hornej a strednej tretine precentrálneho gyru. Prechádzajú cez prednú časť zadnej nohy vnútornej kapsuly, strednú časť základne mozgovej stopky, základňu mostíka a pyramídu predĺženej miechy. Na hranici s miechou dochádza k neúplnému priesečníku kortikálno-miechovej dráhy (decussatio pyramidum). Väčšina vlákien, prechádzajúca na opačnú stranu, tvorí laterálnu kortikospinálnu dráhu (tractus corticospinalis lateralis), ostatné sú súčasťou prednej kortikospinálnej dráhy (tractus corticospinalis anterior) na ich strane a pretínajú sa v mieche segment po segmente, pričom prechádzajú cez biele spájkovanie. Väčšinou končia v intermediárnej sivej substancii, tvoriacej synapsie s interkalárnymi neurónmi (2. neurón), ktoré prenášajú impulzy na motoneuróny jadier predného rohu (3. neurón). Axóny motorických buniek predných rohov opúšťajú miechu v predných koreňoch a potom idú ako súčasť chrbtice, nie priekopy, do kostrových svalov, čím zabezpečujú ich motorickú inerváciu.
Prostredníctvom interkalárnych neurocytov sú bunky kortikálnych hemisfér mozgu spojené s motorickými neurónmi, ktoré inervujú svaly krku, trupu a proximálnych končatín. Vlákna laterálneho pyramídového traktu končia vo väčšine interkalárnych neurocytov miechy.
Motorické neuróny miechy, ktoré inervujú svaly predlaktia a ruky, majú priame spojenie s bunkami kôry. Na nich (a nie na interkalárnych neurónoch) končia kortikálno-miechové vlákna, ktoré prechádzajú hlavne ako súčasť predného pyramídového traktu.
Tým sa dosiahne priama, dokonalejšia kortikálna regulácia svalov, ktoré sa vyznačujú veľmi presnými, prísne diferencovanými pohybmi.
Pyramídová dráha prenáša hlavne signály dobrovoľných pohybov regulovaných mozgovou kôrou do svalov. Pri jeho prerušení nastáva paralýza svalov vlastnej alebo opačnej strany v závislosti od úrovne poškodenia. Jemne diferencované pohyby horných končatín, ktorých svaly majú krížovú inerváciu, sú obzvlášť vážne postihnuté léziami pyramídových dráh.
Svaly dolných končatín a najmä svaly trupu sú inervované spolu so skríženými, aj neskríženými kortikálno-miechovými vláknami, preto je ich funkcia v menšej miere narušená.
Pyramídová dráha však spája kôru nielen s motorickými neurocytmi miechy, ale aj s inými štruktúrami mozgu a miechy. Jeho vlákna alebo ich kolaterály končia na bunkách červeného jadra, vlastných jadier mosta a na bunkách retikulárnej formácie mozgového kmeňa.
Extrapyramídové dráhy.
Extrapyramídový systém predstavujú viacčlánkové zostupné dráhy, ktorými sa uskutočňuje regulácia mimovoľných pohybov, automatických motorických aktov, svalového tonusu, ale aj pohybov vyjadrujúcich emócie (úsmev, smiech, plač atď.).
Neuróny vnútornej pyramídovej vrstvy kôry čelového laloka (pole 6) (1. neurón) posielajú striatálne kortikálne vlákna do novej časti striata, ktorú predstavuje nucleus caudate a škrupina. Tu sa nachádza druhý neurón extrapyramídového traktu, ktorého procesy idú do starodávnej časti striata - pallidum pallidum (striato-pallidárne vlákna).
Nervové bunky globus pallidus sú tretím neurónom, ich axóny idú ako súčasť lentikulárnej slučky (ansa lenticularis) do rôznych jadier mozgového kmeňa, subtalamického jadra, čiernej hmoty, jadier horných hrbolčekov, červená Obr. 9. Kortikálno-mostíkovo-cerebelárno-spinálne jadro, laterálne mozgové dráhy.
vestibulárne jadro, olivové jadro, retikulárne jadrá. V menovaných jadrách je uložený 4. neurón, z ktorého vznikajú zostupné dráhy, ktoré prenášajú signály do motorických jadier hlavových nervov a miechy: tekto-miecha (tractus tectospinalis), červená miecha (tractus rubrospinalis), vestibulárna miecha (tractus vestibulospinalis), olivovo-miechová (tractus olivospinalis), retikulárno-spinálna (fasciculi reticulospinales).
U ľudí sú najlepšie vyvinuté červené jadrové a retikulárno-miechové trakty, ostatné sú zastúpené niekoľkými vláknami a zvyčajne sa nachádzajú iba v krčných segmentoch miechy. Motorické bunky jadier hlavových nervov a predných rohov miechy tvoria 5. neurón extrapyramídových dráh, ktorý vysiela impulzy do kostrového svalstva.
K extrapyramídovým dráham patrí aj systém vlákien spájajúcich mozgovú kôru s mozočkom. Tento systém pozostáva z dvoch prepojení. Prvým sú kortikálne mostíkové dráhy (tractus corticopontini).
Sú iniciované bunkami vnútornej pyramídovej vrstvy sekundárnych kortikálnych polí frontálnych (polia 6 a 8), parietálnych, okcipitálnych a temporálnych lalokov;
podľa toho existujú frontálne, parietálne, okcipitálne a temporálne-mostové dráhy. Všetky prechádzajú cez prednú nohu vnútornej kapsuly, základňu mozgového stopky (jej mediálne a bočné časti) a končia vo vlastných jadrách mosta, kde je uložený 2. neurón (nuclei pontis). Axóny buniek, ktoré tvoria jadro mostíka, pozdĺž stredných cerebelárnych stopiek ako súčasť tractus pontocerebellaris, prechádzajú na opačnú stranu (1. kríž) a končia v kôre cerebelárnej hemisféry (nový mozoček). Piriformné bunky cerebelárnej kôry sú brané ako 3. neurón. Impulzy, ktoré vysielajú, vstupujú do zubatého jadra (4. neurón). Odtiaľ sa impulzy prenášajú po zubno-červeno-jadrovej dráhe (tractus dentatorubralis) cez horné cerebelárne stopky do červeného jadra (5. neurón). 2. kríženie (decussatio pedunculorum cerebellarium superiorum) sa vyskytuje vo výstelke stredného mozgu. Z červeného jadra začína červeno-jadrovo-spinálna dráha (tractus rubrospinalis), ktorá po prekrížení (decussatio ventralis tegmenti) smeruje do jadier predných rohov miechových a motorických jadier hlavových nervov (6. neurón). Odtiaľ, ako súčasť miechových a hlavových nervov, vstupujú impulzy do svalov.
Prostredníctvom kortikálno-mostových a pontocerebelárnych dráh a vzostupných eferentných dráh mozočka sa uskutočňuje kruhová interakcia medzi mozgovou kôrou a mozočkom, ktorá je potrebná na reguláciu a koordináciu rôznych motorických aktov. Mozoček dostáva z mozgovej kôry, ako to bolo, kópie príkazov vysielaných pozdĺž pyramídových a extrapyramídových dráh, porovnáva ich so signalizáciou. 8. Extrapyramídové dráhy (Romodanov AP, Mosiychuk NM, Kholopchenko EI, 1987, v znení neskorších predpisov).
to vychádza z proprioceptorov a vestibulárneho aparátu a posiela spracované informácie do vyšších motorických centier kôry.
Niektoré zákonitosti v štruktúre eferentných projekčných dráh.
1. Prvý neurón zo všetkých eferentných dráh je lokalizovaný v mozgovej kôre.
2. Dráhy eferentnej projekcie zaberajú prednú nohu, koleno a prednú časť zadnej nohy vnútornej kapsuly, prechádzajú na báze mozgových stopiek a mostíka.
3. Všetky eferentné dráhy končia v jadrách motorických hlavových nervov a v predných rohoch miechy, kde sa po dni nachádza motorický neurón.
4. Eferentné dráhy tvoria úplný alebo čiastočný priesečník, v dôsledku čoho sa impulzy z mozgovej kôry prenášajú do svalov opačnej polovice tela.
DRÁHY LEBEČNÝCH NERVOV Všetky hlavové nervy majú svoje projekčné nervové dráhy, ktoré sa z hľadiska ich stavby delia do dvoch skupín.
Prvú skupinu tvoria dráhy nervov očných svalov (III, IV, VI), nie žiabrových oblúkov (V, VII, IX, X, XI) a hypoglossálneho nervu (pár XII), ktoré sú v zásade podobné na aferentné a eferentné nervové dráhy uvažované v predchádzajúcej časti. Do druhej skupiny patria dráhy nervov, ktoré prenášajú vzruchy zo špecifických zmyslových orgánov – čuchové, zrakové, vestibulárne kochleárne;
výrazne sa líšia od dráh iných hlavových nervov, najmä zrakových a čuchových, keďže zodpovedajúce nervy predstavujú výrastky predného mozgu.
Aferentné dráhy hlavových nervov 1. Aferentná dráha trojklanného nervu začína od exteroceptorov umiestnených v koži a slizniciach hlavy (oblasti inervácie trojklanného nervu) a proprioreceptorov tvárových a žuvacích svalov. Impulzy sa prenášajú po senzitívnych vláknach nervu do buniek trigeminálneho ganglia (ganglion trigeminale) (1. neurón) a cez citlivý koreň vstupujú do mozgového kmeňa, v ktorom idú vzostupným aj zostupným smerom. Vzostupné portáže vykonávajú proprioceptívne a hmatové stimuly (epikritická citlivosť) na pontinné jadro trojklanného nervu (nucleus pontinus nervi trigemini) (2. neurón);
zostupné vlákna sú vodičmi podráždenia bolesti a teploty (protopatická citlivosť). Končia v miechovom jadre trojklaného nervu (2. neurón). Z pontinného jadra začína trojklanná slučka (lemniscus trigeminalis), ktorej vlákna sa pretínajú a stúpajú do stredného mozgu, kde sa spájajú s mediálnou slučkou a spolu s ňou dosahujú dolno-laterálne jadrá talamu - subkortikálne centrum (3. neurón ), a z nich podráždenia pozdĺž Talamo-kortikálne dráhy smerujú do kôry dolnej tretiny postcentrálneho gyru.
Vlákna začínajúce v miechovom jadre trojklanného nervu čiastočne končia retikulárnou formáciou medulla oblongata, čiastočne priliehajú k dorzálno-talamickej dráhe a spolu s ňou smerujú do jadier talamu - subkortikálneho centra (3. neurón), odkiaľ podráždenia smerujú do kôry postcentrálneho gyru ...
2. Aferentná dráha glosofaryngeálneho a blúdivého nervu vychádza z receptorov slizníc tráviacich a dýchacích orgánov, inervovaných týmito nervami. Podráždenia vstupujú do ganglií nervov IX a X (ganglia superius et inferius), v ktorých je lokalizovaný 1. neurón, a prenášajú sa pozdĺž centrálnych výbežkov axónov do mozgového kmeňa na citlivé jadrá oboch nervov (nucleus solitarius) ( 2. neurón). Ďalší priebeh impulzov je podobný ako v jadre miechovej dráhy trojklaného nervu.
Eferentné dráhy hlavových nervov 1. Kortikálno-nukleárna dráha, ako bolo uvedené vyššie, je súčasťou pyramídovej dráhy. 1. neurón predstavujú veľké pyramídové neuróny umiestnené v kortexe spodnej časti precentrálneho gyru (primárne kortikálne pole 4). Kortikálna jadrová dráha prechádza cez koleno vnútornej kapsuly, spodinu mozgovej stopky a spodinu mostíka. Tu sa vlákna dráhy pretínajú a približujú k motorickým jadrám III, IV, V, VI, VII, IX, X, XI, XII hlavových nervov. Motorické bunky vložené do týchto jadier (2. neurón) vysielajú impulzy do svalov hlavy a krku. Kortikálno-nukleárna dráha prenáša signály dobrovoľných pohybov, pri jej ovplyvnení dochádza k paralýze svalov na opačnej strane k miestu lézie.
2. Extrapyramídové dráhy do jadier hlavových nervov sú opísané vyššie. Charakteristickým znakom motorických jadier hlavových nervov je ich dobre vyvinuté spojenie s retikulárnou formáciou mozgového kmeňa, ktorá hrá dôležitú úlohu pri regulácii motorických reakcií uskutočňovaných týmito nervami.
Ryža. 10. Vestibulárna dráha (Romodanov AP, Mosiychuk NM, Kholopchenko EI, 1987, v platnom znení).
STOPY ZO ZMYSLOVÝCH TELÁ Vestibulárna dráha.
Dráha vestibulárneho nervu pozostáva z vodičov, ktoré prenášajú signály zo zásobníkov vnútorného ucha. Receptorové bunky sú umiestnené v škvrnách eliptických a sférických vakov a ampulárnych hrebeňoch polkruhových kanálikov membránového labyrintu. Podnetom pre nich je pôsobenie gravitácie a pohyb endolymfy, ku ktorému dochádza pri pohyboch hlavy. Podráždenie sa prenáša po vláknach vestibulárneho nervu na bunky rovnomenného ganglia (ganglion vestibulare) (1. neurón) a pozdĺž centrálnych výbežkov ich axónov do vestibulárnych jadier uložených v mostíku a vyčnievajúcich v laterálnej časti. kosoštvorcovej jamky. V nucleus vestibularis medialis (Schwalbe nucleus), nucleus vestibularis lateralis (Deiters nucleus), nucleus vestibularis superior (ankylozujúca spondylitída), nucleus vestibularis inferior (Rollerovo jadro), je lokalizovaný 2. neurón. Odtiaľto sa impulzy šíria niekoľkými smermi. Hlavnou z nich je vestibulárna cerebelárna dráha, ktorej vlákna prechádzajú pozdĺž spodného cerebelárneho pediklu a končia v kôre cerebelárnej vermis (uzlík a zhluk predstavujúci staroveký mozoček). Perleťovo výrazné neuróny cerebelárneho kortexu (3. neurón) prenášajú signály do zubatého jadra a stanového jadra, kde sa nachádza 4. neurón. Z jadra stanu vychádzajú cerebelárne vestibulárne vlákna (tractus cerebellovestibularis), ktoré prechádzajú ako súčasť cerebelárno-jadrovej dráhy pozdĺž spodnej mozočkovej stopky a končia v laterálnom vestibulárnom jadre, ktoré spína impulzy na vestibulárnu miechu, ktorá prebieha v bočných šnúrach. Kruhové spojenie medzi mozočkom a vestibulárnymi jadrami zabezpečuje ich neustálu interakciu pri realizácii reflexných reakcií na podráždenie vestibulárneho aparátu.
Zubaté jadro dáva vznik zubatým-červeno-jadrovým a zubatým-talamickým dráham opísaným vyššie, cez ktoré sa prenášajú impulzy do jadier extrapyramídového systému. Talamus obsahuje 6. neurón (pozri cerebelárne dráhy).
Časť vlákien z vestibulárnych jadier vstupuje do mediálneho pozdĺžneho zväzku a vo svojom zložení dosahuje jadrá hlavových nervov III, IV a VI.
Týmto spôsobom sa vytvorí priame spojenie medzi vestibulárnym aparátom a svalmi očných bulbov. Mediálny pozdĺžny zväzok (zadný pozdĺžny zväzok) je systém vzostupných a zostupných vlákien, ktoré spájajú po prvé vlastné jadrá pozdĺžneho zväzku, jadrá okohybných nervov (III, IV, VI), vestibulárne jadrá, niektoré jadrá. retikulárnej formácie a po druhé, uvedené jadrá s motorickými neurónmi miechy. Mediálny pozdĺžny fasciculus pred Obr. 11. Sluchová dráha (Romodanov A.P., Mosiychuk N.M., Kholopchenko E.I., 1987, v znení neskorších predpisov).
je vzdelávanie so zložitou štruktúrou a rôznymi funkciami. Najmä zväzok je druhou (spolu s vestibulárnou miechovou dráhou) z komunikačných línií F vestibulárnych jadier s miechou.
S retikulárnou formáciou sú spojené aj vestibulárne jadrá. Ako je známe, vazomotorické a dýchacie centrá a jadrá blúdivého nervu sú umiestnené v retikulárnej formácii mosta a medulla oblongata. Tieto spojenia určujú množstvo reflexných prejavov (cievne poruchy, poruchy dýchania, vegetatívne reakcie, zvracanie a pod.), ktoré sa pozorujú pri silných podráždeniach vestibulárneho aparátu.
Dráhy vedenia vzruchov z vestibulárneho aparátu do mozgovej kôry sú nedostatočne prebádané. Prítomnosť priamej cesty z predorálnych jadier do talamu a ďalej do kôry nebola dokázaná. Všeobecne sa uznáva, že signály z vestibulárneho aparátu sa prenášajú do kôry cez mozoček pozdĺž dentátno-talamickej dráhy, potom cez talamo-kortikálnu dráhu. Kortikálny koniec analyzátora sa nachádza v hornom a strednom temporálnom laloku alebo v dolnom parietálnom laloku, čo je podráždené, čím je narušený pocit rovnováhy pacienta;
podľa iných zdrojov je rozptýlený po celej mozgovej kôre.
Sluchová dráha.
Sluchový trakt vedie podráždenie z receptorov umiestnených v špirálovom (Cortiho) orgáne kochley vnútorného ucha. Nervové impulzy prichádzajú do špirálového ganglia sluchového nervu, ktorého bunky sú 1. neurónom;
pozdĺž ich dostredivých výbežkov, ktoré tvoria kochleárnu časť VIII páru hlavových nervov, sa podráždenia prenášajú na predné (ventrálne) a zadné (dorzálne) kochleárne jadrá umiestnené v mostíku a vyčnievajúce do oblasti vestibularis kosoštvorcovej jamky. Tu je lokalizovaný 2. neurón dráhy. Axóny buniek kochleárnych jadier tvoria na hranici bázy a výstelky mostíka vrstvu vlákien, nazývanú lichobežníkové teleso (1. kríž).
Ten zahŕňa nielen zväzky pretínajúcich sa vlákien, ale aj veľké množstvo nervových buniek (rozlišujte medzi predným a zadným jadrom lichobežníkového telesa (nuclei anterior et posterior corporis trapezoidei)), na ktorých sú prepojené mnohé vlákna sluchového nervu (3. neurón).
Po prekrížení tvoria sluchové dráhy bočnú, čiže sluchovú slučku (lemniscus lateralis). Väčšina vlákien laterálnej slučky je kontralaterálna, to znamená prekrížená, avšak obsahuje značný počet vlákien ipsilaterálnej strany; 12. Optická dráha a jej spojenie s okulomotorickým nervom (Romodanov AP, Mosiychuk NM, Kholopchenko EI, 1987, v platnom znení).
prechod. Bočná slučka, rovnako ako trapézové teleso, obsahuje nielen vodiče, ale aj nervové bunky (jadro laterálnej slučky), na ktorých sú prerušené sluchové vlákna (3. neurón). Mnohé bočné vetvy odchádzajú z lichobežníkového tela a laterálnej slučky a prichádzajú do kontaktu s jadrami retikulárnej formácie mostíka a stredného mozgu.
Bočná slučka ide do stredného mozgu a diencephalon do jadier dolných pahorkov a mediálneho genikulárneho tela. Tieto jadrá obsahujú 4. neurón sluchovej dráhy. Stredné genikulárne telo premieta sluchové podnety do mozgovej kôry. Vlákna z nej vychádzajúce tvoria sluchové vyžarovanie a prechádzajú cez vnútornú kapsulu za lentikulárnym jadrom do spánkového laloka. Koncovým bodom týchto vlákien je vnútorná zrnitá vrstva kortexu priečnych temporálnych gyri (primárne polia 41 a 42).
Jadrá dolných hrbolčekov prenášajú sluchové podnety do sivej hmoty horného pahorku a mediálneho genikulárneho tela jeho strany, ako aj do dolného pahorku na opačnej strane. Zrejme hrajú nižšie mohyly hlavnú úlohu v motoricko-sluchových reflexoch. Od stropu stredného mozgu začína zostupná tegmentálno-spinálna dráha, cez ktorú dochádza k reakcii svalov, najmä takzvanému Ustart-reflexF, v reakcii na vizuálne aj zvukové podnety.
Vizuálna cesta.
Zrakové dráhy prenášajú nervové impulzy z fotoreceptorových buniek sietnice (tyčinkové a kužeľovité neurosenzorické epiteliálne bunky), ktorých periférne procesy sú vo forme tyčiniek (receptory súmraku) a čapíkov (farebné receptory). Fotoreceptorové bunky predstavujú 1. neurón zrakovej dráhy, nervové impulzy sa z nich prenášajú cez bipolárne neery bunky (2. neurón) do multipolárnych nervových buniek sietnice (3. neurón). Axóny multipolárnych buniek tvoria zrakový nerv, ktorý vstupuje do lebečnej dutiny a tvorí optické chiasma (chiasma opticus) s nervom na druhej strane. Vlákna z mediálnych (nosových) polovíc sietníc prechádzajú na opačnú stranu, pričom vlákna z laterálnych (temporálnych) polovíc sietníc sa nepretínajú. Optická dráha vytvorená po prekrížení teda obsahuje vlákna z pravej alebo ľavej polovice oboch sietníc. Vlákna optického traktu končia v troch subkortikálnych vizuálnych centrách: v vankúši talamu, v laterálnom geniculátnom tele a v horných kopčekoch, ktoré sú miestom 4. neurónu dráhy.
Zdá sa, že talamusový vankúš hrá dve úlohy. Najprv z nej vedú vzostupné cesty do mozgovej kôry. Po druhé, talamický vankúš pravdepodobne organizuje emocionálne reakcie tela v reakcii na vizuálne podnety.
Z laterálneho genikulárneho tela sa zrakové podnety premietajú do mozgovej kôry. Axóny jeho buniek tvoria vizuálnu žiaru prechádzajúcu cez úsek vnútorného puzdra umiestneného pod lentikulárnym jadrom do okcipitálneho laloku hemisféry. Zrakové vyžarovanie končí vo vnútornej zrnitej vrstve kôry na mediálnom povrchu okcipitálneho laloku nad a pod drážkou (primárne zorné pole 17) a v okolitých oblastiach (sekundárne kortikálne polia 18 a 19). V primárnom zornom poli nad žliabkovým sulcusom je projekcia horných častí sietníc, pod sulcus sa premietajú spodné časti sietníc.
V sivej vrstve horných pahorkov sa zrakové impulzy prepínajú na tegmentálno-spinálnu dráhu, ktorá prenáša do výkonných centier (jadrá predných rohov miechových, motorické jadrá hlavových nervov) signály reflexných reakcií na zrakové podnety. Táto cesta má kríž - decussatio dorsalis tegmenti. Z vrcholu týchto kopcov dochádza k prenosu vzruchov prichádzajúcich po zrakovej dráhe, prídavnom (parasympatiku) jadre okulomotorického nervu (Jakubovičovo jadro) (5. neurón dráhy). Odtiaľto ide cesta do ganglion ciliare (6. neurón) a z neho do svalov: musculus ciliaris, musculus sphincter pupillae. Vďaka tomuto spojeniu je uzavretý oblúk pupilárneho reflexu, ktorý je vyjadrený v zúžení zrenice v reakcii na svetelnú stimuláciu, a oblúk akomodačného reflexu.
Z horných pahorkov tiež nasledujú nervové spojenia cez retikulárnu formáciu do sympatikových centier miechy (C8-Th2), ktoré cez horné krčné sympatikové ganglio zabezpečujú inerváciu ďalšiemu svalu musculus dilatator pupillae.
Okrem toho, ako súčasť mediálneho pozdĺžneho zväzku, nervové spojenia siahajú od horných pahorkov k motorickým neurónom miechy, ktoré inervujú cervikálne svaly, ktoré uvádzajú hlavu do pohybu.
Čuchová cesta.
Čuchové dráhy vychádzajú z čuchových receptorových buniek umiestnených v sliznici pokrývajúcej hornú nosovú mušľu (čuchová oblasť). Centrálne výbežky čuchových buniek (1. neurón) tvoria 15-20 čuchových nervov (nerv Obr. 13. Čuchová dráha (IV Gaivoronsky, 1995, so zmenami).
olfactorii), ktoré prechádzajú cez kribriformnú platničku do lebečnej dutiny a prichádzajú do kontaktu s výbežkami mitrálnych nervových buniek bulbu olfactorius (2. neurón). Axóny mitrálnych buniek prechádzajú pozdĺž čuchového traktu a čuchových pruhov do primárnych kortikálnych a subkortikálnych čuchových centier (3. neurón).
Primárnymi kortikálnymi centrami čuchu sú čuchový trojuholník, predná perforovaná substancia, priehľadná priehradka a kôra podosolózneho gyru. Subkortikálne čuchové centrá predstavujú jadrá vodítok, jadrá mastoidných teliesok a amygdala. Z primárnych kortikálnych centier nachádzajúcich sa v oblastiach starej a starodávnej kôry sa podnety prenášajú do sekundárneho kortikálneho čuchového poľa, ktoré zaberá prednú časť parahipokampálneho gyrusu – hák (uncus) (pole 28). Odtiaľto sa nervové impulzy prenášajú pozdĺž klenby jadier mastoidných teliesok, z ktorých vznikajú mastoidno-talamické a mastoidno-tegmentálne dráhy (tractus mamillothalamicus et mamillotegmentalis). Mastoidná talamická dráha končí v predných jadrách talamu. Z týchto jadier môžu byť čuchové impulzy prenášané pozdĺž talamokortikálnej dráhy do nového kortexu frontálneho laloka, predovšetkým do gyrus cingulate (pole 24) a do gyrus frontalis superior (pole 32). Opísanými dráhami sa do limbického systému zaraďujú čuchové podnety.
Mastoidná dráha smeruje nadol k motorickým a autonómnym jadrám hlavových nervov a vysiela im signály reflexných reakcií na čuchové podnety (čuchanie, olizovanie, slinenie).
Chuťový spôsob.
Dráha chuťovej citlivosti začína v chuťových pohárikoch umiestnených v chuťových pohárikoch papíl sliznice jazyka. Podráždenie sa prenáša zo sliznice predných 2/3 jazyka po vláknach tvárového nervu (nervus intermedius, chorda tympani), zo zadnej 1/3 jazyka - po vláknach n. glosofaryngeus a od. sliznica koreňa jazyka - pozdĺž vetiev blúdivého nervu k bunkám ich ganglií (ganglion geniculi nervi facialis, ganglia superius et inferius nervi glossopharyngei, ganglion inferius nervi vagi) (1. neurón), odkiaľ vstupujú do mozgu. stonka. Vlákna, ktoré vedú chuťové podnety, končia v jadre osamelej dráhy (nucleus solitarius), v ktorej je lokalizovaný 2. neurón. Procesy nervových buniek jadra osamelej dráhy sa približujú k motorickým a parasympatickým jadrám hlavových nervov umiestnených v moste a predĺženej mieche;
týmto spôsobom sa vykonávajú nepodmienené reflexy na chuťové podnety. Vzostupné vlákna tiež idú z jadra osamelej dráhy, ktoré prechádzajú na opačnú stranu (kríž) a spájajú sa s mediálnou slučkou. Prostredníctvom nich sa prenášajú chuťové podnety do dolných a mediálnych jadier talamu (3. neurón) a odtiaľ do spodnej časti postcentrálneho gyru (parietálny operculum) a parahipokampálneho gyru (háčik), kde sa nachádza kortikálny koniec chuti. analyzátor je lokalizovaný.
Ryža. 14. Cesta chuťovej citlivosti (Romodanov A.P., Mosiychuk N.M., Kholopchenko E.I., 1987, v znení neskorších predpisov).
PRÍLOHA Schéma Schéma dráhy bolesti a citlivosti na teplotu Kortikálny koniec analyzátora Gyrus postcentralis Corona radiata Zadné 2/3 zadných nôh vnútorného puzdra III neurón Dorzolaterálne jadro talamu Tractus spinothalamicus v postranných povrazcoch miechy, ktoré v r. medulla oblongata sa spája s predným lemniscus sivá adhézia miechy II neurón Nucleus proprius cornu posterioris v zadných rohoch šedej hmoty miechy Schéma zadných koreňov miechových nervov I neurón Pseudo-unipolárne bunky miechových ganglií Od receptorov pozdĺž dendritov v zložení miechových nervov k telu I neurónu k slizniciam Receptory V slizniciach citlivosť kortikálneho smeru Kortikálny koniec analyzátora Gyrus postcentralis Corona radiata Zadné 2/3 zadných nôh vnútorná kapsula III neurón Dorzolaterálne jadrá talamu Lemniscus medialis, ide pozdĺž tekta mozgového kmeňa a dostáva názov tractus bulbothalamicus.. skrížené Decussatio lemniscorum medialium v predĺženej mieche II neurón Nuclei gracilis et cuneatus miechy Fasciculus gracilis et cuneatus v zadných povrazcoch miechy Zadné korene miechových nervov I neurón Pseularny receptor nervy I neurón Receptory V prvkoch pohybového aparátu (svaly, kĺby, väzy, kosti, periost a pod.) nohy vnútorného puzdra Tractus olivospinalis Cross Decussatio V neurón Dolný laterálny a centrálny Nucleus olivaris jadro talamu Pedunculi cerebellaris Cross in Kríž v hornom mozočku vel, decussatio pedunculorum cerebellarium superiorum Tractus dentatothalamicus Tractus dentatothalamicus Tractus dentatothalamicus Tractus dentatothalamicus Tractus dentatothalamicus ntatoolivaris IV neurón Nucleus dentatus III neurón Hruškovité bunky kôry červa Tractus dentatorubralis (pozri.
cerebellum extrapyramídové dráhy) Spodné mozočkové stopky Bez kríženia Axóny buniek hrudného jadra na ich strane v postranných povrazcoch tvoria tractus spinocerebellaris zadný neurón II Nucleus thoracicus zadných rohov sivej hmoty miechy Zadné korene miechových nervov. I neurón Pseudoannipolárne receptory dorzálnych dorzálnych receptorov nervy do tela neurónu I Receptory V prvkoch pohybového aparátu (svaly, fascie, kĺby, kosti, periost a pod.) -laterálny a centrálny V neurón jadra talamu Decussatio pedunculorum Kríž cerebellarium superiorum Tr. dentatorubralis (pozri.
Tractus dentatothalamicus extrapyramídový. dráhy) IV neurón Nucleus dentatus Bunky hruškovitého tvaru Purkyňova Tr. dentatoolivaris (pozri tr.
III neurón cerebelárneho kortexu spinocerebellaris poster.) Kríž v hornom cerebrálnom velum, decussatio II kríž pedunculorum cerebellarium superiorum Dosahuje stredný mozog a cez horné končatiny je poslaný do mozočku, tractus spinocerebellaris anterior Axóny jadra laterálna v I. tvoria priesečník povrazcov laterálneho stredného jadra II neurón Nucleus intermediomedialis centrálnej šedej hmoty Zadné korene miechových nervov I neurón Pseudo-unipolárne bunky miechových ganglií Z receptorov pozdĺž dendritov miechových nervov do tela neurónu I V prvky pohybového aparátu (svaly, receptory a fascie, kĺby. Schéma pyramídovej dráhy Kortikálny koniec Obrovské pyramídové bunky V vrstvy kôry analyzátora (neurón I gyrus precentralis) Corona radiata Tractus Tractus corticospinalis corticonuclearis Koleno vnútorné - Predná 1/3 zadnej nohy jej kapsuly vnútornej kapsuly s Centrálna časť základne mozgových pediklov Báza mostíka Pyramídy predĺženej miechy Tractus Tractus corticospinalis corticospinalis anterior (20 %) lateralis (80 %) predných rohov šedých jadier CN th substancia miechy Svaly hlavy a svaly trupu a krku končatín Corona radiata Fibrae corticostriatae II neurón Nucleus caudatus Putamen III neurón Globus pallidus Crus anterius capsulae internae Jadrá mozgového kmeňa (subtalamické jadro, neuronucleus nigra, štvorjadro IV. vestibulárne jadro, červené jadro).
Nucleus ruber Cross Decussatio ventralis tegmenti (Pstruh) Tractus rubrospinalis (Monakova) Základy mozgových stopiek Základ Tractus rubrospinalis mostík v postranných povrazcoch miechy Motorické jadrá predných rohov sivého V neurón miechy Sval miechy extrapyramídovej dráhy a mozgovej kôry prechádzajúcej cez koniec jadra Neuróny vnútornej pyramídovej vrstvy kôry analyzátora frontálnych, parietálnych, okcipitálnych, temporálnych lalokov (I neurón) hemisfér (polia 6 a 8) Corona radiata Crus anterius capsulae internae Základňa mozgovej kôry (stredné a laterálne oblasti) II neurón Nuclei proprii pontis Kríž kríž vo ventrálnej časti mostíka Pedunculi cerebellares medii III neurón Hruškovité bunky kôry mozočka IV neurón Nucleus dentatus Tractus dentatorubraliumbralis Cross Deculorium superior V neurón Nucleus ruber Cross Decussatio rubralis tegmenti (Pstruh) Tractus Báza mostíka Tractus rubrospinalis v postranných povrazcoch miechy IV neurón Motorické jadrá predných rohov miechy Schéma svalov Schéma vestibulárnej dráhy Kinetoreceptory (vlasové bunky Statorové receptory (vlasové receptory ampulárnych hrebeňov v. polkruhové bunky škvŕn elipsy a vývodu) sférických nervových vakov I vestibulárny koreň VIII pár hlavových nervov II neurón vestibulárne jadrá vestidoorno-vestibulárne-mediálne vestibulárne talamicko-cerebelárno-pozdĺžna chrbticová dráha zväzok dráhy Motor - Motor Jadrá retikulárneho jadra Cortex vermiformné jadrá III, ny jadier III tvorba neurónov, vegetácia talamu mozočka IV, VI páry miechových centier hlavového nervu hlavový nerv zubatý IV jadro neurónu a stanové jadro Mozoček Sval Mozoček Sval mozočku krčné kmene a jadrová dráha jabĺčka končatín dráha Centrálny červený V neurón jadro jadro talamu Thalamicko-kortikálna dráha Extrapyramídové dráhy Zadná noha vnútorného puzdra Motorické jadrá Lebka VI neurónové a miechové nervy Kortikálne kortikálne polia temporálny koniec kl. ana a parietálny lalok lyzátora Schéma sluchovej dráhy Receptor Vlasové bunky Cortiho orgánu.
I neurón Špirálové ganglio Slimačkový koreň III páru hlavových nervov II neurón Predné a zadné kochleárne jadrá Krížové lichobežníkové teleso III neurón Lichobežníkové jadro Laterálna slučka Jadro stredné Jadrá dolných hrbolčekov strechy IV neurónu genikulárna výstelka stredného mozgu - stredný bulbárny teliesok lumbálny a sluchový pozdĺžny spinový zväzok nomolebrálneho traktu Cortical Superior temporálne kone gyrus ana, lyzator gyrus Heshl Motor Nuclei subkortex jadra kraniálnych centier nervov a zraku, vestibul jadier miechy, jadier V neurón III, IV, VI páry hlavových nervov a miechy Schéma vedenia zrakových dráh I neurón Fotoreceptorové bunky (tyčinky a čapíky) II neurón Bipolárne bunky III neurón Gangliové (multipolárne) bunky Optický nerv Chiasma opticus priesečník Optický trakt Horné jadrá Laterálny IV neurón Thalamusové pahorky strechy genikulárnych tiel stredného mozgu Zadná tretina zadného pediklu internobulbárna kraniálne a tegmentálne kapsuly miechového traktu Kortikálne kortikálne polia koní anaokcipitálneho laloku lyzátora Pomocné jadro oka Motorické jadrá motorického nervu V neurón hlavových nervov a jeho vlastná a opačná strana miechy VI neurón Ciliárne ganglion Krátke ciliárne nervy Hlavové a miechové nervy cerebrálne nervy Ciliárny sval a Svaly hlavy, krku, svalu, zvierača trupu a koncových zreníc
Mäkké podnebie a Epiglottis a Chuťové papily hltanu vstup do hrtana Jazykový nerv (bubienok) Lingofaryngeálny nervus vagus Lícový nerv (bubnová struna) Horný a dolný ganglion Ganglion kolena I neurón ganglion lingo-vagus lícneho nervu II presnej nervovej jednej dráhy Mediálna slučka opačnej strany Motorický a parasympatický neurón III Talamické jadrá jadra hlavových nervov Zadná vnútorná kapsula Kortikálna Dolná oblasť postcentrálneho konca gyrusu ana a parahipokampálneho lyzátora neurónu gyrusu Čuchový bulbus (mitrálne bunky) Primárne kortikálne centrá Subkortikálne o Sekundárne (predné venózne centrá kortikálne centrá = otvorené prost- (jadrá vodítka, rana kortikálneho konca, čuchový chvostový III neurón čuchového trojuholníka b- jadrá, amygdala analyzátora, priehľadné telo, nohy (parahipokampálna priehradka, hipokampus, gyrus a hák) podmozolické mastoidné telieska) gyrus) Oblúk mastoidálneho talamu - Mastoidno-svalová dráha Strešná dráha Motorické a parasympatické IV neuróny nervy Thalamo- kortikálna dráha Zadná vnútorná kapsula Nová kôra frontálneho laloka, cingulát a mediálny frontálny gyrus Lokalizácia projekčných centier v mozgovej kôre № Lokalizácia centra 1. Projekčné centrum Kôra postcentrálneho gyru (polia 1, 2, 3).
celková citlivosť V hornej časti gyrusu sa premietajú (hmatové, bolestivé, dolná končatina a trup, v priemere teplota a vedomie - horná končatina, v dolnej - hlava. Prepojené proprioceptívne - s opačnou stranou tela .
noah), alebo analyzátor kože všeobecnej citlivosti.
2 Projekčné centrum pohybu - Precentrálny gyrus a paracentrálne funkcie (kino lalok (polia 6, 7). V hornej časti neestetické centrum), resp. gyrus, dolná končatina a motorický analyzátor. trupu, v priemere - horná končatina, v dolnej - hlava. Somatotopická projekcia sa nazýva Umotor homunculus Penfil daF. Priviazaný na opačnú stranu tela.
3 Projekčný stred schematického laloku v oblasti intraparietálneho ramena tela. rozvody (pole 40). Priviazaný na opačnú stranu tela.
4 Stred projekcie je stredná tretina horného temporálneho gyru ha alebo jadro sluchového (pole 41), priečny temporálny gyrus analyzátora. (Geshlya). Prepojený s vlastnou a opačnou stranou tela.
5 Projekčné centrum zraku - Mediálna plocha okcipitálneho laloka pozdĺž línie alebo jadra zrakových okrajov brázdy (polia 17, 18, 19).
analyzátor. Prepojený s vlastnou a opačnou stranou tela.
6 Projekčné centrum ob- Stredná plocha spánkového laloka, paranea alebo jadro olfactorius gyrus a hák (pole 11, analyzátor tela. Polia A, E). Prepojený s vlastnou a odvrátenou stranou tela.
7 Projekčné centrum chuti - Parahippokampálny gyrus a hák (po sa, resp. jadro chuti le 11, polia A, E). Súvisí s vlastným a protikladom k analyzátoru. falošná strana tela.
8 Projekčné centrum Dolná tretina postcentrálnej a precentrálnej citlivosti od vnútorného gyru (pole 43). Je spojená so svojimi obličkovými orgánmi, prípadne s druhou stranou tela.
viscerocepčný lyzátor.
9 Závažie projekčného stredu – pravdepodobne dorzálny povrch tibulárnych funkcií. temporálny lalok, stredný a dolný spánkový gyri (polia 20, 21, 22). Prepojený s vlastnou a opačnou stranou tela.
Lokalizácia asociačných centier v mozgovej kôre № Lokalizácia centra 1. Asociatívne centrum Horný parietálny lalok (pole 7). Súvisí so stereognózou alebo jadrom s jeho stranou tela.
analyzátor pokožky na rozpoznávanie predmetov dotykom.
2. Asociatívne centrum Dolný parietálny lalok, supra-marginálna prax alebo analýza-gyrus (pole 40). Pre pravákov - v ľavom toruse cielenej hemisféry, pre ľavákov - v pravej.
obvyklé pohyby.
3. Asociatívne centrum Dorzálna plocha okcipitálu pred videním alebo či už analyzátorom (polia 18, 19). Pre pravákov - v ľavej vizuálnej pamäti. hemisféry, u ľavákov - v pravej.
4. Asociatívne centrum Zadná tretina horného temporálneho gyru sluchu alebo akustického (pole 42).
rečové centrum (Wernicke centrum).
5. Asociačný pohyb - Zadná tretina centra reči dolného frontálneho gyru (pole 44). Pre pravákov - v ľavom poschodí alebo v strede artikulácie lopty, pre ľavákov - v pravom.
reč (Brocovo centrum).
6. Asociačná optika - Uhlový gyrus dolného parietálneho lalokového centra reči alebo ki (pole 39).
vizuálny analyzátor písanej reči (centrum slovnej zásoby).
7. Asociačné centrum Zadná časť stredného frontálneho gyru písaných znakov, alebo (pole 8).
motorické centrum písaných znakov (centrum grafu).
8. Asociatívne centrum Stredný frontálny gyrus (pole 8), pred kombinovanou rotáciou od stredu grafu.
hlava a oči v opačnom smere.
LITERATÚRA 1. Ľudská anatómia: V 2 zväzkoch / Ed. M.R.Sapina.- M., 1993.- T.2. 560 s.
2. Gayvoronsky I.V. Anatómia centrálneho nervového systému - SPb., 1995. - 252 s.
3. Nikolenko V.N., Kirsanov V.N. Zmyslové orgány: orgány zraku, sluchu, rovnováhy, chuti a čuchu: Študijná príručka.- Saratov, 1993.- 40 s.
4. Orlovský Yu.A., Galakhov BB, Fedorova R.N. Dráhy centrálneho nervového systému. Samara, 1993.- 72 s.
5. Pervushin V.Yu. Dráhy centrálneho nervového systému.- Stavropol, 1984.- 60 s.
6. Prírastok hmotnosti M.G., Lysenkov N.K., Bushkovich V.I. Ľudská anatómia - M., 1985. - 660 s.
7. Romodanov A.P., Mosiychuk N.M., Kholopchenko E.I. Atlas topickej diagnostiky chorôb nervového systému.- Kyjev, 1987.- 232 s.
8. Sandrigailo L.I. Anatomický a klinický atlas neuropatológie. Minsk, 1978.- 272 s.
9. Sinelnikov R.D. Atlas anatómie človeka: V 3 zväzkoch - M., 1978. zväzok 3.- 400 s.
10. Speransky V.S., Dobrovolsky G.A. Metodická príručka k štúdiu anatómie centrálneho nervového systému s programovacími prvkami, Saratov, 1989, 128 s.
11. Speransky V.S., Kalmin O.V. Dráhy centrálneho nervového systému: Študijná príručka - Saratov, 1995. - 34 s.
Niektoré zákonitosti v štruktúre eferentných projekčných dráh
1. Prvý neurón zo všetkých eferentných dráh je lokalizovaný v mozgovej kôre.
2. Dráhy eferentnej projekcie zaberajú prednú nohu, koleno a prednú časť zadnej nohy vnútornej kapsuly, prechádzajú na báze mozgových stopiek a mostíka.
3. Všetky eferentné dráhy končia v jadrách motorických hlavových nervov a v predných rohoch miechy, kde sa nachádza posledný motorický neurón.
4. Eferentné dráhy tvoria úplný alebo čiastočný priesečník, v dôsledku čoho sa impulzy z mozgovej kôry prenášajú do svalov opačnej polovice tela.
Zmyslové orgány vykonávajú vnímanie rôznych podnetov pôsobiacich na ľudský a zvierací organizmus, ako aj primárnu analýzu týchto podnetov. Akademik I. P. Pavlov definoval zmyslové orgány ako periférne zóny analyzátorov. Ich špecifickým vnímacím prvkom sú citlivé nervové zakončenia – receptory, ktoré premieňajú energiu vonkajšieho podnetu na nervové impulzy. Tie obsahujú v zakódovanej forme informácie o objektoch a javoch vonkajšieho sveta. Tieto impulzy sa prenášajú po aferentných nervových dráhach do subkortikálnych a kortikálnych centier, kde prebieha konečná analýza vzruchov. Podľa teórie analyzátorov aferentné dráhy predstavujú ich strednú, vodivú časť a vnímacie zóny kôry sú ich centrálnymi koncami. Vzhľad vnemov je spojený s kortikálnymi časťami analyzátorov.
U prvokov je citlivosť vlastná vonkajšej vrstve protoplazmy ich jedinej bunky. U nižších živočíchov, ktorých telo pozostáva z endodermu a ektodermu, všetky bunky ektodermu reagujú na vonkajšie podnety. Súčasne s diferenciáciou svalového a nervového systému v ektoderme sa izolujú samostatné percepčné bunky, ktoré sú spojené s centrálnym nervovým systémom a sú primárnymi senzorickými bunkami: najskôr (v dolných coelenterátoch) sú rozptýlené po celom tele, potom zoskupené na určitých miestach, najmä v obvode úst. Takéto skupiny zmyslových buniek sú z hľadiska štruktúry a funkcie najjednoduchšie zmyslové orgány. Dokonalejšie formy sú napokon pozorované vo vyšších, kde zmyslové orgány zahŕňajú nielen percepčné prvky, ale aj špeciálne prídavné (pomocné) aparáty: najprv indiferentné (podporné) epiteliálne bunky, potom spojivové a svalové tkanivá.
V procese evolúcie sa vyvíjajú orgány prispôsobené vnímaniu širokej škály činiteľov. životné prostredie- mechanický, fyzikálny, chemický. Napríklad termity vnímajú magnetické pole, včely a mravce - ultrafialové lúče, šváby a chobotnice - infračervené lúče, ryby majú orgán bočnej čiary, ktorý sníma smer a rýchlosť pohybu vody, a piskory a netopiere sú schopné vnímať ultrazvukové vibrácie. . U vyšších živočíchov a ľudí sú zmyslovými orgánmi čuchový orgán, orgán chuti, orgán zraku, vestibulárny kochleárny orgán a koža, ktorá spolu so svojimi prílohami tvorí celkový obal tela.
Na základe charakteristík vývoja, stavby a funkcie sa rozlišujú 3 typy zmyslových orgánov. Typ I zahŕňa orgány zraku a čuchu, ktoré sú uložené v embryu ako súčasť mozgu. Ich štruktúra je založená na primárnych pocitových alebo neurosenzorických bunkách. Tieto bunky majú špecializované periférne procesy, ktoré vnímajú vibrácie svetelných vĺn alebo molekúl prchavých látok, a centrálne procesy, ktorými sa excitácia prenáša do aferentných neurónov.
Orgán chuti, sluchu a rovnováhy patrí k typu II. Sú položené v embryonálnom období vo forme zhrubnutia ektodermy, plakov. Ich hlavným receptorovým prvkom sú sekundárne senzorické, senzorepiteliálne bunky. Na rozdiel od neurosenzorických buniek nemajú výbežky podobné axónom. Vzrušenie, ktoré v nich vzniká pod vplyvom aromatických látok, vibrácií vzduchu alebo tekutého média, sa prenáša do zakončení príslušných nervov.
Tretí typ zmyslových orgánov predstavujú receptorové zapuzdrené alebo nezapuzdrené telá a útvary. Patria sem receptory v koži a podkožnom tkanive. Sú to nervové zakončenia obklopené spojivovým tkanivom alebo gliovými bunkami. Spoločným znakom všetkých vnímajúcich buniek je prítomnosť bičíkov – kinocílií alebo mikroklkov – stereocílií. Molekuly špeciálnych foto-, chemo- a mechanoreceptorových proteínov sú uložené v plazmatickej membráne bičíkov a mikroklkov. Tieto molekuly vnímajú účinky len jedného špecifického typu a zakódujú ich do špecifickej informácie bunky, ktorá sa prenáša do príslušných nervových centier.
Zmyslové orgány sa líšia aj zložitosťou svojej anatomickej stavby. Orgány chuti a kožného pocitu sú pomerne jednoduché, ktoré sú reprezentované najmä epiteliálnymi formáciami. Orgány čuchu, zraku, sluchu a rovnováhy majú pomocné aparáty, ktoré zabezpečujú, že prijímajú len tie podnety, na vnímanie ktorých sú tieto zmyslové orgány prispôsobené. Pomocným aparátom čuchového orgánu je teda etmoidný labyrint a paranazálne dutiny, ktoré smerujú prúd vzduchu k čuchovým receptorom. Orgán videnia je vybavený optickým prístrojom, ktorý vrhá obraz vonkajších predmetov na sietnicu oka. Orgán sluchu má zložitý aparát na zachytávanie a vedenie zvukov.
Pomocné zariadenia zmyslových orgánov zabezpečujú nielen interakciu špecifických stimulov s receptormi, ale blokujú aj cestu vonkajších, neadekvátnych stimulov a tiež chránia zmyslové orgány pred vonkajšími mechanickými vplyvmi a poškodením.
Dráhy n Dráhy sú zväzky nervových vlákien skombinované na základe spoločnej štruktúry, topografie a funkcie do jedného anatomického útvaru, ktorý poskytuje funkčné obojsmerné spojenie oblastí šedej hmoty rôznych častí mozgu a miechy s efektorovými orgánmi.
Dráhy n n V rámci CNS sa dráhy skladajú z traktov. Dráhy sú jednoneurónové a sú reprezentované axónmi nervových buniek. Dráha môže zahŕňať jeden, dva alebo niekoľko sekvenčne spojených neurónov. Existujú tri skupiny nervových dráh: asociatívne, komisurálne, projekčné.
Dráhy n n Asociatívne nervové vlákna spájajú oblasti šedej hmoty v rámci jednej polovice mozgu, rôzne funkčné centrá. Prideľte krátke a dlhé asociatívne vlákna. V mieche spájajú asociatívne vlákna šedú hmotu rôznych segmentov a vytvárajú vlastné predné, bočné a zadné zväzky miechy, ktoré sa nachádzajú pozdĺž periférie sivej hmoty.
Dráhy n Vlákna komisurálneho nervu spájajú šedú hmotu pravej a ľavej hemisféry za účelom koordinácie ich funkcie. Komisurálne vlákna prechádzajú z jednej hemisféry do druhej, vytvárajú zrasty (corpus callosum, klenbové zrasty, predná komisura).
Dráhy n Projekčné nervové vlákna sú sústavy nervových vodičov, ktoré spájajú mozgovú kôru a mozoček so subkortikálnymi jadrami, mozgovým kmeňom, miechou a cez ne s perifériou: premietajú kôru do periférie a do kôry. Podľa toho sa projekčné dráhy delia na aferentné (vzostupné) a eferentné (zostupné).
Dráhy n Dráhy vzostupnej projekcie (aferentné, senzorické) prenášajú do mozgu impulzy, ktoré vznikli v dôsledku environmentálnych faktorov pôsobiacich na telo, ako aj impulzy z orgánov pohybu, z vnútorných orgánov a ciev.
Aferentné dráhy n n Vzostupné projekčné dráhy podľa charakteru vedených impulzov: Exteroceptívne dráhy, prenášajú impulzy z exteroceptorov (bolesť, teplota, hmat, tlak); Proprioceptívne dráhy - z proprioceptorov prvkov pohybového aparátu nesú informácie o polohe častí tela v priestore; Interoceptívna - od interoceptorov vnútorných orgánov, ciev, ktoré vnímajú stav vnútorného prostredia tela, rýchlosť metabolizmu, chémiu krvi a lymfy, tlak v cievach.
Aferentné dráhy Zákonitosti štruktúry aferentných projekčných dráh. n n Začiatok každej dráhy predstavujú receptory uložené v koži, podkoží alebo hlbokých častiach tela. Prvý neurón vo všetkých aferentných dráhach sa nachádza mimo centrálneho nervového systému, v spinálnych gangliách. Druhý neurón je lokalizovaný v jadrách miechy alebo medulla oblongata. Všetky vzostupné dráhy prechádzajú v dorzálnej časti mozgového kmeňa.
Aferentné dráhy n n Tretí neurón v dráhach smerujúcich do mozgovej kôry sa nachádza v jadrách talamu, v cerebelárnych dráhach v mozočkovej kôre. Dráhy, ktoré prinášajú impulzy do mozgovej kôry, majú jeden kríž, vytvorený procesmi 2. neurónu; vďaka tomu sa každá polovica tela premieta na opačnú hemisféru mozgu. Mozočkové dráhy buď nemajú jediný priesečník, alebo sa pretínajú dvakrát, takže každá polovica tela sa premieta na kôru tej istej polovice malého mozgu. Cesty spájajúce mozoček s mozgovou kôrou sú skrížené.
Eferentné dráhy n Zostupné (eferentné) projekčné dráhy vedú impulzy z kôry, subkortikálnych centier do podložných úsekov, do jadier mozgového kmeňa a do motorických jadier miechy. Tieto cesty sú rozdelené: pyramídové, extrapyramídové.
Eferentné dráhy n Pyramídová dráha spája neuróny 5. vrstvy motorickej oblasti kôry priamo s motorickými jadrami miechy a hlavových nervov. Prenáša signály dobrovoľných pohybov regulovaných mozgovou kôrou do svalov. Pyramídové dráhy slúžia na vedomé (vôľové) ovládanie kostrového svalstva.
Eferentné dráhy n n Extrapyramídové dráhy sú reprezentované multilinkovými zostupnými dráhami, prenášajú impulzy z kôry cez subkortikálne centrá do motorických jadier hlavových nervov alebo predných rohov miechy a následne do kostrových svalov. Extrapyramídový systém reguluje mimovoľné pohyby, automatické motorické akty, svalový tonus, ale aj pohyby vyjadrujúce emócie (úsmev, smiech, plač atď.)
Eferentné dráhy n n n Zákonitosti štruktúry eferentných dráh Prvý neurón zo všetkých eferentných dráh je lokalizovaný v mozgovej kôre. Dráhy eferentnej projekcie zaberajú prednú nohu, koleno a prednú časť zadnej nohy vnútornej kapsuly, prechádzajú na báze mozgových stopiek a mostíka. Všetky eferentné dráhy končia v jadrách motorických hlavových nervov a v predných rohoch miechy, kde sa nachádza posledný motorický neurón. Eferentné dráhy tvoria úplný alebo čiastočný priesečník, v dôsledku čoho sa impulzy z mozgovej kôry prenášajú do svalov opačnej polovice tela.
Väčšina vlákien v kôre červa sa pretína.
Ryža. 5. Zadný spinálno-cerebelárny trakt (Fleksiga).
Vlákna zadnej miechovej dráhy v mieche a predĺženej mieche sa nepretínajú, preto sa táto dráha nazýva priama alebo neprekrížená cerebelárna dráha.
Štrukturálne rozdiely medzi dvoma miechovými traktami
zdieľajú svoje funkčné rozdiely. Predpokladá sa, že cerebellum dostáva informácie zo svalových a šľachových receptorov pozdĺž zadnej dráhy.
priekopa každej izolovanej svalovej skupiny. Signály prichádzajú do mozočku pozdĺž prednej dráhy, zjavne z veľkých svalových skupín.
K druhému typu spojenia "pohybový systém - miecha - mozoček", zapnuté jadrá mozgového kmeňa, patria
vonkajšie oblúkové vlákna.
Ako súčasť dolných končatín znovu
tikulárno-cerebelárne vlákna, ktoré uzatvárajú dorzálne
retikulárno-cerebelárne spojenia. Predpokladá sa, že prostredníctvom nich mozoček dostáva ďalšie proprioceptívne informácie o pohybe.
jachta vykonávaná kostrovými svalmi končatín. Okrem toho ret-
kulárno-cerebelárne vlákna vedú signály z motorickej kôry mozgových hemisfér, to znamená, že sú konečným segmentom kortikálno-retikulárno-cerebelárnych spojení.
Ďalším „vstupom“ aferentných signálov do malého mozgu je olivín
cerebelárna dráha, ktorá vstupuje do dolných cerebelárnych nôh, pod-
križujúci a končiaci na Purkyňových bunkách mozočkovej kôry. Olivové jadro sa považuje za jedno z najdôležitejších „predbežných
cerebelárne "jadrá. Verí sa, že cez olivové jadro a olivové-
cerebelárna dráha, mozoček prijíma signály z mozgovej kôry, ext-
rapyramidový systém a proprioceptívne informácie zo segmentu
tarový aparát miechy.
Pozdĺž ciest vedúcich z vestibulárnych jadier (vestibulárny
no-cerebelárne vlákna) cez dolné končatiny mozočku do jeho najstaršej časti, „flokulo-nodulárneho systému“, mozoček dostáva informácie z labyrintových receptorov, teda informácie o silách
korene, o polohe hlavy v priestore.
Hlavné spojenia mozgovej kôry s mozočkom sú
Prechádzajú cez vlastné mostné jadrá. Pre nich z kôry všetkých lalokov,
Shariy sú nasmerované do kortikálnych a mostných ciest. Tiež z pyramíd -
cesty vedúce na základni mosta medzi jeho vlastným jedom
rami, kolaterály sa rozvetvujú na bunky jadier. Bunkové axóny vlastné
žilové jadrá mostíka sú prekrížené a tvoria cerebellopontín
nervový trakt, ktorý je anatomicky reprezentovaný stredným mozočkom
s vašimi nohami, jeho vlákna končia na bunkách mozgovej kôry
cerebellum.
Po získaní informácií o stave a tonusu svalov, o polohe častí tela, o pôsobení mnohých environmentálnych faktorov, ako aj o údajnom motorickom čine, mozog prostredníctvom svojich aferentných dráh,
Chock ho spracuje a podľa toho koriguje vznikajúci pohyb tak, aby bol optimálny, maximálne koordinovaný
dinovaný motorický akt. Takáto koordinácia je dosiahnutá vďaka signálom vychádzajúcich z mozočka cez jeho eferentné spojenia.
zyam do motorických centier mozgu a miechy.
Hlavné integračné štruktúry cerebellum sú hrubé
obalové neuróny (Purkyňove bunky), ktoré spôsobujú vznik eferentných
ny vlákna cerebelárneho kortexu a podmienečne odobraté pre 3. neurón cerebelárnych dráh. Axóny piriformných neurónov idú do jadier mozočka, kde je položený 4. neurón cerebelárneho traktu. Projekčná eferentná cerebelárno-nukleárna dráha začína od jadra stanu, vlákna tejto dráhy prechádzajú v dolnom cerebelárnom pedikle a
sa nachádzajú v motorických jadrách hlavových nervov a jadrách retikulárnej formácie.
Najdôležitejšie eferentné cesty cerebellum vychádzajú z dentátneho jadra. Dráha cerebelárnej pneumatiky (tractus cerebellotegmentalis) prechádza cez horný cerebelárny pedikel a pri krížení,
končí v červenom jadre, odkiaľ červené jadro
miechový trakt, ktorý spolu s retikulárnym
miechou, hlavnou zostupnou cestou extrapyramídového systému (priebeh týchto ciest je popísaný v časti o extrapyra-
uprostred). Tieto dráhy končia na motorických bunkách spin-
noha mozog. Aferentné a eferentné cerebelárne dráhy teda zabezpečujú reguláciu pohybov na úrovni trupu
milujúci mozog.
Dráhy interoceptívneho analyzátora
Prvýkrát termín "interoceptory" navrhol v roku 1906 Ch. Sher-
zvonenie na označenie receptorov tráviaceho traktu, špeciálne
socializované na vnímanie chemických podráždení.
Všetky vnútorné orgány (súvisiace s tráviacim, dýchacím
telo, urogenitálny systém), ako aj steny krvných ciev obsahujú rôzne citlivé nervové zakončenia, ktoré sa nazývajú interoreceptory. Niektoré interoreceptory normálne nevytvárajú vnemy. Ostatné interoreceptory umožňujú snímanie
smäd, hlad, nutkanie na močenie atď. Receptory sú veľmi rôznorodé a nesú rôzne funkčné zaťaženia. V
v závislosti od toho existujú:
chemoreceptory - vnímanie chemických podráždení;
mechanoreceptory - vnímanie stupňa mechanického rozťahovania stien krvných ciev, vnútorných orgánov;
termoreceptory.
Z receptorov vnútorných orgánov smeruje prúd impulzov do mozgovej kôry. Dráhy analyzátora vnútorných orgánov
new pass ako súčasť V, VII, IX, X hlavových nervov, alebo ako súčasť
to sú korene miechy.
Z vnútorných orgánov hlavy, krku, hrudnej dutiny a čiastočne z brušných orgánov prechádzajú aferentné cesty v rámci tzv.
hlavových nervov. Telá prvých neurónov (pseudo-unipolárne bunky) sa nachádzajú v senzorických uzlinách hlavových nervov. Peri-
Ferické procesy v zložení zodpovedajúcich nervov sa približujú k vnútorným orgánom. Centrálne procesy v koreňoch V, VII, IX, X hlavových nervov sú zahrnuté v mozgovom kmeni. Ďalej sa vlákna tejto dráhy približujú k neurónom nasledujúcich jadier mozgového kmeňa, čo sú telá druhých neurónov:
1) miechové jadro trigeminálneho nervu (nucleus spinalis);
2) jadro osamelej dráhy (nucleus solitarius) - VII, IX, X párov hlavových nervov.
Axóny druhých neurónov sa pohybujú na opačnú stranu a ako súčasť mediálnej slučky dosahujú talamus. Telá tretieho neuro-
nové sú reprezentované bunkami jadier optického pahorku. Vytvárajú sa ich axóny
zväzok vlákien, ktorý prechádza cez zadnú tretinu zadnej nohy vnútornej kapsuly a končí na neurónoch kortikálneho jadra
prekrvenie vnútorných orgánov – v dolnej časti postcentrálneho a pred-
centrálny gyrus.
Časť aferentných ciest z brušných orgánov a
Prenájomové dráhy z panvových orgánov sú súčasťou veľkých a malých celiakálnych nervov (nervi splanchnici major et minor) a vnútorných panvových nervov (nervi splanchnici pelvini).
Telá prvých neurónov sa nachádzajú v miechových uzlinách
(pseudo-unipolárne bunky). Ich axóny ako súčasť dorzálnych koreňov vstupujú
idú do miechy a končia na telách druhých neurónov - v
stredná zóna sivej hmoty miechy.
Axóny tiel druhých neurónov prechádzajú v zadných a bočných povrazoch.
kah; spájajú najmä tractus spinothalamicus a dosahujú
jadrá zrakového pahorku, kde sa nachádzajú telá tretích neurónov. Ich neurity sa približujú ku kortikálnemu jadru analyzátora vnútorných orgánov.
Aferentná inervácia vnútorných orgánov nie je segmentovaná.
tárovací charakter; má mnoho ciest citlivého vnútra
vácie. Hlavné cesty inervácie pochádzajú z najbližších segmentov spinu
noha mozog. Ďalšie spôsoby inervácie vnútorných orgánov sú
sú tvorené zo vzdialených segmentov miechy. teda
informácie z vnútorných orgánov idú nielen k najbližším,
ale aj vo vzdialených segmentoch miechy. Pri poranení miechy sú ďalšie cesty jedinými aferentnými cestami z vnútorných orgánov.
EFEKTÍVNE VODIVÉ SPÔSOBY
Zostupné projekčné dráhy (efektor, efektívny
enzým) vedú impulzy z kôry, subkortikálnych centier do dol
ležiace oddelenia, do jadier mozgového kmeňa a motorických jadier miechy.
Eferentné cesty sú rozdelené do dvoch skupín. Prvú skupinu tvoria
Tvoria pyramídové dráhy, ktoré začínajú pyramídovými bunkami v kôre mozgových hemisfér. Do druhej skupiny patria extrapyramídové
nye (extrapyramídové) dráhy vedúce impulzy z bazálnych jadier.
Niektoré zákonitosti v štruktúre eferentných projekčných dráh.
Prvý neurón všetkých eferentných dráh je lokalizovaný v mozgovej kôre (pyramídové dráhy), cerebelárnej kôre, subkortikálnych jadrách (extrapyramídový systém).
Eferentné projekčné dráhy zaberajú prednú nohu, ktorá
len a predná časť zadnej nohy vnútornej kapsuly, prechádzajúca
dyat na báze nôh mozgu a mostíka.
Všetky eferentné dráhy končia v motorických jadrách
repové nervy a v predných rohoch miechy, kde
je tu posledný, motorický neurón.
Axóny motorických neurónov predných rohov miechy sú
vychádzajú z miechy ako súčasť jej predných koreňov, potom ako súčasť miechových nervov a ich vetvy ako súčasť ich vetiev dosahujú kostrové svaly.
Eferentné cesty tvoria úplnú alebo čiastočnú križovatku,
v dôsledku čoho sú impulzy z mozgovej kôry
šíri do svalov opačnej polovice tela.
TO motorické neuróny predných rohov miechy sú vhodné pre vlákna nasledujúcich eferentných dráh:
1) predná kortikálno-spinálna (pyramídová) dráha;
2) laterálna kortikálno-spinálna (pyramídová) dráha;
3) červeno-jadrový-spinálny cesty;
4) tekto-spinálny cesty;
5) oliospinálna cesty.
V procese fylogenézy sa najskôr vytvorili eferentné dráhy, ktoré vedú impulzy z mozočku. Sú najstaršie
ich. Neskôr sa dráhy vyvinuli, začínajúc v tekte stredného mozgu. Najmladšie sú pyramídové cesty, ktoré sú
sú zosúladené v súvislosti s vývojom neokortexu mozgových hemisfér.
PYRAMÍDOVÉ CESTY
Pyramídové dráhy vykonávajú vedomú kontrolu nad kostrou
hlučné svaly; slúžia na vykonávanie vysoko diferencovaných pohybov.
Pyramídové cesty dosiahli najvyšší rozvoj u ľudí. Toto sú najmladšie eferentné cesty.
Vlákna pyramídových dráh smerujú z pyramídových buniek mozgovej kôry do neurónov motorických jadier lebky -
nervy alebo predné rohy miechy. V závislosti od toho-
Pyramídové dráhy sa delia na kortikálno-spinálne dráhy (predná a laterálna) a kortikálno-nukleárnu dráhu. Obe cesty začínajú veľkými pyramídovými bunkami, vrátane obrovských Betzových pyramídových buniek, ktorých telá sú umiestnené v piatej vrstve precentrálnej kôry.
noah gyrus mozgových hemisfér. Podľa niektorých štúdií
Pyramídové dráhy tiež začínajú v kôre zadnej tretiny horného a stredného frontálneho gyru, prednej tretiny horného parietálneho laloka a supra-marginálneho gyru mozgovej hemisféry.
Pyramídové cesty sa vyznačujú niekt spoločné znaky, a
1) prvé neuróny dráh sú veľké pyramídové bunky
ki (vrátane obrovských pyramídových Betzových buniek), telá z
niektoré sú umiestnené vo vrstve V mozgovej kôry;
2) v oblasti mozgových hemisfér nasledujú pyramídové dráhy ako súčasť žiarivej koruny a potom vnútornej kapsuly, ktorá zaberá koleno a predné dve tretiny zadnej nohy;
3) v mozgovom kmeni prechádzajú pyramídové dráhy postupne
odrežte nohy mozgu, most, predĺženú miechu,
4) na hranici medulla oblongata a miechy 80% vlákien kôry
v chrbticovom trakte ide na opačnú stranu
dobre, tvoriaci kríž pyramíd;
5) v mieche nasledujú pyramídové dráhy v predných povrazcoch
(predná kortikálno-spinálna dráha) a v laterálnych povrazcoch miechy (laterálna kortikálno-miechová dráha);
6) druhé neuróny pyramídových dráh predstavujú bunky pohybu
jadrá hlavových nervov (pre kortikálno-nukleárnu dráhu)
alebo bunky motorických jadier predných rohov sivej hmoty
VA miechy (pre kortikálno-miechovú dráhu);
7) axóny tiel druhých neurónov v lebečných alebo miechových
nervy dosahujú kostrové svaly, kde končia
sú efektory.
Kortikálno-spinálna dráha
(Tractus corticospinalis)
Kortikálno-spinálna dráha (obr. 6) vedie nervové impulzy z pyramídových buniek V vrstvy mozgovej kôry do neuro-
nám motorické jadrá predných rohov sivej hmoty miechy.
Ryža. 6. Pyramídový trakt (kortikálno-miechový trakt).
Súčasťou lúča sú axóny prvých neurónov pyramídovej dráhy
koruna a potom poslaná medzi talamus a šošovku
jadro do vnútornej kapsuly, kde prechádzajú kompaktne,
stredné dve tretiny zadnej nohy vnútornej kapsuly. Vo vnútornom uzávere -
sule, blizsie pri jej kolene su vlákna, ktore vedú vzruchy do svalov hornej končatiny, za nimi prechádzajú vlákna pre svaly trupu a potom vlákna pre svaly dolnej končatiny. Potom v-
lokna dráhy nasledujú stredom základne nôh mozgu vo ventr
časť mosta. V oblasti mostíka sú vlákna kortikálnej miechy
strácajú kompaktnosť. Veľké množstvo malých zväzkov kôr
v miechovom trakte sú od seba oddelené vlastnými jadrami
mi mostíka a vlákna cerebellopontínovej dráhy.
V medulla oblongata sa roztrúsené zväzky opäť spájajú a vytvárajú pyramídy (pyramis), ktoré vyčnievajú na žilu
trarálny povrch mozgu vo forme pozdĺžnych hrebeňov. Takže pyramídy -
dy, zreteľne viditeľné na ventrálnej ploche medulla oblongata
ha, sú nahromadenia vlákien kortikálno-miechového povrazca
Na hranici s miechou je väčšina (80 %) vlákien z
dráha ramidu prechádza na opačnú stranu a vytvára pyro-
stredný kríž (decussatio pyramidum). Toto je "motor" alebo nižší
niy kríž, na rozdiel od "citlivého" - zvršku, tvoreného vláknami stredných slučiek. Vlákna kortikálno-spinálnej dráhy,
ktoré prešli na opačnú stranu, prechádzajú postranne
natics bielej hmoty miechy a tvoria laterálnu kôru
covo-spinálna dráha (tractus corticospinalis lateralis). Menšia časť
(20%) vlákna zostávajú na svojej strane, zostupujú do predných lán
kah bielej hmoty miechy, tvoriacej prednú kôru
miechový trakt (tractus corticospinalis anterior).
Bočná kortikálno-spinálna dráha zaberá vnútornú
zadnej časti laterálnej šnúry a klesá v mieche do jej sakrálnej oblasti. Táto dráha sa oddeľuje od povrchu miechy
s vrstvou vlákien zadnej miechy. Ako z toho vyplýva
v kaudálnom smere z tohto traktu vychádzajú vlákna, ktoré
žitný koniec na bunkách motorických jadier predných rohov každého z nich
segment psov. Výrazne väčší počet vlákien je oddelený od traktu v oblasti zhrubnutia miechy, kde je v segmentoch miechy umiestnený väčší počet efektorových neurónov;
baňa na inerváciu svalovej hmoty horných a dolných končatín. V bo-
Načítava ...